Präsentation herunterladen
Die Präsentation wird geladen. Bitte warten
Veröffentlicht von:Christoph Zecher Geändert vor über 10 Jahren
1
OCF-Vortrag Suzuki-Kupplung Sigle Nadzeya
2
Inhalt: 1.Einleitung 2.Suzuki-Kupplung: - Mechanismus - Variationen
- Beispiel - Vergleich gegen anderen Kupplungsreaktionen 3.Literatur
3
1.Einleitung: Kupplungsreaktionen:
bezeichnet man eine Reaktion, bei der 2 org. Gruppen (Alkyl-, Aryl-, Vinylgruppe) mit einander verknüpft werden. Man verwendet metallorg. Verbindungen, deren Metallatom ein Übergangsmetall ist.
4
2.Suzuki-Kupplung: Allgemein:
5
2.Suzuki-Kupplung:
6
2.Suzuki-Kupplung:
7
2.Suzuki-Kupplung:
8
2.Suzuki-Kupplung:
9
2.Suzuki-Kupplung:
10
2.Suzuki-Kupplung: N-methyliminodiacetic acid (MIDA) boronates:
11
2.Suzuki-Kupplung:
12
2.Suzuki-Kupplung:
13
3.Literatur: Paula Y. Bruice,Organische Chemie, 5.Auflage
Eischenbroich C., Organometallchemie, 4.Auflage James C. Anderson, Hilmi Namli, C.A. Roberts, Tetrahedron, 1997,53(44), David M. Knapp, Eric P. Gillis, and Martin D. Burke J. AM. CHEM. SOC. 2009, 131, 6961–6963 A. Suzuki, N. Miyaura, Chemical Reviews, 1995,95,
Ähnliche Präsentationen
© 2024 SlidePlayer.org Inc.
All rights reserved.