Hämatologische Erkrankungen

Hämatologische Erkrankungen
TRIALFINDER Offene Studien Solide Tumore I Solide Tumore II Hämatologische Erkrankungen Bronchial Mamma-Ca ALL Kopf-Hals-Tumor Ovarial-Ca AML Ösophaguskarzinom CLL Magen-Ca und gastroösophagealer Übergang Sarkome CML Pankreaskarzinom Hepatozelluläres Karzinom MDS Cholangiozelluläres Karzinom Nierencell-Ca Morbus Hodgkin Dünndarm-Ca Dermatologische Neoplasien MPN Kolorektales Karzinom Hirntumoren Multiples Myelom Urothel-Harnblasenkarzinom GIST-Tumore NHL Prostatakarzinom Div. Entitäten ZNS-NHL Keimzelltumor Studien zu Nebenwirkungen onkologischer Therapien Entitätsübergreifende Studien Studien der pädiatrischen Onkologie-Hämatologie (GPOH) Sehr geehrte Damen und Herren, in dieser Powerpointpräsentation finden Sie aktuell offene onkologisch-hämatologische Studien. Über Links gelangen Sie in Menüs und dann in die einzelnen Studien. Verantwortlich für die Richtigkeit der Studieninformationen ist der jeweilige Hauptprüfer (PI) Über Anregungen, Ergänzungen oder Korrekturvorschläge freuen wir uns. Wenden Sie sich bitte diesbezüglich an Herrn Kösters, Telefon: , . Gern stellen wir Ihnen auch eine Vorlage zur Verfügung, über die Sie uns Informationen für zu veröffentlichende Studien bereit stellen können. Diese Informationen sind nur für den persönlichen Gebrauch bestimmt. Eine Weitergabe dieser Informationen darf nur mit dem Einverständnis der Autoren erfolgen. © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Bronchial-CA
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Nils Thoennissen Tel.: PD Dr. Dr. Sonja Loges Studienbaum Bronchial-CA NSCLC abbvie M14-359 Primärtherapie Veliparib Plus Carboplatin and Paclitaxel Versus Investigators Choice © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Ösophaguskarzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum Ösophaguskarzinom Ösophagus – irresektabel oder metastasiert © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Ösophaguskarzinom (irresektabel oder metastasiert)
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: nicht metastasiert / lokal fortgeschritten / irresektabel Plattenepithel-/ Adenokarzinom LEOPARD II UKE*, HOPA* Adenokarzinom metastasiert / lokal fortgeschritten siehe Pfad Magenkarzinom * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOPA = Hämatologisch Onkologische Praxis Altona © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Magenkarzinom + Gastroösophagealer Übergang - resektabel
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum Magenkarzinom + Gastroösophagealer Übergang - resektabel Zur Zeit gibt es keine offene Studie * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOPA = Hämatologisch Onkologische Praxis Altona © Block/Kösters Version 2.1 – UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf OSE= Onkologische Schwerpunktpraxis Eppendorf HOPA= Hämtologisch Onkologische Praxis Altona

Studienbaum Magenkarzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum Magenkarzinom Magenkarzinom + Gastroösophagaler Übergang – resektabel Magenkarzinom + Gastroösophagaler Übergang - metastasiert – Erstlinie Magenkarzinom + Gastroösophagaler Übergang - metastasiert – Salvage © Block/Kösters Version 2.1 –

© Block/Kösters Version 2.1 – 2016-02-17
Studienbaum Magenkarzinom + Gastroösophagealer Übergang - metastasiert - Erstlinie Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: MATEO Erstlinie HER2- HOPE* * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik HOPE = Hämatologisch Onkologische Praxis Eppendorf © Block/Kösters Version 2.1 – UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf OSE= Onkologische Schwerpunktpraxis Eppendorf HOPA= Hämtologisch Onkologische Praxis Altona

Studienbaum Magenkarzinom + Gastroösophagealer Übergang - metastasiert - Salvagetherapie Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: RADPAC ab Zweitlinie HER2- HOPA* * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOPA = Hämatologisch Onkologische Praxis Altona, © Block/Kösters Version 2.1 – UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf OSE= Onkologische Schwerpunktpraxis Eppendorf HOPA= Hämtologisch Onkologische Praxis Altona

RAD001-RADPAC A randomized, double blind, multi-center phase III study evaluating paclitaxel with and without RAD001 in patients with gastric carcinoma who have progressed after therapy with a fluoropyrimidine-containing regimen Einschlusskriterien Histologically or cytologically confirmed and documented gastric adenocarcinoma or adenocarcinoma of the esophagogastric junction, if they have advanced disease (inoperable, recurrent or metastatic disease) Documented progressive disease during/after one or two prior treatments containing 5FU/Platinum and /or its precursors or derivates in the palliative settings. Neoadjuvant/adjuvant treatment is not counted, unless progression occurs <6 months after completion of the treatment.In these cases, neoadjuvant/adjuvant treatment is counted as one line. Aussschlusskriterien Current treatment with any anti cancer therapy or treatment with anti cancer therapy ≤ 2 weeks prior to study treatment start unless rapidly progressing disease is measured Arm A: Paclitaxel + Placebo R Arm B: Paclitaxel + RAD001(Everolimus) Beginn Ende offen Ansprechpartner: HOPA PI PD Dr. Gunter Schuch SK Dr. Michael von Staden © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Kolorektales Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Alexander Stein Tel.: PD Dr. Andreas Block Tel.: Studienbaum Kolorektales Karzinom Kolorektales Karzinom (sämtliche) Kolorektales Karzinom – nicht metastasiert Kolorektales Karzinom - Primärtumormanagment Kolorektales Karzinom - metastasiert – liver only Kolorektales Karzinom - metastasiert – firstline - Sequenztherapie Kolorektales Karzinom - metastasiert – firstline - Erhaltungstherapie Kolorektales Karzinom - metastasiert – salvage Kolorektales Karzinom - nicht resektabel, UICC IV © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum kolorektales Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum kolorektales Karzinom Rektumkarzinom – nicht metastasiert Kolonkarzinom – nicht metastasiert © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum kolorektales Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum kolorektales Karzinom CoCSTOM Rektumkarzinom © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Kolorektales Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum Kolorektales Karzinom Interventionsstudie zur Prävention Saphir © Block/Kösters Version 2.1 –

Saphir Interventionsstudie zur Optimierung des präventiven Verhaltens erstgradig Verwandter, die mittelbar durch an kolorektalem Karzinom erkrankte Patienten betroffen sind Verbesserung der Darmkrebsvorsorge bei erstgradig Verwandten von Darmkrebspatienten Einschlusskriterien Patienten die an kolorektalem Karinom erkrankt sind Vorliegen des Einverständnisses zur Weitergabe der persönlichen Daten Diagnosestellung vor max. 6 Monaten Ausschlusskriterien schwere psychische Erkrankungen Intervention (Arzt – Patient) INPUT 45 bis 60 min. Intervention: Coaching und Befähigung Informationstransfer auf Laienebene (Analyse) Aufklärungsmaterial OUTPUT Durchgeführte Vorsorgekoloskopie bei erstgradig Angehörigen gem. S3 – Leitlinie Erfassung durch Studienzentrale Beginn April Ende offen Ansprechpartner PI PD Dr. med. Andreas Block, MBA Tel.:+49 (0) Dr. jur. Fabian-S. Frielitz, M.A., MBA Tel.: +49(0) SK Christine Fehrs Tel.: +49(0) Prof. Dr. med. Alexander Katalinic Tel.: +49 (0) Dr. med. Maike Schnoor Tel.: +49 (0) © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum - metastasiert - liver only Kolorektales Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Alexander Stein Tel.: PD Dr. Andreas Block Tel.: Studienbaum - metastasiert - liver only Kolorektales Karzinom Primärtumor + Lebermetastasen primär nicht resektabel ras-wt/mt CELIM2 UKE* * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum - metastasiert - firstline Kolorektales Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Alexander Stein Tel.: PD Dr. Andreas Block Tel.: Sequenztherapie nicht resektables KRK RAS-Wildtyp FIRE4 UKE* PERMAD UKE* nicht resektables KRK RAS-unabhängig weniger intensive Therapie sinnvoll (2 fach/3 fach) ML 22011 HOPA*, HOPE*, SOHB * * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOPE = Hämatologisch Onkologische Praxis Eppendorf HOPA = Hämatologisch Onkologische Praxis Altona, SOHB = Schwerpunktpraxis Onkologie Hämatologie Ballindamm © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum - metastasiert - firstline Kolorektales Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Alexander Stein Tel.: PD Dr. Andreas Block Tel.: Erhaltungstherapie nicht resektables KRK RAS-Wildtyp, 5-FU/FA+/- Panitumab PanaMa HOPA HOPE nicht resektables KRK RAS-unabhängig anti PD-L1/ BRAFi + EGFRi Modul UKE* nicht resektables KRK RAS-unabhängig nach 3 – 6 Monaten Induktion Impala HOPA HOPE * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOPA = Hämatologisch Onkologische Praxis Altona, HOPE = Hämatologisch Onkologische Praxis Eppendorf © Block/Kösters Version 2.1 –

ML22011 Sequenzielle Erstlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms mit Capecitabine/ FUFA, Irinotecan und Bevacizumab Einschlusskriterien Histologisch gesichertes metastasiertes kolorektales Karzinom Metastasen sind nicht resektabel oder der Patient kann oder will sich einer chirurgischen Massnahme nicht unterziehen Keine vorausgegangene Chemotherapie der metastasierten Erkrankung Aussschlusskriterien Primär resektable Metastasen und Wunsch des Patienten, sich einem chirurgischen Eingriff zu unterziehen Arm A: Capecitabine plus Bevacizumab oder FUFA plus Bevacizumab R Arm B: XELIRI plus Bevacizumab oder FOLFIRI plus Bevacizumab Beginn JUN Ende offen Ansprechpartner: HOPE PI Prof. Dr. S. Hegewisch-Becker SK Detlef Fabian HOPA PI PD Dr. Gunter Schuch SK Dr. Michael von Staden SOHB PI Dr. Jan Wierecky SK Dorothea Zäch © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum - metastasiert - Salvagetherapie Kolorektales Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Alexander Stein Tel.: PD Dr. Andreas Block Tel.: Studienbaum - metastasiert - Salvagetherapie Kolorektales Karzinom TRICC-C Zweitlinie Z.n. irinotecan - haltiger Erstlinie HOPA* * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOPA = Hämatologisch Onkologische Praxis Altona © Block/Kösters Version 2.1 –

TRICC-C A multicenter, randomized, phase II trial: BIBF 1120 vs. placebo in patients receiving oxaliplatin plus fluorouracil and leucovorin (mFOLFOX6) for advanced, chemorefractory metastatic colorectal cancer (mCRC) Arm A: mFOLFOX6 + BIBF1120 2x200mg/d, d1-d14, repeated every 14d Einschlusskriterien Histologically proven colorectal adenocarcinoma Intended treatment with mFOLFOX6 after one prior palliative chemotherapy for metastatic CRC ECOG 0-1 Aussschlusskriterien Prior treatment with more than one line of palliative standard chemotherapy for CRC, prior treatment with a tyrosine kinase inhibitor, prior palliative treatment with an oxaliplatin containing regime R Arm B: mFOLFOX6 + Placebo Beginn Q Ende offen Ansprechpartner HOPA: PI PD Dr. Gunter Schuch SI Dr. Erik Engel SK Dr. Michael von Staden © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Pankreaskarzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum Pankreaskarzinom Pankreas - resektabel Pankreas - metastasiert oder irresektabel © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Pankreaskarzinom - resektabel
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: NEOPA neoadjuvant UKE* resektabel apact adjuvant UKE* * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik © Block/Kösters Version 2.1 – UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf OSE= Onkologische Schwerpunktpraxis Eppendorf HOPA= Hämtologisch Onkologische Praxis Altona

Studienbaum Pankreaskarzinom - metastasiert oder irresektabel
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum Pankreaskarzinom - metastasiert oder irresektabel Metastasiert oder irresektabel gBRCA-Mutation und kein Progreß nach platinhaltiger Therapie Polo UKE* CONKO-007 Irresektabel, nicht metastasiert HOS* UKE* * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOS = Hämatologie Onkologie Schnelsen © Block/Kösters Version 2.1 – UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf OSE= Onkologische Schwerpunktpraxis Eppendorf HOPA= Hämtologisch Onkologische Praxis Altona

LEOPARD II Definitive radiochemotherapy with 5-FU / cisplatin plus/minus cetuximab in unresectable locally advanced esophageal cancer: a phase II study Einschlusskriterien Alter Karnofky >=70 Histologisch nachgewiesenes Plattenepithel- oder Adeno-carcinom des Ösophagus keine Vorbehandlung Ausschlusskriterien Allergien gegen chimäre Antikörper Andere Krebserkrankungen (ausser kurativ behandelte Basalzellen-Ca oder Cervix-Ca Aktive Hauterkrankung > Grade 1 FEV1 < 1,1 Metastasen ARM A: Cetuximab, 5-FU,Cisplatin, Radiotherapy R ARM B: 5-FU, Cisplatin, Radiotherapy NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende 02/2014 Ansprechpartner: UKE: PI Prof Cordula Petersen SI PD Dr. Andreas Block et al SK Susanne Pohl HOPA: PI PD Dr. Gunter Schuch SK Dr. Michael von Staden © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Cholangiozellulläres Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum Cholangiozellulläres Karzinom ACTICCA Adjuvante Chemotherapie nach kurativer Resektion CAP 7.1 Zweitlinientherapie nach Progress unter Gemcitabin/Cisplatin © Block/Kösters Version 2.1 –

Neu diagnostizierte CML in chronischer Phase CML V
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Philipe Schafhausen Tel.: Studienbaum CML Primärtherapie Neu diagnostizierte CML in chronischer Phase CML V Folgetherapie Vorbehandelte CML in 1. chronischer Phase DECLINE © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Keimzelltumore Nichtseminome und Seminome
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Carsten Bokemeyer Tel.: PD Dr. Karin Oechsle Tel.: PD Dr. Gunhild von Amsberg Tel.: Studienbaum Keimzelltumore Nichtseminome und Seminome Registerstudie national Metastasiert – Poor Risk - national Primärtherapie Seminom II A/B SAKK 01/10 GOP-Register Ansprechpartner Dr. Christoph Seidel Mikro-RNA-Studie Ansprechpartner Dr. Christoph Oing © Block/Kösters Version 2.1 –

Registerstudie zur Primärtherapie - national
Registerstudie zur primären Hochdosis-Chemotherapie bei "poor risk" Patienten mit metastasiertem Keimzelltumor. Registerstudie, es findet keine Randomisierung statt Die Zentren entscheiden sich je nach Patient, welche Chemotherapie gegeben wird Ein- und Ausschlusskriterien keine Datensammlung zur Art der Primärtherapie PEB, PEI (konventionell), Hochdosis PEI oder Sonstige Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Carsten Bokemeyer SI PD Dr. K. Oechsle et al SK Ina Böhlke © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Kopf-Hals Tumore (SCCHN)
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Philippe Schafhausen Tel.: Prof. Rainer Knecht Tel.: Stadium III/IV, rezidiviert und/oder metastasiert RESGEX © Block/Kösters Version 2.1 –

Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Philipe Schafhausen Tel.: Studienbaum MDS IPSS low or Intermediär-1 risk EUROPE Intermediär – high risk Vidaza allo © Block/Kösters Version 2.1 –

HLA-identischer Familienspender passender Fremdspender (10/10)
Vidaza allo Comparison between 5-azacytidine treatment and 5-azacytidine followed by allogeneic stem cell transplantation in elderly patients with MDS according to donor availability Allogene Stammzelltransplantation nach dosisreduzierter Konditionierung Einschlusskriterien de novo od. therapieassoziierte MDS/CMML (WBC < 13/nl, intermed. Risk II od. high risk, od. intermed. I-risk mit high risk zytogen. Veränderungen, sek. AML mit Blasten <= 30 % Keine vorausgegangene Therapie bzw. max. 1 Zyklus 5- Azacytidine Alter 55 – 70 Jahre 4 Zyklen 5-Azacytidine 7 x 75 mg/qm + Spendersuche HLA-identischer Familienspender oder passender Fremdspender (10/10) Ja Donor verfügbar? Weiterführung der 5-Azacytidine Therapie bis Progress bzw. inakzeptable Toxizität Nein Beginn 7/ Ende 7/2017 Ansprechpartner UKE: PI Prof. Nicolaus Kröger SI Dr. Christine Wolschke SK Marion Heinzelmann © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Morbus Hodgkin
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Judith Dierlamm Tel.: Primärtherapie Intermediäres Risiko HD 17 UKE* HOS*, SOHB* Rezidivtherapie HD-R3i Beobachtungsstudie Verträglichkeit und Wirksamkeit von Thiothepa NIS TTACT * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOS = Hämatologie Onkologie Schnelsen, SOHB = Schwerpunktpraxis Onkologie Hämatologie Ballindamm © Block/Kösters Version 2.1 –

HD 17 HD16 frühe Stadien - Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des frühen Hodgkin Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET Einschlusskriterien histologisch gesicherte Erstdiagnose des HL Stadium I/II A mit den Risikofaktoren: grosser Mediastinaltumor, Extranodalbefall, hohe BSG,3 oder mehr LK-Regionen Stadium IIB mit den RF hohe BSG und 3 oder mehr LK-Regionen therapienaiv für HL 2x BEACOPPesk 2x ABVD ARM A PET +/- 30 Gy IF-RT R Nachsorge PET + 30 Gy IF-RT 2x BEACOPPesk 2x ABVD ARM B PET - NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende Ansprechpartner UKE: PI Prof. Dr. Judith Dierlamm SI Dr. Tina Tomann et al SK Klemens Kösters Ansprechpartner HOS : PI Dr. Matthias Bertram SI Dr. Sigrun Müller- Hagen SK Susanne Göricke SOHB PI Dr. Jan Wierecky SK Dorothea Zäch © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum MPN Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Philipe Schafhausen Tel.: PD Dr. Gunhild von Amsberg Tel.: GS-US Primäre Myelofibrose oder Post-Polycythämia vera Post-Essentielle Thrombozythämie Post-Myelofibrose GS-US © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Multiples Myelom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Mascha Binder Tel.: Dr. Christine Wolschke Tel.: Studienbaum Multiples Myelom Induktion – Alter HD6 Primärtherapie Induktion – Alter DSMM XIII Behandlung von Knochenschmerzen AMG 162 Erhaltungstherapie Bitte wenden Sie sich an: Petra Kühne Millenium C16019 Amyloidose (light chain) Millenium C16011 relapsed oder refraktär © Block/Kösters Version 2.1 –

DSMM XIII The combination of Lenalidomide and Dexamethasone with or without intensification by high-dose Melphalan in the treatment of multiple myeloma Arm A1: Lenalidomid 25 mg oral d 1 – d21 + Dexamethason 40 mg oral d 1,8,15,22 Wdhl. Tag 29, Therapie bis zum Progress, maximal 5 Jahre innerhalb der Studie Einschlusskriterien Alter 60 – 70 Jahre Symptomatisches Multiples Myelom, das eine Therapie erfordert Nachweis von monoklonalem Protein im Serum und/oder Urin R Arm A2: Induktion mit 3 Zyklen Lenalidomid 25 mg oral d 1 – d21 + Dexamethason 40 mg oral d 1,8,15,22 Wdhl. Tag 29, dann Tandem-Hochdosis-Melphalan (140 mg/qm) mit PBSCT, dann Erhaltungstherapie mit Lenalidomid 10 mg/Tag bis zum Progress bzw. maximal 5 Jahre innerhalb der Studie Nach 3 Zyklen Induktion werden alle Patienten einer Stammzellmobilisierung und –sammlung unterzogen (CE mit G- CSF oder G-CSF mono). NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Dr. Timon Hansen et al SI PD Dr. Mascha Binder SK Anja Weber © Block/Kösters Version 2.1 –

Verträglichkeit und Wirksamkeit von Thiothepa NIS TTACT
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Judith Dierlamm Tel.: Studienbaum NHL Beobachtungsstudie Verträglichkeit und Wirksamkeit von Thiothepa NIS TTACT StiL-7 Morbus Waldenström UKE* HOS* Mantelzell-Lymphom >= 60 Jahre und autologe Transplantation nicht möglich MCL-R2-Elderly Diffus groß-zelliges B-Zell NHL < 60 good prognosis – Kein Bulk IPI 0 Flyer Agressiv OPTIMAL > 60 > 60 UKE* HOS* * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOS = Hämatologie Onkologie Schnelsen © Block/Kösters Version 2.1 –

! Nur Morbus Waldenström wird in diese Studie eingeschlossen !
StiL-NHL-7 Prospektiv randomisierte multizentrische Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer sowie anderer niedrigmaligner Lymphome sowie von Mantelzell-Lymphomen Einschlusskriterien histologisch verifiziertes CD20-positives B-Zell-Lymphom Marginalzonenlymphom, nodales und generalisiertes Mantelzell-Lymphom keine Vorbehandlung mit Zytostatika, Interferonen od. Antikörpern Stadium II od. IV od. Stadium II bulky disease ECOG 0-2 aktuelle Histologie nicht älter als 6 Mon. ! Nur Morbus Waldenström wird in diese Studie eingeschlossen ! Rituximab alle 2 Monate – 2 Jahre Andere niedrig- maligne und Mantelzell Lymphome 6 Zyklen Bendamustin/ Rituximab + 2 x Rituximab R Nachbeobachtung NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Judith Dierlamm SI Dr. Tina Tomann SK Brigitte Martin Ansprechpartner HOS PI Dr. Matthias Bertram SI Dr. Sigrun Müller- Hagen SK Susanne Göricke © Block/Kösters Version 2.1 –

Flyer Randomisierte Studie zum Vergleich einer Immuntherapie mit 6 Zyklen des monoklonalen anti-CD20-Antikörpers Rituximab in Kombination mit 6 oder 4 Zyklen einer Chemotherapie mit CHOP in 21-tägigen Intervallen bei Patienten mit aggressiven CD20-positiven B-Zell-Lymphomen im Alter von Jahren ohne Risikofaktor (alltersadaptierter IPI=0) und ohne große Tumormasse (Durchmesser <7.5 cm) 6 x R-CHOP-21 Einschlusskriterien Patienten sind 18 – 60 Jahre Stadium I – IV ohne Risikofaktoren (IPI=0) Kein Bulk R 4 x R-CHOP x Rituximab NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Carsten Bokemeyer SI Prof. Dr. Dr. Judith Dierlamm SK Petra Kühne © Block/Kösters Version 2.1 –

Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Mascha Binder Tel.: Studienbaum ZNS-NHL Beobachtungsstudie Verträglichkeit und Wirksamkeit von Thiothepa NIS TTACT Primärtherapie MATRix © Block/Kösters Version 2.1 –

ESPAC 4 A phase III, two arm, open-label, multi-centre randomised clinical trial comparing combination gemcitabine and capecitabine therapy with gemcitabine alone Einschlusskriterien Pat. nach kompletter makroskopischer Resektion (R0 od. R1) eines Adeno-Ca des Pankreas periampulläres Karzinom kein Nachweis einer Aszites, Lebermetastasen, Streuung auf andere abdomin. Organ od. Metastasen Lebenserwartung > 3 Monate keine vorhergehende o. best. maligne Diagnose (ausgenommen: Basaliom der Haut od. situ Ca der Cervix Ausschlusskriterien vorangegangene oder begleitende Chemotherapie Pankreas-Lymphom makroskopisch sichtbare Tumorreste ARM A: Gemcitabine OP ARM B: Gemcitabine + Capecitabine NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn 12/2011 Ende 11/2016 Ansprechpartner UKE: PI Prof. Jakob Izbicki SI Dr. Christiane Hanselmann SK Cornelia Thieme © Block/Kösters Version 2.1 –

Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Maxim Kebenko Tel.: Studienbaum Sarkome Angiosarkome Fortgeschritten und/oder metastasiert EVA Knochensarkome EWING-Sarkom EWING 2008 © Block/Kösters Version 2.1 –

EWING 2008 EWING 2008 Randomisation Induktion R1 – Standard Risk VAC/VAI + Zoledronic Operation Einschlusskriterien histologisch gesichertes Ewing Sarkom des Knochens oder der Weichteile Karnofsky Indes > 50% Alter > 2 und < 50 Jahren Ausschlusskriterien weitere bösartige Erkrankung andere medizinische, psychiatrische oder patientenbezogene Faktoren, die die Complience des Patienten in Frage stellen 6 x VIDE Vincristine Ifosfamide Doxorubicin Etoposide R2 – High Risk VAI, dann Busulfan + Melphalan + PBSCT R3 – Very High Risk Treosulfan/Melphalan + PBSCT + VAC Beginn 06/2008 Ende 12/2014 Ansprechpartner UKE: PI SI SK © Block/Kösters Version 2.1 –

GMALL-Elderly, Amendment 5 > 55
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Walter Fiedler Tel.: Studienbaum ALL Alle ALL - Studien sind geschlossen. Alle ALL-Patienten werden analog zu den untenstehenden Studien behandelt. Alle ALL-Patienten werden in die Registerstudie aufgenommen Primärtherapie GMALL 7/2003, Amendment 6 B-Vorläufer, T-ALL GMALL-Elderly, Amendment 5 > 55 B-ALL, Burkitt, hochmalignes B-NHL GMALL-B-ALL/ NHL-2002, Amendment 9 Konsens-empfehlung T-LBL T-LBL © Block/Kösters Version 2.1 –

AMLSG-15-10 Randomized Phase III Study of Low-Dose Cytarabine and Etoposide with or without All-Trans Retinoic Acid in Older Patients not Eligible for Intensive Chemotherapy with Acut Myeloid Leukemia an NPM1 Mutation Einschlusskriterien Neu diagnostizierte AML Vorliegen einer NPM1-Genmutation Alter > ´60 Jahre Keine vorherige Chemotherapie Ausschlusskriterien Kreatinin > 1,5 x NN Bilirubin, AST, ALT > 2,5 x NN Cytarabin + ATRA Zyklus 1 - 6 R Etoposid Zyklus mg/qm i.v. Tag 1 – 3 Zyklus 2 – mg/d/p.o. Tag 1 - 3 NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende Ansprechpartner UKE: PI Prof. Walter Fiedler SI Dr. Mirjam Wüsthof et al SK Petra Kühne © Block/Kösters Version 2.1 –

AMLSG-09-09 Phase III study of chemotherapy in combination with ATRA with or without gemtuzumab ozogamicin in patients with acute myeloid leukemia and NPM1 gene mutation. Einschlusskriterien Neu diagnostizierte AML Vorliegen einer NPM1-Genmutation Alter >= 18 jahre Ausschlusskriterien Andere rekurrente genetische Veränderungen Kreatinin > 1,5 x NN Bilirubin, AST, AP > 2, 5 x NN 2 Zyklen Induktionstherapie: Cytarabin + ATRA + Idarubicin (Tg , bei Pat. < 60) (Tg bei Pat. > 60) + Etoposid (Tg 1 + 3) 3 Zyklen Konsolidierungtherapie Cytarabin + ATRA NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn 12/2010 Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Walter Fiedler SI Dr. Maxim Kebenko et al SK Monika von der Born © Block/Kösters Version 2.1 –

Interventionsprogramm für schwerkranke Krebspatienten
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Alexander Stein Telefon: Studienbaum CUP PACET-CUP CUP Interventionsprogramm für schwerkranke Krebspatienten Sinnvolles Umgehen mit einer Krebserkrankung CALM © Block/Kösters Version 2.1 –

PACET-CUP Open labeled, randomized multi-center phase II study evaluating the efficacy and safety of Paclitaxel/Carboplatin with and without Cetuximab as first-line treatment of adeno- and undifferentiated CUP. Einschlusskriterien Histologisch oder zytologisch gesichertes CUP Ausschlusskriterien EGFR-Vortherapie Frauen mit prädominanten axillären LK Frauen mit Peritonealcarcinose Männer > 50 Jahre mit retroperitonealen oder mediastinalen LK Arm A: Carboplatin + Paclitaxel – 6 Zyklen R Arm B: Carboplatin + Paclitaxel + Cetuximab – 6 Zyklen NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Dr. Alexander Stein SI PD Dr. Florian Langer et al SK Peter Lasch © Block/Kösters Version 2.1 –

Synchronous Resection of the primary tumor versus no resection prior to systemic therapy in patients with colon cancer an synchronous unresectable metastases (UICC stage IV). A randomized controlled mulicenter trial (SYNCHRONOUS-Trial) Resektion des im Colon lokalisierten Primärtumors vor Beginn einer systemischen Therapie. Die Art der Therapie ist abhängig von der Lokalisation des Tumors. Entsprechend der S3 Leitlinie des kolorektalen Karzinoms Experimenteller Arm Einschlusskriterien Erstdiagnose eines histologisch gesicherten Kolonkarzinoms Synchrone Fernmetastase ohne kurative Interventionsmöglichkeit Resektabler Primarius ECOG performance 0 – 2 Ausschlusskriterien Rektumkarzinom Tumorbedingte Symptome, welche mit dringlicher Operationsindikation einergehen Chemotherapie und/oder Radiation innerhalb der letzten 6 Monate R Primär systemische Therapie gemäß lokalen Standards und/oder aktueller Leitlinien ohne vorausgegangene Resektion des Tumors. Die systemische Therapie ist nicht vorgegeben. Kontroll- arm NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn 09/2011 Ende 09/2013 Ansprechpartner UKE: PI Prof. Dr. Jakob Izbicki SI PD Dr. Andreas Block et al SK Christine Fehrs © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Dermatologische Neoplasien
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Ingrid Moll Tel.: Prof. Walter Fiedler Tel.: Studienbaum Dermatologische Neoplasien NIELS Lokal fortgeschrittenes Basalzellkarzínom Prospektives Register für alle dermatologischen Tumoren ADOREG © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Nebenwirkungen onkologischer Therapien
Hauttoxizitäten bei kolorektalem Karzinom AIO-LQ-0110 © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Urothel-Harnblasenkarzinome
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Michael Rink Tel.: PD Dr. Gunhild von Amsberg Tel.: Studienbaum Urothel-Harnblasenkarzinome Biotest Harnblasen-Ca Erstlinientherapie metastasiert © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Prostata-Ca
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Gunhild von Amsberg Tel.: Ansprechpartner in der Martiniklinik Dr. Petra Strölin Tel.: Studienbaum Prostata-Ca Offene radikale Prostatektomie mit Lymphadenektomie PerClot® Firstline nicht metastasiert Prosper Aramis nicht metastasiert, kastrationsresistent ACIS metastasiert, chemotherapienaiv, kastrationsresistent Kastrations-refraktäres Prostata-Ca Cabaxitel Standard vs. individueller Dosierung CAINTA © Block/Kösters Version 2.1 –

GAIN-2 PENELOPEB Primäres Mamma-Ca TREAT CTC OLYMPIA DETECT III
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Volkmar Müller Tel.: Studienbaum Mamma-Ca adjuvant GAIN-2 UKE, SOHB nach neoadjuvanter Chemotherapie PENELOPEB Primäres Mamma-Ca Her2 neg. TREAT CTC BRCA1/2 pos., triple – neg. OLYMPIA Her2 – neg. - Her2 positive CTC DETECT III Metastasiert DETECT IV Her2 – pos.. - Her2 negative CTC CC-486-BRSTM-001 Her2 negativ - HR positiv UKE, HOPE Bio - Marin PARP - 673 BRCA - Mutation Biotest 3-fach Rezeptor-negativ Impassion UKE, HOPE Mamma-Ca beim Mann MALE UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, SOHB = Schwerpunktpraxis Onkologie Hämatologie Ballindamm, HOPE = Hämatologisch Onkologische Praxis Eppendorf © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Ovarial-Ca
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Sven Mahner Tel.: Studienbaum Ovarial-Ca Platinresistentes oder intermediär-platinsensibles Rezidiv NOGGO-AGO-TOPAZ Progress innerhalb von 6 – 12 Monaten nach Platin-Therapie Inovatyon © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Hepatocelluläres-Ca
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Henning Wege Tel.: Dr Studienbaum Hepatocelluläres-Ca Erstlinientherapie Erstlinien versus oder in Kombination mit Sorafenib CheckMate 459 – In dieser Studie wird ein Antikörper gegen PD-1 (ein sog. Checkpoint Inhibitor) im Vergleich zu Sorafenib getestet (für Patienten ohne kurative oder lokal-ablative Optionen und mit guter Leberfunktion). Zweitlinientherapie Zweitlinie bei Progress oder Intoleranz unter Sorafenib REACH 2 – In dieser Studie wird Ramucirumab (vs. Placebo, 2:1) bei Patienten mit hohem AFP (>350 ku/l) getestet. Der Antikörper wird alle zwei Wochen intravenös verabreicht. ReLIVE – In dieser Studie wir Doxorubicin im Rahmen eines kurzen stationären Aufenthaltes als Transdrug intravenös verabreicht. Die Transdrug-Formulierung führt zu deutlich höheren Spiegeln in den Tumorzellen. Neben zwei Behandlungsarmen gibt es einen Kontrollarm, in dem die weitere Chemotherapie nach Wahl des Zentrums erfolgen kann (bei uns häufig 5-FU und Oxaliplatin). MERCK c-Met – In dieser einarmigen Studie (Phase 2) wird ein TKI bei Patienten mit hoher c-Met Expression im HCC getestet (kein Kontrollarm). Voraussetzung für die Behandlung sind eine histologische Tumoranalyse (MET+) und eine gute Leberfunktion. Nähere Informationen erhalten Sie unter den folgenden Telefonnummern: Studienambulanz 040/ , Ambulanz für Hepatobiliäre Tumore 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

PerClot® Eine prospektive, randomisierte, kontrollierte klinische Studie zur Beurteilung der Sicherheit und Wirksamkeit eines Polysaccharids zur zusätzlichen Blutstillung und Erhebung der postoperativen Wunddrainagemengen bei Patienten, die sich einer radikalen retropubischen Prostatektomie mit Lymphadenektomie unterziehen (kurz PerClot® -Studie) Behandlung mit PerClot® Einschlusskriterien Offenen radikale Prostatektomie mit Lymphadenektomie D‘Amico intermediate or high risk Ausschlusskriterien Z.n. Thrombose Z.n. Thrombophlebitis Randomisation 1 : 1 Behandlung ohne PerClot® Beginn 09/2012 Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Dr. med. Lars Budäus SI Dr. Petra Strölin SK Anke Renter © Block/Kösters Version 2.1 –

Daunorubicin60mg/m² iv d1-3 Cytarabin 200mg/m²/Tag iv d1-7*
AMLSG 16-10 Phase-II study evaluating midostaurin in induction, consolidation and maintenance therapy also after allogeneic blood stem cell transplantation in patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia exhibiting a FLT3 internal tandem duplication Vorübergehender Rekrutierungsstop Einschlusskriterien Nachweis einer FLT3-ITD Alter 18 - ≤ 70 Keine vorherige Behandlung der AML(Ausnahme bis zu 7 Tage Hydroxurea) Ausschlusskriterien AML mit t(8;21(q22;q22)RUNX1-RUNX1T1 AML mit inv(16)(p13.1q22) oder t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 AML mit t(15;17)(q22;q12);PML-RARA ECOG >2 1.Priorität Allogene HSCT Erhaltungstherapie Start: Tag 30 nach allo HSCT FLT3 Mutations Screening innerhalb 48 Std Daunorubicin60mg/m² iv d1-3 Cytarabin 200mg/m²/Tag iv d1-7* Hochdosis Cytarabin** Midostaurin 2.Priorität 3x High-Dose Cytarabine Midostaruin 1 Jahr Erhaltungstherapie * Optionale Applikation eines zweiten Zyklus Daunorubicin/Cytarabin bei Patienten, die im Knochenmark die Kriterien einer partiellen Remission nach dem ersten Induktionszyklus erreicht haben ** Erste Konsolidierung mit einem Zyklus Hochdosis Cytarabin, optional vor allogener Blutstammzelltransplanation; Cytarabin Jahre:3g/m², q12hr (d1,3,5); > 65 Jahre: 1g/m², q12hr (d1,3,5) Midostaurin NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Walter Fiedler SI Dr. Melanie Janning et al SK Petra Kühne © Block/Kösters Version 2.1 –

PROTECT (VEG113387) Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase III zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pazopanib als adjuvante Therapie bei Patienten mit lokalisiertem oder lokal fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach einer Nephrektomie Einschlusskriterien Nichtmetastasierter Tumor (M0) Grading: pT2, G3 oder G4, N0 pT3, G beliebig, N0 oder pT4, G beliebig, N0 oder pT beliebig, G beliebig, N1 Therapienaiv Ausschlusskriterien Frühere maligne Erkrankung Klinisch relevante gastrointestinale Anomalien Experimenteller Arm oral agent, administered at 800 mg daily (200 mg tablets x 4), continuously for 12 months. Dose can be reduced, interrupted or discontinued due to adverse events or intolerance R Placebo-Arm placebo matching pazopanib 200 mg tablets, administered at 800 mg daily (200 mg tablets x 4), continuously for 12 months. Dose can be reduced, interrupted or discontinued due to adverse events or intolerance Beginn 04/2010 Ende 04/2017 Ansprechpartner UKE: PI Dr. Roman Heuer SI Dr. Christian Eichelberg SK Christine Heinzer © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Nierenzell-Ca
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Michael Rink Tel.: PD Dr. Gunhild von Amsberg Tel.: Studienbaum Nierenzell-Ca SWITCH 2 metastasiert/fortgeschritten SOHB* unbehandelt/metastasiert/fortgeschritten CA * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, SOHB = Schwerpunktpraxis Onkologie Hämatologie Ballindamm © Block/Kösters Version 2.1 –

MALE (GBG 54) Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Evaluierung der Östradiolsuppression unter Tamoxifen alleine versus Tamoxifen plus GnRH-Analogon versus Aromatase-Inhibitor plus GnRH-Analogon in der (neo-) adjuvanten und palliativen Therapie männlicher Patienten mit Brustkrebs ARM A (Standardtherapie): Tamoxifen 20 mg Einschlusskriterien - männliche Pat. - histologisch gesichertes, invasives Mamma-Ca oder DCIS - adjuvante, neoadjuvante oder metastasierte Situation - vorherige Chemotherapie ist erlaubt - komplettes Staging < 4 Wochen vor Studienbeginn Aussschlusskriterien - Weibliche Patienten - Vorherige antihormonelle Therapie des Mamma-Ca - Lebenserwartung unter 6 Monaten. - Prostatakarzinom oder PSA > 2,5 ng/ml. - Thromboembolische Ereignisse < 5 Jahre R ARM B: Tamoxifen 20 mg + GnRH-Analogon 1:1:1 ARM C: Aromatase-Inhibitor (Exemestan 25 mg) + GnRH-Analogon Therapiedauer im Rahmen der Studie 6 Monate. Danach Fortführung gemäß AGO-Leitlinien Beginn 08/2012 Ende 6/ 2014 Ansprechpartner UKE: PI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SI PD Dr. Isabell Witzel 040/ SK Fr. Esther Freese 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

Targit-E Targit-E(lderly)- Prospective phase II study of intraoperative radiotherapy (IORT) in elderly patients with small breast cancer Einschlusskriterien Histologically verified invasive-ductal breast cancer cT1 or small cT2 (< 3.5 cm) cN0 cM0 > 70 years of age Aussschlusskriterien Extensive intraductal component (EIC) Multifocality/-centricity Lymph vessels invasion ARM A: Breast conserving surgery + sentinel + IORT with 20 Gy No risk factors: follow up R ARM B: Breast conserving surgery + sentinel + IORT with 20 Gy If Risk factors: additional percutaneous WBRT with 46 Gy Beginn January Ende December Ansprechpartner UKE: PI Dr. Ursula Scholz SI Cordula Petersen SK Esther Freese © Block/Kösters Version 2.1 –

Novocure Phase III, Novo TTF-100A together with TMZ compared to TMZ alone in Patients with newly diagnosed GBM IV. Einschlusskriterien: new GBM IV KPS > 70% Start at least 4 weeks out from surgery Aussschlusskriterien: pacemaker,shunts, defibrillator, brain stimulator, significant TAA ARM A:Novo TTF-100A+TMZ R ARM B:TMZ Beginn: Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Dr. M.Westphal SI Dr. T. Martens SK M. Beyer / S. Winkler © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Hirntumoren
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Manfred Westphal Tel.: Prof. Judith Dierlamm Tel.: Studienbaum Hirntumoren Novocure Firstline Abbvie M max. 1 vorhergehende Therapie Nach Rezidiv NOA 12 max. 2 vorhergehende Therapien inclusive 1-2 Resektionen BRF117019 Gliom WHO-Grad I+II BRAF V600 E-Mutation Salvage Gliom WHO-Grad III+IV BRF117019 © Block/Kösters Version 2.1 –

Alle AML-Patienten werden in die AML-Registerstudie aufgenommen!
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Walter Fiedler Tel.: Studienbaum AML Alle AML-Patienten werden in die AML-Registerstudie aufgenommen! > 60, weniger intensiv AMLSG-15-10 NPM1-Mutation AMLSG-09-09 Primärtherapie mutiert AMLSG-16-10 FLT3-Mutation >= 18 Newly Diagnosed Core-Binding Factor Acute Myeloid Leukemia AMLSG-21-13 Primärtherapie >= 65, für Standardtherapie nicht geeignet abbvie-M14-387 BGBC003 Phase I Relapsed/Refractory SAIL-AML © Block/Kösters Version 2.1 –

Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Prof. Mascha Binder Tel.: Studienbaum CLL CLL12 Unbehandelt, Stadium BINET A UKE* HOS* * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik, HOS = Hämatologie Onkologie Schnelsen © Block/Kösters Version 2.1 –

Optimal > 60 Improvemant of Outcome an Reduction of Toxicity in Elderly Patients with CD20+ Aggressive B-Cell Lymphoma by an Optimised Schedule of Monoclonal Antibody Rituximab, Substitution of Conventional by Liposomal Vincristine, and FDG-PET based Reduction of Therapy. 4xR-CHOP-14 +G-CSF PET + 2xR-CHOP-14 +G-CSF, 2xR d91,d105 + RTX PET + 2xR-CHLIP-14 +G-CSF, 2xR d91,d105 + RTX PET-4 favourable PET-0 R Einschlusskriterien Age years Risk Group: diagnosis of agressive CD20+ B-NHL ECOG: 0-2 Ausschlusskriterien already initiated lymphoma therapy serious accompanying disorder CNS ivolvement of lymphoma PET- 4xR-CHLIP-14 +G-CSF 4xR d63, d77, d91,d105 + RTX PET- 6xR-CHOP-14 +G-CSF + 1xR d84 + 1xR d98 + RTX Ricover R PET-6 6xR-CHLIP-14 +G-CSF + 1xR d84 - 1xR d98 less favourable R PET-0 Opti-R 6xCHOP-14 +G-CSF + 1xR d-4,-1,1,4,14,28,42,56 4xR d91,126,175,238 + RTX + Opti-R R PET-6 6xCHLIP-14 +G-CSF + 1xR d-4,-1,1,4,14,28,42,56 - 4xR d91,126,175,238 NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: Leiter der Prüfgruppe Prof. Dr. Dr. Judith Dierlamm Stellvertreter Dr. Tina Tomann SK Petra Kühne Ansprechpartner HOS PI Dr. Matthias Bertram SI Dr. Sigrun Müller- Hagen SK Susanne Göricke © Block/Kösters Version 2.1 –

CML V Therapieoptimierung bei neu diagnostizierten Ph/BCR-ABL-positiven Patienten mit chronischer myeloischer Leukämie in chronischer Phase mit Nilotinib- basierter Induktion und Nilotini- oder Interferon- alpha Erhaltungsphase. Einschlusskriterien neu diagnostizierte Ph und oder BCR-ABL positive CML in chronischer Phase in den letzten 6 Monaten Ausschlusskriterien Keine Vorbehandlung, außer 6 Monate mit Hydroxyurea und max. 6 Wochen Imatinib oder Nilotinib Arm A: Nilotinib R Arm B: Nilotinib mit Interferon NUR AUS DEM KIS Weitere Informationen Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Dr. Phillipe Schafhausen SI Dr. Gunhild von Amsberg SK Juliane Granzow © Block/Kösters Version 2.1 –

EORTC-62091 TRUSTS: A phase IIb/III multicenter study comparing the efficacy of TRabectedin administered as a 3-hour or 24-hour infusion to doxorubicin in patients with advanced or metastatic Untreated Soft Tissue Sarcoma Einschlusskriterien Histologically proven advanced and/or metastatic malignant soft tissue sarcoma intermediate/highgrade, excluding the following tumor types (Appendix B): Well-differentiated liposarcoma Embryonal rhabdomyosarcoma Chondrosarcoma (excluding extraskeletal myxoid chondrosarcom Osteosarcoma (excluding extraskeletal osteosarcoma) Ewing tumors / primitive neuro-ectodermal tumor (PNET) Gastro-intestinal stromal tumors (GIST) Dermatofibrosarcoma protuberans No other investigational agents within 28 days prior to treatment start and while on protocol treatment. At least 18 years old. Within 21 days prior to treatment start: First Step N=120 Patients Second Step N=250 Patients R Interim Analysis Doxorubicin 75 mg/qm q3week Doxorubicin 75 mg/qm q3week Trabectedin 1,3 mg/qm i.V. 3 h q3week Trabectedin 3 h OR Trabectedin 24 h Trabectedin 1,5 mg/qm i.V. 24 h q3week NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Rekrutierung: Beginn Ende Ansprechpartner UKE: PI Dr. Alexander Stein SI SK Peter Lasch © Block/Kösters Version 2.1 –

CALM-Studie CALM-Managing Cancer and Living Meaningfully – Adaption und Implementierung eines Interventionsprogramms für schwer kranke Krebspatienten – eine bizentrische randomisiert kontrollierte Interventionsstudie Einschlusskriterien ≥18 Jahre deutschsprachig Metastasierende/fortgeschrittene Erkrankung (UICC Stadium III/IV) Depressivität (PHQ ≥9) Ausschlusskriterien Leukämien & Lymphome psychotherapeutische Behandlung akute Suizidalität Körp. (Karnofsky <70) & kognitive Einschränkungen Arm A: 66 Patienten Erhalten manualisierte CALM-Psychotherapie R Arm B: 66 Patienten Erhalten Supportive psychoonkologische Intervention Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Dr. Dr. Martin Härter SI Dr. Frank Kindermann Dr. Christina Rosenberger SK Katharina Scheffold © Block/Kösters Version 2.1 –

Celim 2 Cetuximab/FOLFIRI with or without oxaliplatin and FOLFOXIRI with or without bevacizumab in neoadjuvant treatment of non-resectable colorectal liver metastases Einschlusskriterien Non-resectable, histologically confirmed, synchronous or metachronous colorectal liver metastases. Non-resectability will be documented by a local multidisciplinary tumour board with participation of a surgeon experienced in liver surgery Aussschlusskriterien Any evidence of extrahepatic metastases, distant lymph node metastases and primary tumour recurrence Patients with b-raf mutations NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn MAR Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. Alexander Stein SI PD Dr. Andreas Block SK Anja Weber © Block/Kösters Version 2.1 –

NIS TTACT Eine nicht-interventionelle prospektive Erhebung zur Verträglichkeit und Wirksamkeit von Thiotepahaltigen Hochdosis-Chemotherapien (HDCT) mit anschließender autologer Stammzelltransplantation im routinemäßigen Einsatz bei erwachsenen Patienten mit B- oder T-Zell-Lymphomen (Non Hodgkin Lymphome oder Hodgkin Lymphome) mit oder ohne ZNS-Beteiligung oder mit primärem ZNS-Lymphom Thiotepa-haltige Hochdosis-Chemotherapien vor ASCT: zum Beispiel Einschlusskriterien Vorliegen des Einverständnisses zur Weitergabe der persönlichen Daten Alter ≥ 18 Jahre Patienten mit dokumentierten B- oder T-Zell-Lymphomen (Non Hodgkin Lymphome oder Hodgkin Lymphome) mit oder ohne ZNS-Beteiligung oder mit primärem ZNS-Lymphom Erstmalige autologe Stammzelltransplantation (ASCT) Thiotepa-haltige Hochdosis-Chemotherapie vor ASCT - Thiotepa + BCNU +/- Etoposid - Thiotepa + Etoposid + AraC + Melphalan (TEAM) - Thiotepa + andere ASCT Beobachtung und Dokumentation der Therapie bis 1 Jahr nach ASCT NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn MAR Ende offen Ansprechpartner: PI PD Dr. Mascha Binder SI Dr. Anna Flammiger SK Brigitte Martin © Block/Kösters Version 2.1 –

ACTICCA-1 Adjuvant chemotherapy with Gemcitabine and Cisplatin compared to observation after curative intent resection of cholangiocarcinoma Eligibility criteria for enrolment phase Suspicion of or histologically/cytologically confirmed adenocarcinoma of biliary tract (intrahepatic, hilar or extrahepatic cholangicarcinoma) scheduled for radical surgical therapy 2. No prior chemotherapy for cholangiocarcinoma Eligibility criteria for treatment phase 1. Histologically confirmed adenocarcinoma of biliary tract (intrahepatic, hilar or extrahepatic cholangicarcinoma) after radical surgical therapy with macroscopically complete resection (Carcinoma of the gallbladder and mixed tumor entities (HCC/CCA) are excluded) Macroscopically complete resection (R0/1) within 6 (-16) weeks before scheduled start of chemotherapy R NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. Henning Wege SI Dr. Alexander Stein et.al SK Anja Weber © Block/Kösters Version 2.1 –

NEOPA Neoadjuvante Radiochemotherapie für resezierbare, nicht metastasierte Adenokarzinome des Pankreaskopfes (NEOPA) Einschlußkriterien u.a. Histologisch gesichertes, resektables Adenokarzinom des Pankreaskopfes bzw. Prozessus uncinatus mit einer Tumorgröße von 2 cm (oder größer ≥cT2) und/oder engem Kontakt zur mesenteriko-portalen Gefäßachse (Vena mesenterica superior, Vena portae) Fehlende Evidenz von Fernmetastasen (Leber, Peritoneum, Lunge, andere Organe) Ausschlußkriterien u.a. Tumore des Pankreaskörpers und/oder –schwanzes (Läsionen linksseitig der Vena mesenterica superior) Tumorspezifische Vorbehandlung NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende 08/2020 Ansprechpartner: PI Prof. Dr. Izbicki SI Dr. Gebauer / Dr. Tachezy SK Cornelia Thieme © Block/Kösters Version 2.1 –

danach folgt i. d. Regel HD-Beam + PBSCT
HD-R3i-Phase II Phase II Studie zur Bewertung der Sicherheit von RAD001 (Everolimus) in Kombination mit DHAP-Standardchemotherapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem Hodgkin Lymphom ! Vorübergehender Rekrutierungsstop ! SC-Apherese (SC-Apherese) Einschlusskriterien Histologically confirmed early or late first relapsed classical HL patients with refractory HL Age at entry: years WHO activity index <=2 Life expectancy of > 3 months with treatment Ausschlusskriterien Liver disease as indicated by ASAT ≥ 3 x ULN Patients who have a history of another primary malignancy ≤ 3 years, with the exception of non-melanoma skin cancer, completely resected melanoma TNMpT1 and carcinoma in situ of uterine cervix Ever-DHAP Ever- DHAP Screening danach folgt i. d. Regel HD-Beam + PBSCT (PET-)CT randomization - 28 15 36 Placebo- DHAP Placebo-DHAP Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Dr. Judith Dierlamm SI Dr. Tina Tomann et al SK Klemens Kösters NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie © Block/Kösters Version 2.1 –

Millenium C16011 A Phase 3, Randomized, Controlled, Open-label, Multicenter, Safety and Effiacy Study of Dexmethason Plus MLN9708 or Physician´s Choice of Treatment Administered to Patients With Relapsed or Refractory Sytemic Light Chain (AL) Amyloidosis 24 weeks double-blind Einschlusskriterien ≥ 18 years old Biospiy-proven diagnosis of AL amyliodosis Measurable disease as defined by serum differnatial free light chain concentration Objective, measurable major (cardiac or renal) organ amyliod involvement Must be relapsed or refractory after 1 or 2 prior therapies Ausschlusskriterien Amyliodosis due to mutations of the transthyretin gene or presence of other non-AL amyliodosis Medically documented cardiac syncope, uncomesated NYHA Class 3 or 4, myocardialminfarction within the previous 6 month, unstable angina pectoris Clinically overt multiple myeloma, according to IMWG criteria Arm 1 Dexamethason plus MLN9708 (n= 124) R (1:1) Arm 2 Physician´s choices Dexamethason alone Dexamethason + melphalan Dexamethason + cyclophosphamide Dexamethason + Thaildomid Dexamethason + lenalidomid (n=124) Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. med Timon Hansen SI PD Dr. med Mascha Binder SK Petra Kühne © Block/Kösters Version 2.1 –

BRF117019 Gliome WHO-Grad I+II
A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600E Mutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib Inclusion Criteria: BRAF V600E mutation-positive tumor. ECOG performance status: 0, 1 or 2 Histologically confirmed recurrent or progressive WHO Grade 1-2 glioma. Must have measurable non-enhancing disease based on two-dimensional MRI (with contrast) assessments, except for pilocytic astrocytomas 5. Must be receiving a stable or decreasing dose of corticosteroid treatment for 5 days prior to baseline MRI. General Exclusion Criteria 1. Prior treatment with enzyme-inducing anticonvulsants within 14 days prior to enrollment. 2. Radiotherapy treatment within 3 months prior to enrollment. Prior treatment with BRAF and/or MEK inhibitor(s) History or evidence of cardiovascular risk History or current evidence/risk of RVO or CSR History of Interstitial lung disease or pneumonitis, Another malignancy Presence of cerebral metastases, symptomatic or untreated leptomeningeal or spinal cord compression, pre-existing  Grade 2 peripheral neuropathy Subjects will receive - dabrafenib 150 mg BID orally plus trametinib 2 mg once daily orally on a continuous dosing schedule. NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. Alexander Stein SI Dr. Julia Quidde SK Thomas Müller © Block/Kösters Version 2.1 –

BRF117019 Gliome WHO-Grad III+IV
A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600E Mutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib Inclusion Criteria: BRAF V600E mutation-positive tumor. ECOG performance status: 0, 1 or 2 Histologically confirmed recurrent or progressive WHO Grade 3-4 glioma. Had prior treatment with radiotherapy and first-line chemotherapy Must have measurable disease at least 1 cm x 1 cm using Modified RANO response Criteria Must be receiving a stable or decreasing dose of corticosteroid treatment for 5 days prior to baseline MRI. General Exclusion Criteria 1. Prior treatment with enzyme-inducing anticonvulsants within 14 days prior to enrollment. 2. Radiotherapy treatment within 3 months prior to enrollment. Prior treatment with BRAF and/or MEK inhibitor(s) History or evidence of cardiovascular risk History or current evidence/risk of RVO or CSR History of Interstitial lung disease or pneumonitis, Another malignancy Presence of cerebral metastases, symptomatic or untreated leptomeningeal or spinal cord compression, pre-existing  Grade 2 peripheral neuropathy Subjects will receive - dabrafenib 150 mg BID orally plus trametinib 2 mg once daily orally on a continuous dosing schedule. NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. Alexander Stein SI Dr. Julia Quidde SK Thomas Müller © Block/Kösters Version 2.1 –

BRF GIST A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600E Mutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib Inclusion Criteria: BRAF V600E mutation-positive tumor. ECOG performance status: 0, 1 or 2 3. Histologically confirmed diagnosis of c-Kit and PDGFRA wild-type GIST. 4. Must have metastatic or locally advanced, unresectable, or recurrent post-surgical disease. 5. Must have at least one measurable lesion per RECIST, version 1.1, outside of the prior radiation field or within the field with evidence of progression. General Exclusion Criteria Prior treatment with BRAF and/or MEK inhibitor(s) History or evidence of cardiovascular risk History or current evidence/risk of RVO or CSR History of Interstitial lung disease or pneumonitis, Another malignancy Presence of cerebral metastases, symptomatic or untreated leptomeningeal or spinal cord compression, pre-existing  Grade 2 peripheral neuropathy Subjects will receive dabrafenib 150 mg BID orally plus trametinib 2 mg once daily orally on a continuous dosing schedule. NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. Alexander Stein SI Dr. Julia Quidde SK Thomas Müller © Block/Kösters Version 2.1 –

BRF Dünndarm-Ca A Phase II, Open-label, Study in Subjects with BRAF V600E Mutated Rare Cancers with Several Histologies to Investigate the Clinical Efficacy and Safety of the Combination Therapy of Dabrafenib and Trametinib Inclusion Criteria: BRAF V600E mutation-positive tumor. ECOG performance status: 0, 1 or 2 Histologically confirmed, metastatic or locally advanced adenocarcinoma of the small intestine Must have at least one measurable lesion per RECIST, version 1.1 outside of the prior radiation field or within the field with evidence of progression. Must have failed first-line chemotherapy General Exclusion Criteria Prior treatment with BRAF and/or MEK inhibitor(s) History or evidence of cardiovascular risk History or current evidence/risk of RVO or CSR History of Interstitial lung disease or pneumonitis, another malignancy Presence of cerebral metastases, symptomatic or untreated leptomeningeal or spinal cord compression, pre-existing >= Grade 2 peripheral neuropathy Subjects will receive - dabrafenib 150 mg BID orally plus trametinib 2 mg once daily orally on a continuous dosing schedule. NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. Alexander Stein SI Dr. Julia Quidde SK Thomas Müller © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum GIST-Tumoren
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum GIST-Tumoren BRAF V600 E-Mutation BRF117019 Beschreibung © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Dünndarm-Tumoren
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum Dünndarm-Tumoren BRAF V600 E-Mutation BRF117019 Salvage © Block/Kösters Version 2.1 –

apact A Phase 3, Multicenter, Open-Label, Randomized Study of nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine versus Gemcitabine Alone as Adjuvant Therapy in Subjects with Surgically Resected Pancreatic Adenocarcinoma Einschlusskriterien Histologisch gesichertes reseziertes (R0 oder R1) ductales Adenokarzinom des Pankreas Tumorstatus T 1-3, N0-1, M0 ECOG 0-1 ANC ≥ 1500/mm3 PLT ≥ 100,000/mm3 HB ≥ 9 g/dL AST / ALT ≤ 2.5 x ULN Bilirubin gesamt ≤ ULN Ausschlusskriterien Vorausgegangene neo-adjuvante Ctx, Strahlentherapie, oder systemische Therapie Metastasen oder lokales Rezidiv des Pankreaskarzinom ARM A: nab-Paclitaxel + Gemcitabin R ARM B: Gemcitabin mono Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System Beginn Ende Ende 2015 Ansprechpartner: PI Priv.-Doz. Dr. med. Andreas Block 040/ SI Prof. Dr. Bokemeyer / Dr. Alsdorf / Dr. Frenzel / Dr. Quidde / Dr. Stein SK Dipl.-Dok. Ina Böhlke 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

abbvie M11-089 Randomized, Double-Blind, Multicenter, Phase 3 Study Comparing Velparib Plus Carboplatin and Paclitaxel Versus Palcebo Plus Carboplatin and Paclitaxel in Previously Untreated Advanced or Metastatic Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Einschlusskriterien Fortgeschrittenes, nicht-resektables oder metasiertes Plattenepithel NSCLC Keine vorhergegangene systemische Therapie Lebenserwartung > 12 Wochen Ausschlusskriterien Periphere Neuropathie ≥ Grad 2 Nicht-Plattenepithel NSCLC oder bekannte EGFR Mutation oder ALK Gen Rearrangement ARM A: Carbo/Paclitaxel + Veliparib 120 mg BID R ARM B: Carbo/Paclitaxel + Placebo BID Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System Beginn Ende 09/ Ansprechpartner: PI Dr. Lars Arne Berger SI PD Dr. Dr. Sonja Loges SK Dipl.-Dok. Ina Böhlke © Block/Kösters Version 2.1 –

GS-US A Phase 3, Randomized, Double-blind Active-controlled Study Evaluateing Momelotinib vs. Ruxolitinib in Subjects with primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF) 24 weeks double-blind Open-lable Einschlusskriterien ≥ 18 years old Palpable splenomegaly at least 5 cm below left costall margin ECOG 0-2 Confirmed Diagnosis of PMF or Post-PV/ET-MF in accordance with the WHO or IWG-MRT criteria Ausschlusskriterien Prior splenectomy Splenic irridation within 3 Monath prior to the first IP Eligible for allogeneic bone marrow or stem cell transplntation QTc interval > 450 msec, unless attributet to bundle branch block Arm 1 MMB 200mg tablet once daily an ruxolitinib placebo twice daily After completion of double-blind treatment phase subjects will be eligible to receive open-label MMB in the open-lable phase R (1:1) Arm 2 Ruxolitinib twice daily an MMB placebo 200mg tablet once daily Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. Philippe Schafhausen SI PD Dr. G. von Amsberg SK Johanna Gödecke © Block/Kösters Version 2.1 –

AMG 162 A Randomized, Double-Blind, Multicenter Study of Denosumab Compared With Zoledronic Acid (Zometa) in the Treatment of Bone Disease in Subjects with Newly Diagnosed Multiple Myeloma Einschlusskriterien ≥ 18 years old ECOG 0-2 Newly diagnosed multiple myeloma as defined by the 3 criteria below: • Monoclonal plasma cells in the bone marrow greater than or equal to 10% and/or presence of a biopsy-proven plasmacytoma • Monoclonal protein present in the serum and/or urine • Measurable disease as defined by the following; Ausschlusskriterien Nonsecretory multiple myeloma based upon standard M-component criteria (ie, measurable serum/urine M-component) unless the baseline serum free lightchain level is elevated POEMS syndrome (polyneuropathy, organo-megaly, endocrinopathy, monoclonalprotein, and skin changes) Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. med Timon Hansen SI PD Dr. med Mascha Binder SK Petra Kühne © Block/Kösters Version 2.1 –

CoCSTOM Prospective randomised multicentre investigator initiated study: Randomised trial comparing completeness of adjuvant chemotherapy after early versus late diverting stoma closure in low anterior resection for rectal cancer Einschlusskriterien Temporary diverting stoma (independent from the stoma type) Elective curative low anterior resection (LAR) with total mesorectal excision (TME) after neoadjuvant chemoradiation for UICC II-III rectal cancer No anastomotic leakage after LAR Indication for adjuvant chemotherapy Written informed consent Age >18 years Ausschlusskriterien ASA >3 Inflammatory bowel disease Contraindication to adjuvant chemothe-rapy after rectal cancer resection Immunocompromised patients Participation in another intervention-trial with interference of intervention and outcome of this study Beginn 2/ Ende offen Ansprechpartner: PI Prof. Jakob Izbicki SI PD Dr. med. Asad Kutup SK Christine Fehrs NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie © Block/Kösters Version 2.1 –

SAIL-AML An Investigator-Sponsored Study To Evaluate Ara-C and Idarubicin in Combination with the Selective Inhibitor Of Nuclear Export (SINE) Selinexor (KPT-330) in Patients with Relapsed Or Refractory AML Baslíne Translational research prior to first induction cycle (optional) Bone marrow aspirates pre and 24 hr post single Selinexor dose Recommend: Allogenic - SCT Einschlusskriterien Cytological or histological diagnosis of AML with the exception of promyelocytic leukemia (AML M3) Men and women aged ≥18 years and eligible for standard dose of chemotherapy (7+3); Patients must have relapsed/refractory disease (relapse after stem cell transplantation is permitted) as defined as: patients with <PR after first cycle of induction chemotherapy, or patients with <CR(i) after second cycle of induction chemotherapy, or patients who relapse after conventional chemotherapy or patients who have undergone a single stem cell transplantation and who have relapse of their AML. Ausschlusskriterien Treatment with any investigational agent within four weeks. Cumulative anthracycline dose (daunorubicin or equivalent) >360 mg/m² HIV infection Presence of any medical or psychiatric condition which may limit full compliance with the study, including but not limited to: Presence of CNS leukemia Unresolved toxicity from previous anti-cancer therapy or incomplete recovery from surgery. EOT Maintenance: Selinexor (twice weekly) until PD or maximal 1 year after start of treatment CR 1 Induktion 4 weeks 2 Induktion 4 weeks 50% blast reduction D1-7 continous AraC D1,3,5 Idarubicin D2,4 Selinexor D 9,11,16, 18,23,25Selinexor (twice weekly) D1-7 continous AraC D1,3,5 Idarubicin D2,4 Selinexor D 9,11,16, 18,23,25Selinexor (twice weekly) PR PD Any other EOT CR and not eligible for allogenic SCT PD Non responders/PD Consolidation (3x4 weeks) Maintenance: Selinexor (twice weekly) until relapse or maximal 1 year after start of treatment D1-3 6 doses of AraC EOT D 2,4,9,11,16,18,23,25 Selinexor (twice weekly) Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Prof. Walter Fiedler SI Dr. Maxim Kebenko et al SK Petra Kühne Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System © Block/Kösters Version 2.1 –

GO29293 A PHASE II, MULTICENTER, SINGLE-ARM STUDY OF MPDL3280A IN PATIENTS WITH LOCALLY ADVANCED OR METASTATIC UROTHELIAL BLADDER CANCER Einschlusskriterien Histologically or cytologically documented locally advanced (T4b, any N; or any T, N 2-3) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1 Patients with ECOG 2 are allowed in Cohort 1. ANC ≥ 1500/mm3 PLT ≥ 100,000/mm3 HB ≥ 9 g/dL AST / ALT ≤ 5 x ULN Bilirubin gesamt ≤ 1.5 × ULN Ausschlusskriterien Any approved anti-cancer therapy, including chemotherapy, or hormonal therapy within 3 weeks prior to initiation of study treatment; the following exceptions are allowed: Palliative radiotherapy for bone metastases completed > 7 days prior to baseline imaging Hormone-replacement therapy or oral contraceptives Leptomeningeal disease Cohort 1 (ca. 30 Pat.): (therapienaiv, Cisplatin ungeeignet) MPDL3280A IV 1200 mg, absolut Tag 1 R Cohort 2 (ca. 300 Pat) : (während oder nach cisplatin - oder carboplatinhaltiger Therapie nach oder bei Progress der Erkrankung) MPDL3280A IV 1200 mg, absolut Tag 1 Beginn Ende Ende Ansprechpartner: PI PD Dr. med. Gunhild von Amsberg 040/ SI Dr. Christoph Seidel SK Johanna Gödeke Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System © Block/Kösters Version 2.1 –

CLL12 A placebo-controlled, double-blind, randomized, multicenter, three arm phase III study to compare the efficacy and safety of ibrutinib vs. watch and wait in previously untreated early Binet stage A CLL patients with risk of early disease progression Screening Fragen zur Krankheitsgeschichte & Allgemeinbefinden Körperlich Untersuchung, Blutentnahme Gewicht, Lebensqualität Medikamenteneinnahme, Schwangerschaftstest Hepatitis und HIV Einschlusskriterien Confirmed diagnosis of previously untreated CLL according to the updated iwCLL guidelines Stage Binet A without need for treatments ECOG performance status 0 – 2 Absolute neutrophil count (ANC ≥ 1 x 109 / L) Ausschlusskriterien Any prior CLL specific therapy Prior treatment with Ibrutinib or BTK inhibitors Chronic use of steroids in excess of prednisone 20mg/day or its equivalent Active infections requiring systemic antibiotics Requires anticoagulant with warfarin or phenoprocoumon History of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months prior to randomization Niedriges Risiko Sie werden routinemäßig beobachtet Mittleres/hohes(sehr hohes) Risiko Sie erhalten das Studienmedikament (Placebo oder Ibrutinib) Alle 3 Monate Körperlich Untersuchung, Blutentnahme, Gewicht, Beurteilung des Krankheitsverlaufs Monatlich Zyklus 1 – 6 Ausgabe Studienmedikation, Blutentnahme, Gewicht, Schwangerschaftstest Alle 3 Monate ab Zyklus 6 Alle 3 Zyklen Körperlich Untersuchung, Blutentnahme, Gewicht Alle 3 Monate Nachbeobachtung (nach Therapieende) Beurteilung des Krankheitsverlaufs NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende Ende Ansprechpartner: PI PD Dr. Mascha Binder SI Dr. Anna Flammiger SK Thomas Müller © Block/Kösters Version 2.1 –

GEXmab52201 – RESGEX Randomized, controlled, open label, multicenter, phase II study to evaluate the efficacy and safety of CetuGEX™ plus chemotherapy in comparison to cetuximab plus chemotherapy for the treatment of patients with stage III/IV recurrent and/or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck Inclusion criteria: 1. Patients with histologically confirmed recurrent and/or metastatic EGFR-positive SCCHN not eligible for local treatment. 2. Patients with measurable disease according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) 1.1. Exclusion criteria: 1. Prior systemic chemotherapy, except if given as part of a multimodal treatment for locally advanced disease which was completed more than 6 months prior to screening. 2. Cetuximab or other EGFR targeting agent treatment, except if given as part of a multimodal treatment for locally advanced disease which was completed more than 6 months prior to screening. ARM A: six cycles of 5-fluorouracil and cisplatin in combination with CetuGEX™ followed by single-agent maintenance therapy CetuGEX™ R 1:1 ARM B: six cycles of 5-fluorouracil and cisplatin in combination with cetuximab followed by single-agent maintenance therapy cetuximab Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System Beginn Sept.2014 Ende 2016 Ansprechpartner: PI: Philippe Schafhausen Tel: 040/ Stellvertreter: Michael Schmitz Tel: 040/ SZ: Thomas Müller Tel: 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

CONKO-007 Randomisierte Phase-III-Studie zum Stellenwert einer Radiochemotherapie nach Induktionschemotherapie beim lokal begrenzten, inoperablen Pankreaskarzinom: Chemotherapie gefolgt von Radiochemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie Einschlusskriterien Bioptisch gesichertes Adenokarzinom des Pankreas Nicht resektabler Tumor Keine Fernmetastasen Aussschlusskriterien Synchrone Zweitmalignome Frühere Radio-oder Chemotherapie Beginn März Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. Matthias Bertram SI Dr. Sigrun Müller- Hagen SK Susanne Göricke © Block/Kösters Version 2.1 –

SAKK 01/10 Carboplatin chemotherapy and involved node radiotherapy in stage IIA/B seminoma Einschlusskriterien Histologically confirmed classical seminoma treated with primary inguinal orchidectomy ≤ 12 weeks before registration pT1-4 cN1-2 cM0 according to UICC TNM 2009 Aussschlusskriterien Mixed histology seminoma Elevated levels of AFP (≥ULN) Any prior adbdominal/pelvic radotherapy Any anti-cancer therapy after primary tumor resection Stage IIA 36 Gy (18 x 2 Gy) involved node radiotherapy 1 dose (21 days) of carboplatin AUC 7 Stage IIA/B seminoma Followup 36 Gy (18 x 2 Gy) involved node radiotherapy Stage IIB Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System Beginn Ende 2036 Ansprechpartner: PI PD Dr. med. Karin Oechsle +49 (0) SI Dr. med. Lars Arne Berger (intern) SK Dipl.-Dok. Ina Böhlke (0) © Block/Kösters Version 2.1 –

Conventional Consolidation
MATRix High-dose chemotherapy and autologous stem cell transplant or consolidating conventional chemotherapy in primary CNS lymphoma - randomized phase III trial Einschlusskriterien Immunocompetent patients with newly-diagnosed primary central nervous system B-cell lymphoma Age years irrespective of ECOG or years (with ECOG Performance Status ≤ 2) Disease exclusively located in the CNS Aussschlusskriterien Congenital or acquired immuno-deficiency Systemic lymphoma manifestation (outside the CNS) Isolated ocular lymphoma without manifestation in the brain parenchyma or spinal cord Previous Non-Hodgkin lymphoma at any time Response Assessment III 60 days after Randomization PCNSL <= 65 J or 66 – 70 J with ECOG <= 2 Conventional Consolidation ARM A R-DeVIC Rituximab 375mg/qm (d0) Dexamethasone 40 mg/d (d1-3) VP mg/qm (d1-3) Ifospamide 1500 mg/qm/d (d1-3) Caroboplatin 300 mg/qm (d1) 2 x every 3 weeks High Dose Consolidation ARM B HDT-ASCT BCNU 400mg/qm (d -6) Thiotepa 2x5mg/kg/d (d-5(-4)) + ASCT (d0) 2 cycles Rituximab 375mg/qm MTX 3,5 g/qm AraC2x2g/qm Thiotepa30 mg/qm stemcell harvest Response Assessment I Not eligible for randomization: PD 2 cycles Rituximab 375mg/qm MTX 3,5 g/qm AraC2x2g/qm Thiotepa30 mg/qm Randomization Not eligible for randomization: PD Response Assessment II NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende Ansprechpartner: PI Prof. Mascha Binder +49 (0) SI Wilfried Alsdorf (0) SK Klemens Kösters +49 (0) © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Entitätsübergreifende Studien
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Studienbaum Entitätsübergreifende Studien relapsed/refractory Gastrointestinal Adenocarcinoma Phase I - Studie AMG 211 © Block/Kösters Version 2.1 –

AMG 211 A Phase 1 Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Efficacy of AMG 211 Administered as Continuous Intravenous Infusion in Subjects with Relapsed / Refractory Gastrointestinal Adenocarcinoma Einschlusskriterien (u. a.) Pathologically documented, diagnosed GI adenocarcinoma (including but not limited to esophageal, gastric, small intestine, colorectal, or pancreatic cancers) that has failed standard treatments or for which standard curative or palliative measures do not exist or are no longer effective At least 1 measurable tumor lesion Archival tumor tissue available or is willing to undergo biopsy of a tumor lesion before the start of treatment Adequate hematological, renal, and liver function Auschlusskriterien (u. a.) Active infection or prior use of IV antibiotics for treatment of infection within2 weeks prior to starting therapy with AMG 211 Corrected QT interval (QTc) ≥ 500 milliseconds at screening Hepatitis B and/or C , HIV Major surgery within 28 days of study day 1 Vaccination within 2 weeks prior to starting therapy with AMG 211 Indikation: Erneut aufgetretene oder therapieresistente gastrointestinale Tumore mit bekannter Expression von CEA (carcinoembryonic antigen) Studiendesign: Kohortenbasierte Studie zur Bestimmung der MTD unter 7- / 14- oder 28-tägiger Dauerinfusion von AMG211 mit einer Startdosis von 200µg/d Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System Beginn Ende Ende 2015 Ansprechpartner: PI Prof. Dr. Walter Fiedler 040/ SI Dr. Maxim Kebenko 040/ SK Peter Lasch 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

NOGGO-AGO-TOPAZ Eine Phase I/II-Studie mit Pazopanib und wöchentlichem Topotecan bei Patientinnen mit platin-resistentem oder intermediär-sensitivem rezidivierten Ovarialkarzinom Beginn 2015 Ende Ansprechpartner: PI PD Dr. Sven Mahner 040/ SI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SK Natasha Gaskill 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

Treat CTC Therapiemöglichkeit nach Abschluss einer adjuvanten Chemotherapie bei nodalpositiven Patientinnen oder bei Patientinnen mit Residuen nach abgeschlossener neoadjuvanter Therapie. Beginn 2015 Ende Ansprechpartner: PI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SI PD Dr. Isabell Witzel 040/ SK Sandra Bertram-Schemmel 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

PENELOPEB Phase III-Studie zur Evaluation von Palbociclib, einem Hemmer der Cyclin-Kinase 4/6, im Vergleich zu einem Placebo bei Patientinnen mit HR+/HER2-normalem primärem Brustkrebs mit hohem Rückfallrisiko nach neoadjuvanter Chemotherapie Beginn 2015 Ende Ansprechpartner: PI PD Dr. Isabell Witzel 040/ SI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SK Esther Freese 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

OLYMPIA Phase III-Studie zur Evaluation von Olaparib, einem PARP-Inhibitor, im Vergleich zu einem Placebo bei Patientinnen mit dem Nachweis einer BRCA1/2 Mutation und triple-negativem Brustkrebs nach adjuvanter oder neoadjuvanter Chemotherapie Beginn 2015 Ende Ansprechpartner: PI PD Dr. Isabell Witzel 040/ SI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SK Sandra Bertram-Schemmel 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

GAIN2 Phase III Studie zum Vergleich einer intensivierten dosisdichten adjuvanten Therapie mit EnPC im Vergleich zu einer dosisdichten, adaptierten Therapie mit dtEC-dtD bei Patienten mit einem frühen Hochrisiko-Mammakarzinom Hochrisiko-Brustkrebs definiert als: HER2-positiver oder triple-negativer Tumor unabhängig vom Nodalstatus oder Luminal B-Tumor (ER und/oder PgR-positiv, HER2-negativ, Ki-67 > 20%) mit befallenen Lymphknoten oder mindestens 4 befallene Lymphknoten mit jeder Tumorbiologie Beginn 08/2012 Ende ca. 06/2015 Ansprechpartner UKE: PI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SI PD Dr. Isabell Witzel 040/ SK Fr. Esther Freese 040/ SOHB PI Dr. Jan Wierecky SK Dorothea Zäch © Block/Kösters Version 2.1 –

DETECT-Studien Multizentrische Studien bei Patientinnen mit HER2-negativem metastasiertem Brustkrebs und zirkulierenden Tumorzellen (CTC) Beginn 01/2012 Ende ca. 06/ Ansprechpartner: PI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SI Dr. Fabian Trillsch 040/ SK Sylke Krenkel 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

Bio Marin PARP - 673 Studie als Chance für Patientinnen mit metastasiertem Mammakarzinom und einer BRCA-Mutation. Behandlung Einarmige nicht randomisierte orale Therapie mit BMN 673 bis Progress der Erkrankung Einschlusskriterien Metastasiertes Mammakarzinom Vorausgehende Therapie mit Platin und mehr als 8 Wochen Progressionsfrei Mehr als 2 Chemotherapie-Regime für die metastasierte Erkrankung (ab 3. Therapielinie) Beginn 2015 Ende Ansprechpartner: PI PD Dr. Isabell Witzel 040/ SI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SK Natasha Gaskill 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

GS-US A Phase 3, Randomized Study To Evaluate the Efficacy of Momelotinib Versus Best Available Therapy in Anemic or Thrombocytopenic Subjects with Primary Myelofibrosis, Post-polycythemia Vera Myelofibrosis, or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis who were Treated with Ruxolitinib Einschlusskriterien ≥ 18 years old Palpable splenomegaly at least 5 cm below left costall margin ECOG 0-2 Confirmed Diagnosis of PMF or Post-PV/ET-MF in accordance with the WHO or IWG-MRT criteria Currently or previously treated with ruxolitinib for PMF or Post-PV/ET MF for at least 28 days If not receiving myelofibrosis therapy, must remain off therapy for at least 2 weeks prior to screen date and through the screening period Ausschlusskriterien Prior splenectomy Splenic irridation within 3 Monath prior to the first IP QTc interval > 450 msec, unless attributet to bundle branch block Presence of peripheral neuropathy ≥ CTCAE Grade 2 Randomized treatment phase (24 weeks) Extended Treatment Phase (max. 168 weeks) Arm 1 MMB 200mg tablet once daily After completion of the randomized treatment phase, subjects of both arms will have the option to receive MMB in an extended treatment phase for up to additional 168 weeks R (1:2) Arm 2 Best available Therapy Weitere Informationen Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. Philippe Schafhausen SI PD Dr. G. von Amsberg SK Johanna Gödeke Nicht aus dem KIS-System © Block/Kösters Version 2.1 –

CAINTA Offene, randomisierte Studie im Parallelgruppendesign bei Patienten mit fortgeschrittenem, kastrationsrefraktärem Prostatakarzinom (CRPC) unter Cabazitaxel-Behandlung zum Vergleich der Standarddosierung mit einer pharmakologisch individualisierten Dosierung ARM A: standard dosing Cabazitaxel t 25 mg/m2 Einschlusskriterien: - Patients with histologically or cytologically proven, castration resistant prostate adenocarcinoma, that progressed during or after completion of previous docetaxel treatment. - Patients with a formal indication for monotherapy with IV cabazitaxel at 3-weekly cycles. - Measurable or non-measurable (evaluable) disease according to the RECIST criteria, version 1.1. Aussschlusskriterien: - Previous treatment with cabazitaxel. - Prior malignancy. Adequately treated basal-cell or squamous-cell skin or superficial (pTis, pTa, and pT1) bladder cancer are allowed, as well as any other cancer for which chemotherapy has been completed ≥ 5 years ago and from which the patient has been disease-free for ≥ 5 years. R ARM B: Cabazitaxel PK-guided dosing Beginn Ende Ansprechpartner: PI PD Dr. Gunhild von Amsberg 040/ SI PD Dr. Andreas Block 040/ SK Thomas Müller 040/ NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie © Block/Kösters Version 2.1 –

DECLINE Imatinib 400 mg daily versus Nilotinib 300 mg twice daily in patients with chronic myeloid leukemia (CML) in 1st chronic phase and confirmed major molecular response (MMR) receiving Imatinib at a dose of 400 mg daily. An openlabel, randomized multicenter phase III b study to determine the conversion rate from MMR to molecular response ≥ 4 log (MR4) after two years Einschlusskriterien: - CML in 1st chronic phase, with chronic phase defined as blasts < 15% in blood and/or bone marrow and peripheral blood basophils < 20% and platelets ≥ 100 G/L - Pretreatment with Imatinib with a treatment duration of at least 2 years and a dosage of 400 mg daily during the last 12 months before informed consent - Molecular response with BCR-ABL/control gene ratio > 0.005% and ≤0.2% receiving Imatinib at 400 mg daily at most recent assessment during 6 months before informed consent will qualify for screening. Aussschlusskriterien: - Evidence of features of accelerated or blast phase at any time (by European Leukemia Net; at least one crit.) - Previous loss of hematologic or cytogenetic response - Finding of a secondary BCR-ABL resistance mutation at any time - Patients who had prior allogeneic, syngeneic or autologous bone marrow transplant or stem cell transplant ARM A: Imatinib 400mg/d R ARM B: Nilotinib 2x 300mg/d NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie RekrutierungsBeginn Ansprechpartner: PI Dr. Philippe Schafhausen 040/ SI PD Dr. Gunhild von Amsberg 040/ SK Johanna Gödeke 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

DSMM XIV Lenalidomide, Adriamycin, Dexamethasone (RAD) versus Lenalidomide,Bortezomib, Dexamethasone (VRD) For Induction in Newly Diagnosed Multiple Myeloma followed by Response-adapted Consolidation and Lenalidomide Maintenance - A Randomized Multicenter Phase III Trial by Deutsche Studiengruppe Multiples Myelom (DSMM XIV) Einschlusskriterien Geeignet für autologe und allogene Stammzell-transplantation Keine systemische Vortherapie Neu diagnostiziertes Myelom Ausschlusskriterien Schwangere oder stillende Frauen Nicht sekretierendes MM Überempfindlichkeit gegen Aciclovir oder ähnliche andere antivirale Medikamente bRAD (28-Tage Zyklus / 3 Zyklen) Lenalidomid 25 mg oral d 1 – d Adriamycin 9 mg/qm, iv, d 1-4, als Druckinfusion + Dexamethason 40 mg oral d 1-4 und d 17-20, Pegfilgrastim 6 mg, subkutan d 5 R VRD (21-Tage Zyklus / 3 Zyklen) Lenalidomid 25 mg oral d 1 – d Bortezomib 1,3 mg/qm,subkutan, d 1, 4, 8, 11 + Dexamethason 40 mg oral d 1+2, 4+5, 8+9, 11+12 NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI PD Dr. Mascha Binder SI Dr. Timon Hansen et al SK Petra Kühne © Block/Kösters Version 2.1 –

MATEO (maintenance Teysuno in esophagogastric carcinoma)
Randomized controlled trial of S-1 maintenance therapy in metastatic esophagogastric cancer MATEO (maintenance Teysuno in esophagogastric carcinoma) Inclusion Criteria Histologically confirmed metastatic or locally advanced unresectable gastric adenocarcinoma or adenocarcinoma of the esophagus or the esophagogastric junction (Her-2/neu negative or with unknown Her-2/neu status) Adjuvant/neoadjuvant or perioperative chemotherapy or chemo-)radiotherapy must have been finished at least 6 months before study entry No previous systemic treatment (i.e.chemotherapy) for metastatic disease Exclusion Criteria Previous major sugery within the last 28 days before the start of the induction treatment. The implantation of a central venous access (e.g. porth-a cath system) is allowed Previous systemic treatment (i.e. chemotherapy) for R Arm A:Patients will continue with S-1 de-escalation phase starting at week 13 until disease progression, toxicities requiring discontinuation, withdrawal of consent, pregnancy, death or lost to follow up whichever occurs first. In patients with drug-related severe toxicity S-1 dose will be adjusted or study treatment will be terminated. Arm B: Patients will continue to receive the same polychemotherapy as during induction therapy until tumor progression, toxicities requiring discontinuation, withdrawal of consent, pregnancy, death or loss to follow up whichever occurs first Beginn Ende offen Ansprechpartner: PI Prof. S. Hegewisch-Becker SI Dr. Eray Gökkurt SK Detlef Fabian © Block/Kösters Version 2.1 –

CA A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of Nivolumab Combined with Ipilimumab Versus Sunitinib Monotherapy in Subjects with Previously Untreated, Advanced or Metastatic Renal Cell Carcinoma Key Inclusion Criteria: Histological confirmation of RCC with a clear-cell component Advanced (not amenable to curative surgery or radiation therapy) or metastatic (AJCC Stage IV) RCC No prior systemic therapy for RCC with the following exception: Karnofsky Performance Status (KPS) of at least 70% Measurable disease as per RECIST 1.1 Tumor tissue available Key Exclusion Criteria: Any history of or current CNS metastases.  Prior systemic treatment with VEGF or VEGF receptor targeted therapy (including, but not limited to, sunitinib,pazopanib, axitinib, tivozanib, and bevacizumab). Prior treatment with an anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137, or anti-CTLA-4 antibody, or any other antibody or drug specifically targeting T-cell co-stimulation or checkpoint pathways. Ongoing symptomatic cardiac dysrhythmias, uncontrolled atrial fibrillation, or prolongation of the Fridericia corrected QT (QTcF) interval defined as > 450 msec for males and > 470 msec for females, where QTcF = QT / 3√RR Beginn Ende voraussichtlich Ende Ansprechpartner: PI PD Dr. med. Gunhild von Amsberg 040/ SI PD Dr. Michael Rink 040/ SK Peter Lasch / Weitere Informationen Nicht aus dem KIS-System © Block/Kösters Version 2.1 –

BGBC003 A Phase I multicenter open-label study of BGB324 as asingle agent and in combination with cytarabine in patients with acute myeloid leukemia Part B1 Single agent BGB324 N=14 Safety, tolerability, efficacy AML unsuitable for chemotherapy Dose escalation Enrolment into MTD phase Einschlusskriterien Histological or cytological confirmation of AML (with the exception of AML M3) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0, 1 or 2 Age 18 years or older Ausschlusskriterien Pregnant or lactating Hematopoietic stem cell transplantation within 6 months Inability to tolerate oral medication Ongoing infection requiring systemic treatment. Patients who are on prophylactic antimicrobials or who have been afebrile for 48 hours following the initiation of antimicrobials are eligible Dose allocation >3 patients/cohort to receive daily doses of BGB324 (21-day cycles) until DLT or study withdrawal. Safety, tolerability, PK, efficacy assessed in relapsed/refractory AML Part B2 BGB324 + Ara-C N=14 Safety, tolerability, PK, efficacy newly diagnosed AML unsuitable for chemotherapy Enrol a minimum of 10 patients at MTD/RP2D SMC review NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn 01/2015 Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Walter Fiedler SI PD Dr. Sonja Loges SK Petra Kühne © Block/Kösters Version 2.1 –

Dose escalation will be stopped Dose escalation will be stopped
SENTINEL An Investigator Initiated Phase 1 Trial To Evaluate mFOLFOX6 With Selinexor (KPT-330), An Oral Selective Inhibitor Of Nuclear Export (SINE), In Patients With Metastatic Colorectal Cancer Dose level 1 Inclusion Criteria Patients with histologically confirmed diagnosis of colorectal cancer presenting with unresectable stage IV (UICC) disease (primary tumor may be present) Patients who are feasible for treatment with FOLFOX (prior adjuvant or palliative treatment is allowed) ECOG Performance status ≤ 1 Age ≥18 years Exclusion Criteria Patients with significant medical illness that in the investigator’s opinion cannot be adequately controlled with appropriate therapy or would compromise the patient’s ability to tolerate this therapy Treatment with any systemic anticancer therapy ≤ 3 weeks prior to cycle 1 day 1 Uncontrolled active infection (Hepatitis B and C infection are NOT exclusion criteria) and/or known HIV infection Renal failure requiring haemodialysis or peritoneal dialysis Patients who are pregnant or breast-feeding 6 Patients If 0 or 1 DLT then ... If 2 or 3 DLT then ... If 4 or 6 DLT then...... Next Dose level 3 additional patients at the same dose level Dose escalation will be stopped If no additional DLT If additional DLT In case of dose level 1, dose level -1 will be explored. Dose escalation will be stopped NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn 03/2015 Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Carsten Bokemeyer SI Dr. Alexander Stein SK Peter Lasch © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum Kolorektales Karzinom nicht resektabel
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum PD Dr. Andreas Block Tel.: Dr. Alexander Stein Tel.: Studienbaum Kolorektales Karzinom nicht resektabel Phase I UICC IV Sentinel * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik © Block/Kösters Version 2.1 –

PROSPER-Studie Eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Enzalutamid bei Patienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom Einschlusskriterien (u.a.) • Kastrationsresistentes Prostatakarzinom (Pca) bei laufender Androgendeprivationstherapie / nach Orchiektomie • PSA-Verdopplungszeit ≤10 Monate • asymptomatisches Pca, ECOG 0-1 Ausschlusskriterien (u.a.) • Metastasen • Krampfanfälle in der Vorgeschichte • klinisch bedeutende kardiovaskuläre Erkrankung Enzalutamid Randomisation 2 : 1 Placebo Beginn 11/2014 Ende offen Ansprechpartner: SI Dr. med. Petra Strölin PI Prof. Dr. Thomas Steuber SK Anke Renter © Block/Kösters Version 2.1 –

GISG-06 (EVA) EVA (evaluation of votrient in angiosarcoma): einarmige, multizentrische offene Phase-II-Studie zur Überprüfung der Wirksamkeit der Kombination von Paclitaxel mit Pazopanib bei fortgeschrittenen und rezidivierten Angiosarkomen Key Inclusion Criteria (u. a.): - Patienten mit histologisch gesichertem Angiosarkom. Es können Patienten mit primären oder sekundären Angiosarkomen (z.B. strahleninduziert bzw. AS in chronischem Lymphödem) eingeschlossen werden. - Die Erkrankung muss lokal fortgeschritten d.h. nicht resektabelund/ oder metastasiert sowie innerhalb von 6 Monaten vor Studieneinschluss objektivprogredient sein. - ECOG ≤ 2 - Patienten mit mindestens einer messbaren Hautmanifestation oder einer mit CT oder MRT messbaren Läsion (RECIST Version 1.1) . Key Exclusion Criteria (u. a.): - Patienten, die eine aktive Therapie für eine andere maligne Erkrankung als das Angiosarkom benötigen. - Behandlung mit einem Taxan innerhalb der letzten 12 Monate vor Studieneinschluss - Vorhandensein von ZNS- oder leptomeningealen Sarkomatosen. Ein Screening mit Kopfbildgebung (kranielles CT oder MRT) ist nur bei klinischen Auffälligkeiten notwendig Paclitaxel 70 mg/m² an Tag 1, 8 , 15 im 28-Tage Zyklus 6 Zyklen Pazopanib 800 mg oral täglich Bis zum Progress Beginn Ende voraussichtlich Ende Ansprechpartner: PI SI Dr. Maxim Kebenko 040/ SK Peter Lasch / NUR AUS DEM KIS Weiterführende Informationen © Block/Kösters Version 2.1 – 114

MODUL A MULTI-CENTRE RANDOMISED CLINICAL TRIAL OF BIOMARKER-DRIVEN MAINTENANCE TREATMENT FOR FIRST-LINE METASTATIC COLORECTAL CANCER Einschlusskriterien 1. Histologically confirmed mCRC 2. Measureable, unresectable disease according to RECIST 1.1 3. No prior chemotherapy for CRC in the metastatic setting Aussschlusskriterien 1. Less than 6 months from completion of any prior adjuvant chemotherapy or radiotherapy. 2. Prior or current treatment with bevacizumab or any other anti-angiogenic drug (i.e. anti- VEGF or vascular endothelial growth factor receptor [VEGFR] therapies or tyrosine kinase inhibitors) Beginn Ende Ansprechpartner: PI Alexander Stein 040 – SI Julia Quidde 040 – SK Thomas Müller 040 – © Block/Kösters Version 2.1 –

PERMAD Personalized marker-driven early switch to aflibercept in patients with metastatic colorectal cancer. A run in marker determination phase followed by a marker-driven randomized part - a multicenter, multinational, two-part, phase II trial. Randomization All patients in the marker driven part with change of respective marker profile and at least stable disease according to RECIST v1.1 will be randomized to Arm A (conventional switch of chemotherapy together with the anti-angiogenic agent) Bevacizumab and mFOLFOX6 (continuation of same regimen until progressive disease (PD) according to RECIST v1.1, switch to aflibercept and FOLFIRI after PD) Arm B (early marker-driven switch of anti-angiogenic agent and maintenance of chemotherapy) Aflibercept and mFOLFOX6 (change of bevacizumab to aflibercept and continuation of mFOLFOX6 until PD according to RECIST v1.1, followed by change to FOLFIRI after PD) All enrolled patients will be treated 2nd line with aflibercept and FOLFIRI every two weeks. Einschlusskriterien 1. Patients with histologically confirmed diagnosis of colorectal cancer presenting with unresectable stage IV (UICC) disease (primary tumor may be present) 2. Patients with at least one measurable lesion, with size > 1 cm (RECIST v1.1) 3. ECOG Performance status ≤ 2 Aussschlusskriterien 1. Treatment with any other investigational agent within 30 days prior to entering this study. 2. Prior systemic or local treatment of metastatic disease. 3. Prior adjuvant or neo-adjuvant chemotherapy/radiotherapy completed less than 6 months prior to study entry. NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende Ansprechpartner: PI Alexander Stein 040 – SI Julia Quidde 040 – SK Thomas Müller 040 – © Block/Kösters Version 2.1 –

Studienbaum - metastasiert - Kolorektales Karzinom
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Dr. Alexander Stein Tel.: PD Dr. Andreas Block Tel.: Primärtumormanagement asymptomatischer Primärtumor mit synchronen irresektablen Metastasen Synchronous UKE* * UKE= Universitätsklinikum Hamburg Eppendorf-II. Medizinische Klinik © Block/Kösters Version 2.1 –

Biotest An open-label, two-stage Phase I / IIa dose-escalation study of BT062 in metastatic triple receptor-negative breast cancer and in metastatic transitional cell carcinoma of the urinary bladder Einschlusskriterien Metastatic TNBC (stage IV, any T, any N, M1) with histochemical confirmation of the absence (< 1%) of progesterone receptors (PR), estrogen receptors (ER) and human epidermal growth factor receptors (HER2); Fluorescence in-situ hybridization (FISH) negative or immunohistochemistry (IHC) < 2 score points in all examined lesions Or metastatic TCCUB (stage IV; any T, any N, M1); Ausschlusskriterien History of allergy against study drug related components or drugs; Administration of chemotherapy or radiotherapy within 3 weeks prior to Day 1 (day of first dose of study drug) or during the study; NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn Ende Ansprechpartner: PI PD Dr. G. von Amsberg SI PD Dr. Andreas Block SK Johanna Gödecke © Block/Kösters Version 2.1 –

POLO - Studie Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase-III-Studie zu einer Erhaltungsmonotherapie mit Olaparib bei Patienten mit metastasiertem Pankreaskarzinom mit gBRCA-Mutation, die keine Krankheitsprogression unter einer platinbasierten Erstlinienchemotherapie zeigten Einschlusskriterien gBRCA1 oder gBRCA2 Mutation mindestens 4 Monate platinbasierte Erstlinienchemotherapie Aussschlusskriterien Krankheitsprogression unter einer platinbasierten Erstlinienchemotherapie Olaperib 300mg bid Randomisierung 3:2 (Olaparb:Placebo) R Placebo NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn September Ende Ansprechpartner: PI Alexander Stein 040 – SI Julia Quidde 040 – SK Thomas Müller 040 – © Block/Kösters Version 2.1 –

HD6 - Studie A randomized phase III trial on the effect of elotuzumab in VRD induction /consolidation and lenalidomide maintenance in patients with newly diagnosed myeloma Einschlusskriterien gBRCA1 oder gBRCA2 Mutation mindestens 4 Monate platinbasierte Erstlinienchemotherapie Aussschlusskriterien Krankheitsprogression unter einer platinbasierten Erstlinienchemotherapie Inclusion NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn November 2015 Ansprechpartner: PI Dr. Timon Hansen SI PD Dr. Mascha Binder SK Petra Kühne © Block/Kösters Version 2.1 –

AMLSG-21-13 Randomized phase III study of internsive chemotherapy with or without dasatinib (Sprycel) in adult patients with newly diagnosed core-binding factor acute myeloid leukemia (CBF-AML) Induction * Consolidation Maintenance Einschlusskriterien Core-binding factor (CBF) AML with molecular diagnosis of RUNX1-RUNX1T1 fusion transcript re-sulting from t(8;21)(q22;q22) (or a variant form) or of CBFB-MYH11 fusion transcript resulting from inv(16)(p13.1q22)/t(16;16)(p13.1;q22) as assessed in one of the central AMLSG reference labora-tories (Ulm, Hannover) Ausschlusskriterien Performance status WHO >2 Pulmonary edema and/or pleural/pericardial effusion within 14 days of day 1. If edema/effusion re-solves to CTC Grade ≤1, patients can be treated with dasatinib. MRD-Monitoring ** * Optional 2nd induction cycle(dose-reduced) in patients achieving PR only after 1st induction ** Patients with molecular disease persistence or molecular relapse are eligible for hematopoietic stem cell transplantation NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie Beginn 02/2015 Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Walter Fiedler SI Dr. Maxim Kebenko SK Petra Kühne © Block/Kösters Version 2.1 –

MCL-R2-Elderly Efficacy of alternating immunochemotherapy consisting of R-CHOP + R-HAD versus R-CHOP alone, followed by maintenance therpy consisting of additional lenalidomide with rituximab versus rituximab alone for older patients with mantle cell lymphoma SD, PD – no study-specific treatment follow-up for survival Einschlusskriterien Biopsy-proven mantle cell lymphoma according to WHO classification, including evidence of cyclin D1 overexpression or the translocation t(11;14)(q13;q32), ≥ 60 years of age and ineligible for autologous transplant Ausschlusskriterien Female of child-bearing potential (without natural menopause for at least 24 consecutive months, a hysterectomy or bilateral oophorectomy) Standardarm 8 x R-CHOP-21 Standardarm SC Rituximab 1400 mg every 8 weeks for 24 months R 2 R 1 CR or Dru o PR Experimenteller Arm 3 x R-CHOP-21 / 3x R-HAD28 alternating Experimenteller Arm Lenalidomide 15 mg 3 weeks every 4 weeks for 24 months + SC Rituximab 1400 mg every 8 weeks for 24 months SD, PD – no study-specific treatment follow-up for survival Beginn Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Judith Dierlamm SI Dr. Tina Tomann SK Klemens Kösters NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie © Block/Kösters Version 2.1 –

EUROPE Prospective validation of a predictive model of response to romiplostim in patients with IPSS low or intermediate-1 risk myelodysplastic syndrome (MDS) and thrombocytopenia Einschlusskriterien Age ≥ 18 years at the time of signing the informed consent form Must be able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements Diagnosis of MDS using the 2008 WHO classification for myeloid neoplasms as assessed during the screening period Ausschlusskriterien Pregnant or lactating females IPSS intermediate-2 or high-risk ≥ 5% blasts in the bone marrow as determined by central morphology during screening Previous treatment with any thrombopoietic growth factor Beginn 12/2015 Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Dr. Philippe Schafhausen SI PD Dr. G. von Amsberg SK Johanna Gödeke NUR AUS DEM KIS Synopse der Studie © Block/Kösters Version 2.1 –

abbvie – M14-359 A Randomized, Open Label, Multicenter, Phase 2 Trail Comparing Veliparib Plus Carboplatin an Paclitaxel Versus Investigators Choice of Standard Chemotherapy in Subjects Receiving first Cytotoxic Chemotherapy or Advanced Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC) Who Are Current or Former Smokers Einschlusskriterien Life experience > 12 weeks Subject must have cytologically or histologically confirmed non-squamous NSCLC. Subjects with mixed histology tumors will be eligible if the tumor is predominant non-squamous histology aan does not include tumor with small cell histology. Ausschlusskriterien Subject has peripheral neuropathy >= 2 Subject has squamous NSCLC, or known untreated EGFR mutation of exon 19 deletion or L858R mu-tation in exon 21, or a known ALK gene rearrangement Carbo/paclitaxel + veliparib 120 mg BID** Metastatic or advanced non-squamous NSCLC n=525 (~150 sites,~20 countries 1:1 Randomization Investigator‘s choice** of: 1. Cisplatin/pemetrexed 2. Carboplatin/pemetrexed 3. Carboplatin/paclitaxel **Investigator may give pemtetrexed maintenance therapy following platinum doublet therapy in either arm Beginn 12/2015 Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Dr. Lars Arne Berger (intern) SI PD Dr Sonja Loges SK Ina Böhlke © Block/Kösters Version 2.1 –

abbvie – M14-387 A Phase 2 Study of ABT-199 in Combination with Low-Dose Cytarabine in Treatment-Naïve Subjects with Acute Myelogenous Leukemia Who Are ≥ 65 Years of Age and Who Are Not Eligible for Standard Anthracycline-Based Induction Therapy Einschlusskriterien Subject must be ≥ 65 years of age. Subject must have a projected life expectancy of at least 12 weeks. Subject must have histological confirmation of AML and be ineligible for treatment with a standard cytarabine and anthracycline induction regimen due to co-morbidity or other factors. Ausschlusskriterien Subject has received treatment with cytarabine for a pre-existing myeloid disorder. Subject has acute promyelocytic leukemia (French-American-British Class M3 AML). Subject has known active CNS involvement with AML. Subjects will receive the RPTD* of ABT-199 that will be administered orally once daily (QD) on Days 2 through 28 of Cycle 1 of the 28-day cycle. Beginning with Cycle 2, ABT-199 will be administered Days 1 through 28 of each 28-day cycle. Cytarabine 20 mg/m2/QD will be administered on Days 1 – 10 of each cycle * RPTD = Recommended Phase 2 Dose NUR AUS DEM KIS Beginn 04/2015 Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Walter Fiedler SI Dr. Maxim Kebenko et al SK Petra Kühne Synopse der Studie © Block/Kösters Version 2.1 –

Studien der pädiatrischen Onkologie und Hämatologie
Ansprechpartner im Onkologischen Zentrum Kay Witetschek Tel.: Studien der pädiatrischen Onkologie und Hämatologie Studien und Registerstudien der GPOH © Block/Kösters Version 2.1 –

Abbvie M Phase II, ABT-414 alone or ABT-414 plus TMZ versus Lomustine or TMZ for recurrent GBM IV. Einschlusskriterien: recurrent GBM IV KPS > 70% Only for Pat.with EGFR positiv Aussschlusskriterien: EGFR negativ No more than 1 line of chemotherapy ARM 1: ABT-414 plus TMZ Arm 2: ABT-414 R ARM 3:TMZ or Lomustine Beginn: Ende offen Ansprechpartner UKE: PI PD Dr.Nils Ole Schmidt SI Dr. T. Martens SK M. Beyer / S. Winkler © Block/Kösters Version 2.1 –

NOA 12 Phase II. multi-centre study of BIBF 1120+Re RTX versus Re RTX for Pat.with first or second Progression of GBM Einschlusskriterien: recurrent GBM IV KPS > 70% Not more than 2 prior Therapy regimes including 1 or 2 Resections Aussschlusskriterien: More than 1 RT of Brain ARM A: BIBF Re RTX R ARM B: Re RTX Beginn: Ende offen Ansprechpartner UKE: PI Prof. Dr. M.Westphal SI Dr. T. Martens SK M. Beyer / S. Winkler © Block/Kösters Version 2.1 –

ARAMIS-Studie Eine multinationale, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von ODM-201 bei männlichen Hochrisikopatienten mit nicht metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakrebs Einschlusskriterien (u.a.) • Kastrationsresistentes Prostatakarzinom bei kontinuierlicher Androgendeprivationstherapie (ADT) / nach Orchiektomie • PSA-Verdopplungszeit ≤10 Monate, PSA > 2 ng/ml zum Screening bei kontinuierlicher ADT/nach Orchiektomie • asymptomatisches Pca, ECOG 0-1 Ausschlusskriterien (u.a.) Metastasen Therapie mit 2nd Generation-Androgenrezeptorblockern, Cyp17 Hemmern ODM ADT Randomisation 2 : 1 Placebo + ADT Beginn 11/2015 Ende offen Ansprechpartner: PI Dr. med. Petra Strölin SI Prof. Dr. Thomas Steuber SK Anke Renter © Block/Kösters Version 2.1 –

56021927PCR3001-Studien Design Randomisation
Randomisierte (1:1), placebokontrollierte, doppelblinde, Phase-III-Studie zu JNJ in Kombination mit Abirateronacetat und Prednison im Vergleich zu Abirateronacetat und Prednison bei Patienten mit chemotherapienaivem metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakarzinom (mCRCP) Einschlusskriterien (u.a.) Kastrationsresist. metastasiertes Prostatakarzinom unter kontinuierlicher ADT Ausschlusskriterien (u.a.) vorangegangene Chemotherapie, Therapie mit Zytiga , Xtandi oder Ketokonazol bei Pca, aktuell Therapie mit Spironolacton, Hirnmetastasen, neuroendokrine Differenzierung ARN mg + Abirateron/Prednison Randomisation 1 : 1 Placebo + Abirateron/Prednison Beginn 01/2016 Ende offen Ansprechpartner: SI Dr. med. Petra Strölin PI Prof. Dr. Thomas Steuber SK Anke Renter © Block/Kösters Version 2.1 –

ML NIELS NICHT-INTERVENTIONELLE STUDIE ZUR UNTERSUCHUNG DER EFFIZIENZ, SICHERHEIT UND VERWENDUNG VON VISMODEGIB (ERIVEDGE®) BEI LOKAL FORTGESCHRITTENEM BASALZELLKARZINOM UNTER REALEN BEDINGUNGEN Das Ziel dieser multizentrischen, nicht-interventionellen Studie (NIS) ist es, weitere Daten zur Wirksamkeit (mit besonderem Fokus auf die Dauer der Ansprechens), Sicherheit und Nutzung von Vismodegib bei der Behandlung von laBCC in der täglichen Praxis in Deutschland zu sammeln. Eingeschlossen werden Patienten: ■ ≥18 Jahre ■ mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom (aBCC) - metastasierende BCC (mBCC) oder lokal fortgeschrittene BCC (laBCC) ■ die an keiner anderen Studien teilnehmen ■ die im Rahmen der klinischen Routine zwischen dem 2. August 2013 und dem 31. März 2015 mindestens eine Dosis Vismodegib erhielten (sh Shema rechts) Die gleichzeitige Einnahme von Johanniskraut schließt die Studienteiln. aus. Rekrutierung: Beginn 10/2015 Ende 6/2016 Ansprechpartner: PI Prof. I. Moll SI Dominic Schoch /45 SK S. Pohl © Block/Kösters Version 2.1 –

ADOREG Aufbau und Betrieb eines bundesweiten prospektiven Registers
zur Versorgungsforschung in der dermatologischen Onkologie Ziel des Vorhabens auf der vertragl. Basis zwischen der Deutschen Krebsgesellschaft e.V., der Arbeitsge^-meinschaft Dermatologische Onkologie (ADO) und der OnkoDataMed GmbH (ODM) ist ein medizinisches, informations-technischer und organisatorischer Aufbau und Betrieb eines Online-Dokumentationssystems auf Grundlage der geltenden Datenschutzbestimmungen, in dem alle Aspekte und Details der Behandlung dermatologischer Tumoren im klinischen Alltag erfasst, in einer zentralen Datenbank als prospektives Register gespeichert und mit zu erstellenden Auswertungsprogrammen für verschiedene wissenschaftliche und projektbezogene Fragestellungen ausgewertet werden können. Es wird angestrebt, dass alle bedeutenden klinischen und niedergelassenen Hauttumorzentren die Behandlungsverläufe ihrer gesamten Tumorpatienten in das Register dokumentieren. ADOREG hat drei Teilregistern: • Malignes Melanom – aktiviert im UKE • Epitheliale Tumoren – nicht aktiviert im UKE • Aktinische Keratosen – nicht aktiviert im UKE Rekrutierung: Beginn 9/ Patientenzahl: unbegrenzt Ansprechpartner: PI / Vertreter Prof. I. Moll SI L. Hildebrandt, D. Schoch /45 / © Block/Kösters Version 2.1 –

CAP7.1 - Studie Multizentrische randomisierte Phase II- Studie zur Sicherheit und Wirksamkeit von CAP7.1 beim refraktärem Gallgengangskarzinom CAP7.1 Randomisation 1 : 1 Bei Auftreten einer fortschreitenden Erkrankung kann in den CAP-Arm gewechselt werden Best Supportive Care CAP7.1 – Bei Progress eines CCA nach der Standardtherapie können Patienten bei Nachweis einer intrahepatischen Raumforderung mit einer neuen Formulierung des Topoisomerase-Inhibitors Etoposid intravenös behandelt werden. In der Studie werden die Patienten 1:1 randomisiert, können aber bei Progress in den Verumarm wechseln. Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage der Studie ( Nähere Informationen erhalten Sie unter den folgenden Telefonnummern: Studienambulanz 040/ , Ambulanz für Hepatobiliäre Tumore 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

Inovatyon Phase III international, randomized study of Trabectedin plus Pegylated Liposomal Doxorubicin (PLD) versus Carboplatin plus PLD in patients with ovarian cancer progressing within 6-12 months of last platinum Einschlusskriterien Frauen im Alter von über 18 Jahren Patientinnen mit Ovarialkarzinom, Tuben-karzinom oder primärem Peritonealtumor Patientinnen mit progressionsfreiem Überleben zwischen 6 und 12 Monaten nach dem Datum des letzten Zyklus der letzten Platin-basierten Therapie bis zum radiologisch bestätigten Datum der Progression. Die Patientinnen können mehr als 2 Behandlungstherapien auf Platin-Basis erhalten haben, mindestens eine davon mit Taxanen. Messbare oder nachweisbare Krankheit, die radiologisch mittels Magnetresonanz (MRI), Computertomografie (CTScan) oder PET/CT-Scan bestätigt ist (der CA-125-Wert ist nicht ausreichend) oder histologischer Nachweis eines rezidivierenden Ovarialkarzinoms auch bei Abwesenheit postoperatorisch messbarer oder nachweisbarer Läsionen. Beginn 2015 Ende Ansprechpartner: PI Dr. Katharina Seck 040/ SI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SK Sandra Bertram-Schemmel 040/ © Block/Kösters Version 2.1 –

Impala Evaluation of an immunomodulatory maintenance treatment in patients with metastatic colorectal cancer with tumor reduction during induction treatment. Einschlusskriterien: Male or female patient 18 years or older Histologically confirmed diagnosis of colorectal cancer presenting with unresectable stage IV (UICC) disease (primary tumor may be present) Complete or partial response, as assessed by local investigators according to RECIST 1.1, within weeks from start of induction treatment with standard first-line chemotherapy with or without biological agents ECOG PS 0-1 Aussschlusskriterien: History of other malignant tumors within the last 5 years, except basal cell carcinoma or curatively excised cervical carcinoma in situ Known brain metastases (present or treated) Contraindication to receiving MGN1703 as per current investigator brochure Known hypersensitivity to any component of the study product Control Arm A Patients in Control Arm A receive usual maintenance Treatment according to local investigator's decsision R Experimental: Treatment Arm B MGN1703 treatment as maintenance therapy Beginn: Ende offen HOPE PI Prof. Dr. S. Hegewisch-Becker SI Dr. med. Eray Gökkurt SK Detlef Fabian © Block/Kösters Version 2.1 –

12 wöchige Induktions-therapie
PanaMa Maintenance Therapy With 5-FU/FA Plus Panitumumab vs. 5-FU/FA Alone After Prior Induction and Re-induction After Progress for 1st-line Treatment of Metastatic Colorectal Cancer (PanaMa) 12 wöchige Induktions-therapie Arm A Maintenance + Panitumumab Maintenance therapy: Panitumumab 6 mg/kg prior to administration of chemotherapy Folinic acid 400 mg/m2 over 2 hours on day 1 5-FU 2400mg/m2 46h continuous infusion day 1 - day 2 Repeat on day 15 Re-induction upon progression: Panitumumab 6 mg/kg prior to administration of mFOLFOX6 chemotherapy. mFOLFOX6 chemotherapy: Oxaliplatin 85 mg/m2 over 2 hours on day 1 Folinic acid 400 mg/m2 over 2 hours on day 1 5-FU 2400mg/m2 46h continuous infusion day 1 - day 2 Repeat on day 15 Einschlusskriterien: Male or female ≥ 18 years of age Histologically proven metastatic colorectal cancer Molecular testing showing RAS wild-type in colorectal carcinoma cells Life expectancy > 12 weeks Aussschlusskriterien: Previous treatment for colorectal cancer in the metastatic setting Previous EGFR-targeting therapy < 6 months after end of adjuvant therapy Known brain metastases unless adequately treated (surgery or radiotherapy) with no evidence of progression and neurologically stable off anticonvulsants and steroids Chronic inflammatory bowel disease CR,PR,SD R Arm B Maintenance ohne Panitumumab Maintenance therapy: Folinic acid 400 mg/m2 over 2 hours on day 1 5-FU 2400mg/m2 46h continuous infusion day 1 - day 2 Repeat on day 15 Re-induction upon progression: Panitumumab 6 mg/kg prior to administration of mFOLFOX6 chemotherapy. mFOLFOX6 chemotherapy: Oxaliplatin 85 mg/m2 over 2 hours on day 1 Folinic acid 400 mg/m2 over 2 hours on day 1 5-FU 2400mg/m2 46h continuous infusion day 1 - day 2 Repeat on day 15 Beginn: Ende offen HOPE PI Prof. Dr. S. Hegewisch-Becker SI Dr. med. Eray Gökkurt SK Detlef Fabian © Block/Kösters Version 2.1 –

Impassion Phase III – Studie zum Vergleich von Anti-PDL 1 Antikörper in Kombination mit Nab–Paclitaxel vs Placebo mit Nab-Paclitaxel bei Patientinnen mit unbehandeltem metastasiertem HR negativen, Her2 negativen Brustkrebs Einschlusskriterien Patients with incurable locally advanced or metastatic TNBC(per ASCO/CAP) No prior chemo or targeted systemic therapy for locally advanced or metas tatic TNBC Radiation therapy for metastatic TNBC permitted Adjuvant or neoadjuvant chemotherapy allowable if >= 12 months prior to randomization Beginn 2015 Ende Ansprechpartner: UKE PI PD Dr. Isabell Witzel 040/ SI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SK Sandra Bertram-Schemmel 040/ Ansprechpartner: HOPE PI Prof. Dr. S. Hegewisch-Becker SI Dr. med. Eray Gökkurt SK Detlef Fabian © Block/Kösters Version 2.1 –

CC-486-BRSTM-001 Multizentrische Phase II Studie zur Therapie von CC486 (Oral Azacitidine) in Kombination mit Fulvestrant bei Patientinnen mit HER2 negativem, HR positiven metastasiertem Brustkrebs mit Progress unter oder nach Aromataseinhibitor Einschlusskriterien Patientinnen mit metastasiertem Mamma-CA postmenopausal Therapierefraktär unter Aromatase-hemmern definiert als: Auftreten von Metastasen während adjuvanter Gabe oder 12 Monate nachBeenden der adjuvanten Einnahme AI oder Progress unter AI in der metastasierten Situation Beginn 2015 Ende Ansprechpartner: UKE PI PD Dr. Isabell Witzel 040/ SI Prof. Dr. Volkmar Müller 040/ SK Sandra Bertram-Schemmel 040/ Ansprechpartner: HOPE PI Prof. Dr. S. Hegewisch-Becker SI Dr. med. Eray Gökkurt SK Detlef Fabian © Block/Kösters Version 2.1 –

Hämatologische Erkrankungen

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