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Veröffentlicht von:Kurt Schimmer Geändert vor über 10 Jahren
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Sehen und Tasten: Mehr Sinne erfahren mehr!
Josef Madl Institut für Biophysik Wilhelm Macke Award 2007
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Ostern
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Ostern? Eier! Eier: hoher Cholesterin-anteil
erhöhen Cholesterin-Spiegel
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Cholesterin Bildung von Hormonen und Vitamin D
wichtiger Bestandteil der Zellmembran
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Cholesterinspiegel Arteriosklerose „Arterienverkalkung“
Erhöhter Wert: >200mg/dl im Blut (Gesamtes Cholesterin) Arteriosklerose „Arterienverkalkung“ Erhöhtes Risiko von Herzinfarkten, Schlaganfällen, etc. Herz-Kreislauf-Erkrankungen: Todesursache #1 (westl. Industrieländer)
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Cholesterin–Transporter
LDL (low density lipoprotein): „schlechtes“ Cholesterin Begünstigt Auftreten von Arteriosklerose HDL (high density lipoprotein): „gutes“ Cholesterin entfernt überschüssiges Cholesterin
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„Good vs. Bad“
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HDL bei der Arbeit HDL HDL-Rezeptor (SR-BI) Cholesterin-Austausch?
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Mit „geschärften“ Sinnen
Sehen,… …Tasten und Greifen
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Die Größenskala
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Die Größenskala: Centi
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Die Größenskala: Milli
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Die Größenskala: Mikro
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Die Größenskala: Nano
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Genau hinsehen! Zellen: ~10-50 Mikrometer
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Where is everybody?
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molekulare „Luftballons“
Spezielle Farbstoffe: Fluorophore
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Fluoreszenzmikroskopie
Laser CCD-Kamera Zelle mit grün-markiertem HDL-Rezeptor
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Tast-Sinn Druck Rauhigkeit Vibration Braille-Schrift:
Information ertasten
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Molekulares „Tasten“ AFM: atomic force microscopy
extrem feine Spitze als Tast-Sonde (wenige Nanometer)
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Molekulares „Tasten“ hochaufgelöste 3D-Bilder der Probenstruktur
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Zwei Techniken, zwei Stärken
Fluoreszenz: hoher Kontrast schnell im Inneren möglich AFM: 3D-Struktur Information Manipulation
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Tüfteln, Grübeln, Tüfteln,…
Das kombinierte Mikroskop
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AFM und Lichtmikroskopie
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AFM und Fluoreszenzmikroskopie
Zelle mit grün-markiertem HDL-Rezeptor
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Tasten Greifen??? „Rezeptor-Fischen“ Detaillierte Untersuchung
der Bindung
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Molekulares „Fischen“
Die Idee: Bindungskraftstudien direkt auf den Rezeptoren Fluoreszenz als „Leit-system“
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Eine Spitzen-Leuchte Silizium-Nitrid Charakteristische Farbe
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Rezeptorsuche HDL – Rezeptor auswählen AFM-Spitze direkt darauf setzen
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Die „Angel“ positionieren
HDL – Rezeptor auswählen AFM-Spitze direkt darauf setzen Bindung untersuchen
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Ergebnisse Conclusio: 13.6% Bindung Mit Leitsytem: 2.5% Bindung
Das kombinierte Mikroskop funktioniert; weitere Messungen sind im Gange! Standard-Messung ohne Fluoreszenz-Leitsystem: ~4% Bindung Mit Leitsytem: Auf Rezeptorhaufen: 13.6% Bindung Rezeptorfreie Stelle 2.5% Bindung
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Vielen Dank für die Aufmerksamkeit!!!!!
Fragen??? Vielen Dank für die Aufmerksamkeit!!!!! In der Pause: Poster
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