Darm und Diabetes 9. Juni 2011 PD Dr. med. Kaspar Berneis

Präsentation zum Thema: "Darm und Diabetes 9. Juni 2011 PD Dr. med. Kaspar Berneis"—  Präsentation transkript:

1 Darm und Diabetes 9. Juni 2011 PD Dr. med. Kaspar Berneis
Klinik für Endokrinologie, Diabetologie und Klinische Ernährung UniversitätsSpital Zürich 1

2 Einfache Übersicht!

3 Darm – ein endokrines Organ
Darm: Grösstes endokrine Organ unseres Körpers: Regulation des Appetit und der Energiehomöostase über „sensing“ und „signaling“ Die endokrinen Wirkungen des Darms auf den Glukosestoffwechsel erst bekannt bzw. wiederentdeckt aufgrund der bariatrischen Chirurgie Anatomische Veränderungen beeinflussen die Aktivität, die Wirkung und das Verhalten der intestinalen Hormone nach Nahrungsaufnahme

4 Darm – ein endokrines Organ
Der Glukosestoffwechsel wird mitreguliert durch Eigenschaften des Darms, die wiederum pharmakologisch und/oder chirurgisch beeinflusst werden Bariatrische Eingriffe: Absorptionsfläche wird kleiner Impact auf gastrische Hormone Impact auf Glukosestoffwechsel und Nahrungsaufnahme „Metabole“ Chirurgie: Antanomische Veränderungen haben einen Einfluss auf den Stoffwechsel gastrointestinaler Hormone

5 Darm – ein endokrines Organ
Nach bariatrischem Eingriff entsteht innerhalb Stunden (!) ein neues Essverhalten, primär noch mechanistisch bedingt durch kleineres Magenvolumen und reduzierte Absorptionsfläche Darm als „vorgelagerte“ Zunge vermittelt dem ZNS Sättigungsgefühl Markante Verbesserungen des Glukosestoffwechsels und Diabetes

6 Hindgut und Foregut Hypothesen
Hindgut-Hypothese Distale Darmabschnitte spielen bei Gewichtsverlust und hinsichtlich metabolischer Wirkungen eine essentielle Rolle Veränderte und verkürzte gastrointestinale Passage, Zunahme von unvollständig verdauter Nahrung im distalen Darm Überstimulation der intestinalen, endokrinen L-Zellen Foregut-Hypothese Ausschaltung duodenaler Rezeptoren und proximaler Darmabschnitten aus der Nahrungspassage erzeugt die metabolischen Effekte

7 Journal of Physiology and Pharmacology 2004, 55, 1, 137-154
Sättigungsgefühl CCK, PP, PYY, GLP-1, OXM und Ghrelin beinflussen Energiestoffwechsel. Mit Ausnahme von Ghrelin erhöhen diese Hormone die Sättigung und reduzieren die Nahrungsaufnahme Neural vermittelte Signale wie Magendehnung Humoral vermittelte Signale durch im GIT gebildete Hormone Journal of Physiology and Pharmacology 2004, 55, 1,

8 Chandra et al, CurrOpinEndocrinol DiabetesObes 14:63–67.
Cholezystokinin Als erstes Hormon hinsichtlich Nahrungsregulation erforscht Aus enterokrinen, sogenannten I-Zellen des Dünndarms Rasche Freisetzung nach einer Mahlzeit. Ghrelin DVC* CCK *Dorsal vagal complex

9 Choleszystokinin 1973 wurde eine dosisabhängige Wirkung von Choleszystokinin bei Ratten gezeigt Dieser Effekt war spezifisch auf die Nahrungsaufnahme Hemmung der CCK-8 induzierten Pankreassekretion durch Atropin und Hexamethonium Chung. Am. J. PhysioZ Liver PhysioZ. 34): Gl-G7,1996

10 Ghrelin, Ein orexigenes Peptid, aus A/X Zellen des Magenfundus:
Wirkung nach totaler Gastrektomie und Vagotomie bei Magenkarzinom Exogene Ghrelin Gabe führt zu einer Reduktion der Glukose-stimulierten Insulinsekretion und Glukoseaufnahme in die Peripherie Damjanovic, S. S. et al. J Clin Endocrinol Metab 2006; 91:

11 GLP-1 GLP-1 führt zur Sättigung und hat „Inkretin“ Wirkungen
GLP-1 unterdrückt Alphazell-Sekretion durch Hemmung Glucagonsekretion Die meisten Studien konnten einen erhöhten GLP-1 Spiegel nach diversen bariatrischen Eingriffen zeigen Der Anstieg von GLP-1 war jeweils auch assoziiert mit einer substantiellen Verbesserung des Diabetes nach bariatrischem Eingriff Aus Tiermodellen lässt sich auch vermuten, dass GLP-1 tropische Wirkungen auf die Betazellen des Pankreas hat Zentrale Wirkungen von GLP-1: Steuerung von Ernährung und Glukosehomöostase

12 * GLP-1 receptor antagonist exendin 9–39
Plasma Glukose während Infusion von GLP-1 bei Diabetikern mit und ohne Betazellrestfunktion GLP-I Saline Ex9-39* * GLP-1 receptor antagonist exendin 9–39 Kielgast et al, Diabetes May;60(5):

13 Freie Fettsäuren während Infusion mit GLP-1
GLP-I Saline Ex9-39 Kielgast et al, Diabetes May;60(5):

14 Peptide YY PYY aus L-Zellen des distalen Gastrointestinaltrakt: Freisetzung nach Nahrungsaufnahme Unterdrückt den Appetit Regulatorische Wirkungen auf Körpergewicht und die Glukosehomöostase Der postoperative Verlauf von GLP-1 und PYY ist parallel

15 Wirkungen von PYY auf Nahrungsaufnahme
Saline PYY Batterham RL, et al., Nature Nov 1;450(7166):106 9

16 Hemmung der Energieaufnahme durch PYY
Batterham RL, et al., Nature Nov 1;450(7166):106 9

17 Hirnregionen, welche durch PYY reguliert werden
Functional magnetic resonance imaging middle frontal gyrus precentral gyrus medial superior frontal gyrus inferior parietal lobule caudolateral orbitofrontal cortex Batterham RL, et al., Nature Nov 1;450(7166):106 9

18 PYY erhöht die Insulin induzierte Aufnahme von Glukose in periphere Gewebe
Untersuchung bei 4-5 Wochen alten Mäusen (C57BL/6J mice) OGGT mit 2 g/kg glucose Erhöhtes postoperatives GLP-1 und PYY liefern also eine gute Erklärung für die günstige Wirkung der bariatrischen Chirurgie auf Gewicht und Diabetes. Vrang et al. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol 291: R367–R375, 2006

19 Ausblick Die Tatsache, dass bariatrische Eingriffe eine so eminente Wirkung auf den Diabetes haben, hat natürlich auch eine Folgefrage aufkommen lassen: Würde ein solcher Eingriff auch bei nur mild oder gar nicht übergewichtigen Patienten mit Typ 2 Diabetes erfolgreich sein? Dazu gibt es zumindest schon erste vielversprechende Daten: bis zu einem BMI von 30 kg/m2 korreliert der Grad der Insulinresistenz mit dem Grad der Adipositas Über einem BMI von 30 kg/m2 steigt die Insulinresistenz bei weiterer Gewichtszunahme deutlich weniger stark an

20 Zusammenfassung!

21 Danke für Ihre Aufmerksamkeit!