Kräfte im Wasserstoff-Molekül – Anziehung Abstossung + + –

Bindungslänge und Bindungsenergie Energie kJ/mol H. + .H H H Bindungsenergie: DH = - 436 kJ/mol Länge pm Bindungslänge = 74 pm

Bildung des Fluor-Moleküls + F F F + Radikale sehr reaktiv Oktettregel

Bildung des Sauerstoff-Moleküls +

Bildung des Stickstoff-Moleküls +

Bildung des Ethen-Moleküls + + + H H C H C C + + + H H

Bildung des Ethin-Moleküls + + + H C C H C H + + +

Kohlenstoffdioxid-Molekül O C O

Aufgabe 1 AlBr3, Salz Al3+, 3 Br- a) b) d) c) e) f) g)

Methan und Ammoniak C H N H

Bindung in der Zeichenebene Räumliche Struktur Bindung in der Zeichenebene N H C H O H F H zeigt nach hinten zeigt nach vorn

Bindung in der Zeichenebene Räumliche Struktur Bindung in der Zeichenebene N H C H O H Cl H zeigt nach hinten zeigt nach vorn

Moleküle mit Mehrfachbindungen O C O C H C H

Räumliche Struktur bei Mehrfachbindungen O H O C 4 Einfachbindungen 2 Einfachbindungen 1 Einfachbindung 1 Doppelbindung 1 Dreifachbindung oder 2 Doppelbindungen

Räumliche Struktur, Aufg. 2

Propa-1,2-dien

Räumliche Struktur, Aufgabe 3

Organische Verbindungen II III IV V VI VII VIII H He Li Be B C N O F Ne Na Mg Al Si P S Cl Ar C, H alle organischen Verbindungen C, H, O z.B. Kohlenhydrate und Fette C, H, O, N, S z.B. Proteine C, H, O, N, P z.B. DNS

Alkane enthalten C- und H-Atome nur C−C-Einfachbindungen

Summenformel Gruppenformel Strukturformel Name CH4 C2H6 CH3CH3 C3H8 CH3CH2CH3 C4H10 CH3(CH2)2CH3 C5H12 CH3(CH2)3CH3 C6H14 CH3(CH2)4CH3 C7H16 CH3(CH2)5CH3 C8H18 CH3(CH2)6CH3 C9H20 CH3(CH2)7CH3 C10H22 CH3(CH2)8CH3 Methan Ethan Propan Butan Pentan Hexan Heptan Octan Nonan Decan

Alkane enthalten C- und H-Atome nur C−C-Einfachbindungen allgemeine Formel: CnH2n+2

Aufgabe 5

Alkohole OH Endung: -ol Ethanol oder Ethan-1-ol Butan-1,4-diol Butan-2,3-diol ................................................ ................................................

C zählt zur Kette aber auch zur Säuregruppe Carbonsäuren Endung: -säure C zählt zur Kette aber auch zur Säuregruppe Ethansäure C O H Ethandisäure ................................................ ................................................

Aldehyde Endung: -al Ketone: Endung: -on Propanal ................................................ Aldehyde Endung: -al Propanal Wenn immer möglich ist die funktionelle Gruppe am C1 Ketone: Endung: -on Propan-2-on Pentan-2,4-dion ................................................ ................................................

................................................ Ether Endung: -ether Die C-Ketten links und rechts werden als Seitenketten von –O– behandelt. Diethylether Ethylmethylether

Aufgabe 6 5-Methyl-octan-2,3-dion Pentan-säure Oct(a)-4,6-dienal 3,3,4-Trimethyl-pentan-1-ol Propan-1,2,3-triol

................................................ Amine Endung: -amin Die C-Kette wird als Seitenketten von –NH2 behandelt. Propylamin

Benennung bei zwei funktionellen Gruppen Die wichtigste funktionelle Gruppe bestimmt die Endung, weniger wichtige werden vorangestellt. am wenigsten wichtig am wichtigsten -NH2 < -OH < -COOH Endung: -amin -ol -säure vorangestellt: Amino- Hydroxy- 2 2 2 1 3 3 1 3 1 Propylamin 3-Amino-propanol 2-Hydroxy-propansäure

Nummerierung der Hauptkette Seitenketten < Mehrfachbindungen < funktionelle Gruppen funkt. Gruppen, vorangestellt (Endung) 1 Oct-6-en-2-ol weniger wichtig wichtiger 1 6,7-Dichlor-oct-2-en wichtiger weniger wichtig

Aufgabe 7

Aufgabe 7

Aufgabe 8 g) a) m) h) b) n) i) j) c) o) d) k) p) l) e) q) f)

Aufgabe 9 falsch richtig a) 1-Chlor-2-methylethan 1-Chlorpropan b) 2-Methyl-3-ethylpentan-1-ol 3-Ethyl-2-methylpentan-1-ol c) Ethanon Ethanal d) Propan-2-al Propan-2-on e) Hexan-4-on Hexan-3-on f) 1-Chlorpropan-3-ol 3-Chlorpropan-1-ol