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Omacor® Länger leben nach Infarkt
Mag.med.vet. Heinz Steinmaßl Medical & Regulatory Affairs Director Solvay Pharma
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Was ist Omacor® ? NEU: Konzentration und Reinigungsgrad
Omega-3-Fettsäuren = n-3 PUFA = polyunsaturated fatty acid Hochkonzentriert & hochgereinigt Neues Konzentrations- + Reinigungsverfahren 84% als EPA & DHA Eicosapentaensäure & Docosahexaensäure NEU: Konzentration und Reinigungsgrad Übliche „Fischöle“: ca. 30% EPA & DHA (wenn angegeben) Oktober 2003
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Warum sind n-3 PUFA interessant?
Oktober 2003
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Das Inuit- / Eskimo-Paradoxon
Grönländer drastisch weniger kardiovaskuläre Events als Dänen Trotz sehr fettreicher Ernährung Aber: andere Fettzusammensetzung Seefische und Meeressäuger (roh !!) Reich an EPA & DHA PUFA Bang et al., 1976 Kromann&Green, 1980 Oktober 2003
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Hypothese Hoher Gehalt an n-3 PUFA in der Nahrung der Inuit schützt vor Atherosklerose und Folgeerkrankungen Zahlreiche Gruppen forschten hier weiter Oktober 2003
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AMI-Rate bei Grönland-Eskimos versus Dänemark
Kromann&Green, Acta Med. Scand. 1980; 208: Madsen et al., Ugeskr. Laeger 1979; 141:1152 Oktober 2003
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Fischkonsum und KHK-Mortalität The Zutphen Study
Kromhout et al. NEJM 1985; 312: Oktober 2003
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DART DART = Diet And Reinfarction Trial
2033 Patienten nach Myokardinfarkt Beobachtungszeit: 2 Jahre Wirkung von Ernährungsfaktoren auf Gesamtmortalität und kardiale ischämische Ereignisse Burr et al., 1989 Oktober 2003
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Faktoren jeweils einzeln und kombiniert
DART 3 Ernährungsfaktoren untersucht: Fettreduktion - unter 30% der Energiezufuhr (Fat advice) Fischreiche Ernährung - 2 Portionen pro Woche ( g) (Fish advice) Rohfaserreiche Ernährung - 18 g pro Tag (Fibre advice) Faktoren jeweils einzeln und kombiniert Oktober 2003
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Effects of dietary interventions on death in DART
RR adjusted RR 95% CI Fish advice 0,71 p < 0,05 0,54-0,92 Fat advice 1,00 0,75-1,27 Fibre advice 1,27 0,95-1,60 Oktober 2003
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DART - Schlussfolgerung
Moderate Fischaufnahme senkt Mortalität nach Myokardinfarkt Verantwortlich dafür ist der Gehalt an EPA Mortalitätsbenefit nach weniger als 100 Tagen (!) Burr et al., 1989 Oktober 2003
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Omacor® & die GISSI-P-Studie
Das Ergebnis dieser Erkenntnisse: Omacor® & die GISSI-P-Studie Oktober 2003
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GISSI-Prevenzione GISSI: Gruppo Italiano per lo Studio della Sopravvivenza nell‘Infarto miocardico Unabhängige Gruppe Finanziert aus Stiftung Mario Negri Frage: Beeinflussen Omega-3-Fettsäuren (n-3 PUFA) und/oder Vitamin E Mortalität und Morbidität nach MI? Patienten: Patienten nach rezentem MI (< 3 Mo.) für 3,5 Jahre Lancet, 1999; 354: Oktober 2003
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GISSI-Prevenzione Design: Prospektiv, randomisiert, offen, multizentrisch, „Blinded endpoint“ (PROBE) Primäre (kombinierte) Endpunkte: Gesamtmortalität / kardiovaskuläre Mortalität + nicht tödlicher MI + nicht tödlicher Schlaganfall Sekundäre Endpunkte: Einzelkomponenten der kombinierten Endpunkte, Haupttodesursache Intent-to-treat-Analyse Oktober 2003
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GISSI-Prevenzione Therapie n-3 PUFA (Omacor) 1 g/d oder
Vitamin E 300 mg/d oder Kombination beider oder keine der beiden Zusätzlich zur Standardtherapie Aspirin, Betablocker, ACE-I Bald auch Statine noch nicht etabliert Alle Therapien in allen Gruppen gleich verteilt! Zusätzlich zu mediterraner Diät Oktober 2003
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Wirksamkeit n-3 PUFA
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GISSI-P: Mortalitätssenkung
R. Marchioli Circulation 2002;105:1897 Oktober 2003
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Zeitverlauf – Gesamtmortalität
1.00 0.99 0.98 0.97 0.96 0.95 Probability of survival 330 210 150 60 90 180 270 Days 30 120 240 300 360 0.59 (95% CI ) P = 0.037 n-3 PUFAs Control Slide 26 The observation that the risk of a primary endpoint event was reduced within a few months of starting n-3 PUFAs therapy stimulated a further analysis of factors contributing to this result. The GISSI-Prevenzione Investigators looked in detail at cause-specific mortality and found that there was a large early reduction in total mortality. Reference Marchioli R et al. Circulation 2002;105: Have not added 12-month data in order to emphasize ‘early’ effect Calculated adjusting for treatment interaction and major confounding variables R. Marchioli Circulation 2002;105:1897 Oktober 2003
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GISSI - Ergebnisse Signifikante Mortalitätssenkung durch Omacor (add on zu ASS, Betablockern, ACE-Hemmern, Statinen) Wirksamkeit der Kombination vergleichbar mit Omacor allein Vitamin E brachte keinen zusätzlichen Nutzen Oktober 2003
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N-3 PUFA bei KHK - die Datenlage Meta-Analyse: 11 randomisierte, kontrollierte Studien
Nonfataler MI Fataler MI Plötzl Herztod GesamtMort. 0, , ,5 0,6 0,7 0,8 0, Bucher HC et al., Am J Med 2002;112:298 Oktober 2003
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Warum senkt Omacor® den Sudden death?
Antiarrhythmisch / Antifibrillatorisch Hemmung des Natrium- und Kalziumeinstroms Exzessiver Kalziumeinstrom (bei Ischämie) für zu „delayed afterpotentials“ Torsade de Pointes Hyperpolarisation des Ruhepotenzials Verlängerung der Refraktärzeit Elektrische Stabilisierung der Herzmuskelzelle gegenüber arrhythmogenen Stimuli Verbesserung der Heart Rate Variability (HRV) Verringerte HRV = Risikofaktor für Sudden Death Oktober 2003
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Gesenkte elektrische Erregbarkeit von Kardiomyozyten durch EPA
15 25 20 15 Volt Excitability + EPA (15 uM) Increased threshold + 15 uM EPA Hundemodell Kang JX, Leaf A Circulation 1994; 90: Oktober 2003
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DHA erhöht Heart Rate Variability bei gesunden Männern
Heart rate variability ist erhöht bei höherem DHA-Gehalt der Granulozyten. SDNN (Standardabweichung aller Normalen R-R-Intervalle im 24-Stunden-EKG) 35 gesunde Männer The solid line represents the linear regression and the dotted line represents Lowess' weighted regression smoothing. Christensen JH, Skou HA et al Circulation 2001;103: 651-7 Oktober 2003
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Omega-3 PUFAs erhöhen Heart Rate Variability Doppelblinde Studie post MI
SDNN (msec) 100 175 125 Omega-3 PUFAs Controls Before After 75 150 P = 0.04 P = 0.01 12 Wochen Einnahme von Omega-3 PUFAs erhöhte HRV Placebo-kontrollierte Studie bei 55 post-MI Patienten HRV = Standardabweichung aller normalen R-R-Intervalle (SDNN). Slide 50 Direct evidence that omega-3 PUFAs increase HRV has been obtained a placebo-controlled trial in 55 post-MI patients. Ingestion of omega-3 PUFAs for 12 weeks was accompanied by a statistically significant increase in HRV (as represented by the standard deviation of all the normal R-R intervals [SDNN]). Reference Christensen JH et al. BMJ 1996;312: Christensen JH et al. BMJ 1996; 312: Oktober 2003
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Heart Rate Variability und Prognose bei Post-MI-Patienten
1.0 0.9 0.8 0.7 0.6 0.5 Survival 4 2 1 Time after MI (years) 3 >100 msec msec <50 msec Erhöhte Sympathikusaktivität bedingt erniedrigte HRV. Substanzen, die die Herzfunktion verbessern führen auch zu einer erhöhten HRV. Slide 48 Low HRV post-MI was associated with a more than 5-fold increase in relative risk of death in a cohort of 808 patients who survived an MI.1 Total mortality among patients with an initial HRV of <50 msec was 34.4% compared with 9% among those who had initial HRV >100 msec (P < in log-rank test for cumulative survival). The influence of HRV on mortality remained highly statistically significant (P < ) after correction for the influence of possible confounding factors. Other studies have corroborated these data and identified an association between low HRV post-MI and later risk of sudden death.2 References 1. Kleiger RE et al. Am J Cardiol 1987;59: 2. Bigger T Jr et al. Circulation 1992;85: Kleiger RE et al. Am J Cardiol 1987; 59: Oktober 2003
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Sekundärprävention in kontrollierten Studien – Statine (add on zu ASS, Betablocker, ACE-Hemmern)
CARE (1996) LIPID (1998) GISSI-P Patienten 4.444 4.159 9.014 11.324 Einschluss AP/MI MI instab.AP/MI Dauer (Jahre) 5,4 5 6,1 3,5 Substanz Simvastatin Pravastatin n-3 PUFA Dosis (mg) 20 – 40 40 1000 Gesamtmortalität (%) - 30* n.s. - 22* -20* KHK-Mortalität (%) -42* - 24* -35* Gerettete Leben pro 1000/Jahr 6,2 2,2 4,9 5,7 NNT/Jahr 163 661 202 172 * p < 0,05 nach: Franzosi et al., Pharmacoeconomics 2001; 19(4): Oktober 2003
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Senkung des Sudden death Omacor vs. Statine
Oktober 2003
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Sekundärpr. in kontrollierten Studien Acetylsalicylsäure
Metaanalyse von ASS-Studien: Antiplatelet Trialists‘ Collaboration, BMJ 1994; 308:81-106 11 Studien an Patienten nach früherem MI: Patienten Gesamtmortalität minus 15% 9 Studien an Patienten nach akutem MI: Patienten Gesamtmortalität minus 22% Oktober 2003
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Sekundärpr. in kontrollierten Studien Betablocker
Göteborg Trial (1983) ISIS-1 (1986) BHAT (1982) Norwegian Study (1983) Patienten 1.395 16.027 3.837 3.647 Einschluss AMI Dauer (Jahre) 3 Mo. 7 T. 27 Mo. 12-33 Mo. Dosis (mg) 15 i.v.+2x100 5-10 i.v.+100 3x60-80 2x10 Substanz Metoprolol Atenolol Propanolol Timolol Mortalität (%) -40 -15 -26 -39 Oktober 2003
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Sekundärpr. in kontrollierten Studien ACE-Hemmer
(add on zu ASS, Betablocker) Studie SAVE (1992) AIRE (1993) ISIS-4 (1995) GISSI-3 Patienten 2.231 1.986 58.050 18.895 Einschluss AMI AMI/HF Dauer (Jahre) 42 Mo. 15 Mo. 5 Wo. 6 Wo. Dosis (mg) 3x50 2x5 2x50 10 Substanz Captopril Ramipril Lisinopril Mortalität (%) -19 -27 -7 -12 Oktober 2003
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Omacor® - Therapierationale
Wirksamkeit: Mortalitätssenkung in der Sekundärprophylaxe nach MI Neues Wirkprinzip – antiarrhythmisch, antifibrillatorisch Daher keine Konkurrenz zu ASS, BB, ACEI, CSE-H, ICD Sondern Ergänzung Senkung des Plötzlichen Herztodes Verträglichkeit: Nahezu keine Nebenwirkungen bei 1 g/d Oktober 2003
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Beurteilung durch die Fachgesellschaften
Oktober 2003
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American Heart Association
Patienten Empfehlung ohne dokumentierter KHK mind. 2 x/Wo fetten Fisch essen; zusätzlich Öle mit Alpha-Linolensäure mit dokumentierter KHK Ca. 1 g/d EPA+DHA vorzugsweise durch fetten Fisch; EPA+DHA-Supplementierung kann in Abstimmung mit dem Arzt erwogen werden mit Bedarf an Triglyceridsenkung 2 – 4 g EPA+DHA als Kapseln unter ärztlicher Kontrolle Circulation 2002 (Nov.); 106: Oktober 2003
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European Society of Cardiology Sekundärprävention MI
Supplementierung von 1 g PUFA in der Sekundärprophylaxe nach MI Evidenzbeurteilung: Klasse I, Level B Klasse I: Evidenz und/oder allgemeine Übereinstimmung, dass eine Therapie nützlich und wirksam ist. Level B: Daten aus einer einzigen randomisierten klinischen Studie und/oder Metaanalyse oder aus nicht randomisierten Studien European Heart Journal 2003; 24:28-66 Oktober 2003
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European Society of Cardiology Primärprävention Sudden Death post MI
Supplementierung von PUFA nach MI zur Primärprophylaxe des Sudden Cardiac Death Evidenzbeurteilung: Klasse IIa Klasse I: Deutliche Evidenz für Nützlichkeit Klasse II: Evidenz nicht völlige eindeutig Klasse IIa: Evidenz spricht für Nützlichkeit Klasse IIb: Evidenz spricht eher gegen Nutzen European Heart Journal 2001; 22: Oktober 2003
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Danke für Ihre Aufmerksamkeit
Oktober 2003
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