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Experimentalvortrag Öle und Fette Philipps-Universität Marburg Fachbereich Chemie Felix von Lehmden.

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Präsentation zum Thema: "Experimentalvortrag Öle und Fette Philipps-Universität Marburg Fachbereich Chemie Felix von Lehmden."—  Präsentation transkript:

1 Experimentalvortrag Öle und Fette Philipps-Universität Marburg Fachbereich Chemie Felix von Lehmden

2 Inhalt 1 Einleitung 2 Struktur 3 Anwendungen 4 Schulrelevanz

3 1 Einleitung Fette und fette Öle werden seit der Steinzeit gewonnen ⇒ aus Pflanzensamen (Auspressen) ⇒ von Tieren (Ausschmelzen aus Gewebe) Hoher Brennwert von Fetten Die Ernährungspyramide *Quelle: Deutsche Gesellschaft für Ernährung e.V.

4 1 Einleitung Essentielle Fettsäuren müssen durch die Nahrung aufgenommen werden: Linolsäure [18:2 (9, 12)] Linolensäure [18:3 (9, 12, 15)]

5 1 Einleitung Ernährungswandel: Fettreiche Lebensmittel sind weit verbreitet und preisgünstig Empfehlung der Deutschen Gesellschaft für Ernährung: Nicht mehr als 80 g (Mann) bzw. 60 g (Frau) Fett pro Tag 19,4 % der erwachsenen Deutschen sind übergewichtig* Aber: Fett ist nicht gleich Fett! *Quelle: WHO „Trends in the development and prevalence of obesity in Germany between 1985 and 2002“ (2003)

6 Versuch 1: Bestimmung der Iodzahl

7 Bestimmung der Iodzahl Iodzahl ≙ Masse Halogen, die an 100 g einer Probe angelagert wird (bezogen auf Iod) Keine Unterscheidung zwischen einfach und mehrfach ungesättigten Fettsäuren Direkte oder indirekte Methode

8 Addition von Iod an eine Doppelbindung Verfahren nach Margosches ++ --

9 Bruttoreaktion Reduktion von Iod mit Na 2 S 2 O 3(aq) -Lösung

10 Verfahren nach Margosches Indikator: Stärke (Einschluss von Polyiodid (I 3 -, I 5 - ) in Amylose) Charge-Transfer-Komplex: Elektronen werden verschoben (Donor ⇒ Akzeptor) Licht regt Elektronen an ⇒ Rest des Spektrums (Farbeindruck)

11 Bestimmung der Iodzahl Zahlreiche Verfahren stehen zur Verfügung DIN-Methode: Verfahren nach Wijs (Interhalogene) Schule: Direkttitration nach Winkler Indirektes Verfahren nach M. Margosches

12 2 Struktur

13 Beeinflussung der Fetteigenschaften durch ⇒ Kettenlänge ⇒ Anzahl der Doppelbindungen gleichlang und gesättigt unterschiedlich lang und ungesättigt

14 2 Struktur Fette / fette Öle sind Triacylglyceride (1,2,3-Propantriolester) „Fett“ ≙ fest bei RT; p = 1 atm „Fettes Öl“ ≙ flüssig bei RT; p = 1 atm Struktur eines Triacylglycerids Kohlenwasserstoffketten R 1-3 unterschiedlicher Länge (8 – 12 Kohlenstoffatome ≙ mittlere Fettsäuren > 12 Kohlenstoffatome ≙ höhere Fettsäuren)

15 2 Struktur Einige Fettsäuren: Smp. (°C) - Caprinsäure (C 10 ) 31,0 - Palmitinsäure (C 16 ) 62,8 - Stearinsäure (C 18 ) 69,6 - Ölsäure (C 18:1 ) 16,0

16 Versuch 2: Verseifung von Olivenöl

17 Verseifung von Olivenöl

18 Glycerin Fettsäureanionen

19 Verseifung von Olivenöl Nachweis von Glycerin als Kupfer(II)-Komplex: Tris-propantriolato-tricuprat(II)-anion (tiefblau)

20 Geschichte der Seife Seifenherstellung zuerst bei Sumerern ⇒ Vermengung von Pflanzenasche (K 2 CO 3 ) und fetten Ölen (ca v.Chr.) Reinigung der Haut mit Seife 200 n.Chr. Marseilles als wichtigstes Zentrum der Seifenherstellung in der Neuzeit Abb.1:Tontafel der Sumerer (Waschanleitung) Abb.2: Seifensiederei (17. Jhd.)

21 Versuch 3: Wirkung von Seife

22 1 Benetzen der Oberfläche 2 Vermindern der Haftung 4 Schmutz solvatisieren 3 Ablösen des Schmutzes Wirkung von Seife in 4 Schritten

23 3 Anwendungen

24 3. Anwendungen: 1) Streichfett Bis in das 20. Jhd.: Butter und Schmalz als Streichfette Entwicklung der Hydrierung durch Wilhelm Normann (1902) unter Nickel-Katalyse ⇒ pflanzliches Streichfett Heute: Margarine-Verbrauch bei 9 kg pro Kopf und Jahr (Butter (2001): 6,5 kg)* Quelle:

25 Demonstration 1: Herstellung von Margarine

26 Margarine „Ein bei einer Temperatur von 20°C fest bleibendes, streich- fähiges Erzeugnis in Form einer festen, plastischen Emulsion, überwiegend nach dem Typ Wasser in Öl [...]“ (EG-Streichfettverordnung) Emulgator: Lecithin (gr. lekithos; Eidotter) Lecithin (Phosphatidylcholin)

27 Versuch 4: Zerstörung einer W/O-Emulsion

28 Zerstörung einer W/O-Emulsion Von emulgere (lat.) = ausmelken Palmin: Schmelzen / Erstarren Margarine: Emulsion Erhitzen: Wasser verdampft Abkühlen: Unvollständige Emulgation Praxisbezug: Siedeverzüge beim Braten mit Margarine / Butter (Wassergehalt von Margarine ca. 20%) Wassertropfen Ölphase

29 3. Anwendungen: 2) Ricinusöl Stachelige Früchte der Ricinusstaude (ricinus communis) Ricinusöl besteht zu 80-85% aus dem Triacylglycerid der Ricinolsäure Ricinolsäure Verwendung als Abführmittel (seit 3500 Jahren bekannt) und in der chemischen Industrie

30 Demonstration 2: Chromatographie von Ricinusöl

31 Chromatographie von Ricinusöl In der Literatur findet sich folgende Einteilung: Aber: Ricinolsäure enthält Hydroxylgruppen! ⇒ Erhöhung der Polarität ⇒ weniger ausgeprägte WW mit unpolarem LM ⇒ kein „typisches“ Triacylglycerid Chromatogramm

32 Versuch 5: Polyester auf Ricinusöl-Basis

33 Polyester auf Ricinusöl-Basis Nucleophile Substitution (Additions-Eliminierungs-Rkt.) Adipinsäuredichlorid Ricinusöltetraedrisches Zwischenprodukt

34 Polyester auf Ricinusöl-Basis Reaktionsprodukt: Festes ungesättigtes Polyesterharz (UP) Anwendung: Formmassen (Behälter, Karosserien, etc.) Eigenschaften: ⇒ Witterungs- und Korrosionsbeständigkeit ⇒ Wasserbeständigkeit ⇒ Geringe Wärmeleitfähigkeit *Quelle: Rapido Reisemobile Wohnmobil-Karosserien aus Polyglace®*

35 Demonstration 3: Reaktivkleben mit Ricinusöl

36 Reaktivkleben mit Ricinusöl Bruttoreaktion: Verwendung: ⇒ Beschichtungsmassen ⇒ Schäume ⇒ Lacke, Klebstoff Diphenylmethan-4,4‘-diisocyanatRicinusölPolyurethan Regenjacke aus PUPU-MontageschaumPU-Kleber

37 4 Schulrelevanz Sekundarstufe I: Wenig org. Kohlenstoffchemie „Daher ist es ein Ziel des Chemieunterrichts, [...] Kenntnisse über und Einsichten in [...] die Verantwortung gegenüber der Natur und den Schutz der Umwelt zu vermitteln.“ (Kapitel 2: Didaktische und methodische Grundlagen*) ⇒ Jahrgangsstufe 10: „Erdöl und Erdgas als Energieträger und Rohstoffe“ (*Lehrplan des Landes Hessen, Stand: Januar 2002 (Sekundarstufe I) bzw. Januar 2003 (Sekundarstufe II))

38 4 Schulrelevanz Sekundarstufe II Jahrgangsst (GK): „Alkansäuren und ihre Derivate“ (z.B. Verseifung) „Synthetische Makromoleküle“ Jahrgangsst , (LK zus. zu GK): „Polymere mit bes. Eigenschaften“ (z.B. Klebstoffe) „Nachwachsende Rohstoffe“ (z.B. Biodiesel) Wahlthema „Angewandte Chemie“ (LK/GK): „Grenzflächenaktive Substanzen“ (Tenside, Emulgatoren) „Nahrungsmittel“ (Fette etc.)

39 Ende


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