III. TECHNOLOGIEMEILENSTEINE IN DER GESUNDHEIT UND MEDIZIN

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1 III. TECHNOLOGIEMEILENSTEINE IN DER GESUNDHEIT UND MEDIZIN
III.1. Schmerz und Entzündungsmanagement Morphium Unreines Morphium ist seit dem 17. Jahrhundert als magisterium opii bekannt gewesen. In 1804/06 der deutsche Friedrich W. A. F. Sertürner zog reines Morphium aus rohem Opium heraus, aber setzte seine Forschung bis 1811 nicht fort. Morphium ist von E. Merk seit 1828 gewerblich erzeugt worden. Der ungarische Apotheker Janos Kabay brachte Morphium-Produktion in den 1920er Jahren vor, indem er es nicht nur vom unreifen Mohnblume-Kopf, aber vom trockenen Mohnblume-Stroh herauszog. Es wurde 1923 studiert, um seine chemische Struktur zu bestimmen, um ein starkes Analgetikum zu synthetisieren, das von unerwünschten Eigenschaften wie Abhängigkeit und Atemnot frei ist. Das Verstehen, wie der natürlich vorkommende Extrakt am menschlichen Körper arbeitete, erlaubte einer synthetischen Version von Morphium, entwickelt zu werden, und nachfolgende sicherere Pharmaka, die, wie nalorphine und naloxone 1961 zu schaffen sind. Das Grab von Janos Kabay in Budapest, Ungarn Aspirin Salicin wurde 1828 von Johann A. Bruchner vom Weide-Rinde herausgezogen, dessen medizinische Eigenschaften bereits in Schriften beschrieben wurden, die bei Hypokrates akkreditiert sind. 1890, wurde Salizylsäure als eine preiswerte und wirksame Entzündungshemmer für rheumatische Arthritis, trotz seiner unangenehmen Nebenwirkungen (Brechreiz, Magenkatarrh) verfertigt. Reine Azetylsalizylsäure (ASS) wurde 1897 vom deutschen Chemiker Felix Hoffmann an Bayer synthetisiert und pharmakologisch von Heinrich Dreser geprüft. Produktion fing 1899 an, und die ersten Pillen wurden 1900 unter dem Namen Aspirin verkauft. Das Produkt wurde bald populär, weil es weit weniger Nebenwirkungen hatte als Salizylsäure. Aspirin, die erste Medizin, die an und Industrieniveau zu erzeugen ist, wird noch in großen Mengen heute verfertigt. Aspirin wurde hauptsächlich als ein Mittel gegen Kopfschmerzen bis zur Mitte der achtziger Jahre verwendet, als seine vorteilhaften Effekte im Verhindern von Herzanfällen entdeckt wurden. Azetylsalizylsäure Kortison Zwischen 1936 und 1940 identifizierten mehrere Studien des Nebennierendrüse-Kortexes bestimmte natürlich vorkommende Hormone (auch genannt Steroiden) mit antiinflammatorische Eigenschaften und Kortison wurden aus seiner natürlichen Quelle gewonnen. Es wurde zuerst von Lewis H. Sarett 1948 synthetisiert, und in demselben Jahr wurde es in menschlichen Medizin-Zusammenhängen von Phillip S. Hench geprüft. Es wurde bereits im nächsten Jahr wegen seiner wunderbaren Wirkung bei rheumatischer Arthritis gewerblich verfertigt. Nachfolgende klinische Studien zeigten, dass es Arthritis nicht heilte, und ernste Nebenwirkungen auslöste, aber zusätzlichen Gebrauch im Asthma und Allergie-Behandlungen genoss. Weitere Studien der Steroide-Synthese führten zur Entwicklung von prednisone, prednisolone, und dexamethasone - antiinflammatorische Pharmaka mit reduzierten Nebenwirkungen. Lewis Hastings Sarett Missbildung durch Gelenkentzündung

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III.2. Psychotherapeutische Medikamente Chlorpromazine Chlorpromazine (Thorazine, Hibernal) wurde zuerst verwendet, um Schizophrenie 1953 nach seiner ursprünglichen Entwicklung als ein antiallergisches Antihistaminikum zu behandeln. Das Steuern geistiger Krankheit durch das Medikament verdrängte bald frühere Behandlungsmethoden, wie Elektroschock, Insulin-Stoß, und präfrontale Lobotomie (ein chirurgischer Eingriff, der vorfrontale Halbkugeln trennt). Erforschen des pharmakologischen Mechanismus von chlorpromazine diente später als eine Basis für die Entwicklung von vielen anderen antipsychotischen Pharmaka, wie Haloperidol und Olanzapine. Bilder vom Film: Einer flog über das Kuckucksnest (1975), der die unglückseligen Effekten der geistigen Krankheit porträtiert Tricyclic Antidepressiven (TCA) 1957, eine klinische Studie von Imipramine durch den Schweizer R. Kuhn, entwickelte die antidepressiven Eigenschaften von Imipramine. Es fungiert therapeutisch, die Tätigkeit von neurotransmitters (Stimulus-Sendeagenten) im Gehirn betreffend. Die vielen nachfolgenden Pharmaka, die in dieser Klasse entwickelt wurden, wurden insgesamt bekannt als trizyklische antidepressiva. TCAs werden bald der Standard der Therapie für diese Krankheit. Der Anfall der Depression im Anschluss an die Geburt The more the sunshine the less the depression Benzodiazepines Entdeckt 1957 Chlordiazepoxide startete (Librium) eine starke neue Klasse von Anti-Angst-Pharmaka, dem benzodiazepines. Dieses Pharmakon und seine nachfolgenden Ableitungen ersetzten schnell Barbitursäurepräparat und Meprobamate, frühere gemäßigt erfolgreiches Pharmaka entdeckt 1950, und wurde eines der erfolgreichsten Pharmakons dieses Zeitalters. Der verträgliche und sichere benzodiazepines erwies sich auch erfolgreich als hypnotische Agenten, Muskelrelaxans, und als eine Behandlung für die Fallsucht. Neurotransmitter im Gehirn

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III.3. Hormone und Hormonregulatoren Insulin Insulin, ein durch spezielle Zellen der Bauchspeicheldrüse erzeugtes Protein-Hormon, kontrolliert das Niveau von Blutzucker (Traubenzucker) im Körper. Fehlen Sie vom Insulin führt zur Entwicklung der Zuckerkrankheit des Typs 1, eine Krankheit, die tödlich bis zum Anfang der 1920er Jahre betrachtet wurde. Die Kanadier Frederick Banting und Charles H. Best isolierten und reinigten in 1921 ein neues injizierbares Extrakt von der Rinderbauchspeicheldrüse. . Sie hatten ihren ersten medizinischen Erfolg mit dem Insulin 1922, indem sie den 13 alten Knaben Leonhard Thomas medizinisch behandelten. Insulin wurde von der Rinderbauchspeicheldrüse von Eli Lilly in demselben Jahr verfertigt. Das erste Insulin, das von menschlichen Quellen konstruiert ist, die rekombinante DNA-Technologie verwendend, wurde 1982 erzeugt. Frederick Banting und Charles H. Best in einer Malerei Testosteron Testosteron wurde zuerst von Cholesterin 1935 in Deutschland von Adolf Butenandt synthetisiert, um Hormonmangelkrankheiten zu behandeln, und im Dritten Reich war es verwendet in militärischen Zusammenhängen primär, um Soldaten aggressiver zu machen. Testosteron kann durch die chemische und mikrobiologische Modifizierung sogleich verfügbarer natürlich vorkommender Materialien verfertigt werden und ist für die Entwicklung der männlichen Genitalien und sekundären sexuellen Eigenschaften verantwortlich. Es ist ein Steroide-Hormon, das strukturell Cholesterin ähnlich ist. . Progestins, Oestrogen und orale Empfängnisverhütungsmittel In den 1930er Jahren wurden zwei weibliche Hormone isoliert und von natürlichen Quellen, dem Urin von schwangeren Stuten und der mexikanischen süßen Wurzel erzeugt. Wie man entdeckte, erhielten Progestins (Progesteron, luteal Hormon) Schwangerschaft aufrecht, und, wie man verstand, betrafen Oestrogen (follicular Hormone) Menstruationszyklen. In den 1950er Jahren wurden synthetische Versionen dieser Hormone erzeugt, und ihre Effekten auf die menschliche Schwangerschaft wurden studiert. Ihre ausgezeichneten empfängnisverhütenden Qualitäten führten zur Entwicklung von oralen Empfängnisverhütungsmitteln (Geburtenkontrollepillen) für Frauen. Enovid, der in den USA seit 1957 auf den Markt gebracht ist, war die erste Geburtenkontrollepille, um eine Mischung von Oestrogen und Progestin für die maximale Wirksamkeit zu erhalten. III.4. Gastro-Darm-Pharmaka Evolution der Geschwür-Therapie 1972 warf Scots James Black Smith, Kline & French Licht auf der Grundlage von der sauren Überschusssekretion im Magen. Dieser Typ der pharmazeutischen Forschung ist jetzt als "vernünftiges Medikament-Design" bekannt. Vor 1976 wurde das Medikament Cimetidine (Tagamet) entwickelt, welcher saure Magensekretion mit minimalen Nebenwirkungen hemmt, und sein weit verbreiteter Gebrauch für Magengeschwüre drastisch den Bedarf der Chirurgie verminderte. Tagamet wurde bald das am häufigsten vorgeschriebene Medikamente der Medizin.

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III.5. Medizinische Test- und Krankheitsdiagnostik Medizinische Bildgebungsverfahren Die Entdeckung von Röntgenstrahlen durch Wilhelm K. Röntgen 1895 war besonders beeinflußt durch die Experimente von Johann W. Hittorf zwischen 1869 und 1884.Der Physiker Röntgen erzeugte zuerst ein Bild der Knochen in der Hand seiner Frau und noch vor 1900 wurden Röntgenstrahlen medizinisch verwendet. Kernkernspinresonanz (NMR) Technologie wurde zuerst in Deutschland 1963 von der Bruker Vereinigung und am Anfang der 1970er Jahre wurde der erfolgreiche Fourier-Transform Spektrometer IFS 110 gewerblich gebaut. Kernspinresonanz-Bildgebungsscanner wurden 1985für den menschlichen Gebrauch genehmigt. Chemische Substanzen und spezielle Filmemulsionen verbessern den diagnostischen Wert von Röntgenstrahlen, CT Scanns (dreidimensionale Röntgenstrahl-Bildaufbereitung, Computertomographie), und MRI und Ultraschallbilder. Die durchstrahlte-Hand von Frau Röntgen Medizinische Isotope Fortschritt in der medizinischen Bildverarbeitung ist durch den Gebrauch von medizinischen Isotopen gekommen, im Anschluss an die Pionierarbeit von Georg Hevesy, dem ungarischen Nobelpreisträger (1943) konnte so die Funktion von inneren Organen bestimmt werden bestimmte Hevesy mit seiner 1923 entwickelten Tracermethode den Mechanismus des Phosphormetabolismus mittles Radionukliden. Zusammensetzungen werden mit radioaktiven Isotopen (wie Technetium-99m und Thallium 201) oder „Radio-opaques“ (wie Barium und Jod-Zusammensetzungen) gelabelt. Die Radio-gelabelten Zusammensetzungen können dann durch den Körper durch gammempfindliche Kameras verfolgt werden, um nützliche Bilder der Organe zur Verfügung zu stellen, zu denen sie transportiert werden. Die diagnostischen Anwendungen von medizinischen Isotopen schließen Tumor-Entdeckung, Diagnose der Leber-Krankheit, und den Stresstest für die Herzfunktion ein. Entwicklung von chemischen Feinproben Heute bestimmen wir medizinische Zustände, indem wir biologische Marker oder Rückstände von Pharmaka studieren, die in Blut, Urin, Fäkalien, Speichel, und Schweiß chemisch entdeckt werden können. Laborprüfung, hoch entwickelte computergestützte analytische Instrumente, der das ganze Maß grundsätzliche chemische Reaktionen prüft. Am Anfang des 19. Jahrhunderts beruhte Diagnose auf dem Beobachten klinischer Symptome. Diagnostische Prüfung begann 1882, als Paul Ehrlich bemerkte, dass nur die Anwesenheit des Typhusbazillus (identifiziert, durch ein bestimmtes Färbemittel) eine Diagnose des Typhus beweisen konnte. Evolution der persönlichen Überwachung Vereinfachte Tests erleichtern die persönliche Überwachung der menschlichen Gesundheit. Zum Beispiel mussten diabetische Patienten einmal ein Laboratorium besuchen, um zu bestimmen, ob Zucker in ihrem Urin da war führten Meile-Laboratorien die erste günstige Feinprobe des Zuckers im Urin für den Hausgebrauch ein. Obwohl schwierig, zu entwickeln, wurden Urintests schließlich 1956 eingeführt wurde der erste tragbare, batteriebetriebene Blutzucker-Messer eingeführt, um den Traubenzucker zu entdecken, beträchtlich die Lebensqualität für diabetische Patienten verbessernd. In den 1970er Jahren und 1980er Jahren wurde diagnostische Tests für den Hausgebrauch für fäkales Blut, Eisprung, Schwangerschaft, und Streptokokken eingeführt.

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III.6. Antiinfectiva Salvarsan und Prontosil Der deutsche immunlogist Paul Ehrlich studierte arsenhaltige Zusammensetzungen für ihre Antibakterieneigenschaften und erfand Salvarsan 1909 als eine erfolgreiche Behandlung für die Syphilis-Krankheit. Seine Studien waren einer der Grundlagen für folgende Arbeiten von anderen Forschern, um aktive Zusammensetzungen zu finden, um ansteckende Krankheiten zu bekämpfen. Das Antibakterieneigentum des Färbemittels Sulfamidochrysoidin (bekannt unter dem Firmennamen Prontosil), der zuerst 1932 synthetisiert war, wurde von Gerhard Domagk 1935 entdeckt. Domagk erhielt den 1939 Nobelpreis in der Medizin für seine Arbeit in diesem Gebiet. Wie man später entdeckte, war das aktive Antibakterienreagenz von Prontosil sulphanilamide, und andere nachfolgende Antibiotika wurden von diesem Mittel einschließlich Sulphapyridine 1938 geschaffen. Ähnlich Penicillin leistete das Sulfonamid einen wichtigen Beitrag zum Reduzieren der Sterblichkeitsziffer in den 1940er Jahren. Streptokokkus-Bakterien Gerhard Domagk Prontosil Alexander Fleming Penicillin 1928 entdeckte der schottische Bakteriologe, Alexander Fleming, eine starke Antibakteriensubstanz, die er von einer natürlich vorkommenden Form (Penicillium notatum) isolierte. Penicillin, ein auf diese natürliche Substanz basiertes Mittel, wurde während eines Kriegsprojektes der Alliierten 1943 geschaffen, um die Gefahr von Infektionen am Anfang in erster Linie Soldaten zu reduzieren. Seit 1944 ist es in breiteren Zivilzusammenhängen ebenso verwendet worden. Die chemische Struktur von Penicillin war von der britischen Forscherin Dorothy Crowfoot Hodgkin 1945 bestimmt, die Synthese ermöglichend. Vor 1957 synthetisierten mehrere pharmazeutische Gesellschaften und erzeugten gewerblich dieses Mittel. Penicillium notatum Zidovudine (AZT) AZT wurde in den Vereinigten Staaten für die Behandlung des Menschlichen Immunschwäche-Virus (HIV) Infektion 1987 genehmigt. Dieses Mittel wurde zuerst 1964 synthetisiert, aber erwies sich unwirksam als ein Krebs Chemotherapeutikum. Es wurde bis 1985/86 aufgegeben, als seine Tätigkeit gegen retroviruses von einer amerikanischen Forschungs-gruppe entdeckt wurde. AZT und verwandte nucleoside Mittel hemmen Virenerwiderung, spezifische Virenenzyme ins Visier nehmend. Wegen der schnellen Entwicklung der HIV Resistenz , der zuerst mit AZT demonstriert wurde, konnten folglich auf Mono-Substanzen basierendeTherapie nicht mehr verwendet werden, um HIV-Infektion zu behandeln. Zidovudine crystals Zidovudine

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III.7. Kardiovaskuläres Management Regulierung des Herzschlags Procaine, zuerst genannt Novocain, wurde 1905 vom deutschen Chemiker Alfred Einhorn geschaffen. Die Fähigkeit des lokalen betäubenden Procaine, den Herzschlag zu regeln (anti-arrhythmic Tätigkeit), wurde am Anfang der 1930er Jahre entdeckt. Dieser Typ der pharmazeutischen Behandlung ist kompliziert und kann ziemlich schwierig sein, weil die Mittel, die Arrhythmie blockieren, auch unter bestimmten Bedingungen Arrhythmie verursachen können. Procaine hemmt als Natriumskanäle bekannte Zellmembranenproteine. Diesem Mittel folgten zahlreich andere, einschließlich die Beta-blocker und Antagonisten der Kaliums oder der Kalzium-Kanäle. Das Behandeln des Herzversagens Digitalis-Werke, die natürlicher glycisides vorkommen, wurden zu medizinischen Zwecken seit dem 5. Jahrhundert verwendet. Nach der Isolierung von digitoxin durch Oswald Schmiedeberg in 1874/75 wurde digoxin aus den Blättern des griechischen Fingerhuts (Digitalis lanata) vom Britain Sidney Smith 1930 extrahiert. Beruhend auf die Kenntnisse, wie glycosides die Kraft vergrößert, mit der sich das Herz zusammenzieht, wurde digoxin 1954 genehmigt, um unregelmäßigem Herzschlag und congestive Herzversagen zu behandeln. Es wurde schließlich entdeckt, dass Antihypertonie-Mittel auch verwendet werden können, um Herzversagen zu behandeln. Das Sprengen von Blutklumpen Heparin wurde vom amerikanischen William H. Howell 1916 von Tierlebern isoliert. Es wurde zuerst vom Deutschen Georg Haas verwendet, um Thrombose (Blutgerinnung) während einer Bluttransfusion 1927 zu verhindern, und wurde bald das meistens verwendete Antikoagulans (Blut Verdünner). Es verhindert auch Klumpen-Bildung während der arteriellen und Herzchirurgie. Wafarin (Coumadin), ein mündlich aktives Antikoagulans, das Schlaganfälle und Herzanfälle und Thrombose verhindert, wurde zuerst 1952 als ein Raticide verwendet und wurde für die menschliche Medizin 1954 genehmigt. Während der 1970er Jahre wurde es entdeckt, dass sogar sobald sich Klumpen geformt haben, können sie mit „thrombolytics“ behandelt werden. Das Verwenden der Enzym-Tätigkeit, um Blutklumpen aufzulösen, führte zu Urokinase (1977), Streptokinase (1978), und das genetisch konstruierte Gewebe recombinant plasminogen Aktivator, tPA (1987). Das Steuern von Blutcholesterin-Niveaus Die Zunahme von Cholesterin-Ablagerungen innerhalb von Arterien (Arterienverkalkung) ist eine Hauptursache der ischämischen Herzkrankheit und Schlaganfälle. Lovastatin (Mevacor), welcher Blutcholesterin-Niveaus (hypolipemische Tätigkeit) kontrolliert durch ein kritisches Enzym davon dass es in Mevalonate umgewandelt wird, einen frühen Stufe der Cholesterin-Biosynthese, wurde 1987 genehmigt. Nachfolgende und stärkere Mittel, wie Simvastatin und Atorvastatin, haben die Behandlung von hohen Lipid-Niveaus im Blut (Hyperlipidemia) vorgebracht hoch wirksam seiend und gut verträglich. Arterioschlerosis

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III.8. Krebs-Chemotherapie Evolution der Krebs-Chemotherapie Der Gebrauch von Chemikalien, um Krebs (Krebs-Chemotherapie) zu behandeln, begann 1942 mit dem klinischen Gebrauch von Stickstoff-Senfen durch Louis S. Goodman und Alfred Gilman. Mittel, die Folsäure blockieren (Antimetabolites), wurden auch in demselben Jahr genehmigt. Aminopterin (1947) war gegen Leukämie provisorisch wirksam, aber seine nachteiligen Effekten auf Leukozyten führten schnell zu seinem Ersatz durch methotrexate. In den 1950er Jahren entwickelten George Hitchings und Charles Heidelberger den „Antimetabolitic Mercaptopurine“ für Leukämie und Fluorouracil für Brust- und gastrointestinale Geschwülste. Zytotoxische Mittel Zytotoxische Mittel (oder Mittel, die für Zellen giftig sind) wurden von Pflanzen isoliert und zuerst in die Krebs-Chemotherapie 1963 eingeführt. Diese Antikrebs-Mittel arbeiten am Grundsatz, dass schnell wuchernde Zellen, wie (neoplastisch oder krebsbefallen), empfindlicher sind, um durch zytotoxische Mittel zu beschädigt zu werden. Mehrere Variationen schließen Vinca Alkaloide (Vincristine und Vinblastine) isoliert von Immergrün-Pflanzen und Podaphylotoxin ein, der 1970 vom Podophyllum peltatum isoliert ist. Pacilataxel (bekannt als Taxol) wurde von der pazifischen Eibe von Monroe E. Wall und Manusukh Wani 1966 isoliert. Die chemische Struktur wurde 1971 entdeckt und entwickelte sich, um fortgeschrittenen Brustkrebs und Lungenkrebs am Anfang der 1990er Jahre zu behandeln. Tamoxifen Tamoxifen wurde 1963 von der Britin Dora Richardson synthetisiert und 1971 erst beträchtlich studieren gefolgt von Kohl von M. P., P. M. Wilkinson und I. D. H. Todd. Tamoxifen wurde 1977 eingeführt, um Brustkrebs zu behandeln, das Wachstum von Oestrogen-Abhängigem Geschwülsten verlangsamend. Hohe Oestrogen-Niveaus fördern die Zellproliferation im Brustgewebe, so blockiert dieser Typ der Chemotherapie die natürlichen Hormone, die Wachstum von Krebs-Zellen stimulieren können. Megestrol ist eine synthetische Ableitung des natürlich vorkommenden Steroide-Hormons, Progesterons, das auf eine ähnliche Weise fungiert und in der Behandlung von wiederkehrenden Brusttumoren verwendet wird. Mammographie Bild eines Brusttumors Die Persönliche Überwachung von Busen fördert frühe Diagnose

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III.9. Neuartige Bio-Materialien Künstliche Glieder und medizinische Geräte Moderne künstliche Glieder und Organe, Ersatzgelenke, Kontaktlinsen und Hörgeräte, und Biomaterialien, die aus Spezialplastik und anderen hochtechnologischen Materialien gefertigt werden, sind alle im großen Teil durch die Chemie erzeugt worden. Indem sie die Strukturen von Molekülen manipulieren und neue schaffen, haben Chemiker und Ingenieure neue medizinische Materialien entwickelt. Einigen solche medizinischen Geräte schließen die 1945 künstliche Niere (gebaut vom Holländer Wilhelm Kolff), die 1950er Jahre prothetische Herzklappen, und die 1982 chirurgische Implantation eines dauerhaften künstlichen Herzens ein. Die Entwicklung von Acryl Glaskontaktlinsen begann 1938 mit Experimenten des deutschen Heinrich Wöhlks, der den 'Parabolar' 1958 schuf. Die ersten weichen Kontaktlinsen wurden 1977 (Hartflex) eingeführt. Künstliche Herzklappen Künstliches Herz Medizinische Ausrüstung Chemie wird verwendet, um fast den ganzen Plastik und Vinyl medizinische Geräte zu verfertigen, die in heutigen Krankenhäusern und Gesundheitsfürsorge-Kliniken verwendet sind. Heutige medizinische Ausrüstung muss für den täglichen Gebrauch haltbar genug sein, indem sie hilft, eine saubere, sterile und keimfreie Umgebung zu schaffen. Viele alltägliche medizinische Prozesse verwerten die modernste diagnostische Ausrüstung, die Stethoskope, die Verbände und die anderen neuartigen Stoffe, die Spritzen, die chirurgischen Instrumente, die Bluttaschen, und den Plastikbedarf, der durch die Chemie erzeugt wird. Sogar Windeln enthalten hygroskopische Polymere, die Entzündung der empfindlichen Haut von Babys verhindern. Antiseptiken und Bleichmittel Am Anfang der 1900er Jahre konzentrierten sich Forscher darauf, Bakterien zu kontrollieren und Kleidung zu reinigen, und erscheinen nach Hause effektiv. Die Förderung des Bleichmittels und seiner zeitgenössischen Anwendung als ein wirksames Antiseptikum ist ein wichtiger Faktor von hohen hygienischen Standards. Chlor ist auch eine starke Waffe gegen Krankheiten, die durch Viren und Bakterien in Häusern, Krankenhäusern, und anderen Gebäuden verursacht sind. Das antiseptische Eigentum des Chlors (wurde Chlor von Humphrey Davy 1808 entdeckt), wurde vom Ungarn Ignatius Semmelweis gefunden, der 1847 in seiner Abteilung die Handwäsche mit Chlor-Wasser einführte.