Organische Chemie 1 Seminar 3 13.07.2019 Emma Freiberger.

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1 Organische Chemie 1 Seminar 3 Emma Freiberger

2 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1
Auf einem Joghurtbecher steht : ”enthält L (+)-rechtsdrehende Milchsäure“ Wie sehen FISCHER-Projektion und die absolute Konfiguration nach CIP aus? Emma Freiberger

3 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Fischer-Projektion
Emma Freiberger

4 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1
Quelle: Emma Freiberger

5 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 1 Cahn-Ingold-Prelog-Nomenklatur
Substituenten werden priorisiert: nach OZ der Atome, die direkt an das chirale Zentrum gebunden sind Isotope mit höheren Atommasse bekommen höhere Priorität wenn zwei oder mehrere Atome gleich, wird nach Kettenlänge priorisiert Mehrfachbindungen werden als die entsprechende Anzahl an Einfachbindungen gewertet Emma Freiberger

6 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 2
Bestimmen Sie die R/S- Konfiguration folgender Fischer-Projektionen! Emma Freiberger

7 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 3
Zeichnen Sie 1,2,3,4,5,6-Hexamethylcyclohexan in der Sesselform, einmal mit allen Methylsubstituenten in der äquatorialen einmal in der axialen Position. Welche Form ist stabiler? Emma Freiberger

8 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 3
Emma Freiberger

9 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 4
Erklären Sie anhand der Struktur von 2,2,3-Trimethylpentan die Begriffe: primäres, sekundäres, tertiäres und quartäres Kohlenstoffatom. Emma Freiberger

10 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 4
Emma Freiberger

11 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 5
Sortieren Sie folgende Radikale nach ihrer Stabilität: (CH3)3 C· CH3CH2CH2CH2 · C6 H5−CH2· (CH3)2 CH− ĊH−CH CH3 CH2· Emma Freiberger

12 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 5
Emma Freiberger

13 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 6
Methan und Phenylmethan (Toluol) werden im UV-Licht mit Chlorgas umgesetzt. Formulieren Sie die Reaktionsgleichungen. Emma Freiberger

14 Organische Chemie 1 (Seminar 3) Aufgabe 7
Schlagen Sie einen Mechanismus für die radikalische Chlorierung eines Alkans RH mit a) SO2Cl2 b) NCS vor. Geben Sie die Start-, Kettenfortpflanzungs-, und Abbruchschritte an! Emma Freiberger