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Abwehr gegen intrazelluläre Erreger Sabrina Sell Fachmodul Immunologie 04.11.2010.

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Präsentation zum Thema: "Abwehr gegen intrazelluläre Erreger Sabrina Sell Fachmodul Immunologie 04.11.2010."—  Präsentation transkript:

1 Abwehr gegen intrazelluläre Erreger Sabrina Sell Fachmodul Immunologie

2 Gliederung Prinzip Cytotoxische T-Zellen T-Helfer-Zellen Beispiel: Infektion mit Mycobakterien NK-Zellen Genetische Defekte

3 Prinzip B-Lymphozyten Plasmazellen Antikörper: gegen Krankheitserreger im Blut und in Extrazellularräumen T-Lymphozyten: gegen intrazelluläre Krankheitserreger intrazellulär: alle Viren einige Bakterien einige Parasiten

4 T-Lymphozyten CD 8 + cytotoxische T-Zellen CD 4 + T-Helferzellen T H1 -Zellen: doppelte Funktion T H2 -Zellen: dienen ausschließlich der Aktivierung von naiven B- Zellen zur Produktion von Ak

5 Cytotoxische T-Zellen (CD 8 + ) Erkennung präsentierter Viruspeptide Abtötung Virus-infizierter Zellen

6 Cytotoxische T-Zellen (CD 8 + ) Erkennung präsentierter Viruspeptide Abtötung Virus-infizierter Zellen zwei Mechanismen 2. cytolytische Effektormoleküle1. Rezeptor-vermittelte Apoptose: CD95-Ligand = Fas-Ligand Granulysin, Granzym Schmidt, Unsicker: Lehrbuch Vorklinik, 2003

7 T-Helfer-Zellen (CD 4 + ) T H1 -Zellen: 1. Kontrolle intrazellulärer Infektionen 2. Anregung der AK-Produktion

8 Koordination der Immunreaktion gegen intrazelluläre Erreger

9 Mycobakterien: M. tuberculosis Erreger der Tuberkulose säurefestes Stäbchen intrazelluläres Wachstum in Makrophagen extrem langsames Wachstum (15-20 Stunden zur Teilung) häufigste Todesursache unter den Infektionserkrankungen 1/3 der Weltbevölkerung infiziert (jeder erkrankt) kein effizienter Impfstoff für Erwachsene Hahn - Medizinische Mikrobiologie und Infektiologie, 6. Auflage

10 Mycobakterien: M. tuberculosis Erreger der Tuberkulose säurefestes Stäbchen intrazelluläres Wachstum in Makrophagen extrem langsames Wachstum (15-20 Stunden zur Teilung) häufigste Todesursache unter den Infektionserkrankungen 1/3 der Weltbevölkerung infiziert (jeder erkrankt) kein effizienter Impfstoff für Erwachsene Hahn - Medizinische Mikrobiologie und Infektiologie, 6. Auflage

11 Infektion mit Mycobakterien wachsartige Zellwand Lipoarabinomannan (LAM): – ein Glykolipid – stört Signaltransduktion des Phagosoms Enzyme, u.a.: – Superoxid-Dismutase: 2 O H + H 2 O 2 + O 2 – Katalase: 2 H 2 O 2 O H 2 O

12 Infektion mit Mycobakterien T-Helferzelle, die infizierten Makrophagen erkennt: IFN-γ aktiviert die Makrophagen Cytokin- Bildung, Produktion von Mikrobiziden Wachstum in Vesikeln Verhindern Fusion der Vesikel mit den Lysosomen

13 Natürliche Killerzellen (NK-Zellen)

14 Genetische Defekte Mutationen: – IL-12 – IL-12-Rezeptor – IFN-γ-Rezeptor Infektion mit intrazellulärem Erreger (Mycobakterien, Salmonellen) Persistenz tödlicher Verlauf

15 Zusammenfassung Antikörper wirkungslos entscheidende Zellen: – Cytotoxische T-Zellen – T-Helferzellen Makrophagen-Aktivierung – NK-Zellen

16 Danke für die Aufmerksamkeit! Viszerale Leishmaniose Hahn - Medizinische Mikrobiologie und Infektiologie, 6. Auflage


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