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TOLL-LIKE – REZEPTOREN INFEKTIONSIMMUNOLOGIE Nikolaus-Fiebiger-Zentrum · Glückstr. 6 Referent: Stefan Siebig

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Präsentation zum Thema: "TOLL-LIKE – REZEPTOREN INFEKTIONSIMMUNOLOGIE Nikolaus-Fiebiger-Zentrum · Glückstr. 6 Referent: Stefan Siebig"—  Präsentation transkript:

1 TOLL-LIKE – REZEPTOREN INFEKTIONSIMMUNOLOGIE Nikolaus-Fiebiger-Zentrum · Glückstr. 6 Referent: Stefan Siebig

2 Überblick 2. November Entdeckung der Toll-like Rezeptoren (TLRs) Funktion der TLRs bei angeborener Immunantwort Vielfalt der humanen TLRs Spezielle Funktion und Vorkommen der TLRs Signalkaskaden und Genregulation Beeinflussung der adaptiven Immunität Zusammenfassung

3 Entdeckung der Toll-Like-Rezeptoren (TLRs) Mitte des 20. Jahrhunderts entdeckten Forscher unter Prof. Dr. rer. nat. Christiane Nüßlein Volhard bei Drosophila das Toll Protein Toll Mutante bei Embryonen erzeugte dorsalisierte Embryonen induziert Expression verschiedener Wirts- Verteidigungsmechanismen z.B. anti-mikrobielle Peptide gegen Gram + - Bakterien oder Pilzpathogene (Mutation in Drosomycin) kurz darauf Nachweis des Säugetierhomologs TLR-4 (daher Toll-ähnliche Rezeptoren) 2. November

4 Allgemeine Funktion der TLRs bei der angeborenen Immunantwort Toll ähnliche Proteine sind in Tieren sowie Pflanzen an der Immunabwehr gegen viralen, bakteriellen und Pilz- Infektionen beteiligt Erkennung und Zerstörung von einwandernden Mikroben durch Pattern-Recognition-Rezept. (PRRs) PRRs erkennen Pathogen-assoziierte Molekülstrukturen (PAMPs) PRRs induzieren extrazelluläre Aktivitäten wie z.B. Komplementsystem und verschiedene intrazelluläre Signalwege (z.B. Aktivierung des NF-kB) Beeinflussung der adaptiven Immunantwort 2. November

5 Vielfalt der humanen TLRs TOLL-LIKE REZEPTOREN = OBERFLÄCHEN PRRs -11 Mitglieder bei Säugetieren -Bestandteile der Zellmembran meist als Dimere -TLR3/TLR7 und TLR9 in intrazellulären Organellen -Lösen starke Aktivierung von Immunzellen und Produktion von Inflammatorischen Zytokinen aus 2. November

6 Vielfalt der humanen TLRs 2. November alle in Säugetieren bekannten TLRs sind Typ 1- Integral-Glykoproteine - Extrazelluläre Domäne mit LRRs - Intrazelluläre cytoplasmatische Toll/IL-1 R homologe (TIR) Domäne TLRs 1,2,4 und 6: - auf der Zelloberfläche lokalisiert - erkennen hauptsächlich bakterielle Komponenten TLRs 3,7,8 und 9 - meist im endozytischen Kompartiment - erkennen hauptsächlich virale Komponenten

7 Spezielle Funktion und Vorkommen der verschiedenen TLRs TLR2 Bildet Heterodimere mit anderen TLRs, Makrophagen Dectin-1, CD 36 Verschiedene mikrobielle Komponenten Lipoproteine, Peptidoglycan & Teichonsäure d. Gram+, Zymosan MyD88- abhängig Induziert TNF-α Produktion, in DCs unterdrücken von IL November

8 Spezielle Funktion und Vorkommen der verschiedenen TLRs TLR1:TLR2 Heterodimer Peptidoglycan, Triacyl-Lipoproteine (Pam3 CSK4) 2. November

9 Spezielle Funktion und Vorkommen der verschiedenen TLRs TLR2/TLR6 Heterodimer Diacyl-Lipoproteine (Malp2) 2. November

10 Spezielle Funktion und Vorkommen der verschiedenen TLRs TLR3 Makrophagen, DCs, anderen APCs Endos om Synthetische dsRNA Häufig bei sich replizierenden Viren Kein MyD88 Kann dendritsche Zellen zu Typ-1 IFN (IFNα/ β) Produktion stimulieren 2. November

11 Spezielle Funktion und Vorkommen der verschiedenen TLRs TLR4 Assoziiert mit CD14, MD-2; auf M θ, DCs, Neutrophilen Upreg.: TLRs 2,4,9 in DCs LPS von Gram – Zellwänden; endogene Liganden Benötigt LPB (LPS- Binding-Protein) 2 Signal- wege IL-6, IL12, TNF α; Up-Reg. Ko-Stim. Mol.+ IFN-Typ 1 2. November

12 Spezielle Funktion und Vorkommen der verschiedenen TLRs TLR5 Basale Seite intestinaler Epithelzellen FlagellinMyD88 Keine IFN-Typ 1 Produktion 2. November

13 Spezielle Funktion und Vorkommen der verschiedenen TLRs TLR7 Strukturell konserviert wie TLR8, hoch exprimiert in pDCs Endo- som Synth. ssRNA von Viren wie HIV, Influenza Synth. RNA Homol. Resiquimod, imidazoquinoline Komponenten Induktion der TNF- α Expression 2. November

14 Spezielle Funktion und Vorkommen der verschiedenen TLRs TLR9 Auf pDCs, aber nicht auf cDCs Synth. CpG Oligonukleotide und unmethylierte CpG Motive Effektive Immunantwort gegen Bakt. Z.B. Listeria oder Viren Chloro- quin Induziert Expr. von CD40-L in pDCs 2. November

15 Signalkaskaden und Genregulation TLRs initiieren geteilte und verschiedene Signalwege durch Kombination versch. TIR-Domänen enthaltende Adaptormoleküle (MyD88, TIRAP, TRIF und TRAM ) MyD88-abhängiger Signalweg -In TLR 4 und 2 braucht TLR-TLR Interaktionen – Rekrutierung von TIRAP und MyD88 - MyD88 assoziiert mit IL-1 R Kinasen (IRAK4, IRAK1) TRIF-abhängiger Signalweg -Benötigt Rekrutierung von TRAM und TRIF -TRIP initiiert dann Signalwege -> Inflammatorische Zytokine des IFN-Typ 1 2. November

16 Signalkaskaden und Genregulation 2. November International Immunology, Vol. 17, No. 1, pp. 1–14 ª 2005 The Japanese Society for Immunology

17 Signalkaskaden und Genregulation Diese Signalwege aktivieren den Transkriptionsfaktor NF-kB und Aktivatorprotein-1 (AP-1), welche allen TLRs eigen sind - Produktion von Inflammatorischen Zytokinen und Chemokinen Sie aktivieren auch den Interferon-Regulation-Faktor (IRF-3) und/ oder IRF-7 in TLRs 3,4,7,8 und 9 - dies führt zur Produktion von Typ 1 IFNs wie IFNß und IFNas. Zytokine und Chemokine initiieren eine Entzündungsantwort durch Rekrutierung und Aktivierung verschiedener angeborener Immunzellen wie Monozyten, Neutrophile, NK-Zellen. 2. November

18 Beeinflussung der adaptiven Immunität durch regulierte Zielgene Inflammatorische Zytokine wie IL-12 polarisieren CD4+-T-Zellen sich zu Th1-Zellen zu entwickeln - Th1-Zellen produzieren IFN-y -> unterdrückt Th2- Entwicklung TLR2-aktivierte DCs unterstützen die Differenzierung von Th2-Zellen - unterstützen humorale Immunität gegen extrazelluläre Pathogene - unterstützen regulatorische T-Zellen -> diese unterdrücken z.B. T-Zellfunktionen durch IL November

19 Zusammenfassung TLRs gehören zu den PRRs Erkennung von konservierten PAMPs auf pathogenen Mikroorganismen als Reaktion der angeborenen Immunantwort Ausschüttung inflammatorischer Zytokine wie IL-12, IL-6 nach Signalweg durch NF-kB Aktivität sowie Typ-1 IFNs. Beeinflussung und Modellierung der adaptiven Immunantwort und Beeinflussung der zellulären angeborenen Immunantwort 2. November

20 Quellen 2. November Janeway´s Immunobiology; Seventh Edition;Kenneth Murphy, Paul Travers, Mark Walport; © 2008 by Garland Science, Taylor & Francis Group,LLC - Signalling Pathways Downstream of Pattern-Recognition Receptors and Their Cross Talk; Myeong Sup Lee and Young- Joon Kim; Annu. Rev. Biochem : ; - Review Toll-like receptors in innate immunity; Kiyoshi Takeda and Shizuo Akira; Internationale Immunology, Vol. 17, No.1, pp. 1-14; © 2005 The Japanese Society for Immunology

21 VIELEN DANK FÜR IHRE AUFMERKSAMKEIT! 2. November


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