Dr. Christian Asche / Gesa Tietjens

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 Präsentation transkript:

Dr. Christian Asche / Gesa Tietjens Neue Arzneistoffe 2014 Fingolimod Dr. Christian Asche / Gesa Tietjens info@apotheke-unterluess.de

Albiglutid (Eperzan) Fingolimod Rekombinant hergestellter GLP-1-Rezeptoragonist Direktes Inkretin-Mimetikum Zur Therapie des Typ II-Diabetes mellitus

Alipogentiparvovec (Glybera) Rekombiant hergestellte, humane Lipoproteinlipase-Genvariante LPL S447X in einem Vektor (AAV1-LPLS447X) Vektor: Adeno-assoziierter Virus Serotyp 1 (AAV1) Zur Therapie der familiären Lipoproteinlipase-Defizienz (LPLD) Fingolimod

Selektiver , reversibler Phosphodiesterase- 5-Inhibitor Avanafil (Spedra) Fingolimod Selektiver , reversibler Phosphodiesterase- 5-Inhibitor Zur Therapie der erektilen Dysfunktion bei erwachsenen Männern

Bedaquilin (Sirturo) Fingolimod Tuberkulose-Therapeutikum Diarylchinolin ATP-Synthase-Inhibitor Zur Therapie der multiresistenten Tuberkulose (MDR-TB)

Cabozantinib (Cometriq) Fingolimod Orales Zytostatikum Multityrosinkinase-Inhibitor RET-Rezeptor-Inhibitor, EGF-Rezeptor-Inhibitor, VEGF-Rezeptor 2-Inhibotr Zur Therapie der medullären Schilddrüsenkarzinoms

Canagliflozin (Invokana) Fingolimod Orales Antidiabetikum Selektiver, reversibler SGLT-2-Inhibitor, Gliflozin Zur Therapie des Typ-2-Diabetes mellitus

Ceftobiprolmedocaril (Zevtera) Fingolimod Parenteral zu applizierendes Cephalosporin Prodrug, Wirkform: Ceftobiprol Zur Therapie ambulant erworbener und nosokomialer Pneumonien

Chloroprocain (Ampres) Fingolimod Lokalanästhetikum vom Typ basisch substituierter Benzoesäureester Zur Spinalanästhesie

Cholsäure (Orphacol) Fingolimod Primäre Gallensäure Zur Therapie angeborener Störungen der Gallensäure-Synthese aufgrund eines Mangels an 3β-Hydroxy-Δ5-C27-Steroid-Oxidoreduktase oder Δ4-3-Oxosteroid-5β-Reduktase

Daclatasvir (Daklinza) Fingolimod Virustatikum HCV-NS5A-Inhibitor Zur Therapie (in Kombination mit anderen Arzneimitteln) der chronischen Hepatitis C (Genotypen 1 - 4)

Defibrotid (Defitelio) Komplexe Mischung aus Einzelstrang-DNS, hergestellt aus der Darmschleimhaut von Schweinen Zur Therapie der schweren hepatischen Venenverschluss-Erkrankung (VOD oder SOS) Fingolimod

Tuberkulose-Therapeutikum Nitroimidazooxazin, Prodrug Delamanid (Deltyba) Tuberkulose-Therapeutikum Nitroimidazooxazin, Prodrug Vermutlich Zellwandsynthese-Inhibitor (Hemmung der Mykolsäure-Biosynthese) Zur Therapie der multiresistenten Tuberkulose (MDR-TB) Fingolimod

Dexlansoprazol (Dexilant) Fingolimod Zur Therapie verschiedener säureassozieierter Erkrankungen wie z.B. der erosiven Refluxösophagitis

Dimethylfumarat (Tecfidera) Immunmodulator Zur Therapie der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose Fingolimod

Dolutegravir (Tivicay) Fingolimod HIV-Integrase-Inhibitor Strangtransfer-Inhibitor In Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten zur Therapie der HIV-Infektion

Elosulfase alfa (Vimizim) Rekombinant in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters hergestellte Form der humanen N-Acetyl-Galactosamin-6-Sulfatase (rhGALNS) Enzymersatz-Therapie bei N-Acetyl-Galactosamin-6-Sulfatse-Mangel Zur Therapie der Mucopolysaccharidose IV A (Morquio-Syndrom A) Fingolimod

Empagliflozin (Jardiance) Fingolimod Orales Antidiabetikum Selektiver, reversibler SGLT-2-Inhibitor, Gliflozin Zur Therapie des Typ-2-Diabetes mellitus

Ibrutinib (IMBRUVICA) Orales Zytostatikum, Tyrosinkinase-Inhibitor Kovalent bindender, irreversibler Inhibitor der zytoplasmatischen Burton-Tyrosinkinase (BTK) Zur Therapie der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) sowie des Mantelzell-Lymphoms (MCL) Fingolimod

Idealisib (Zydelig) Fingolimod Selektiver, oraler Inhibitor der Phospatidylinositol-3-kinase p110 (PI3K ) Zur Therapie des chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) sowie des follikulären Lymphoms (FL)

Insulin degludec (Tresiba) Fingolimod Gentechnologisch hergestelltes, langwirksames Insulin-Analogon Zur Therapie des Diabetes mellitus

Ledipasvir (in fixer Kombination mit Sofosbuvir (Harvoni) Fingolimod Virustatikum HCV-NS5A-Inhibitor Zur Therapie der chronischen Hepatitis C (Genotyp 1)

Levosimendan (Simdax) Fingolimod Calciumsensitizer Zur Kurzzeittherapie der akut dekomensierten, chronischen, schweren Herzinsuffizienz (ADHF)

5-HT2A- und D2-Anatagonist Zur Therapie der Schizophrenie Lurasidon (Latuda) Fingolimod Atypisches Antipsychotikum (atypisches Neuroleptikum) vom Benzisothiazol-Typ 5-HT2A- und D2-Anatagonist Zur Therapie der Schizophrenie

Macitentan (Opsumit) Fingolimod Sentan Nichtselektiver, dualer Endothelin-A- und Endothelin-B- Rezeptor-Antagonist Zur Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH)

Metyrapon (Metopiron) Fingolimod Kompetitiver Inhibitor der Steroid-11-beta-Hydroxylase (CYP11B1) Inhibitor der endogenen Cortisol-Produktion Zur Therapie des endogenen Cushing-Syndroms

Mirabegron (Betmiga) Fingolimod Selektiver β3-Rezeptor-Agonist Zur symptomatischen Therapie der überaktiven Blase

Opioid-Rezeptor-Modulator - und -Antagonist , partieller -Agonist Nalmefen (Selincro) Fingolimod Opioid-Rezeptor-Modulator - und -Antagonist , partieller -Agonist Zur Therapie der Alkoholabhängigkeit

Obinutuzumab (Gazyvaro™) Humanisierter, monoklonaler IgG1-Antikörper Typ-II-Anti-CD20-Antikörper Zur Therapie der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) in Kombination mit Chlorambucil (bei Fludarabin-Unverträglichkeit) Fingolimod

Olodaterol (Striverdi) Fingolimod Ultra-lang wirksames β2-Sympathomimetikum (Ultra-LABA) Bronchodilatator Zur Therapie der COPD

Peginterferon-β-1a (Plegridy) Pegyliertes, rekombinantes Interferon-β-1 a Zur Therapie der schubförmig remittierenden Multiplen Sklerose Fingolimod

Radium-223-dichlorid (Xofigo) Radiopharmazeutikum, Zytostatikum alpha-Strahler Zur Therapie von Knochenmetastasen beim metastasierten Prostatakarzinom Fingolimod

Riociguat (Adempas) Fingolimod NO-unabhängiger, Häm-abhängiger Stimulator der löslichen Guanylatzyklase (sGC-Stimulator) Zur Therapie der pulmonalen arteriellen Hypertonie (PAH) sowie der chronisch thromboembolischen pulmonalen Hypertonie (CTEPH)

Siltuximab (Sylvant) Chimärer monoklonaler IgG1-Kappa-Antikörper , „IL-6-Antagonist“: Bindung an humanes Interleukin-6, die Bindung des IL-6 an seinen Rezeptor wird verhindert Zur Therapie der Multizentrischen Castleman-Erkrankung (MCD) bei Erwachsenen, die HIV- und HHV-8-negativ sind Fingolimod

Simeprevir (Olysio) Virustatikum Fingolimod Virustatikum Reversibler, nichtkovalent bindender, kompetitiver Inhibitor der HCV-NS3/4A-Serinprotease Zur Therapie (in Kombination mit anderen Arzneimitteln) der chronischen Hepatitis C (Genotyp 1 oder 4)

Simoctocog alfa (Nuwiq) Rekombinant hergestelltes Faktor-VIII-Analogon mit fehlender B-Domäne Zur Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A Fingolimod

Sofosbuvir (Sovaldi) Fingolimod Virustatikum Nukleosidischer Inhibitor der RNS-abhängigen RNS-Polymerase NS5B Prodrug Zur Therapie (in Kombination mit anderen Arzneimitteln) der chronischen Hepatitis C

Teduglutid (Revestive) Fingolimod rekombinantes Polypeptid, GLP-2-Analogon Zur Therapie des Kurzdarmsyndroms

Telavancin (Vibativ) Antibiotikum Lipoglykopeptid-Antibiotikum, Vancomycin-Derivat Inhibitor der bakteriellen Zellwand-Synthese, zusätzlich Interaktion mit Zellmembran und Depolarisation der Zellmembran Zur Therapie einer nosokomialen Pneumonie hervorgerufen durch MRSA-Erreger Fingolimod

Trastuzumab Emtansin (Kadcyla) Seite 1 von 2 Zytostatikum Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC): Konjugat aus humanem monoklonalem Antikörper und Zytostatikum Zytostatikum: DM1 (Mertansin) Maytansinoid-Derivat Mikrotubuli-Inhibitor Antikörper: Trastuzumab, Bindung an HER2 Prodrug (Wirkform: Trastuzumab und DM1) Zur Therapie des HER2-positiven, inoperabel lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Brustkrebses Fingolimod

Trastuzumab Emtansin (Kadcyla) Seite 2 von 2 Fingolimod

Turoctocog alfa (NovoEight) Rekombinant hergestelltes Faktor-VIII-Analogon mit verkürzter B-Domäne Zur Therapie und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A Fingolimod

Vedolizumab (Entyvio) Humanisierter monoklonaler Antikörper vom IgG1-Typ Bindung an das α4β7-Integrin auf bestimmten Memory-T-Zellen, Verhinderung der α4β7-MAdCAM-1-Interaktion und der Migration der T-Zellen in das Darmendothel Zur Therapie der chronisch entzündlichen Darmerkrankungen Morbus Crohn/ Colitis ulcerosa Fingolimod

Vilanterol (als Trifenatat) (RelvarEllipta®) (In Kombination mit Fluticason-17-furoat) Fingolimod Ultra-lang wirksames β2-Sympathomimetikum (Ultra-LABA) Bronchodilatator Zur Therapie des Asthma bronchiale und der COPD