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Was ist neu in der Kardiologie ? 12. Januar 2008.

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Präsentation zum Thema: "Was ist neu in der Kardiologie ? 12. Januar 2008."—  Präsentation transkript:

1 Was ist neu in der Kardiologie ? 12. Januar 2008

2 Wir haben eröffnet!

3 Häufigkeit des Auftretens eines Diabetes mellitus unter antihypertensiver Therapie 1.Diuretika : 1 2.Betablocker : 0,9 3.Placebo : 0,77 4.Kalziumantagonisten : 0,75 5.ACE-Hemmer : 0,67 6.AT1-Rezeptorantagonisten : 0,57 (Elliott et al., Lancet 369 (2007) 201)

4 Kunz R et al., Ann Intern Med 2008; 148: Ratio of means (95% CI)* for change in proteinuria, by randomized therapy, over two follow-up intervals Randomized therapyOver 1-4 moOver 5-12 mo ARBs vs placebo0.57 (0.47–0.68)0.66 (0.63–0.69) ARBs vs ACE-I0.99 (0.92–1.05)1.08 (0.96–1.22) ARBs vs CCBs0.69 (0.62–0.77)0.62 (0.55–0.70) ARB+ACE-I vs ARBs0.76 (0.68–0.85)0.75 (0.61–0.92) ARB+ACE-I vs ACE-I0.78 (0.72–0.84)0.82 (0.67–1.01) ACE-I=angiotensin-converting-enzyme inhibitor ARB=angiotensin-receptor blocker CCB=calcium-channel blocker *Ratio of means=ratio of the average treatment effect in the intervention group (either ARBs alone or in combination with ACE-I) relative to the control group (placebo or single-drug comparator), with 95% CI

5 March 8, 2007

6 Empfehlungen zum gezielten bzw. zurückhaltenden Einsatz von Medikamente freisetzenden Koronarstents (Drug-eluting-Stents, DES) 1. Einsatz von DES bevorzugt bei erhöhtem Risiko einer Restenose a. Stabile KHK mit zu einer Symptomatik/Myokardischämie führenden De-novo-Koronarstenose mit einem Gefäßdurchmesser 3,0 mm und/oder einer Stenosenlänge 15 mm b. Nach erfolgreicher Wiedereröffnung eines chronisch verschlossenen Koronargefäßes c. In-Stent-Restenose eines unbeschichteten Koronarstents 2. Einsatz von DES zurückhaltend bei erhöhtem Risiko einer Stentthrombose, insbesondere bei: a. Deutlich eingeschränkter LV-Funktion (EF < 30%) b. Niereninsuffizienz c. Diffuser KHK mit Mehrgefäß-PCI 3. Eher keine DES, wenn die Möglichkeit einer bzw. Compliance zur verlängerten Clopidogrelgabe nicht gegeben oder nicht eruierbar ist a. Anamnese hinsichtlich zu erwartender Compliance schwierig zu erheben b. Multimorbide Patienten mit hoher Tablettenanzahl c. Demnächst geplante Operation d. Erhöhtes, nicht zu beseitigendes Blutungsrisiko e. Bekannte ASS-Unverträglichkeit oder Clopidogrelallergie f. Bei strikter Indikation zur Dauerantikoagulation S. Silber · M. Borggrefe · M. Böhm · H.M. Hoffmeister · R. Dietz · G. Ertl · G. Heusch (DGK 2007)

7 Zimetbaum, P. N Engl J Med 2007;356: Adverse Effects of Oral Amiodarone

8

9 Controlled Rosuvastatin Multinational Trial in Heart Failure - CORONA -

10 Controlled Rosuvastatin Multinational Trial in Heart Failure (CORONA - Presented at AHA 2007) Goal: to evaluate treatment with rosuvastatin compared with placebo in older patients with systolic heart failure Following a 2 to 4 week placebo run-in phase, pts were randomized in a double-blind manner to rosuvastatin (n = 2,514) 10 mg or placebo (n = 2,497) Mean EF at baseline 31% The majority of pts were NYHA class III (62%) Prior CAD common: 60% of pts having a prior MI, and 73% having prior or current angina Diabetes in 30% of pts

11 Controlled Rosuvastatin Multinational Trial in Heart Failure (CORONA - Presented at AHA 2007) LDL was reduced in the rosuvastatin group from 137 mg/dl at baseline to 76 mg/dl at 3 months but did not change in the placebo group (136 mg/dl at baseline and 138 mg/dl at 3 months; p < between groups) CRP was reduced in the rosuvastatin group from 3.1 mg/dl at baseline to 2.1 mg/dl at 3 months but increased in the placebo group (3.0 mg/dl at baseline and 3.3 mg/dl at 3 months; p < between groups)

12 Controlled Rosuvastatin Multinational Trial in Heart Failure (CORONA - Presented at AHA 2007) Primary endpoint of CV death, MI or stroke did not differ significantly between groups: 11.4 for rosuvastatin vs for placebo per 100 years of follow-up, hazard ratio [HR] 0.92, 95% CI ; p = 0.12 No difference in secondary endpoints all-cause death (11.6 vs placebo per 100 years of follow-up, HR 0.95, 95% CI ; p = 0.31) any coronary event (9.3 vs placebo per 100 years of follow- up, HR 0.92, 95% CI ; p = 0.18) hospitalizations for CV causes occurred less frequently in the rosuvastatin group compared with the placebo group (HR 0.92, 95% CI , p = 0.04 for first event; p < for multiple events) no difference in change in NYHA class no difference in muscle-related or other adverse events

13 Fragen nach der Corona - Studie 1.Da das LDL und CRP abnahmen und das HDL anstieg, besteht der Verdacht, daß Rosuvastatin eine problematische Substanz ist. 2.Möglicherweise sind bei Herzinsuffizienz andere Mechanismen wesentlicher als die Atherosklerose. 3.Ein weiteres Beispiel dafür, daß Surrogatparameter nicht ausreichend sind für Therapieindikationen. 4.Soviel zu Klasseneffekt…..

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15 Torcetrapib – the ILLUMINATE Trial 1188 patients with coronary disease underwent intravascular ultrasonography. After treatment with atorvastatin to reduce levels of LDL to less than 100 mg/dl, patients were randomly assigned to receive either atorvastatin monotherapy or atorvastatin plus 60 mg of torcetrapib daily. After 24 months, disease progression was measured by repeated intravascular ultrasonography in 910 patients (77%). HDL increased by 72 % (46 vs. 72), LDl decreased by 25 % (87 vs. 70), SBP increased by 4,6 mmHg. No significant reduction of plaque volume !. Mortality increased from 59 (0,8%) to 93 (1,2%) (p=o.oo6). (possible reason: stimulation of aldosterone and thereby reduction of serum K+ by ~0,1 mval In the overall study there were patients: 7533/7534.

16 Nissen S et al. N Engl J Med 2007;356: Changes in Systolic Blood Pressure in the Two Study Groups

17 Mein Fazit 1.Pathophysiologische Überlegungen sind wichtig für das Verständnis und die Forschung – aber nicht zur Therapieindikation geeignet 2.Surrogatparameter (LDL, HDL, ES, EF, Metastasengröße etc.) sind mit äußerster Vorsicht zu betrachten. 3.Kontrollierte klinische Studien sind unersetzbar! 4.Ohne Endpunktstudie keine allgemeine Therapie- indikation!

18 Slide 18 Rivaroxaban Neuer, oraler, direkter Faktor Xa-Hemmer Orale Verabreichung mit hoher Bioverfügbarkeit Direkter Wirkmechanismus: kein Kofaktor notwendig Hochselektiv Antithrombotische Wirkung in venösen und arteriellen Modellen Kubitza et al., Eur J Clin Pharmacol 2005; Eriksson et al., J Thromb Haemost 2006; Roehrig et al. J.Med.Chem. 2005, 48, Turpie et al., J Thromb Haemost 2005; Kubitza et al., ISTH 2005; Kubitza et al., ASH 2005 BAY

19 Sind die Glitazone gleich?

20 The Cardiovascular Risk of Rosiglitazone and Pioglitazone 1 Nissen SE and Wolski K. NEJM 2007; 356: ; 2 Krall RL. Lancet 2007; 369: ; 3 FDA-Homepage FDA- Hearing ; 4 SPC Avandia ® ; 5 Bracken MB N Engl J Med. 2007; 357:937; 6 Singh S et al. JAMA 2007;298: ; 7 Diamond G et al. Ann Int Med 2007; in press; 7 Dormandy JA et al. Lancet 2005; 366: ; 8 Erdmann E et al. JACC 2007; 49: ; 9 Lincoff AM et al. JAMA 2007;298;1180–1188.www.fda.gov 1021 Glitazones better Glitazones worse Hazard Ratio/Odds Ratio Rosiglitazone Metaanalysis Nissen et al. 1 Myocardial Infarction (OR) Metaanalysis Nissen et al. 1 Cardiovascular Death (OR) Metaanalysis Krall 2 Myocardial Infarction (OR) Metaanalysis FDA 3 Myocardial Ischemia (OR) Metaanalysis GSK 4 Myocardial Ischemia (HR) Data from Nissen + RECORD 5 Myocardial Infarction (OR) Cardiovascular Death (OR) Metaanalysis Singh 6 Myocardial Infarction (HR) Pioglitazone PROactive 7 Primary Endpoint (HR) PROactive 7 MI, Stroke and Death (HR) PROactive MI-Subgroup 8 Myocardial Infarction (HR) Metaanalysis Lincoff et al 9 MI, Stroke and Death (HR)

21 Center for Drug Evaluation and Research Joint Meeting of the Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee and the Drug Safety and Risk Management Advisory Committee July 30, 2007

22 DMW 132 (2007) 2650

23 Danke für IHRE Aufmerksamkeit Ab Montag im Internet einsehbar:


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