Übungen zur Biologie IA WS2003/2004

Präsentation zum Thema: "Übungen zur Biologie IA WS2003/2004"—  Präsentation transkript:

1 Übungen zur Biologie IA WS2003/2004
Endomembransystem Elektronenmikroskopie

2 Elektronenmikroskopie
Historie 1924 L. de BROGLIE: Wellencharakter der Elektronenstrahlen 1932 M. KNOLL und E. RUSKA bauen das erste Elektronenmikroskop 1945 K. R. PORTER, A. CLAUDE und E. F. FULLAM: Erstes EM-Bild einer Zelle 1957 D. ROBERTSON: Struktur der PM

3 Auflösung: Auflösungsvermögen: Vermögen, zwei nahe beieinanderliegende Punkte getrennt darzustellen. Mensch: 0,1 mm LM (l = 550 nm): 0,2 µm TEM (l = 0,005 nm): 0,2 nm (bei biologischen Präparaten in der Realität ca. 2 nm)

4 Probleme und Lösungen der EM:
Hochvakuum erforderlich → Entwässerung (kein lebendes Material): Alkohole, Aceton, kritische Punkttrocknung Stabilität des Präparates → Fixierung/Einbettung in Kunstharze: Chemische (Aldehyde und Osmium) oder physikalische Fixierung (Kryomethoden) Ablenkung abhängig vom Atomgewicht → Kontrastierung mit Schwermetallen Uranylacetat, Bleizitrat Auflösung von Präparatedicke abhängig Dünnschnitte nm

5 Auflösung von Präparatedicke abhängig

6 EM-Bilder EM grundsätzlich schwarz/weiß -entsprechen elektronendichten und –durchlässigen Bereichen

7 Aufbau und Strahlengang des Transmissionselektronenmikroskop (TEM)

8 Rasterelektronenmikroskop (REM, engl. SEM)

9 Biologische Präparate - selbst einzelne Zellen - sind meist zu groß und zu dick, um als Ganzes verwendet zu werden. In der Regel müssen Querschnitte angefertigt werden. Die Schnittechnik erfordert die Einhaltung folgender Schritte: Fixierung des Materials, üblicherweise mit Glutaraldehyd (zur Stabilisierung der Proteinstrukturen) und Osmiumtetroxyd (zur Festigung von Membranen), dann Entwässerung. Entwässerung meist durch aufsteigende Ethanol-Reihe Einbettung in Kunstharz (meist auf Epoxydbasis). Durch Imprägnierung werden die zellulären Strukturen stabilisiert. Ohne diese Verfestigung würden sie im Vakuum (im Elektronenmikroskop) kollabieren.

10 Schneiden des in Kunstharz eingeschlossenen Materials: Benötigt wird ein Ultramikrotom, mit dem Schnittdicken von nm erzielt werden können. Überführung der Schnitte auf einen Objektträger: Die Objektträger bestehen aus Kupfernetzchen, die von einem kohleverstärkten Kunststoffilm (Formvar) überzogen sind. Kontrastierung: Es gibt zwei prinzipiell verschiedene Möglichkeiten der Kontrastierung: Bedampfung und "Färbung" mit Schwermetallionen.

11 1.    Bedampfung: Präparate werden im Vakuum einer Metalldampfwolke (meist: Platin oder Platin/Kohle, Gold, Vanadium, Chrom, Blei u.a.) ausgesetzt. 2.    Bei der Kontrastierung durch Schwermetallionen werden die Präparate mit Uranylacetat- oder Bleicitratlösung behandelt. Man spricht von positive staining, wenn eine Struktur das Kontrastierungsmittel absorbiert hat oder wenn es von ihm eingelagert wird. Dem steht das negative staining gegenüber, bei dem sich die Metallionen um die eigentlichen Strukturen herum lagern. Im Elektronenmikroskop ist demnach nicht die Struktur selbst, sondern die Umgebung durch hohen Kontrast gekennzeichnet. Negative staining wird in der Regel zur Sichtbarmachung von Makro-molekülen und Molekülkomplexen (Ribosomen, Viren u.a.) eingesetzt.

12 Bedampfung mit Metallen

13 Spezielle EM-Techniken
Gefrierbruchverfahren Lokalisation von z.B. Proteinen mittels Antikörper

14 1. Elektronenmikroskopie
A) Bakterium (Escherichia coli): Beschriften Sie die Zeichnung und bestimmen Sie die Vergrößerung. Plasmamembran DNA (Nucleoid) Ribosomen im Cytoplasma Vergrößerung: X

15 B) Tierische Zelle ( Epithelzelle)
Beschriften Sie die markierten Strukturen. 1 7 6 5 2 3 4 8 1) Lysosomen 2) Plasmamembran 3) Golgi-Apparat 4) Zellkern 5) Mitochondrion 6) Nucleolus 7) Chromatin (Heterochromatin) 8) Raues ER

16 C) Tierische Zelle (Detail)
Beschriften Sie die Abbildung und bestimmen Sie die Vergrößerung. Markieren Sie das Lumen des rauen ERs und der Kernhülle farbig! Golgi-Stapel raues ER Transport- vesikel Kernhülle Zellkern Vergrößerung: x

17 D) Pflanzliche Zelle (Mesophyllzelle, Mais, 5 000x)
Beschriften Sie die Zeichnung und zeichnen sie einen 3 µm Maßstab ein. Mitochondrion Plasmamembran Zellwand Nucleolus Zellkern Chloroplast Stärkekorn Vakuole

18 E) Pflanzliche Zelle (Detail, Tabakpflanze, Vergrößerung 20 000x)
Beschriften Sie die Zeichnung und zeichnen Sie einen 500 nm Maßstab ein. Chloroplast Mitochondrion Peroxisom Vakuole Zellwand

19 F) Einzellige Alge (Chlamydomonas reinhardtii, Vergrößerung 10 000x)
Beschriften Sie die Zeichnung und zeichnen sie einen 1 µm Maßstab ein. Geißel Zellwand Mitochondrion Zellkern Golgi-Stapel Chloroplast Vakuole ER

20 Beobachtung von kontraktilen Vakuolen in lebenden Zellen

21 V Vakuole= 248 µm³ (1 µl = 1 mm³)
Bestimmen Sie die Periodenlänge (Zeitdauer für einen kompletten Zyklus). Bestimmen Sie die maximale Größe der kontraktilen Vakuolen (10 verschiedene Zellen, bilden Sie den Mittelwert). Berechnen Sie die Flüssigkeitsmenge (Volumen einer Kugel V = 4/3 p r³), die von den kontraktilen Vakuolen in 1 min ausgeschieden werden. Einzelmessungen Mittelwert Periodenlänge (s) 11.3 Max. Durchmesser (µm) 7.8 Ausgeschiedene Flüssigkeitsmenge: Für obige Werte ergeben sich 2637 µm³ V Vakuole= 248 µm³ (1 µl = 1 mm³)

22 Phagocytose bei Paramecium

23 Kinetik der Phagocytose von Tuschepartikeln bei Tetrahymena

24 Tetrahymena Zellen werden mit einer 1%igen Tuschelösung versetzt
Tetrahymena Zellen werden mit einer 1%igen Tuschelösung versetzt. Die Zellen nehmen die Tuschepartikel in Phagosomen auf. Zu verschiedenen Zeitpunkten werden Proben fixiert. Bestimmen Sie die Anzahl der Phagosomen („Nahrungsvakuolen“) zu jedem Zeitpunkt (mindestens 5-10 Zellen, Mittelwert bilden). Anschließend tragen Sie die Mittelwerte gegen die Zeit auf. Interpretieren Sie das Ergebnis. Einzelmessungen Mittelwert 5 min 10 min 15 min 20 min 30 min 40 min 60 min Interpretation: