Nachweis der PCR-Produkte durch Agarose-Gelelektrophorese

Slides:



Advertisements
Ähnliche Präsentationen
Agenda Einführung Konsument, Molkerei, Milcherzeuger
Advertisements

Hochbegabten - Stiftung der Kreissparkasse Köln
MARKER DEFINITION & ANWENDUNGSMÖGLICHKEITEN
Restriktionsverdau Theorie A A G C T T T T C G A A T TT AAA AAA TT T
Beate Bulawa, Jost Liebich
tmikpoh.charite.de/methods
C O - I MMUNOPRÄZIPITATION. E IN P ROTEINGEMISCH ….
NaT-Working-Projekt Robert-Bosch-Stiftung
Kumulierte Häufigkeit
Ergebnisse des Praktikums an der WWU
CHEMIE Anfangsunterricht.
• Was ist Mikrosatelliteninstabilität (MIN) ? • Was ist Alu/AP - PCR ?
Klinik und Poliklinik für Urologie der TU Dresden
Nobumichi Hozumi Susumu Tonegawa
Methoden und Werkzeuge der Gentechnik
Kursteil D: DNA-Sequenzierung
Molekularbiologische Arbeitstechniken
Anwendungen der PCR und von Hybridisierungstechniken
Der Western-Blot zum immunologischer Nachweis von Proteinen
Gelelektrophorese von Proteinen
Fachgemäße Arbeitsweisen (Lehrerinformation, Stand )
Messung des pH-Wertes von Weinsäure.
Transfektionsmethoden und Transfektionsoptimierung
Henrik Scholz & Benjamin Wanitschka
Chantale Sevenich, Viviana Mandalà
Gelelektrophorese am Isas
Sanitätsausbildung A 2. Doppelstunde.
KA Nachbarschaft 103 Betriebsanalytik Vorbereitung auf Ringversuche
Naturwissenschaftliche Forschung
Wie funktioniert‘s?.
Chemische Reaktionen oder physikalische Vorgänge ?
Zur Durchführung Versuch D:
Unser Sonnensystem Teil 1
Experiment Nr. 9 Herstellung eines Wirkstoffs
Bitte F5 drücken.
UFT – Zentrum für Umweltforschung und Umwelttechnologie Forschungsbereich III Risikoforschung für Mensch und Umwelt UFT - FORSCHUNGSBEREICH III RISIKOFORSCHUNG.
Schülerkongress GBM-Tagung in Münster – Uhr.
Der genetische Fingerabdruck
Vorbereitung Lehrer Für jede Arbeitsgruppe werden 550 µl InstaGene-Matrix aliquotiert! Das Tube wird mit „IG“ beschriftet! Vorbereitung Lehrer.
Genetik 2 Biotechnologie.
Praktisches Training:
Arbeitsanweisungen zur Durchführung des DNA-Fingerprinting-Experiments
Experiment 1: DNA-Extraktion
Pommes frites sind unser Lieblingsessen. Sie sind lecker! Ela und Krzyś
Polymerase-Kettenreaktion Polymerase Chain Reaction
1.DNA-Isolierung 2.PCR-Ansatz 3.Elektrophorese
Rezept für einen Schokoladentorte
Bakterielles Identifikationsverfahren Part 1 : Vorbereitung des miniaturisierten API-Systems.
Agarosegelelektrophorese
Plasmidisolierung Mit Plasmiden können Sie Gene in Organismen einschleusen und so deren Eigenschaften verändern. Hinweise werden in blauer Schriftfarbe.
Genetischer Fingerabdruck
23. September 2015 Von Stefanie Herndler und Nadine Mayerhofer
In-vitro- Genexpression von GFP Produktnachweis mittels SDS- PAGE Experimentelle Vorgehensweise und.
SDS-PAGE Experimentelle Vorgehensweise.
Mein Herbstrezept von Vera Kapfhammer. Zutaten 300 kg Blätter 300 kg Blätter 2 l Farbe in Rot, Gelb und Blau 2 l Farbe in Rot, Gelb und Blau 10 Igel und.
Praktikum ELISA Modellexperiment zum Nachweis einer HIV-Infektion durch den Nachweis von Antikörpern im Blutserum.
NaT-Working Projekt Biologie Was ist NaT-Working Biologie? Überblick über die Schullabore Anmelde-/Kontaktadressen Überblick über die Versuche Überblick:
Praktikum I Immunpräzipitation.
Fraktionierung Aufreinigung des Grün Fluoreszierenden Proteins (GFP) aus einem E.-coli-Lysat durch Säulenchromatographie.
Bestimmung der Molaren Masse von Grün fluoreszierendes Protein (GFP)
Finger- und Fußabdrücke
Bestimmung der Molaren Masse vom Grün fluoreszierenden Protein (GFP)
01 Plus im Zahlenbereich bis 9
Experiment Nr. 10 Elektrolyse
Experiment Nr. 12 Summenformeln
Experiment Nr. 3 Titration mit Puffer
Mein Tag im Molekularlabor an der vetmeduni Vienna
Kleines 1x1 ABCD Aufgaben Kleines 1x1 A · 8 = Lösung.
Präsentation: Synthese von PHB (Polyhydroxybutyrat)
 Präsentation transkript:

Nachweis der PCR-Produkte durch Agarose-Gelelektrophorese DNA-Fingerprint

1. Vorbereiten der Gelkammer DNA-Fingerprint

1. Vorbereiten der Gelkammer 1.1 1g Agarose werden mit 33 ml TAE-Puffer in einen 100 ml Erlenmeyerkolben gegeben! 1.2 Kochen Sie das Gemisch in der Mikrowelle kurz auf, schwenken Sie um und kochen Sie erneut kurz auf! 1.3 Lassen Sie die Agarose-Lösung auf 55°C abkühlen (Handrückentest) und gießen Sie das Gel! DNA-Fingerprint

DNA-Fingerprint

1. Preparation of the Gel Chamber 1.4 Entfernen Sie nach dem Erstarren des Gels die Metallkeile! 1.5 Überschichten Sie das Gel mit 270 ml TAE- Puffer (1 fach)! 1.6 Ziehen Sie den Kamm! DNA-Fingerprint

2. Probenvorbereitung für Agarose-Gelelektrophorese DNA-Fingerprint

2. Vorbereiten für Agarose-Gelelektrophorese 2.1 Entnehmen Sie Ihre 6 PCR-Tubes aus dem Thermocycler! 2.2 Setzen Sie Ihre PCR-Tubes in die Tube- adapter! DNA-Fingerprint

DNA-Fingerprint

2. Vorbereiten für Agarose-Gelelektrophorese 2.3 Pipettieren Sie 5 µl Orange G Loading dye (LD) in jedes der 6 PCR-Tubes und durchmischen Sie durch Auf- und Abpipettieren! DNA-Fingerprint

3. Befüllen der Geltaschen DNA-Fingerprint

3. Befüllen der Geltaschen 3.1 Befüllen Sie die Geltaschen von links nach rechts mit: - 12 µl Molekulargewichts-Standard (MWR) - 20 µl –GVL Kontrolle mit PMM (1) - 20 µl –GVL Kontrolle mit GMM (2) - 20 µl LM-Probe (T) mit PMM (3) - 20 µl LM-Probe (T) mit GMM (4) - 20 µl +GVL-DNA mit PMM (5) - 20 µl +GVL-DNA mit GMM (6) DNA-Fingerprint

4. Durchführen der Gelelektrophorese DNA-Fingerprint

DNA-Fingerprint

4. Durchführen der Gelelektrophorese 4.1 Verschließen Sie die Gelkammer und starten Sie die Elektrophorese bei 100 V! 4.2 Beenden Sie die Elektrophorese kurz bevor der rote Farbstoff Orange G das Gelende erreicht hat! DNA-Fingerprint

5. Färben des Gels DNA-Fingerprint

5. Färben des Gels 5.1 Öffnen Sie die Gelkammer und dekantieren Sie den TAE-Puffer ab! (Wiederverwendung des Puffers ist möglich!) 5.2 Überführen Sie das Gel in eine Färbe- schale und überschichten Sie es 5 Minuten mit 70 ml Färbelösung (100 fach)! DNA-Fingerprint

5. Making DNA Fragments Visible 5.3 Gießen Sie die Färbelösung ab und entfärben Sie das Gel 25 Minuten in der Färbeschale in lauwarmem Wasser! DNA-Fingerprint

6. Gelauswertung DNA-Fingerprint

6. Evaluation 6.1 Identifizieren Sie die DNA-Banden im Gel anhand des Molekulargewichts- Standards mit: 100 bp, 200 bp, 500 bp, 700 bp, 1000 bp! DNA-Fingerprint

6. Evaluation 6.2 Enthält Ihre untersuchte Lebensmittelprobe (T) einen Anteil einer gentechnischen Veränderung? 6.3 Vergleichen Sie Ihre Ergebnisse mit den DNA-Banden nach der PAGE! DNA-Fingerprint