Die Präsentation wird geladen. Bitte warten

Die Präsentation wird geladen. Bitte warten

Nomenklatur organischer Verbindungen nach den IUPAC-Regeln ein interaktives Lernprogramm Günther Berger, Werdenfels-Gymnasium – edited by S. Bartenschlager.

Ähnliche Präsentationen


Präsentation zum Thema: "Nomenklatur organischer Verbindungen nach den IUPAC-Regeln ein interaktives Lernprogramm Günther Berger, Werdenfels-Gymnasium – edited by S. Bartenschlager."—  Präsentation transkript:

1 Nomenklatur organischer Verbindungen nach den IUPAC-Regeln ein interaktives Lernprogramm Günther Berger, Werdenfels-Gymnasium – edited by S. Bartenschlager Hier findest Du die Zauberformel!

2 Einführung Die genaue Benennung organischer Verbindungen nach verbindlichen Regeln ist eine Grundvoraussetzung für ein erfolgreiches Arbeiten im Chemieunterricht. Dieses Lernprogramm ist dazu gedacht, die Grundlagen der IUPAC- Nomenklatur selbstständig einzuüben oder zu wiederholen. Für die Arbeit mit dem Programm brauchst Du unbedingt einige unbeschriebene Arbeitsblätter. Notiere Dir bei den Übungen zuerst Deine Überlegungen und überprüfe erst danach die Lösung durch einen linken Mausklick. Durch Anklicken der Überschriften im Inhaltsverzeichnis kann man direkt zu den einzelnen Kapiteln gelangen (hier hats aber eh nur 2!). Der Navigationsknopf führt von allen Seiten zum Inhaltsverzeichnis. Über die Navigationspfeile am rechten Rand kommt man eine Seite weiter oder zurück im Lernprogramm.

3 Inhaltsverzeichnis 1.Einleitung 2.Gesättigte Kohlenwasserstoffe (KW): Alkane & Cycloalkane

4 1. Einleitung In der Frühzeit der organischen Chemie waren nur relativ wenige Stoffe bekannt, die meist mehr oder weniger willkürlich benannt wurden. Viele dieser Trivialnamen wie Harnstoff, Glycerin oder Milchsäure sind auch heute noch im Gebrauch und können nur gelernt werden. Mit der wachsenden Zahl bekannter organischer Verbindungen wurde eine systematisch aufgebaute Nomenklatur dringend nötig. Bis heute wuchs die Zahl organischer Verbindungen auf über zwölf Millionen wurden bei einem Kongress in Genf erstmals verbindliche Regeln für die Benennung organischer Verbindungen aufgestellt. Diese Genfer Nomenklatur wurde seither mehrfach ergänzt und ins- besondere von der International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) weiterentwickelt. In den zentralen Abituraufgaben im Fach Chemie wird nur noch die IUPAC-Nomenklatur verwendet. Im Chemieunterricht sollte deshalb von Anfang an die IUPAC-Nomenklatur konsequent eingeübt werden.

5 2. Gesättigte KW: Grundlagen 1.Die längste Kohlenstoffkette wird wie ein Alkan bezeichnet und bestimmt den Stammnamen. 2.Vor diesen Namen setzt man die Bezeichnung der Seitenketten (Methyl-, Ethyl-, Propyl- usw.). Gleiche Seitenketten werden durch griech. bzw. lat. Zahlwörter (di-, tri-, tetra-, penta- usw.) zusammengefasst. Verschiedene Seitenketten werden alphabetisch angeordnet. 3.Die C-Atome der Hauptkette werden so durchnummeriert, dass die Verzweigungsstellen möglichst kleine Zahlen erhalten. Diese Zahlen werden den Namen der Seitenketten vorangestellt. 4.Cyclische Verbindungen (Ringverbindungen) erhalten die Vorsilbe Cyclo-. Zahlwörter: 1 = mono; 2 = di; 3 = tri; 4 = tetra; 5 = penta; 6 = hexa; 7 = hepta; 8 =octa 9 = nona; 10 = deca; 11 = undeca; 12 = dodeca; 16 = hexadeca; 18 = octadeca; 20 = Eicosa Homologe Reihe der Alkane C n H 2n+2 Methan CH 4 Hexan C 6 H 14 Ethan C 2 H 6 Heptan C 7 H 16 Propan C 3 H 8 Octan C 8 H 18 Butan C 4 H 10 Nonan C 9 H 20 Pentan C 5 H 12 Decan C 10 H 22 Die Glieder unterscheiden sich durch eine Methylengruppe -CH 2 - Alkylgruppen (Seitenketten) Methyl- -CH 3 Ethyl- -CH 2 -CH 3 (-C 2 H 5 ) Propyl- -CH 2 -CH 2 -CH 3 (-C 3 H 7 ) Isopropyl H 3 C-CH-CH 3 Isobutyl (CH 3 ) 2 CH-CH 2 -

6 2. Gesättigte KW: Übung 1 Benenne die folgenden Verbindungen nach den IUPAC-Regeln: 3-Ethyl-2-methylhexan 2-Methylhexan 4-Ethyl-2,2-dimethylheptan 2,2,4-Trimethylpentan

7 2. Gesättigte KW: Übung 2 Erstelle die Strukturformel für folgende Verbindungen: 2,2,3-Trimethylbutan 4,5-Diethyl-2,5-dimethyloctan CyclohexanPropylcyclohexan

8 2. Gesättigte KW: Übung 3 Welche(r) der folgenden Namen sind (ist) richtig? Gebe gegebenenfalls den richtigen Namen an. 3-Ethyl-1,2dimethylbutan 4,4-Dimethyl-3-propylhexan 4-Ethyl-3,4-dimethylheptan falsch! richtig ist: 3,4-Dimethylhexan falsch! richtig ist: 4-Ethyl-3,3-dimethylheptan richtig!

9 2. Gesättigte KW: Übung 4 Verzweigte Seitenketten werden in runden Klammern angegeben. Hier bestimmt das griech. Zahlwort die alphabetische Einordnung. Die Nummerierung der verzweigten Seitenkette beginnt mit dem C- Atom, das an die Hauptkette gebunden ist. Welche Strukturformel muss nach dieser Regel die Verbindung 7-(1,2-Dimethylbutyl)-5-ethyltridecan haben? Benenne die folgende Verbindung: 7-(1,3-Dimethylbutyl)-4-ethyldodecan

10 Ende


Herunterladen ppt "Nomenklatur organischer Verbindungen nach den IUPAC-Regeln ein interaktives Lernprogramm Günther Berger, Werdenfels-Gymnasium – edited by S. Bartenschlager."

Ähnliche Präsentationen


Google-Anzeigen