Organische Chemie 1 Seminar 6 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6 ) Aufgabe 1 Welche Intermediate werden bei der säurekatalysierter Reaktion von Propen mit Wasser nicht durchlaufen? Kreuzen Sie bitte die zutreffende Antwort an. Nur eine Antwortvariante ist richtig! 1) Carbenium-Ionen 2) Oxonium-Ionen 3) Carbanionen 4) Zwitterionen 5) Carbene ⃞ Nur 1), 2) und 3) sind richtig ⃞ Nur 1) und 4) sind richtig ⃞ Nur 3), 4) und 5) sind richtig ⃞ Nur 2), 3) und 4) sind richtig ⃞ Nur 3) und 5) sind richtig 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6 ) Aufgabe 2 Geben Sie die Produkte an! 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6 ) Aufgabe 2 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 3 Welche Aussage zur katalytischen Hydrierung trifft zu? Kreuzen Sie die richtige Antwort an!   ⃞ Sie eignet sich zur Umsetzung von Alkanen in Alkene. ⃞ Sie eignet sich zur Umsetzung von Alkanen in Cycloalkane. ⃞ Die Umsetzung erfolgt als trans-Addition. ⃞ Als Katalysator eignet sich Palladium auf Holzkohle. ⃞ Sie eignet sich zur Substitution von Halogenen gegen Hydridsubstituenten. 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 5) Aufgabe 4 Was versteht man unter folgenden Begirffen? Geben Sie je ein Beispiel! Bicyclus Kettenreaktion Strukturisomerie Geminales Diol Stabilisierung durch Hyperkonjugation 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 5 Welche der folgenden Aussagen treffen auf eine SN2-Reaktion an einem gesättigten C-Atom zu? Kreuzen Sie bitte die zutreffende Antwort an. Nur eine Antwortvariante ist richtig! 1) Ein Nucleophil greift ein positiv polarisiertes C-Atom an. 2) Am geschwindigkeitsbestimmenden Schritt sind beide Reaktionspartner beteiligt. 3) Die Reaktionsgeschwindigkeit hängt von der Konzentration beider Reaktionspartner ab. 4) Die Bindung zwischen dem C-Atom und der Abgangsgruppe wird ohne Einfluss des Nucleophils heterolytisch gespalten. ⃞ Nur 1) und 3) sind richtig ⃞ Nur 2) und 4) sind richtig ⃞ Nur 3) und 4) sind richtig ⃞ Nur 1), 2) und 3) sind richtig ⃞ Nur 1), 2) und 4) sind richtig 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 6 Vervollständigen Sie! 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 7 3-Brom-3-methylpentan, 1-Bromhexan und 2-Bromhexan sollen aus den entsprechenden Alkoholen dargestellt werden. Welche Reaktionsbedingungen sind geeignet? Geben Sie den wahrscheinlichsten Reaktionsmechanismus mit Zwischenprodukten (ggf. auch zweistufige Wege)an! 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 8 Benzol, Phenol und Anilin werden mit elementarem Brom umgesetzt. Welche Produkte entstehen? Falls keine Reaktion eintritt: Was muss man tun, um doch ein Bromierungsprodukt zu erhalten? 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 9 Beschreiben Sie die Bindungsverhältnisse in Acetylen (Zeichnung und kurze stichpunktartige Beschreibung)! 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 9 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 10 Sie benötigen absoluten Diethylether. Wie gehen Sie vor und welche Chemikalien benötigen Sie? 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 10 Ketyl-Trocknung 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 11 Wie gehen Sie beim Umkristallisieren vor? Wozu ist diese Operation nutze? 14.12.2019 Emma Freiberger

Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 12 Welche Faktoren begünstigen eine monomolekulare nucleophile Substitution gegenüber einer bimolekularen Substitution von Alkylhalogeniden zu Alkoholen? Kreuzen Sie bitte die zutreffende Antwort an. Nur eine Antwortvariante ist richtig!   1) aprotische Lösungsmittel 2) intermediäre Bildung mesomeriestabilisierten Carbenium-Ionen 3) raumerfüllende Substituenten im Substrat ⃞ Nur 1) ist richtig ⃞ Nur 3)ist richtig ⃞ Nur 1) und 2) sind richtig ⃞ Nur 2) und 3) sind richtig ⃞ 1)-3) = alle sind richtig 14.12.2019 Emma Freiberger