Viabilität und Charakterisierung

Präsentation zum Thema: "Viabilität und Charakterisierung"—  Präsentation transkript:

1 Viabilität und Charakterisierung
von Stammzellen R.G. Turan Bone Marrow Nerve Cells Heart Muscle Cells Pancreatic Islet Cells

2 Was sind Stammzellen ? Wie kann man sie gewinnen ? Wie kann man sie nutzen ?

3 STAMMZELLEN… „Relatively undifferentiated cells of the same lineage that retain the ability to divide and cycle throughout postnatal life to provide cells that can become specialized and take the place of those that die or are lost.“ (NCBI MESH Definition, 1984) Relativ undifferenzierte derselben Linie, welche auch nach der Geburt die Fähigkeit behalten haben, sich zu teilen und einen Zyklus zu durchlaufen. In diesem Zyklus entstehen Zellen, welche sich spezialisieren und verlorene Zellen ersetzen können.

4 Eigenschaften von Stammzellen
Können alle Zellarten formen Können sich selbst erhalten Können Gruppen von Zellarten formen

5 Von einer Zelle zum Organismus
Bone Marrow Nerve Cells Heart Muscle Cells Pancreatic Islet Cells

6 Warum Stammzellen? „Um das Leben der Menschen zu verlängern“
(Individiuum/Spezies) Organregeneration Organreparatur Organersatz Klonen

7 Embryonale Stammzellen Neonatale Stammzellen
Fetale Stammzellen Neonatale Stammzellen Adulte Stammzellen

8 STAMMZELLEN Zellzahl Fähigkeiten Befruchtete Eizelle (Zygote)
bildet einen kompletten funktionsfähigen Organismus Vorkommen: nach der Befruchtung Embryonale Stammzellen können einen Verbund von Organsystemen bilden Vorkommen: Blastozyten, Keimblätter Fetale Stammzellen können Organsysteme bilden Vorkommen: Organanlagen Neonatale Stammzellen Blutbildung und weitere Fähigkeiten Vorkommen: : Nabelschnurblut Adulte Stammzellen Vorkommen: : KM, PB, Haut, Gehirn, Leber, ... Zellzahl Fähigkeiten

9 Embryonale Stammzellen

10 Therapeutisches Klonen

11 Embryonale Stammzellen
Vorteile: Nachteile: Können beliebige Körperzellen formen Differenzierungsprozess ist schwer zu kontrollieren Unsterblich als Zelllinie Eventuelle Abstoßung durch Empfänger (nicht autolog) Gewinnung einfach, aus überflüssigen Embryos bei der in-vitro-Befruchtung Ethische Probleme bei Gewinnung

12 Neonatale Stammzellen

13 Neonatale Stammzellen
Leukämie Diabetes ? Parkinson ? Hautersatz ? Rheuma ? Schlaganfall ? Myokardinfarkt Krebs ?

14 Neonatale Stammzellen
Vorteile: Nachteile: Einfach und risikolos zu gewinnen Nur bei der Geburt zu gewinnen Nur begrenzte Menge Keine ethischen Probleme Autolog und heterolog einsetzbar Weniger Plastizität als embryonale Stamm-zellen Meist frei von Viren Frei von Tumorzellen

15 Adulte Stammzellen Definition
Adulte Stammzellen sind undifferenzierte Zellen, die in differenzierten Geweben erwachsener Organismen vorkommen und dort gewebespezifische Zellen und neue adulte Stammzellen bilden. Quellen sind Knochenmark, Blut, Hornhaut und Netzhaut des Auges, Gehirn, Skelett-muskeln, Zahnmark, Leber, Haut, Darmwand und Bauchspeicheldrüse.

16 Adulte Stammzellen Plastizität
…Fähigkeiten von adulten Stamm-zellen, die aus einem Gewebe gewonnen wurden, Zellen eines anderen Gewebe zu bilden

17 Adulte Stammzellen Gewinnung
KM-Biopsie PB

18 Adulte Stammzellen Vorteile: Nachteile: Mehrfach zu gewinnen
Infektionsrisiko Große Zellzahl Allogene Abstoßung Ethisch unbedenklich Können sich begrenzt vermehren Bessere Kontrolle als ES

19 Detektion von Stammzellen
CD34 CD133 CD34+CD38- CD34+Sca1+Lin- Thy-1 Nestin SSEA-3 SSEA-4 BMPR …..

20 Detektion von Stammzellen FACS

21 Migration without chemokine
Migrationsassay Migration without chemokine blood or bone marrow Migration with SDF Migration with VEGF Isolation of MNCs 3x106 Cells/ml Mononucleare cells

22 Colony Forming Unit (CFU)
blood or bone marrow after Incubation (14 days) CFU (granulozyten and macrophages) Isolation of MNCs 1x105 Cells/ml CFU (erythrozytes) Mononucleare cells Methylcellulose

23 Mobilisierung von Stamm- und Progenitorzellen aus dem Knochenmark

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29 Myocardial regeneration
Mobilisation of BM-cEPCs in PB Bone marrow (BM) Myocardial regeneration Acute Myocardial Infarction (AMI) Mobilisation nach AMI von KM ins PB Altersabhängig Mehrere Faktoren wie CVRF, Infarktgröße, Entzündungs-parameter (CRP, Leuk.) Positiver Einfluss auf die Mobilisation der Stammzellen durch regelmäßige körperliche Aktivität

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31 Applikationsformen bei der Zelltherapie der koronaren Herzerkrankung

32 Koronare Zelltherapie bei AMI BMC (50 ml) vs EPC (250 ml) vs Kontrolle
Referenz Strauer et al. (Circ 2000) (AHA 2003)* Assmus et al. (JACC 2004)* Wollert et al. Zelltyp BMC (40 ml) vs Kontrolle BMC (50 ml) vs EPC (250 ml) vs Kontrolle BMC vs Kontrolle Pat. (n) 10 40 20 59 60 Effekte Hypokinetisches Areal  Kontraktilität Infarktregion  (LVA) Endsystol. Volumen  (LVA) Perfusion  (TI-Szintigraphie) Globale + regionale EF  (LVA, MRT, Echo) Endsystol. Volumen  Vitalität  (PET, MRT) Koronare Flussreserve  (i.c. Doppler) Globale EF  (MRT) *aktualisierte Anzahl an Patienten, Scientific Sessions, AHA, 2003

33 Zelltherapie: Patienten mit ischämischer Kardiomyopathie
Referenz Interventionell (AHA 2004)* Perkutan-interventionell Tse et al. Fuchs et al. Perin et a. Zelltyp BMC (40 ml) vs Kontrolle BMC (40 ml) BMC BMC vs Kontrolle Pat. (n) Intrakoronare Injektion 20 Intramyokardiale Injektion (NOGA) 8 10 14 Effekte Endsystol. Volumen  (LVA) Perfusion  (TI-Szintigraphie) Regionale Wandbewegung und Dickenzunahme  (LVA) Stress-induzierte Ischämie  (MRT) Globale EF  (LVA, Echo) Endsystol. Volumen 

34 Zelltherapie: Patienten mit pAVK
A. femoralis communis M. quadriceps femoris M. gastrocnemius

35 Zelltherapie: Patienten mit pAVK
O2-Sättigung in 12 mm Tiefe 57 53 67 64 10 20 30 40 50 60 70 80 Oberschenkel Unterschenkel p=0,008 p=0,012 Knöchel-Arm-Index 0,7 0,6 0,8 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,9 in Ruhe nach Belastung p=0,012 p=0,008 Venenverschlußplethysmographie 2 5 2,7 6,7 1 3 4 6 7 8 Arterielle Ruhedurchblutung Reaktive Hyperämie ml/100ml Gewebe/min p=0,008 p=0,011 vor Transplantation ,2 ± 0,4 Monate nach Transplantation vor Transplantation ,2 ± 0,4 Monate nach Transplantation Totale Gehstrecke (Laufband, 12% Steigung, 2 km/h) 122 424 50 100 150 200 250 300 350 400 450 Gehstrecke Meter p=0,005

36 Schwere Autoimmunerkrankungen Aussicht auf Heilung durch Stammzellen
Diabetes Typ I H. Zulewski, Ther Umschau 2002 Multiple Sklerose Fassas, J Neurol 2002 Morbus Crohn Rheumatoide Arthritis R. Verburg, Arthritis Rheum 2001 Lupus erythematosus N.M. Wulffrath, Arthritis Rheum 2001

37 Mögliche Einsatzgebiete der Zelltherapie
Nervenzellen: Schlaganfall, multiple Sklerose, Alzheimer, Parkinson, etc. Endothelzellen: Arteriosklerose, ischämische Bereiche des Gehirns, Schlaganfall, etc. Kardiomyozyten: Herzinfarkt, chronische Herzerkrankung Fibrolasten und Keratinozyten: Wundkrankheiten, Hautverbrennungen Chondrozyten: Osteoarthritis oder rheumatischer Arthritis

38 Time Line Stroke/Parkinson Diabetes Heart Failure Liver Replacement
Heart Infarct Stroke/Parkinson Diabetes Artificial Liver Heart Failure Liver Replacement Alzheimer Huntington Spinal Cord Injury

39 Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit