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Alkine. Gliederung Was sind Alkine? Hybridisierung und Molekülbau Reaktivität – Experimente Bedeutung.

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Präsentation zum Thema: "Alkine. Gliederung Was sind Alkine? Hybridisierung und Molekülbau Reaktivität – Experimente Bedeutung."—  Präsentation transkript:

1 Alkine

2 Gliederung Was sind Alkine? Hybridisierung und Molekülbau Reaktivität – Experimente Bedeutung

3 Was sind Alkine? Alkine sind ungesättigte Kohlenwasserstoffe Enthalten mindestens eine Dreifachbindung Haben eine hohe Reaktionsbereitschaft Bilden eine Homologe Reihe [C n H 2n-2 ] Ethin: C 2 H 2

4 Namen/Nomenklatur Namen der Alkine: Vorsilbe der Entsprechenden Alkane + in Bsp: Ethin, Propin, Butin Nomenklatur But-1-inBut-2-in H 3 C C C CH 2 CH 3 CH 3 4-Methylpent-2-in Dreifachbindungen haben Vorrang vor Seitenketten

5 Hybridisierung und Molekülbau sp-Hybridisierte Kohlenstoff Atome Alkane Alkene Alkine sp 3 -hyb C-Atom sp 2 -hyb C-Atom sp-hyb C-Atom E sp 3 pzpz E sp 2 pypy pzpz E sp

6 Dreifachbindung: Eine -bindung Zwei -bindugen

7 Alkane/Alkene/Alkine - Vergleich

8 Reaktivität V 1 : Ethin wird in Bromwasser eingeleitet. B 1 : Braunfärbung verschwindet D 1 : Brom reagiert in einer Additionsreaktion mit Ethin zu 1,1,2,2-Tetrachlorethan. Reaktionsmechanismus ist analog zu dem der Halogenisierung von Alkenen (s.Heft) C 2 H 2 + 2Br 2 C 2 H 2 Br 4

9 V 2 :In eine Blechbüchse mit einem Loch werden kleine Stücke Calciumcarbid gegeben und mit Wasser beträufelt. Anschließend wird die Büchse verschlossen und an die Öffnung eine Zündflamme gehalten. B 2 :Explosion D 2 :Calciumcarbid reagiert mit Wasser zu Ethin. Dieses bildet mit dem Luftsauerstoff in der Dose ein explosives Gemisch, welches durch die Zündflamme zur Explosion gebracht wird. CaC 2 + 2H 2 O C 2 H 2 + Ca(OH) 2 2C 2 H 2 + 5O 2 4CO 2 + 2H 2 O

10 Bedeutung Von technischer Bedeutung sind nur Ethin (Acetylen) und Propin. Acetylenruß als Kautschukzusatz für schwarzen Gummi Zur Produktion von Druckerschwärze Verwendung als Schweißgas bzw. in Schneidbrennern Ethin von Bedeutung zur Herstellung Verbindungen wie Acrylsäure und Acrylamid

11 Einsatz als Fungizide oder als Verteidigungsgift oder Schleimhaut-Reiz-Stoff Natürliches Vorkommen von Alkingruppen in der Haut des Pfeilgiftfrosches Schutz vor Feinden

12 Ende Sources: wikipedia.de; chempage.de; zum.de; tu-chemnitz.de/physik GNU Free Documentation License Menacher Stefan K12 Robert-Koch-Gymnasium Deggendorf


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