Eine nicht-interventionelle Studie BRAWO – BReast Cancer Treatment with Afinitor (everolimus) and Exemestane for ER+ Women (CRAD001JDE53) Eine nicht-interventionelle Studie Ärztliche Leiterin: PD Dr. Lüftner, Charite Berlin Steering Committee Herr Prof. Christian Jackisch, Zertifiziertes Brustzentrum am Klinikum Offenbach Herr Prof. Wilhelm Bloch, Sporthochschule Köln Herr Prof.  Hans Tesch, Onkologische Gemeinschaftspraxis Frankfurt Herr PD Dr. Florian Schütz, Universitätsfrauenklinik Heidelberg Unterstützt durch

Design Effizienz: Auswirkung von körperlicher Aktivität auf die Effizienz (PFS) der Therapie Lebensqualität Auswirkung von körperlicher Aktivität auf die Lebensqualität Stomatitis-Management: Prophylaxe und Handhabung von Stomatitis in der klinischen Routine Therapiesequenz und Arzneimittelutilisation in der Routine 3000 Patientinnen (ca. 400 Zentren) Afinitor ®+ Exemestan laut Zulassung Zeitlicher Ablauf Beginn der Dokumentationsphase: Oktober 2012 Letzte Aufnahme in Dokumentation: Dezember 2014 Ende der Dokumentationsphase: Dezember 2015 Beobachtungsdauer pro Patientin: Bis zum Progress ODER bis zum Ende der Therapie mit Afinitor ® in Kombination mit Exemestan ODER bis zum Ende der Dokumentationsphase.

Ziele Primärer Beobachtungsparameter Evaluation der Effizienz (PFS) von Afinitor® in der routinemäßigen Anwendung im Gesamtkollektiv und in Abhängigkeit vom Ausmaß an körperlicher Aktivität. Sekundäre Beobachtungsparameter Lebensqualität und körperliche Aktivität: Die Lebensqualität von Patientinnen während einer Behandlung mit Afinitor® (Patientenfragebogen EORTC QLQ-C30/BR23) und die Bedeutung von körperlicher Aktivität für die Lebensqualität. Art und Ausmaß der körperlichen Aktivität werden mittels der Fragebögen „Godin Leisure-Time Exercise Questionnaire“ und „Körperliche Aktivitäts-Skalen (KAS)“ erhoben. Arzneimittelutilisation und Therapiesequenz: Dauer der Therapie mit Afinitor® und Exemestan in der ärztlichen Routine Erweiterung der Erkenntnisse über die routinemäßige Therapie des Mammakarzinoms und über geeignete Therapiealgorithmen. Hierfür werden Vortherapien und die direkte Folgetherapie nach Afinitor® erfasst, sowie Art, Dauer und Grund der Beendigung der vorangegangenen medikamentösen Therapie(n). Anzahl der Patientinnen, bei denen die Behandlung modifiziert, unterbrochen oder abgebrochen werden musste inkl. Art der Dosismodifikationen, Länge und Grund der Unterbrechungen. Stomatitis-Management: Prophylaxe und Behandlung von Stomatitis als unerwünschtes Ereignis unter einer routinemäßigen Anwendung von Afinitor® in Kombination mit Exemestan und eingesetzte Begleitbehandlungen, sowie Start- und Enddatum. Dokumentation von unerwünschten Ereignissen (UEs).

Patientinnen Dokumentation von Patientinnen, die gemäß Zulassung und Praxisroutine behandelt werden: Postmenopausale Patientinnen mit Hormonrezeptor-positivem, HER2/neu-negativem, fortgeschrittenem Mammakarzinom ohne symptomatische viszerale Metastasierung, die gemäß Praxixroutine mit Afinitor ® in Kombination mit Exemestan behandelt werden, nachdem es zu einem Rezidiv oder einer Progression nach einem nicht-steroidalen Aromataseinhibitor gekommen ist. Retrospektive Dokumentation möglich, wenn die Behandlung mit Afinitor® und Exemestan maximal 6 Wochen vor Abgabe der Einwilligungserklärung begonnen wurde und die Patientin zum jetzigen Zeitpunkt Afinitor® und Exemestan erhält. Beispiel: Start Afinitor plus Exemestan: 15. September 2012 Datum Einwilligung: 15. Oktober 2012 Dokumentation der Eingangsvisite zum 15. September 2012 Dokumentation der aktuellen Visite: Monat 1, 15. Oktober

Fragebögen Erfassung: Zu jeder Visite: Eingangsvisite, Monat 1, 3, 6, 9...usw Körperliche Aktivität: Godin Leisure-Time Exercise Questionaire (validierter Fragebogen) Körperliche Aktivitätsskalen (KAS, von der Deutschen Sporthochschule entwickelter Fragebogen) Lebensqualität: EORTC-QLQ-C30 und BR23

Körperliche Aktivität – Motivationshilfen für Patientinnen Broschüre zum Thema „Körperliche Aktivität beim metastasiertem Mammakarzinom“ (Autor: Dr. Freerk Baumann, Dt. Sporthochschule Köln) Schrittzähler für Patientinnen, um die eigene Aktivität besser zu beobachten.

Patientenmeldefax

Kalenderübersicht

Visitenschema

Bitte beachten Voraussetzung für die Dokumentation: Einverständniserklärung der Patientin (erst einzuholen, wenn Vertrag zwischen durchführenden Arzt und Novartis final vorliegt und das Zentrum freigeschaltet ist). Dokumentiert werden dürfen nur Patientinnen, die gemäß Zulassung behandelt werden.

Ihre Ansprechpartner   Bei allen inhaltlichen/medizinischen Fragestellungen und Fragen zur Dokumentation im eCRF: Medical Project Manager Dr. Thomas Kunz, Tel.: 01573-9566622, thomas.kunz@novartis.com Angela Kosyura, Tel.: 01577-8919353, angela.kosyura@novartis.com Dr. Steffi Mitzenheim, Tel.: 0163-7790354, steffi.mitzenheim@novartis.com Bei technischen Fragestellungen zum eCRF und Fragen zu Anmeldung und Vertrag : Ihr betreuender Außendienstmitarbeiter und die CRO Winicker Norimed GmbH Dr. Yvonne Ködel, Tel.: 0911-926808911, yvonne.koedel@winicker-norimed.com Diana Wodiczka-Rudkowsky, Tel.: 0911-926808914, diana.wodiczka@winicker-norimed.com Karin Kerling, Tel.: 0911-92680-8912, karin.kerling@winicker-norimed.com Projektleitung Novartis Oncology und Winicker Norimed Dr. Julia Kreuzeder, Tel.: 0911-27313233, julia.kreuzeder@novartis.com Stefanie Hammerer, Tel.: 0911-926808903, stefanie.hammerer@winicker-norimed.com Ärztliche Leiterin PD. Dr. med. Diana Lüftner, Tel.: 030-450513524, diana.lueftner@charite.de