© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Behandlungsplanung und Therapie entzündlicher Parodontalerkrankungen.

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Parodontaltherapie Ziel: lebenslange Erhaltung der eigenen Bezahnung Entzündungsbekämpfung Verringerung der Taschentiefe Attachmentgewinn Regeneration des verlorenen Parodonts Verhinderung des Rezidivs Ästhetik und Patientenkomfort Lindhe et al. 97 Elimination oder Kontrolle der Plaque schaffen in den meisten Fällen gesunde Verhältnisse an Zahn und Parodont

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Ursachen progredienter Parodontitis Wirtsanfälligkeit –Gendefekte –Polymorphismen –systemische Erkrankungen –Risikofaktoren Rauchen Stress Präsenz parodontopathogener Bakterien Abwesenheit nützlicher Mikroorganismen

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Spezifische Bakterien Wirt Metabolische Änderungen Anatomische Änderungen Biologische Risikofaktoren Systemische Erkrankungen Genetik Mundhygiene Rauchen Stress Verhaltens Risikofaktoren

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Klinische Zeichen der Erkrankung Binde- gewebs/ Knochen- abbau Immun- antwort des Wirts Cytokine& Prostaglandine MMPs AG LPS Mikrobieller Angriff Virulenz- faktoren Genetische Risikofaktoren Erworbene Risikofaktoren AK PMNs Aktuelles Parodontitismodell (Page&Kornman 97)

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Parodontitistherapie: Ziele Elimination / Minimierung der Entzündung* –Weniger BoP –Schrumpfung des Gewebes ohne Regeneration –trockene Resttaschen Misserfolg bei Reinfektion –Voraussetzung: regelmässiger Recall, gute Compliance Aufhalten des Attachmentverlustes auf bestehendem Niveau** –Heilung mit langem Saumepithel –wenige tiefe Resttaschen Ausheilung der Taschen / Reparation*** –marginal: langes Saumepithel –apikal: teilweise Reattachment: Wiederanheftung von noch nichtinfizierten Strukturen New Attachment: Neubildung auf vorher bearbeiteter Wurzeloberfläche völlige Restitutio / Regeneration**** –nur nach Gingivitis möglich –manchmal mit GTR oder SMP

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Parodontitistherapie: Der Weg zum Ziel Elimination des Biofilms!!! –mechanische Zerreißung –Zugang für körpereigene Abwehr und ev. Medikamente –mit Hand / Schall / Ultraschallinstrumenten –geschlossen / offen –FMD (Quirynen 1995) Elimination / Reduktion pathogener Keime –Wiederherstellen eines Gleichgewichtes –Angriff : Abwehr –residente Mikroorganismen : Wirtsorganismus

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Parodontitistherapie: Der Weg zum Ziel Defektbehandlung – korrektive Therapie –Auffüllen der Hartgewebsdefekte mit Knochen / Knochenersatz –GTR –Anwendung von Signalmolekülen Beeinflussung des Wirtes –Behandlung systemischer Erkrankungen –Elimination von vermeidbaren Risikofaktoren Belassen nützlicher Mikroorganismen –Schaffung eines ökologischen Gleichgewichtes –cave: unkritische Antibiotikagabe

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Parodontitistherapie: weitere Ziele Herstellen einer positiven Knochen- und Gingivaarchitektur –Erleichterung der Plaquekontrolle Optimierung von Funktion und Ästhetik –Gingivoplastik –Rezessionsdeckung –Kammkorrektur –funktionelle Therapie, Einschleifen –Festigung gelockerter Zähne –Ersatz fehlender/defekter Zähne –Kieferkammaufbau

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Parodontitistherapie: Probleme ungleichmässiger Verlauf des Taschenfundus Mikromorphologie der Wurzel /Furkationen –Lakunen –Zementikel –zellhaltiger Zement –Resorptionen Makromorphologie der Wurzel –enge Furkationen –Wurzelfusionen –Grübchen –Furchen –Schmelzprojektionen /-perlen

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Parodontitistherapie: Wundheilung Epithel gingivales und desmodontales BGW Knochen Zement bacterial load sehr variable Ergebnisse neue Verbindung zu avaskulärem Wurzelgewebe in offenem System!

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Wundheilung: Phasen Koagulum, Lyse Entzündung Epithelialisierung Neovaskularisation Matrixsynthese Organisation Wundkontraktion Remodeling Apoptose Kollagensynthese 01Tage1030100 Verletzung Entzündungsphase Proliferationsphase Maturationsphase

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Regeneration: Restitutio ad integrum Im Idealfall: komplette Neubildung aller parodontalen Gewebe Im Normalfall: nur partiell erreichbar –Reattachment: Wiederverbund mit auf WOF verbliebenen Fasern –new attachment: neuer Verbund der Sharpey´schen Fasern mit ehemals durch Parodontitis entblößten WOF

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Das Wiener Behandlungskonzept PGU Diagnostik vorläufige Klassifizierung vorläufiger BehandlungsplanBasistherapieReevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 In der Ambulanz: Notfalltherapie Sofortextraktion von nicht erhaltungswürdigen sehr mobilen Zähnen –Sofortprovisorium in Ästhetikzone kombinierte Paro-Endo Probleme –erst Endo dann Paro

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Notfalltherapie Behandlung akuter, eiternder Taschen –Spülung –mechanische Reinigung akute NUG/NUP –schmerzhaft –lokal-medikamentöse Therapie –erste vorsichtige Instrumentation

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 vorläufiger Behandlungsplan Basistherapie Reevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall PGU Diagnostik vorläufige Klassifizierung definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 PGU 0 1 2 parodontal gesund oder Gingivitis 3434 * spezielle (parodontale) Probleme parodontal erkranktParodontaltherapie Ziel: mit akzeptablem Zeitaufwand über die parodontalen Verhältnisse eines Patienten Aufschluss zu erhalten PGU Prophylaxe

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Prophylaxe Verhütung von Krankheiten –Individualprophylaxe –Kollektiv-/ Gruppenprophylaxe Orale Prophylaxe: Belag-, Plaque-, Zahnsteinentfernung Antibiotische Prophylaxe

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Prävention Vorbeugende, zahn-/medizinische Massnahmen Primäre P: –Festigung der Gesundheit, Verhinderung einer Krankheit Impfung Information, Motivation, Prophylaxemassnahmen Sekundäre P: –Früherfassung und Behandlung bereits Erkrankter Umfassende Diagnostik und antiinfektiöse Therapie Tertiäre P: –Stoppen und Verhinderung eines erneuten Auftretens einer behandelten, geheilten Erkrankung Recall

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 PGU 3,4,* Diagnostik vorläufige Klassifizierung vorläufiger BehandlungsplanBasistherapieReevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Diagnostik Extraorale Strukturen / Kiefergelenk Intraorale Strukturen Zähne / Restaurationen / Zahnersatz Hygiene: Plaque / Zahnstein / Gingivitis und Blutung Sondierungstiefe / Attachmentniveau BoP / Pus Furkationsbefall Mobilität Sensibilität Mukogingivale Verhältnisse Röntgenstatus Fakultative Befunde kleine Funktionsanalyse (Parameters of Care, AAP 98) Parostatus

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 PGU Diagnostik vorläufige Klassifizierung vorläufiger BehandlungsplanBasistherapieReevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 I. Gingivale Erkrankungen II.Chronische Parodontitis III.Aggressive Parodontitis IV.Parodontitis als Manifestation von Systemerkrankungen V.Nekrotisierende Parodontalerkrankungen VI.Parodontalabszesse VII.Parodontitis assoziiert mit endodontischen Läsionen VIII.Entwicklungsbedingte oder erworbene Deformitäten und Zustände Intern.Workshop for a Classification of Periodontal Diseases and Conditions, Armitage 1999 Klassifikation der Parodontalerkrankungen

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Vorläufiger Behandlungsplan Art / Umfang / Kosten der Parodontalbehandlung Aufklärung des Patienten über Behandlungsablauf und -folgen –längere Zähne, black triangles, Zahnhalsüberempfindlichkeit systemische Vorbehandlung ? Einzelzahnprognose (gut / zweifelhaft / schlecht) Konservierend / Endo / Prothetik / KFO / Chirurgie ? Antibiotika ? Reevaluation Recall Unterschrift

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Behandlungsablauf bei allen Formen der Erkrankung ähnlich Unterschiede durch –Ausbreitung –Schweregrad –Patientenfaktoren Patientenalter Patientencompliance finanzielle Möglichkeiten –weitere Therapiekonzepte –Behandler

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Patientenfaktor Blutverdünnung / Antikoagulation Anamnese!!! Langzeitprophylaxe: Aspirin-Derivate Kurzzeittherapie: Heparine –kein Antidot verfügbar Langzeittherapie: Cumarinderivate (Sintrom®, Marcumar®) Verstärkung durch: –NSAR, Tetrazykline, Metronidazol, Sulfonamide Abschwächung durch: –Barbiturate, Glukokortikoide, Alkohol, Vit. K (Antidot) bei INR (Int. Normalized Ratio) > 2.1 Rücksprache mit Internisten

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Blutverdünnung/ Antikoagulation KoagulationstestINR% QuickSekunden Messgrenze1,2 1,4 1,6 1,9 2,1 70 50 40 30 20 13,2 14,2 15,6 16,6 17,4 Therapeutische Bandbreite 2,5 3 3,5 4 4,5 5 16 13 12 11 10 9 19,0 20,8 22,5 24,0 25,5 26,9 Messgrenze8534,0

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Patientenfaktor Endokarditisprophylaxe lt. Journal für Kardiologie 2003-10(6): 262-264 Hochrisiko –Herzklappenprothesen (mechanisch / bio) –St. P. Endokarditis –Komplexe kongenitale zyanotische Vitien –Chirurgisch geschaffene systemisch-pulmonale Shunts –Nach interventionellem Verschluss (für 6 Monate) eines offenen foramen ovale VSD offenen ductus bottali Mittleres Risiko –Angeborene / Erworbene Herzklappenfehler –Hypertrophe Cardiomyopathie –Mitralklappenprolaps mit Insuffizienz oder Verdickung Niedriges Risiko –Isolierter VSD –Operierte VSD –St. P. Bypass –St. P. Schrittmacher / Defibrillator –Mitralprolaps ohne Insuffizienzzeichen –Physiologische Herzgeräusche –St. p. rheumatischem Fieber ohne Klappendysfunktion

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Endokarditisprophylaxe bei invasiven Eingriffen im Bereich von Zahn-, HNO-, Respirationsbereich und Ösophagus auch vor Sondierung und Basistherapie! ev. Rücksprache mit dem Internisten! StandardAmoxicillin2goral 60 vor dem Eingriff IntravenösAmpicillin2gi.v. 30-60 vor dem Eingriff PenizillinallergieClindamycin600mgoral 60 vor dem Eingriff PenizillinallergieCefazolin1gi.v. 30-60 vor dem Eingriff

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Planung des Zeitaufwandes Qualität der häuslichen Mundhygiene Anzahl der tiefen Taschen –Bei 6mm ST und Routine des Behandlers ca. 10 min / Zahn Anzahl Zähne mit Furkationbeteiligung Insuffiziente Endodontie Überstehende / insuffiziente Restaurationen Equipment Terminmanagement quadranten- oder sextanten- weises Vorgehen Zustand des Patienten Behandlererfahrung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Fall- und zahnbezogene Prognose Fallbezogen –Alter des Patienten –Weitere Erkrankungen / Risikofaktoren –Compliance Zahnbezogen: gut – zweifelhaft - schlecht –Ausmass des verbleibenden Restattachments –Mobilität –Furkationsbefall –Qualität der endodontischen Versorgung –Strategische Bedeutung des Zahnes –Zahnmedizinisches Konzept: KFO…

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Anamnese und Diagnostik MUNDHYGIENEINSTRUKTIONEN (eigener Termin) Debridement, Politur, Fluoridierung (1h / Quadrant) Reevaluation der Mundhygiene nach 2 Wochen oder im Rahmen des Debridements REEVALUATION nach 8 WOCHEN Eventuell weiterführende Parodontaltherapie Reevaluation ERHALTUNGSTHERAPIE alle 3- 6 Monate Typische Behandlungsplanung: CHRONISCHE PARODONTITIS

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Nur bei Patienten ohne Plaque und subgingivale Konkremente: MIKROBIELLE AUSTESTUNG Basistherapie gleichzeitig mit adjuvanter SYSTEMISCHER ANTIBIOTIKATHERAPIE (Christersson 89, v.Winkelhoff 89, 92, Pavicic 92) ev. als Full mouth therapy in 24 Stunden Klinische und MIKROBIOLOGISCHE REEVALUATION ev. CHIRURGISCHE THERAPIE ERHALTUNGSTHERAPIE Behandlungsplanung: AGGRESSIVE PARODONTITIS

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Full mouth therapy – Full mouth disinfection Bollen 1996, Quirynen 2001, Saxer 2001 Debridement innerhalb kürzester Zeit –CHX 0,1-0,2% 1-2 Tage vor Therapiebeginn –Taschentherapie innerhalb von 24 Stunden –wiederholte Taschenspülung (CHX 0,2%) Recall (Mund, Zunge, Zähne) –Zungenputzen mit CHX 1% Gel Besser: ausgedehnte Hygienephase vor dem Debridement! –API und BoP < 15% ! Bei o.a. sanfter FMT: –weniger häufig Fieber als bei klassischer unvorbereiteter FMT

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Original protocol: Quirynen et al. 1995 Full-mouth SRP in 2 visits within 24 hrs –reduce number of subgingival pathogens (Mousques 80, Loos 88) tongue brushing with 1% CHX gel for 1min –suppress bacteria in this niche mouth rinsing with 0.2% CHX for 2 min. reduce bateria in saliva (Rindom- Schiott 76) spray the pharynx with 0.2% CHX (4times per tonsil) subgingival irrigation of all pockets with 1% CHX gel, repeated 3 times within 10min with blunt needle –kill remaining bacteria (Oosterwaal 91) oral hygiene supported for 2 months –by 0.2% CHX mouthrinse 2x/day for 1 min to prevent recolonisation (Magnusson 1984) –spraying the tonsils 2/day with 0.2% CHX

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Results additional reduction in PPD: –1.2 mm for single-rooted and 0.9 mm for multi-rooted teeth additional attachment level gain: –1.0 mm for single-rooted and 0.8 mm for multi-rooted teeth largest difference in non-smoking CP patients significantly larger reduction in putative periopathogens rise in body temperature best results vaccine effect?

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Klinische Zeichen der Erkrankung Binde- gewebs/ Knochen- abbau Immun- antwort des Wirts Cytokine& Prostaglandine MMPs AG LPS Mikrobieller Angriff Virulenz- faktoren Genetische Risikofaktoren Erworbene Risikofaktoren AK PMNs Debridement Aktuelles Parodontitismodell (Page&Kornman 97)

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Basistherapie Synonyme: Initialtherapie, Hygienephase, ursachengerichtete Parodontaltherapie Information – Motivation Mundhygieneinstruktion Herstellen der Hygienefähigkeit Extraktion nicht erhaltungswürdiger Zähne Debridement (in Lokalanaesthesie bei ST > 5mm) Kariessanierung Endodontie Okklusionskontrolle ev. Verblockung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Hilfsmittel: OPG Modelle Handspiegel Parosonde: –Reaktion des Wirtes auf Plaque deutlich machen Revelatoren –möglichst an lingualen Flächen Bildmaterial Brille des Patienten Geduld !!! größte Herausforderung bei der Betreuung von Parodontalpatienten ! Motivation Information Motivation Mundhygiene instruktion Herstellen der Hygienefähig- keit Extraktion Debridement Karies- sanierung Endodontie Okklusions- kontrolle Verblockung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Mundhygiene durch den Patienten In der Prophylaxe: Hauptpfeiler In der Therapie: wichtiger Bestandteil Im Recall: grosse Bedeutung Es gibt keine allgemeingültige Hygienemethode! Art und Schwere der parodontalen Erkrankung Morphologie –Engstand –Lückengebiss –gingivaler Phänotyp manuelle Geschicklichkeit Anpassung im Verlauf der Therapie durch Änderung der Morphologie Information Motivation Mundhygiene instruktion Herstellen der Hygienefähig- keit Extraktion Debridement Karies- sanierung Endodontie Okklusions- kontrolle Verblockung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Supragingivale Plaquekontrolle Nicht effektiv als alleinige Parodontaltherapie aber: beste Garantie für Langzeiterfolg (Westfelt 1983) Reduktion von pathogener Flora in der supragingivalen Plaque (Ximenez-Fyvie 2000) nur begrenzter Effekt auf pathogene Flora in Taschen 5 mm (Loos 1988, Dahlen 1992, Ximenez-Fyvie 2000 )

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Extraktion hoffnungsloser Zähne Information Motivation Mundhygiene instruktion Extraktion/ Provisorien Herstellen der Hygienefähig- keit Debridement Karies- sanierung Endodontie Okklusions- kontrolle Verblockung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Konzept der kritischen Masse Herstellen der Hygienefähigkeit Information Motivation Mundhygiene instruktion Extraktion Herstellen der Hygienefähig- keit Debridement Karies- sanierung Endodontie Okklusions- kontrolle Verblockung Patient sollte in die Lage versetzt werden, alle Oberflächen selbst reinigen zu können

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 iatrogene Reize: –Füllungsoberflächen –Füllungsüberschüsse –Kronenränder –Zwischenglieder –Klammern natürliche Plaqueretentionsstellen: –Rillen –Furchen Odontoplastik –Einziehungen –Schmelzausläufer Beseitigung von Plaqueretentionsfaktoren

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Subgingivales Debridement Prinzip Entfernung sämtlicher harten und weichen Ablagerungen unter Schonung der Zahnhartsubstanz Reduktion der Plaquemenge unter einen kritischen Stellenwert Beseitigung von Plaqueretentionsstellen (Smart 90, OHehir 92) Ziel Erreichung einer biologisch akzeptablen Zahnoberfläche (Nyman 1986) Mittel Handinstrumente und/oder (Ultra-)Schall (Torfason 1979, Badersten 1981, Gellin 1986) Information Motivation Mundhygiene instruktion Herstellen der Hygienefähig- keit Extraktion Debridement Karies- sanierung Endodontie Okklusions- kontrolle Verblockung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Subgingivales Debridement Grundlegende Veränderung der mikrobiellen Flora Listgarten 78, Slots 79, Mousques 80, v Winkelhoff 88 Reduktion der gramnegativen Flora und Spirochäten Anstieg der grampositiven Kokken und Stäbchen Probleme: Resistenz von A.a. und P.g. Slots & Rosling 83, Haffajee 97 Wiederbesiedlung der Taschen Westfelt 83, Lindhe & Nyman 84 ST 5mm Waerhaug 78 Invasion von A.a und P.g. ins Weichgewebe Socranky 2002

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Scaling –supragingivale –subgingivale Plaque –Zahnstein –Konkrement –Verfärbungen –nicht: Zahnsubstanz ! Root planing –Restkonkrement –erkranktes Dentin –Wurzelzement –Ziel: harte, saubere Wurzeloberfläche Pattison & Pattison 96, OLeary 86 Wege zum Debridementmit Handinstrumenten: Scaling und Root planing

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Handinstrumente: Deep Scaling / Kürettage Schneidende Instrumente Eine Curette muss apikal vom Konkrement positioniert werden mechanische Entfernung –von Konkrement –Wurzelzement –weicher Zahnsubstanz Subjektives Ziel: glasartige Oberfläche

® 20-40.000 maschinell: (Ultra-)Schalldebridement

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Fluoridierung Höhere Inzidenz von Wurzelkaries bei Patienten nach Parodontaltherapie (Ravald1993, Reiker 1999, Quirynen 2001) Lokale Fluoridierung nach jedem Debridement Gel, Fluid oder Lack wird mit Wattepellet oder in einer Schiene aufgebracht: zB Elmex Dental Lösung Nebeneffekt: Verringerung der Überempfindlichkeit freiliegender Wurzeloberflächen (Zappa 1994, Ikola 2001)

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Kariessanierung endgültige Gingivahöhe liegt noch nicht fest! cave: endgültige Sanierung mit provisorischem Füllstoff (IRM) GZM Information Motivation Mundhygiene instruktion Herstellen der Hygienefähig- keit Extraktion Debridemen Karies- sanierung Endodontie Okklusions- kontrolle Verblockung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Klassifikation der Wechselbeziehungen (Guldener & Langeland 1982) Klasse I: primär endodontische Probleme Klasse II:primär parodontale Probleme Klasse III:kombinierte endo- und parodontologische Probleme: spezielle Anamnese Vitalitätstest Taschen- und Furkationssondierung Zahnbeweglichkeit Röntgendiagnostik Paro-Endo-Probleme Information Motivation Mundhygiene instruktion Debridement Herstellen der Hygienefähig- keit Extraktion Karies- sanierung Endodontie Okklusions- kontrolle Verblockung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Paro-Endo-Probleme schlechte Endo beeinflusst ST (Jansson 1993) periapikale Läsionen haben negative Auswirkung auf Heilung des Parodonts (Ehnevid 1993) Immer erst Endo dann Paro !

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Mobilität: Einschleifen ? Weniger Attachmentgewinn von hypermobilen Zähnen mit tiefen Taschen in 8-Jahres Studie (Fleszar 1980) kein weiter Attachmentverlust von initial hypermobilen Zähnen nach 5 Jahren bei optimaler Plaquekontrolle (Lindhe & Nyman 1989) Mobilität wird durch Basistherapie verringert (Persson 1980) Einschleifen kann nicht Entzündung verringern (Vollmer 1975) Einschleifen ergab keinen Einfluss auf 2-Jahresergebnisse nach Chirurgie (Burgett 1992 Chirurgie erhöht kurzfristig die Mobilität (Persson 1981)

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Mobilität: Verblockung? Verblockte Zähne zeigten nach Basistherapie und Flap-OP dieselbe Reduktion der Mobilität wie nicht-verblockte (Kegel 1979, Galler 1979) ev. Einfluss auf Ergebnis von GTR (Cortellini 2001) wichtig für subjektives Empfinden des Patienten Information Motivation Mundhygiene instruktion Extraktion Debridement Herstellen der Hygienefähig- keit Karies- sanierung Endodontie Okklusions- kontrolle Verblockung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Reevaluation frühestens 6-8 Wochen nach der Basistherapie Hauptanteil der Heilung findet 3-8 Wochen nach subgingivaler Instrumentation statt (Pfeifer 1965, Melcher 1969, Hiatt 1968, Morrison 1980) Gewohnheitsmässig nach 3 Monaten (Badersten 1984) Heilungsprozess erstreckt sich über 12 Monate bevor eine Stabilisierung der Situation eintritt (Karring 1975) Hygieneindices (PBI, API) Parodontalstatus mit BoP und Pus

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Zweck der Reevaluation Ziele der Basistherapie erreicht? –Hygieneindices 20% –Mobilität –BoP 20% –kein Pus –ST Ziele nicht erreicht? – Qualität der Basistherapie ? – Compliance des Patienten? – ursprüngliche Diagnose ? – Bakteriologie ? – Systemische Probleme ? – Lokale Probleme ?

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Ergebnis der Basistherapie – einwurzelige Zähne (Badersten 1984) Rezession Taschen- Rest- tiefe Taschentiefe zu Beginn Gewinn Verlust von PAL ST alt :2+1mm = ST neu

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Plaquekontrolle Rauchen Anwendung antibakterieller Mittel Bakterielle Kontamination Behandlungs- resultat Genetische Prägung Diabetes Alter Wundheilungs- potenzial Zahn-/Defekt- morphologie Status der Pulpa Okklusion Zahnstellung Lokale Gegebenheiten Können des Behandlers Präparation der Wurzeloberfläche Methode Chirurgisches Vorgehen Mod. Kornmann, 2000

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Definitiver Behandlungsplan Weiterführende Parodontaltherapie – konservativ / antibiotisch – chirurgisch Recall weitere zahnärztliche Massnahmen – Prothetische Restauration – Implantation – KFO –...

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Klinische Zeichen der Erkrankung Binde- gewebs/ Knochen- abbau Immun- antwort des Wirts Cytokine& Prostaglandine MMPs AG LPS Mikrobieller Angriff Virulenz- faktoren Genetische Risikofaktoren Erworbene Risikofaktoren AK PMNs Antibiotika Aktuelles Parodontitismodell (Page&Kornman 97)

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Lokale oder systemische Antibiose nur, wenn die mechanischen Massnahmen keinen Erfolg zeigen bei kompromittierter Abwehr bei Patienten mit guter Muhy systemisch nur nach vorher angefertigtem mikrobiologischem Test bei lokalisierter AP (Slots 79, Pavicic 91, Saxen & Asikainen 93) oder bei generalisierter AP (Rams & Keyes 83, McCulloch 89,90) ev. bei systemischen Erkrankungen: zB Diabetes (Grossi 97) ev. bei Rauchern (Winkel 2001) cave: Nebenwirkungen! Resistenzentwicklung!

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Systemische versus lokale Antibiose Systemische Anwendung weiter Wirkungsbereich niedrige lokale Konzentration erreicht auch entfernte Reservoire von pathogenen Mikroorganismen systemische Nebenwirkungen Wahl je nach Pathogen Lokale Anwendung enger, beschränkter Wirkungsbereich hohe lokale Konzentration bessere Wirkung auf Biofilm mögliche Reinfektion von nicht-behandelten Stellen aus Ergebnisse Verteilung lokale Konzentration Vorteile Nachteile

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Lokale Antibiose Doxycycline (Atridox®) (Garrett 1999, 2000, Wennström 2001) Metronidazol Gel (Elyzol®) (Ainamo 1992, Grossi 1995, Pihlström 1995) CHX-Chip (PerioChip®) (Soskolne 1997, Jeffcoat 1998) hohe Wirkstoffkonzentration in der Tasche keine systemische (Neben-)wirkung pharmakokinetische Probleme nicht in der Basistherapie ev. vor lokalisierten chirurgischen Eingriffen In der Erhaltungsphase: –bei Zähnen mit schlechter Prognose –falls Chirurgie abgelehnt wird –Furkationen

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Systemische Antibiose als Adjunkt StoffklasseAntibiotikumDosierung/die mg Dauer Penizilline (-zid) Amoxicillin +125mg Clavulansäure.: Augmentin 3 x 500 7 - 10 Tetrazykline (-stat) Tetrazyklin-HCl Doxycyclin-HCl Minocyclin-HCl 4 x 250 1 x 100 (1.d 200)1 x 200 14 - 21 Nitroimidazole (-zid) Metronidazol Ornidazol 3 x 500 2 x 500 7 - 10 Makrolide (-zid) Azithromycin Spiramycin 2 x 250 3 x 33 Mio E 3 > 4 Lincosamine (-stat/-zid) Clindamycin 4 x 300 7 -10 Quinolone Ciprofloxacin Ofloxacin 2 x 500 2 x 200 7 – 10 5

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Systemische Antibiose als Adjunkt KombinationenAntibiotikumDosierung/ die mg Dauer parallel Amoxicillin 375 + Metronidazol 250 Augmentin Metronidazol 500 + Ciprofloxacin 500 3 x je 1 3 x 625 2 x je 1 7 - 10 seriell: erst -zid dann -stat Penizillin Tetrazyklin Bakterizide Wirkung: Zellwandintegrität Zellwandsynthese DNA-Synthese und Verpackung Bakteriostatische Wirkung: Proteinsynthese

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 subgingival microbial complexes C.rectus Veillonellas pp. A. odonto- lyicus Strep. sp. S. gordonii S. intermed. P. ging. B. forsythus T. denticola C. gracilis S. constellatus E. nodatum C. showae E. corrodens Capnocyto- phaga spp. A. actino a A. actino b S. noxia Actinomyces ssp. P. intermedia P. nigrescens P. micros F. nuc.vincentii F. nuc.nucleatum F. nuc.polym. F. periodonticum S. mitis S. sanguis S. oralis Socranksy 1998

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Aa Tf Pg Td hoch mittel tief hoch mittel tief Taschenflora & Therapie Typ 1 Typen 2 3 Typen 4 A.a. 5 red cluster Therapie: befriedigend leicht schwierig schwierig

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Klinische Zeichen der Erkrankung Binde- gewebs/ Knochen- abbau Immun- antwort des Wirts Cytokine& Prostaglandine MMPs AG LPS Mikrobieller Angriff Virulenz- faktoren Genetische Risikofaktoren Erworbene Risikofaktoren AK PMNs NSAR Zukunft: Systemische Modulierende Wirtstherapie Diphosphonate Periostat®

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Indikationen für Chirurgie Besserer Zugang für Debridement (Furkationen...) Schaffung einer hygienefähigen anatomischen Morphologie Taschenreduktion Korrektur von gingivalen Problemen Prothetisch-parodontologische Überlegungen: –chirurgische Kronenverlängerung zur Schaffung der biologischen Breite

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Konzept Reevaluation ST 4-5mm + BoP ST 5mm kein BoP ST > 5mm Chirurgische Inspektion Horizontaler Abbau APF oder MWF Erhaltungsphase Vertikaler Abbau regenerativ Lokale AB Therapie und / oder

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Parodontale Läsion Chirurgische Entscheidung Apikaler oder Koronaler Verschiebelappen Weichgewebe Hartgewebe resezieren ? erhalten ? auffüllen ? regenerieren ? An einem Patienten kann selten ein Standardeingriff durchgeführt werden, sondern eine Kombination verschiedener Techniken

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Negative Therapiefolgen Lange Zähne –Grössere Interdentalräume: black triangles –Phonetische Probleme –Kompromittierte Ästhetik Freiliegendes Dentin –Risiko für Wurzelkaries –Empfindliche Zahnhälse Zahnhartsubstanzverlust kumulativ

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Recall Integraler Teil der Parodontaltherapie Synonyme: SPT, Maintenance, Erhaltungstherapie Ziele: –Kontrolle der parodontalen Infektion –Verhinderung der Reinfektion –Diagnostisches Monitoring –Remotivation Individuell abgestimmt

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Prognostischer Wert klinischer Zeichen stellen-, zahn- und patientenbezogen In Ermangelung harter Kriterien: Hygiene !!! ev. IL-1 Genotyp Abwesenheit von BoP –Voraussagbarkeitswert 98% (Lang 90) Suppuration –Voraussagbarkeitswert 20-40% (Badersten 90, Claffey 90) Kombination von Parametern –Anstieg von ST und BoP: bis 87% während Recall (Claffey 90)

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Gene polymorphism phenotypic differences IL 1A IL 1B -889 -511 +3954 VNTR Alteration of production of IL-1 in response to LPS allele 2 of IL-1B +3954 four-fold secretion of MØ IL-1 in homozygous patients (Pociot 92) Increased MØ production of IL-1 in composite genotype patients with severe disease (Gore 98) Higher concentration of of IL-1 in GCF and gingival tissue of shallow pockets in PAG before and after treatment (Engebretson 99) Increased prevalence and incidence of BOP in non-smoking PAG patients in SPT (Lang 2000) Increased mean counts of red and orange cluster bacteria in PAG (Socransky 2000) Chromosome 2 Intron Exonuntranslated exon VNTR: variable number of tandem repeat

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Mehrere Risikofaktoren: grösseres Risiko 0 RF1RF2RF3RF4RF IL-1+ Genotyp -+++++++ pathogene Bakterien --+--+-+ starkes Rauchen ---+-+++ schlechte Muhy ----+-++ Odds ratio 1.02.77-1515-20>20

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Status – Reevaluation – Diagnose Motivation – Reinstruktion – Instrumentation Politur – Fluoridierung – Intervall festlegen Behandlung aktiver Stellen Ablauf einer Recall - Sitzung

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 http://www.parodontalbetreuung.hcbe.ch/risikobeurteilung_deu/Ri sikobeurteilung_deu.htmhttp://www.parodontalbetreuung.hcbe.ch/risikobeurteilung_deu/Ri sikobeurteilung_deu.htm

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Unterstützung der Plaquekontrolle StoffklasseBeispieleWirkungProdukte BisbiguanideChlorhexidin antimikrobiellMundspülungen 0.06%, 0.12%, 0.2%, Gel 1%, Spray quartäre Ammoniumver- bindungen Cetylpyridiniumchlorid Benzalkoniumchlorid antimikrobiellMundspülungen Phenole und ätherische Öle Thymol, Menthol, Eukalyptus Triclosan antimikrobiell antimikrobiell und entzündungshem- mend Mundspülungen, Zahnpasten Metallionen Zinn, Zink Strontium, Kalium antimikrobiell desensibilisierend Mundspülungen, Zahnpasten

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Chemische Plaquekontrolle Halogene Fluoride Jod NaF, NFMP Zinnfluorid Aminfluorid Povidon-Jod karieshemmend (antimikrobiell) desensibilisierend antimikrobiell Zahnpasten. Gele, Mundspülungen, Lacke Spüllösungen 0 2 abspaltende Wasserstoffperoxid Natriumperborat Natriumperkarbonat antimikrobiellMundspülungen, pflanzliche Sanguinarin antimikrobiellMundspülungen Zahnpasten Enzyme Glukoseoxidase Amyloglukosidase antimikrobiellZahnpasta

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 PGU Diagnostik vorläufige Klassifizierung vorläufiger BehandlungsplanBasistherapieReevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan ?

Das Konzept im Unterrichtsbetrieb PGU Diagnostik vorläufige Klassifizierung vorläufiger BehandlungsplanBasistherapieReevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 PGU 0, 1, 2, * Diagnostik Klassifizierung: Gingivitis BehandlungsplanMundhygieneReevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan ohne Rechtwinkelstatus Plastische Parodontalchirurgie

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Was wird behandelt ? plaqueinduzierte Gingivitis Mucogingivale Probleme bei PGU 0,1, 2 Verfärbungen Therapiemöglichkeiten Motivation und Instruktion Debridement ev. Soft-Chemotherapie Falls notwendig: weiterführende Therapieempfehlungen

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 Erlernen korrekter Putztechnik Anwendung von Zahnseide und IDR Bürstchen Elimination von Plaquefallen Entfernung von Zahnstein, Plaque und Verfärbungen Fluoridieren Reevaluation Recall PLAQUEINDUZIERTE GINGIVITIS

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 PGU 3, 4, * Diagnostik vorläufige Klassifizierung vorläufiger BehandlungsplanBasistherapieReevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan 1. Sitzung 3h Paro- Beratung (Paro S + Sto)

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 PGU Diagnostik vorläufige Klassifizierung vorläufiger BehandlungsplanBasistherapieReevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan 1. Sitzung 3 h (2 h Behandlungszeit) ParoS

© bruckmann & durstberger paro - wien 2004 PGU Diagnostik vorläufige Klassifizierung vorläufiger BehandlungsplanReevaluation weiterführende Parodontaltherapie konservativ / antibiotisch chirurgisch Reevaluation Recall definitive Klassifizierung definitiver Behandlungsplan Student / DH / FA Im Block fix zu buchen 2-3 Sitzungen à 3 h (Paro 3) oder Sitzungen à 1, 5h (Paro 1, 2) Basistherapie

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