Die Präsentation wird geladen. Bitte warten

Die Präsentation wird geladen. Bitte warten

Schmerzempfinden und Ionenkanäle

Ähnliche Präsentationen


Präsentation zum Thema: "Schmerzempfinden und Ionenkanäle"—  Präsentation transkript:

1 Schmerzempfinden und Ionenkanäle
Von Martyna Grabowska

2 Inhalt Schmerz/Schmerzarten (Definition)
Allgemeine Entsehung von Schmerz Schmerzrezeptoren (A- und C-Fasern) Nozizeptoren Temperatursinn (Aufgabe und Funktion) TRP-Kanäle (Capsaicin/ Menthol) Quellen

3 Definition von Schmerz
„Schmerz ist ein unangenehmes Sinnes- und Gefühlserlebnis, das mit aktueller oder potentieller Gewebeschädigung verknüpft ist oder mit Begriffen einer solchen Schädigung beschrieben wird“ Definition der International Association for the Study of Pain, ISAP PAIN 6, , 1979

4 Schmerzkomponenten Sensorisch diskriminative Komponente
Emotionale/affektive Komponente Autonome vegetative Komponente Motorische Komponente Kognitive Komponente Psychomotorische Komponente

5 2. Schmerzentstehung Gewebe wird verletzt (noxischer Reiz)
Nozizeptoren werden gereizt Weiterleitung d. elektischen Signals ins Rückenmark An Rückemmarkssynapse: Übertragung d. Singnals an Rücklenmarkszelle Freisetzung des Neurotransmitters (Glutamat) Ca2+ -Einstrom AP

6

7 3. Schmerzrezeptoren Freie Nervenenden Reizung durch:
Thermische Einflüsse Mechanische Einflüsse Chemische Einflüsse

8

9 Schmerzrezeptoren Aufgeteilt in A-Delta-Fasern und C-Fasern
Schnell (120m/s) Langsam (2m/s) Jung Alt Myelinscheide vorhanden Keine Myelinscheide vorhanden Schmerz leicht zu lokalisieren, da Primärer Schmerz Schmerz schwer zu lokalisieren da sekundäderer Schmerz

10 4. Nozizeptoren „Schmerzrezeptoren“ Senden AP zum Rückenmark
Schütten NGF (Nerve Groth Factor) und CGRP (Calcitonin Gene Related Peptide) aus Sensibilisieren selbst Erregen „schlafende“ Rezeptoren in der Umgebung 2. (bei NGF Ausschüttung) Aussprossen der Nervenfasern

11 Aufteilung der Nozizeptoren
A-Mechanonozizeptor A-plymodale Nizizeptoren BEIDE MARKHALTIG 3. C-polymodale Nozizeptoren MARKLOS

12

13 5. Temperatursinn Regulation der Körpertemperatur
Ca. 33°C  keine Temperaturemfindung >26 und 42<  Kalt oder Warm Zwei verschiedene Temperaturrezeptoren Kaltsensoren A-Delta-Faser Warmsensoren C-Faser

14 6. TRP-Kanäle Zelluläre Ionenkanäle
Alle Klassen: 6 Transmembranregionen Durchlässig für Kationen (Ca2+) Sensorische Verarbeitung 3 Unterklassen TRPC (Durch G-Proteine aktiviert) TRPV TRPM

15 Thermo TRP-Kanäle Hitze-Vanilloid-Rezeptor (TRPV1)
Besitzt Bindungsstelle für Capsaicin  schärfe Sensibel für: Hitze, Capsaicin, Säure, Bradykinin oder NGF  Aktivierung Caspaicin aktiviert TRPV1  Ca2+ -Einstrom  Axonale Degeneration der Schmerzneurone

16

17 2. Kälte-Menthol-Rezeptor (TRPM8)
Exzitatorischer Ionenkanal (Ca2+) Durch chemsiche Kühlmittel oder Temperatur unter 26°C aktiviert Aktivierung: Ca2+-Einstrom in Kälte-Sensitive Neuronen  Erhöhung der AP-Frequenz Glutamat-Freisetzung wird erleichtert  Menthol führt zur Senkung der Erregungsschwelle der sensorischen Neurone

18 Menthol Caspaicin

19 Quellen Dudel, Menzel, Schmidt, Neurowissenschaft, Springer Verlag 2. Auflage Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessel, Neurowissenschaften, Springer Verlag 1996 Nicholls, Martin Wallace, Vom Neuron zum Gehirn, 1995


Herunterladen ppt "Schmerzempfinden und Ionenkanäle"

Ähnliche Präsentationen


Google-Anzeigen