AML FAB-MO CD33/CD7+ cyLF-/MPO+

Slides:

Advertisements

Ähnliche Präsentationen

Anzahl der ausgefüllten und eingesandten Fragebögen: 211

Advertisements

Morphologie der AML und Myelodysplasien

Pro - B ALL 7.1+: 75% Morphologie: L2 (L1)

Vorlesung: 1 Betriebliche Informationssysteme 2003 Prof. Dr. G. Hellberg Studiengang Informatik FHDW Vorlesung: Betriebliche Informationssysteme Teil3.

Matherechnungen Alles im Kopf ausrechnen… …und zwar so schnell wie möglich!

Standortfaktoren INTERN - Ausdrucksstark präsentieren.

Struktur, Antikörperklassen und Funktion

Internet facts 2008-II Graphiken zu dem Berichtsband AGOF e.V. September 2008.

Internet facts 2005-IV Graphiken zu dem Berichtsband AGOF e.V. Juli 2006.

Vorlesung: 1 Betriebliche Informationssysteme 2003 Prof. Dr. G. Hellberg Studiengang Informatik FHDW Vorlesung: Betriebliche Informationssysteme Teil2.

Kapitel 19 Astronomie Autor: Bennett et al. Unsere Galaxis, die Milchstraße Kapitel 19 Unsere Galaxis, die Milchstraße © Pearson Studium 2010 Folie: 1.

Wir suchen ‘ mit m = m    ‘ c  ‘ mod 26

Sicherheitsfachkraft

Basismodule L1/L2/L3/L4 M1 - Basismodul Biblische Theologie

Studienverlauf im Ausländerstudium

Ringversuch Nr 1 des Morphologie-Referenzpanels zur Blasten-Identifikation bei AML und MDS Kompetenznetz akute und chronische Leukämien – Arbeitsgruppe.

Ringversuch Nr 2 des Morphologie-Referenzpanels: Typisierung von Myelodysplasien und akuten myeloischen Leukämien Kompetenznetz akute und chronische Leukämien.

QUITZ in der Chromosomenbandenanalyse

Immunphänotypisierung hämatologischer Neoplasien:

B-CLL Morphologie: Kleine Lymphozyten mit schmalem Zyto-plasmasaum; dichtes Chromatin, z.T. zu groben Klumpen kondensiert, keine Nukleoli; Kernschatten.

Instand-Ringversuch Herbst 2002

Morphologische Befunde bei der akuten lymphatischen Leukämie

Instand Ringversuch Sommer 2003

Instand-Ringversuch Frühjahr 2003

Klassifikation der akuten Leukämien

Zytogenetik der Non-Hodgkin-Lymphome des Kindes- und Jugendalters

Klassifikation und differentialdiagnostische Abgrenzung

Ralf KüstersDagstuhl 2008/11/30 2 Ralf KüstersDagstuhl 2008/11/30 3.

Bild 1.1 Copyright © Alfred Mertins | Signaltheorie, 2. Auflage Vieweg+Teubner PLUS Zusatzmaterialien Vieweg+Teubner Verlag | Wiesbaden.

Inhalt Leukämie – eine Einführung Leukämie – eine Einteilung Wie Leukämie besiegt werden kann!

Kooperationen mit Pfiff Alexander Mudrow Geschäftsführer e-motion.music & Mitglied der IHK-Vollversammlung.

N S - + Stromfluss: von gelber Spule zu blauer Spule S- Pol N- Pol

Kopfrechnen Logisch 4 Seite 52 Start. 1 Wie viel fehlt bis zu 1 h? 43 min.

Transplantation als Therapieoption beim MM

Eosinophile/Basophile

Dokumentation der Umfrage

Multiples Myelom Univ. Klinik f. Innere Medizin III

Wenn der Schein trügt… Dr. rer. biol. hum. Ute Wiedemann

Auslegung eines Vorschubantriebes

Geg.: Zeichnungsdaten, O Ges.: F´, O´, Strahlengang

Pränatal bedingte Krankheiten. Klinische Genetik

Viermal durchgeführt (quartalsweise) Hauptthemen: Übernahme Geschäft (Kassier, Homepage, allg. Einarbeiten in Funktion usw.) Organisation Vereinsanlässe/GV.

Knochenmark (sonstiges)

PD Dr. med. Ansgar Schulz: Antikörper in der Krebsbehandlung

Genetik beim Multiplen Myelom Was unterscheidet gesunde Zellen von Myelomzellen? Dr. Mathilde Födermayr Krankenhaus der Elisabethinen Linz.

Veränderungen der Granulozyten

Megakaryopoese Megakaryoblast Unreifer Megakaryozyt

Chronische lymphatische Leukämie

Puzzles und Mathematik

MINDREADER Ein magisch - interaktives Erlebnis mit ENZO PAOLO

Eine mannschaftstaktische Maßnahme im Volleyball

Grün-/Freiraummaßnahmen „Logisch – Ökologisch“

Analyseprodukte numerischer Modelle

2014 Januar 2014 So Mo Di Mi Do Fr Sa So

HeiCuMed – Fallbericht

Pflanzenlernkartei 3 Autor: Rudolf Arnold. Pflanze 1 Gattung Merkmale Schädigung Bekämpfung.

Pflanzenlernkartei 2 Autor: Rudolf Arnold. Pflanze 1 Gattung Merkmale Schädigung Bekämpfung.

Inhalte des Persönlichkeitssemirars

Akute myeloische Leukämie

Kooperation statt Konkurrenz Alexander Mudrow Geschäftsführer e-motion.music.

Seite 1 Weiter = Mausklick ! Stopp = Escape Natürlich die Müllers... Natürlich die Müllers... Natürlich die Müllers... Natürlich die Müllers... eine ganz.

KRANKENHAUS DER ELISABETHINEN, LINZ

BLUT und seine Bestandteile

TEST. 2 SK / Ressort Regeltechnik Täter Gegenspieler Zuschauer Mitspieler.

1 Medienpädagogischer Forschungsverbund Südwest KIM-Studie 2014 Landesanstalt für Kommunikation Baden-Württemberg (LFK) Landeszentrale für Medien und Kommunikation.

Vorlesung Leukämien, Teil 2: PD Dr. med. Gerhard Behre Department für Innere Medizin Abteilung für Hämatologie und Onkologie Universitätsklinikum Leipzig.

Vorlesung Leukämien, Teil 1: zurzeit, in Zukunft und ein Quiz

– Zellen, Kerne und Ressourcen –

Präsentation transkript:

AML FAB-MO CD33/CD7+ cyLF-/MPO+ Morphologie: große, ungranulierte Blasten (z.T. L2, selten L1 ähnlich) Immunphänotyp: MPO u./o. CD13/33+; linienspezifische B- (CD22, CD79a) / T- (cyCD3) Antigene negativ Zytogenetik: häufig klonale Aberrationen (z.B. 5q/7q-, Trisomie 13, 12p12-13, 2p12-15 Rearrang.) Prognose: ungünstig CD33/CD7+ cyLF-/MPO+ Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

AML FAB-M2/t(8;21) Morphologie: heterogene, überwiegend große Blasten, prominente Granula, schlanke Auerstäbchen Immunphänotyp: CD34+, CD13+, häufig CD19+, CD56+ Karyotyp: t(8;21)(q22;q22) Molekularbiologie: ETO/AML1 Prognose: günstig CD33/CD19 Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

AML FAB-M3/t(15;17) M3v CD13+/HLA-DR- Morphologie: abnorme hyper- oder mikrogranuläre Promyelozyten Immunphänotyp: HLA-DR-, CD33/13+, CD65/CD15-/+; CD2+ (FAB M3v) Karyotyp: t(15;17)(q22;q11-22) Molekularbiologie: PML/RAR- Prognose: günstig CD13+/HLA-DR- Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

AML FAB-M4Eo Morphologie: unreife Vorstufen der eosinophilen Reihe mit basophilen Granula Immunphänotyp: CD34+, CD13+, häufig Koexpression von CD2 Karyotyp: inv (16)(p13q22); del(16)(q22); t(16;16)(p13;q22) Molekularbiologie: MYH11/CBF-ß Prognose: günstig CD13/CD2 + Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

AML FAB-M6 89% Morphologie: Erythroblasten > 50% aller kern-haltigen Zellen; Blasten > 30% aller nicht-erythroiden Zellen Immunphänotyp: HLA-DR+/-, CD34+/-, CD13+/-, CD33+/-, CD65+/-, CD15+/-, CD14-, GlycoA+, CD36+, CD41/61- Karyotyp: u.a. Deletionen von Chr. 5, 7, oder 12p; Trisomie 8. Prognose: variabel 89% Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)

AML FAB-M7 Morphologie: undifferenzierte Blasten, häufig pseudopodienartige Zytoplasmaausläufer Immunphänotyp: CD41/61+, CD13/33+/-, CD7-/+ Karyotyp: Trisomie 21; t(1;21)(p13;q13); inv(3)/t(3;3) Molekularbiologie: ? (EVI1) Prognose: ? (Trisomie 21 günstig) CD41+ Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” (19.8.2002)