Aktionstag Chronisch entzündliche Darmerkrankungen 2015 4/28/2017 Aktionstag Chronisch entzündliche Darmerkrankungen 2015 Mobus Crohn und Colitis ulcerosa - Individualisierte Therapiekonzepte 1

Übersicht Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED) Häufigkeit Ursachen Verlauf und Prognose Diagnose Therapie – Therapie morgen Exit Strategien

Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED) Häufigkeit Ursachen Verlauf und Prognose Diagnose Therapie – Therapie morgen Exit - Strategien

Der Verdauungstrakt

Colitis indeterminata Definition Chronisch entzündliche Darmerkrankungen (CED) Englisch: inflammatory bowel disease (IBD) Chronische, in Schüben verlaufende Entzündung des Verdauungstraktes unbekannter Ursache Krankheitsbilder Hauptformen: Morbus Crohn und Colitis ulcerosa Colitis indeterminata: keine eindeutige Unterscheidung zwischen Morbus Crohn und Colitis ulcerosa möglich (10%) Morbus Crohn Colitis ulcerosa Colitis indeterminata

Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa Meist schubweise verlaufend „Progressiver“ Verlauf (>50%): Entzündungsaktivität führt zu nachhaltiger Darmschädigung Kann alle Abschnitte des Verdauungstraktes betreffen Betrifft in der Regel nur den Dickdarm und das Rektum (Mastdarm) Entzündung aller Schichten der Darmwand Entzündung „nur“ der Darmschleimhaut (Mukosa und Submukosa) Segmentale Ausbreitung der Entzündung Vom Enddarm aus durchgehende, unterschiedlich weit nach oben reichende Ausbreitung der Entzündung Entzündungen an anderen Organen außerhalb des Verdauungstraktes möglich („extraintestinale Manifestationen“) Komplikationen: Fisteln (entzündliche Gänge zw. Hohlorganen und/oder Haut), anale Fissuren (Hauteinrisse), Abszesse (Eiteransammlungen), Stenosen (Engstellen im Darm) Komplikationen: „toxisches Megakolon“ (akute Erweiterung des Dickdarms), Perforation des Dickdarms, Dick-/Enddarmkrebs, Blutungen

Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa Typische Befallsmuster 4/28/2017 Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa Typische Befallsmuster Morbus Crohn Colitis ulcerosa Segmentale Verteilung der Entzündung Vom Enddarm ausgehende kontinuierliche Entzündung

Typisches Befallsmuster Morbus Crohn 4/28/2017 Typisches Befallsmuster Morbus Crohn Gesamter Verdauungstrakt kann betroffen sein: vom Mund bis zum After Befall segmental, entzündete und gesunde Abschnitte wechseln sich ab Häufig Übergang vom Dickdarm zum Dünndarm betroffen („Ileozökalbefall“) Enddarm selten befallen Häufig mit Fisteln verbunden

Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa Entzündung der Darmwand 4/28/2017 Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa Entzündung der Darmwand Morbus Crohn Colitis ulcerosa

Morbus Crohn vs. Colitis ulcerosa Symptome Breiige / flüssige Durchfälle meist ohne Blut Kleinvolumige, blutig, schleimige Durchfälle Bauchschmerzen, oft krampfartig, häufig im rechten Unterbauch Bauchschmerzen, krampfartig, oft mit Stuhlentleerung, oft im linken Unterbauch Schmerzhafter Stuhldrang („Tenesmus“) Befall der Afterregion („perianal“) Blutungen aus dem After Symptome einer Mangelversorgung mit Nährstoffen (vor allem bei MC) Gewichtsverlust (vor allem bei MC) Fisteln, Abszesse und Stenosen Blutarmut, Müdigkeit und Abgeschlagenheit

4/28/2017 Morbus Crohn und Colitis ulcerosa… … sind oft fortschreitende („progressive“) Erkrankungen Typische Entwicklung von Darmschädigung und Entzündungsaktivität bei Patienten mit Morbus Crohn Grafik modifiziert nach Pariente B. et al. Inflamm Bowel Dis 2011;17:1415-1422

„Extraintestinale Manifestationen“ bei CED 4/28/2017 „Extraintestinale Manifestationen“ bei CED Beschwerden außerhalb des Verdauungstrakts Können Initialsymptome sein Können in direktem Zusammenhang mit CED-Aktivität stehen Können auch unabhängig von der CED-Aktivität auftreten

Extraintestinale Manifestationen Gelenkbeteiligung 4/28/2017 Extraintestinale Manifestationen Gelenkbeteiligung Arthritis der peripheren Gelenke Arme, Beine, Hände, Füße (ca. 10-20%) Eher große als kleine Gelenke betroffen Oft nur ein Gelenk (monoartikulär) Asymmetrisch Arthritis der axialen Gelenke An der Wirbelsäule Sakroileitis (ca. 30%): Entzündung der Iliosakralgelenke (Verbindung zwischen Kreuz- u. Darmbein) Ankylosierende Spondylitis/Morbus Bechterew (10-32%): Entzündung/Versteifung der Wirbelsäule) Gelenkbeteiligung Axial Peripher Abb. Wirbel Abb. Iliosakralgelenk C: Modul 2 NOV

Extraintestinale Manifestationen Hautbeteiligung 4/28/2017 Extraintestinale Manifestationen Hautbeteiligung Pyoderma gangraenosum Schmerzhafte, großflächige Geschwürsbildung und Absterben der Haut mit Narbenbildung Erythema nodosum Akute sehr schmerzhafte Entzündung des Unterhautfettgewebes mit Knotenbildung Häufig an Unterschenkelstreckseiten, am Knie und den Sprunggelenken Häufig verbunden mit allgemeinem Krankheitsgefühl und Fieber Pyoderma gangraenosum Erythema nodosum

Extraintestinale Manifestationen Augenbeteiligung 4/28/2017 Extraintestinale Manifestationen Augenbeteiligung Iridozyklitis (~ 30-50%) Entzündung der Regenbogenhaut (Iris) Uveitis (~ 13%) Entzündung der Uvea, der mittleren Augenhaut (Aderhaut, Ziliarkörper, Iris) Episkleritis Entzündung/ Rötung der Lederhaut

Extraintestinale Manifestationen Weitere Organe 4/28/2017 Extraintestinale Manifestationen Weitere Organe Mund Aphthöse Stomatitis (20-30%) Gelblich-weiße, leicht rotumrandete Pusteln und Bläschen auf der Mundschleimhaut, i. d. R. schmerzhaft Leber und Gallenblase, Primär sklerosierende Cholangitis (PSC, chronische Entzündung der Gallenwege) Cholangiokarzinom (Gallenwegskarzinom) Gallensteine Pankreas Bauchspeicheldrüsenentzün- dung (Pankreatitis) Niere Nierensteine Knochen Osteoporose (~ 30%) Herz, Gefäße und Blut Thrombose (selten)

Was beeinträchtigt Patienten? Europäische online-Umfrage (EFCCA) in 10 Sprachen 24 europäische Länder Teilnahme von 4990 CED Patienten 63% mit M.Crohn, 37% mit C.ulcerosa Mehrzahl der Patienten (68%) im Alter 19 – 44 J 53 % können wichtige Themen nicht besprechen 18 % warten über 5 Jahre auf die Diagnose 21 % leiden unter Diskriminierung 64 % Notfall vor Diagnose Wilson BS et al :Life impact study GUT 2012; 61 (Suppl 3) A 157

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Epidemiologie Morbus Crohn Colitis ulcerosa 4/28/2017 Epidemiologie Morbus Crohn Colitis ulcerosa Häufigkeit (Anzahl Betroffene in Deutschland) ~150.000 ~168.000 # Prävalenz (Betroffene pro 100.000 Einwohner) 120-200* 160-250 ## Inzidenz (Neuerkrankungen pro 100.000 Einwohner) 5,2-8,6* 3,0-3,9 ## Altersgipfel (Hauptmanifestationsalter) Jugendliche und junge Erwachsenen (meist zwischen 15 und 25 Jahren) Geschlechtsverteilung Männer und Frauen etwa gleich häufig betroffen Geographische Unterschiede „Nord-Süd-Gefälle“ (häufiger in Nordeuropa und Nordamerika als in Südeuropa, Südamerika, Asien und Afrika) Rauchen Häufiger bei Rauchern Häufiger bei Nicht- (Ex-)Rauchern * Hoffmann JC et al., Diagnostik und Therapie… Z Gastroenterol. 2008; 46: 1094-1146 # Scherer et al., Z Gastroenterol 2011; 49: 820–826 # # Dignass et al., Z Gastroenterol 2011; 49: 1276–1341

CED Prävalenz in Nordamerika u. europäischen Ländern 1% Inzidenz von M.Crohn weiter steigend Schneller Inzidenzanstieg in Japan, Südkorea, Neuseeland CED wird sich weltweit weiter verbreiten Molodecky NA et al. Gastroenterology 2012 Elkjaer M et al. Gut 2010;59:1652–61

Molodecky et al. Gastroenterology 2012; 142: 46-54 Anstieg des Auftretens (Inzidenz) chronisch entzündlicher Darmerkrankungen in verschiedenen Regionen über 10 Jahre Morbus Crohn Colitis ulcerosa Molodecky et al. Gastroenterology 2012; 142: 46-54

Invalidität bei CED wird unterschätzt Populations-basierte Studie (n=518) Invaliditätsrisiko: 2,0 (95%CI 1,4-2,7) Invaliditätsrisiko: 1,8 (95%CI 1,4-2,3) Anteil mit Invaliditätsrente (%) Morbus Crohn Anteil mit Invaliditätsrente (%) Colitis ulcerosa Alter (Jahre) Alter (Jahre) Morbus Crohn Andere Erkrankung Algemeinbevölkerung Colitis ulcerosa Andere Erkrankung Algemeinbevölkerung

Lebensqualität und Arbeitsfähigkeit bei CED Patienten mit chronisch entzündlicher Darmerkrankung aus der „IBSEN“ Kohorte. Inzidenzkohorte aus Südost Norwegen vom 1.1.1990 – 31.12.1993 erfasst, n = 843. 10 Jahres Follow-up Daten verfügbar. Lebensqualität (NIBDQ, SF-36): General Health & Vitality reduziert. Arbeitsfähigkeit reduziert. nach 10 Jahren 8% erwerbsunfähig Erwerbsunfähigkeitsrate vs. Allgemeinbevölkerung Morbus Crohn 2,0-fach gesteigert Colitis ulcerosa 1,8-fach gesteigert Høivik et al. JCC 2012; 6: 441 – 453 Høivik et al. Gut 2013; 62: 368 – 375

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Genetische Veranlagung CED - Ursachen Genaue Ursache unbekannt (idiopathisch) Nicht ein Auslöser, mehrere Faktoren müssen zusammenkommen (multifaktoriell) Erbliche Veranlagung (genetische Disposition) Umweltfaktoren, z.B. Infekte, Nahrungsbestandteile, Lebensstil Störung der Schleimhautbarriere Fehlleitung des Immunsystems führt zu überschießender Immunreaktion/Entzündung Umwelt & Infekte Immun- system Genetische Veranlagung CED

CED - Ursachen Genetische Disposition Umweltfaktoren, bakt. Antigene Aktivierung des mukosalen Immunsystems Defekte in angeborener Immunität (NOD2, Defensine) Defekte Schleimproduktion (abnorme, ausgedünnte, fehlende Schleimschicht) Morbus Crohn Colitis ulcerosa

CED - Ursachen Genetische Veranlagung Nicht die Erkrankung wird vererbt, sondern die Veranlagung, diese zu entwickeln Familiär gehäuftes Auftreten Unterschiedliche Genmutationen identifiziert Morbus Crohn z. B. NOD2/CARD15-Gen Colitis ulcerosa z. B. IL17REL-Gen Gendefekte beeinflussen zelluläre Abwehrprogramme in der Mukosa und führen zu einer Störung der natürlichen Barrierefunktion des Darms

Genetische Faktoren beeinflussen den Verlauf des Morbus Crohn 1528 Patienten aus IBDchip European Projekt: Risikoerhöhung (x-fach) für bestimmte Verläufe durch definierte Genmutationen: NOD2 Mutation Kombinationen anderer SNPs Ileumbefall 1,90 Fisteln/Abszess 1,26 1,43 Stenosen 3,16 1,29 Operation 1,73 1,35 Risiko für komplizierten Verlauf 2,96 Cleynen et al. Gut 2013; 62: 1156 – 1165

Familiäres Risiko für eine chronisch entzündliche Darmerkrankung Risikoerhöhung im Vergleich zur Allgemeinbevölkerung (x-fach) Verwandte mit CED Colitis ulcerosa SIR (95% CI) Eltern 3,9 (3,5-4,3) Geschwister 4,6 (3,0-7,1) Eltern & Geschwister 10,4 (6,5-15,8) Homozygote Zwillinge 6,3 (1,9-17,7) Ehepartner 1,1 (0,8-1,4) Morbus Crohn SIR (95% CI) 6,0 (5,4-6,7) 6,3 (4,1-9,8) 34,0 (24,9-45,3) 23,4 (10,1-51,1) 1,3 (0,9-1,8) Hemminki et al. Am. J. Gastroenterol. 2010; 105: 139-47

CED - Ursachen Die Rolle des Immunsystems 4/28/2017 CED - Ursachen Die Rolle des Immunsystems Immunsystem Körpereigenes Abwehrsystem Schützt den Körper vor Mikroorganismen (z. B. Bakterien, Viren, Pilze) Fremd- und Schadstoffen malignen (= entarteten, bösartigen) körpereigenen Zellen Komplexes Zusammenspiel von Zellen, nicht zellulären Faktoren und Botenstoffen Unterscheidet zwischen gefährlich und ungefährlich selbst und fremd Zytokine Botenstoffe: regulieren die Kommunikation zwischen den Zellen des Immunsystems Passen zu bestimmten Rezeptoren an der Zelloberfläche, docken dort an und lösen ein Signal aus Werden von unterschiedlichsten Zellen des Immunsystems ausgeschüttet Lösen verschiedene Signale aus Entzündungsfördernd  z. B. TNF-α (pro-inflammatorisch) Entzündungshemmend  z. B. IL-4 (anti-inflammatorisch)

CED – Ursachen Die Rolle des Immunsystems 4/28/2017 CED – Ursachen Die Rolle des Immunsystems Entzündung Zeichen der Immunreaktion Reaktion des Körpers auf eine Schädigung oder eindringende Erreger Entzündungsreaktion Aktivierung aller beteiligten Zellen und Substanzen des Immunsystems am Infektionsort Aufrechterhaltung des Entzündungsprozesses, bis Schädigung behoben bzw. Erreger abgetötet sind nach Beendigung behält der Körper Pool von Gedächtniszellen (B- und T-Zellen) zurück Chronische Entzündung Ungleichgewicht zwischen entzündungsfördernden und entzündungshemmenden Zytokinen Entzündung bleibt dauerhaft bestehen Bei CED: Überschießende und zu lang anhaltende Aktivierung des darmassoziierten Immunsystems führt zur Chronifizierung der Erkrankung

CED – Ursachen Die Rolle des Immunsystems 4/28/2017 CED – Ursachen Die Rolle des Immunsystems TNF-α und CED Zu Beginn der Entzündung produzieren bestimmte Zellen des Immunsystems verstärkt TNF-α, eine Kettenreaktion wird ausgelöst TNF-α dockt an Rezeptoren von bestimmten Zellen an und gibt damit Signal, den Entzündungsprozess zu starten Das Immunsystem ist aktiviert, es wird mehr TNF-α ausgeschüttet, die Entzündung wird aufrecht erhalten

Typische immunologische Veränderungen einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung (sog. Serummarker) finden sich bereits mehrere Jahre vor Diagnosestellung 354.398 Teilnehmer der EPIC Studie (prospektive europäische Studie zu Krebs und Ernährung) Studienaufnahme 1992 - 2000 Bis 07/10 nach im Mittel ca. 4,5 J. Nachbeobachtung Neudiagnose Morbus Crohn n = 77 Neudiagnose Colitis ulcerosa n= 167 Fallkontrollstudie (1 Fall CED vs 2 Kontrollen) Kombination von pANCA, ASCA, anti-CBir1 und OmpC Vorhersage Morbus Crohn (AUC 0,679) Colitis ulcerosa (AUC 0,657) Die Krankheit besteht schon lange, bevor sie manifest wird Van Schaik et al. Gut 2013; 62: 683-88

Umweltfaktoren mit Einfluss auf das Auftreten einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung Schutz Risiko Hoher Hygienestandard Infekte/Antibiotikatherapie Rauchen Appendektomie Hoher Vitamin D Status Ballaststoffe Depression, psychischer Stress, Schlafstörung Orale Kontrazeptiva („Pille“) Aspirin Postmenopausaler Hormonersatz Morbus Crohn Colitis ulcerosa

Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) Häufigkeit Ursachen Verlauf und Prognose Diagnose Therapie – Therapie morgen Exit Strategien

Typische Verlaufsformen M.Crohn 4/28/2017 Typische Verlaufsformen M.Crohn M. Henriksen et al., Scand J Gastroenterol. 2007; 42: 602-610

TypischeVerlaufsformen C.ulcerosa 4/28/2017 TypischeVerlaufsformen C.ulcerosa Remission nach initialem Schub Chronisch kontinuierlich 6 % 55 % Krankheitsaktivität Ansteigender Schweregrad Chronisch intermittierend 37 % 1 % 10 10 Jahre Jahre Solberg IC, et al. Scand J Gastroenerol 2009;44:431-440

Klinische Verlaufsformen M.Crohn 4/28/2017 Klinische Verlaufsformen M.Crohn Entzündlich Stenosierend (Stenose = Verengung) Penetrierend mit Fisteln und/oder Konglomerattumor (Verklebung bzw. Verwachsung von z. B. Dick- und Dünndarm)

Klinische Verlaufsformen C.ulcerosa 4/28/2017 Klinische Verlaufsformen C.ulcerosa Backwash-Ileitis LLinksseiten-Colitis (30-40 %) PPancolitis (20 %) Proktitis (40-50 %) Backwash-Ileitis

Komplikationen Morbus Crohn Colitis ulcerosa Engstellen (Stenosen, Dünndarmstrikturen und Obstruktion) Fisteln Abszesse Chronischer Blutverlust Perforation Erhöhtes Krebsrisiko bei langjährigem, schwerem Befall insbes. des Colons Colitis ulcerosa Toxisches Megakolon evtl. mit Perforation Dick-/Enddarmkrebs (kolorektales Karzinom) Schwerer Verlauf Blutungen

Fisteln bei Morbus Crohn 4/28/2017 Fisteln bei Morbus Crohn Entero-enteral (zwischen benachbarten Darmschlingen) Entero-kutan (Darm zur Haut) Entero-vesikal (Darm zur Harnblase) Entero-vaginal (Darm zur Vagina) Anorektale Fisteln

Darmkrebsrisiko bei Colitis ulcerosa 4/28/2017 Darmkrebsrisiko bei Colitis ulcerosa Steigendes Risiko für kolorektales Karzinom in Abhängigkeit von Krankheitsdauer und -aktivität Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen (Koloskopie mit Biopsieentnahme) Ab einer Krankheitsdauer von 8 bzw. 15 Jahren alle ein bis zwei Jahre (je nach Erkrankungsverlauf)

Faktoren, die das Darmkrebsrisiko bei Colitis erhöhen Erkrankungsdauer: Kumulative Wahrscheinlichkeit in 1. Dekade 2%, 2. Dekade 8%, 3. Dekade 18%) (Eaden et al. 2001) Erkrankungsausdehnung: ausgedehnte Colitis: RR 14,8; linksseitige Colitis: RR 2,8; Proctitis: RR 1,7 (Ekbom 1990) ; Entzündliche Aktivität im Verlauf: endoskopische oder histologische Aktivität, Pseudopolypen Backwash-Ileitis: OR 19,4 (Heuschen et al. 2001) PSC: RR 3,1; 1,1-8,9 (Lindberg et al. 2001), OR 6,9; 1,2-40 (Jess et al. 2007) Familienanamnese von CRC: RR 2,5; 1,4-4,4 (Askling et al. 2001), 27% vs 9% (Rubin et al. 2006) DGVS-Leitlinie; Dignass et al. Z. Gastroenterol. 2011; 49: 1276-1341

Leitliniengerechte Krebsvorsorge bei Colitis ulcerosa und ausgedehntem Dickdarmbefall bei M. Crohn Koloskopie zur Erfassung des Befallsmusters <8 Jahre nach ES Subtotale oder totale Colitis > 8 Jahre, Linksseitencolitis > 15 Jahre +PSC: sofort Screeningkoloskopie (gezielte Biopsien plus Stufenbiopsien [4 alle 10 cm] oder Chromoendoskopie) jede erhabene Läsion möglichst komplett endoskopisch abtragen. in flacher Mukosa keine IEN Fragliche IEN LG-IEN HG-IEN, CRC Kontrolle in 1-2 Jahren (bei PSC, sowie nach 20 J. jährlich.) Kontrolle in ca. 3 Mo Proctokolektomie Dignass et al. Z. Gastroenterol. 2011; 49: 1276-1341

CED - Prognose I.d.R. keine Heilung (chronische Erkrankung) 4/28/2017 CED - Prognose I.d.R. keine Heilung (chronische Erkrankung) Keine kurative medikamentöse Therapie Schlimmstenfalls chirurgischer Eingriff Eingeschränkte Lebensqualität; u. U. physische und psychosoziale Auswirkungen Oft variabler und unvorhersehbarer Verlauf Sehr unterschiedliche Krankheitsausprägung Prognosekriterien für schweren Verlauf des Morbus Crohn* Unter 40 Jahre alt bei Diagnosestellung Therapie mit Steroiden beim ersten Schub Perianaler Befall und/oder Fisteln * Beaugerie L. et al., Predictors of Crohn’s disease. Gastroenterology. 2006 Mar; 130(3): 650–66

Klinische Risikofaktoren für einen komplikativen Verlauf bei CED M.Crohn C.ulcerosa Ileum Befall Extensive Colitis Befall des oberen GI-Trakts Jugendliches Alter bei Erstdiagnose Rauchen Komplikationen (Strikturen oder Fisteln) Perianale Läsionen Tiefe fissurale Ulzerationen Among patients with severe Crohn’s disease, are individuals with poor prognoses who require special attention, as reinforced by the ECCO guidelines. Factors relating to disease location, disease extent and ulcer depth may help us to identify patients with a poor prognosis. Factors that could worsen existing disease include smoking, young age at diagnosis, and a certain combination of genetic or serological markers. In patients with a poor prognosis, early and intensive therapy may be warranted. 46 Zallot and Peyrin-Biroulet. Dig Dis 2012

Risikofaktoren einer Krankheitsprogression bei MC 1. Jugendl.Alter bei ED, Steroidbedarf beim ersten Schub und perianale Läsionen bei ED weisen auf einen komplikativen Verlauf bei MC [EL4] Ileumbefall [EL2], Befall des oberen GI-Traktes [EL3] und extraintestinale Manifestationen [EL3] sind Prädiktoren für einen komplikativen Verlauf. 2. Rauchen führt zu Therapieeskalation [EL3], Progression zu einem komplikativen Verlauf [EL3], und erhöhter Op-Häufigkeit [EL3] bei MC 3. Ausgeprägte endoskopische Läsionen weisen auf die Entwicklung von Fisteln[EL4] und Op Notwendigkeit hin [EL3] 4. Antikörper gegen bakterielle Antigene weisen auf frühen Krankheitsbeginn [EL3] und Progression zu fibrostenosierendem Verlauf bei pädiatrischem und Erwachsenen MC [EL2]. Multiple Antikörper im Serum erhöhen das Risiko eines komplikativen Verlaufes bei MC [EL2] 5. Mutationen für NOD2 [EL2], IL23R, LOC441108, PRDM1, JAK2 und ATG16L1 [EL3] lassen eine Progression zum komplikativen MC erwarten Evidences levels [EL] were determined by the bibliographic fellows using "The Oxford 2011 Levels of Evidence“ criteria from the Oxford Centre for Evidence-Based Medicine. Available at: http://www.cebm.net/index.aspx?o=5653

Risikofaktoren einer Krankheitsprogression bei MC Auswertung der Krankheitsverläufe von 1123 Patienten über 5 Jahre Kriterien für „disabling disease“: > 2 Steroidbehandlungen Steroidabhängigkeit Hospitalisierung; Notwendigkeit einer krankheitsbedingten Operation Notwendigkeit einer immunsuppressiven Therapie Chronische Symptomatik > 12 Monate Unabhängige Faktoren für schweren Verlauf: 1 2 3 4 5 initiale Steroid- notwendigkeit Alter < 40 Jahre perianaler Befall Odds Ratio (OR) Beaugerie et al., Gastroenterology 2006, 130: 65-656;

Risikofaktoren einer Krankheitsprogression bei MC 1420 Patienten einer ungarischen Kohorte (506 CD und 914 UC) Raucherstatus bei Diagnose Assoziation zwischen Raucherstatus und Krankheitsverlauf (von B1 nach B2/B3) Assoziation zwischen Raucherstatus Therapieeskalation   Raucher Nichtraucher syst. Steroide 72,8% 65,0% p=0.06 Azathioprin 46,5% 36,6% p=0.038 anti-TNF 8,8% 9,3% n.s. Lakatos et al, Inflamm Bowel Dis 2013; 19:1010-1017

Risikofaktoren einer Krankheitsprogression bei MC Retrospektive Kohorte mit 102 CD-Patienten Schwere endoskopische Läsionen definiert als extensive und tiefe Ulzerationen in mehr als 10% der Mukosa in wenigstens einem Kolonsegment Allez et al, Am J Gastroenterol 2002; 97.947-953

Risikofaktoren für Op bei MC Krankheitsverlauf Faktoren mit signifikanter Assoziation zum Zeitpunkt der Erst-Op Ileocolischer Befall (HR relative to colonic, 3.8; 95% CI, 2.3-6.1), Dünndarmbefall (HR, 4.3; 95% CI, 2.6-6.9), Befall des oberen GI-TRaktes (HR, 5.7; 95% CI, 2.3-14) Penetrierende Erkrankung (HR, 8.6; 95% CI, 5.8-12.8) Strikturen (HR, 9.4; 95% CI, 5.1-17.1) zum Zeitpunkt der Erstdiagnose Schaefer et al; Clin Gastroenterol Hepatol_2010; 8:789-794 Biroulet et al, Gastroenterology 2010; 138 (suppl. 1):199

Risikofaktoren für Op bei MC Endoskopische Befunde In einer multivariaten Analyse waren drei Variable signifikant mit einem erhöhten Colektomierisiko assoziiert: Ausgeprägte und tiefe Ulzerationen bei der Index Colonoskopie (RR=5.43, 95% CI=2.64–11.18), CDAI von > 288 (RR=2.21 and 95% CI= 1.09–4.47), und das Fehlen einer immunosuppressiven Therapie (RR=2.44, 95% CI=1.63–5.26). Allez et al, Am J Gastroenterol 2002; 97:947-953

Risikofaktoren für Krankheitsausdehnung bei CU 1. Späte Diagnose ( >6 Mo nach EM), positive Familienanamnese CED, PSC, Nichtraucherstatus, Therapieresistenz (>3 Schübe / Jahr), Steroidbedarf, Steroide bei Erstdiagnose oder immunsuppressive Therapie, Krankheitsschwere (Mayo score), gleichzeitige Diagnose einer Zöliakie und Periappendizitis sind mit einem erhöhten Risiko der Krankheitsausdehnung nach proximal bei CU assoziiert [EL 4] 2. HLAB27, MICA-A5.1, DRB1*13 und DQB1*03:01.1 Allele sind invers mit einer Krankheitsausdehnung nach proximal korreliert [EL4] Das MICA-A5 Allel, TLR1 R80T, TLR2 R753G SNP, TLR6 S249P und DQB1*03:02 sind mit schweren Krankheitsverläufen bei CU assoziiert [EL4] 3. Jugendliches Alter bei Erstdiagnose gilt als Prädiktor eines schweren Krankheitsverlaufes [EL 4] Evidences levels [EL] were determined by the bibliographic fellows using "The Oxford 2011 Levels of Evidence“ criteria from the Oxford Centre for Evidence-Based Medicine. Available at: http://www.cebm.net/index.aspx?o=5653

Risikofaktoren für akute schwere CU 1. Ausgeprägte Erkrankung, jugendliches Alter bei Erstdiagnose und kurze Krankheitsdauer sind klinische Risikofaktoren für eine akute schwere Colitis ulcerosa [EL2] 2. Die gleichzeitige Diagnose einer PSC und aktiver Raucherstatus führen zu weniger CU bedingter Krankenhausbehandlung [EL2] 3. Ausgeprägte Erkrankung und gleichzeitige Infektion mit Cytomegalovirus sind Risikofaktoren für CU bedingte Krankenhausbehandlung [EL2] Evidences levels [EL] were determined by the bibliographic fellows using "The Oxford 2011 Levels of Evidence“ criteria from the Oxford Centre for Evidence-Based Medicine. Available at: http://www.cebm.net/index.aspx?o=5653

Risikofaktoren für akute schwere CU Ausgedehnter Befall, junges Alter bei der Diagnose, kurze Erkrankungsdauer sind klinische Risikofaktoren für die akute schwere Colitis [EL2] 1.Extensive disease, younger age at diagnosis and shorter duration of disease are clinical risk factors for acute severe ulcerative colitis [EL2 (33) Cesarini 111 Patienten mit CU beobachtet, welche innerhalb von 3 Jahren nach Diagnosestellung einen akuten schweren CU-Schub erlitten Ergebnis: hohes Risiko bei ausgedehntem Befall (E3 Montreal), hohem CRP (>10mg/L) und niedrigem Hb (s.u.) Auszug aus dem vereinfachten Modell: (oder Scan der Tabelle) Ausbreitung der Erkrankung (Montreal; 0 für E1, E2,1 für E3), CRP (0 für CRP <10mh/L, 1 für CRP>10) Hämoglobin (0 für normal. Hb, 1 für niedrig. Hb 13,5g/dL bei Männern und 12,1g/dL bei Frauen) Einordnung der Patienten nach Summe der der Punkte zur Diagnose Prognostischer Score 0 1 2 3 n 39 32 29 11 Anzahl der Pat. mit akuter schwerer CU (%) und vorhergesagtes Risiko 4 (10%) 6 (19%) 16 (55%) 8 (73%) Cesarini, JCC 2014 s38 (Digital oral poster presentation)

Risikofaktoren Colektomie Klinische Prädiktoren einer Colektomie: Extensive Erkrankung Krankheitsdauer (>10 Jahre seit ED) Endoskopischer Schweregrad Stationärer Behandlungsbedarf Kohorte von 172 CU Pat. (follow up 1985 – 2006) Krankheitsdauer Colektomie Rate: 1 Jahr 2.4 % 10 Jahre 7.6 % Grafik aus Chow et al Chow DK et al, Am J Gastroenterol. 2009 Mar;104(3):647-54 Beaugerie L et al, World J Gastroenterol. 2012 Aug 7;18(29):3806-13 Romberg-Camps MJ et al. Am J Gastroenterol. 2009 Feb;104(2):371-83

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Diagnose Basiert immer auf Ergebnissen verschiedener diagnostischer Verfahren Diagnostische Mittel Anamnese und körperliche Untersuchung Laboruntersuchungen Bildgebende Verfahren (z.B. Darmspiegelung und Ultraschall) Histologie (Gewebeuntersuchung) Aktivitätsscores (Bestimmung der Krankheitsaktivität anhand einer Skala) Diagnose und Diffentialdiagnose Verlaufskontrollen

Anamnese u. körperliche Untersuchung Anamnese (Krankheitsgeschichte) Symptome Reise-, Ernährungs-, Familienanamnese Impfstatus Körperliche Untersuchung Puls, Temperatur, Gewicht, Größe, BMI Abtasten des Bauches (Druck-/Palpationsschmerz, Verhärtungen) Rektale Untersuchung

Labor Blutwerte Parameter Ergebnis Ursache/Auswirkung Blutsenkung (BSG) Erhöht Aktive Entzündung Leukozyten (weiße Blutkörperchen) Erhöht (Leukozytose) Hämoglobin (roter Blutfarbstoff) Erniedrigt Blutverlust (z. B. blutige Durchfälle) C-reaktives Protein (CRP) Albumin (Serumeiweiß) Erniedrigt (Hypoalbuminämie) Mangelernährung, Durchfall oder schlechte Aufnahme Thrombozyten (Blutplättchen) Erhöht (Thrombozytose) Aktive Entzündung, Abszess oder andere infektiöse Komplikation Erythrozytenzahl Erniedrigt (Erythropenie) Intestinale Blutung/Anämie

Labor Stuhldiagnostik Fäkales Calprotectin Abgrenzung zu Darminfektionen Untersuchung z. B. auf Yersinien Campylobacter pathogene Escherichia coli Salmonellen Shigellen Clostridium-difficile-Toxin Aeromonaden Parasiten Überwachung der Entzündungsaktivität Marker eines zellulären entzündlichen Prozesses Wert zeigt das Ausmaß der entzündlichen Aktivität im Darm an Möglicherweise zur Rezidiv- Vorhersage bei Morbus Crohn und Colitis ulcerosa geeignet

Mao et al., Inflamm. Bowel Dis. 2012;18:1894-99 Ein Anstieg von Calprotectin im Stuhl weist auf ein Rezidiv (erneuter Schub) einer chronisch entzündlichen Darmerkrankung hin 672 Pat. (354 MC, 318 CU) mit CED aus 6 Studien Verschiedene Cut-off Spiegel (130-340 mcg/g Stuhl) Morbus Crohn Colitis ulcerosa Sensitivität 0,75 (0,64-0,84) 0,77 (0,67-0,85) Spezifität 0,71 (0,64-0,76) 0,71 (0,64-0,77) Mao et al., Inflamm. Bowel Dis. 2012;18:1894-99

Bildgebende Verfahren Endoskopie (Spiegelung) Koloskopie Ileokoloskopie Rektoskopie Sigmoidoskopie Gastroskopie Dickdarm-spiegelung über den After Dickdarm-spiegelung bis zum Übergang in den Dünndarm (terminales Ileum) Spiegelung des Enddarms Spiegelung von Enddarm und Sigma Spiegelung des Magens und des Zwölffingerdarms über den Mund

Bildgebende Verfahren Endoskopie Nachweis von Ulzerationen Pseudopolypen Entzündungen Fissuren Fisteln Abszessen Stenosen Pflasterstein- Phänomen Starke Entzündung Stenose Normales Kolon Mittelgradige Entzündung Abb.: Mit freundlicher Genehmigung von D.C. Baumgart

Endoskopische Charakteristika von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa Diskontinuierlicher Befall Kontinuierlicher Befall von distal nach proximal Lokalisation: Ösophagus/Magen/Duodenum 3-5% Nur Dünndarm 25-30% Dünndarm und Colon 40-55% Nur Colon 20-25% Anorectal 30-40% Ileum nie (außer Backwash-Ileitis) ausgedehnte Colitis 15-20% linksseitige Colitis 20-30% Proctosigmoiditis 50-60% Aspekt: Aphthoide Läsionen Landkartenförmige Ulzera Einzelstehende Ulzera Lineare Ulzera Tiefe Ulzera Granulierung Schleimhautblutungen vermehrte Verletzbarkeit Fibrinbeläge Pseudopolypen Ulzera Gefäßzeichnung meist erhalten Aufgehobene Gefäßzeichnung Stenosen Keine Stenosen bei Stenosen immer Tumorverdacht

Bildgebende Verfahren Videokapselendoskopie (VCE) Englisch: Wireless Capsule Endoscopy (WCE) Schlucken einer Kapsel mit Kamera durch den Patienten 2 Bilder pro Sekunde über 8 Stunden Bewegung der Kapsel über Darmperistaltik Übertragung der Bilder an einen Recorder Abb.: Adapted from: Kornbluth A, Legnani P, Lewis BS. Video Capsule Endoscopy in Inflammatory Bowel Disease: Past, Present and Future. Inflamm Bowel Dis. 2004; 10(3): p. 279, fig. 1

Bildgebende Verfahren Videokapselendoskopie (VCE) DGVS: Aktualisierte S3-Leitlinie M.Crohn Z Gastroenterol 2014

Bildgebende Verfahren Endoskopie: Vor- und Nachteile Ileokoloskopie Untersuchung des gesamten Kolons und terminalen Ileums Darm muss vorher entleert werden Detaillierte Abbildung der Mukosa Flüssigkeit zur Darmspülung sowie Luft können Probleme bereiten Entnahme von Biopsien möglich Keine Strahlungsbelastung Videokapselendoskopie Wahrscheinlich bessere Untersuchung des Dünndarms Keine Biopsie möglich – genaue örtliche Zuordnung schwierig Alternative: Ballonenteroskopie Keine Anästhesie notwendig Nicht bei Strikturen/ Stenosen anwendbar Aufzeichnung während täglicher Aktivitäten möglich Teuer und zeitaufwendig Keine Strahlungsbelastung

Bildgebende Verfahren Sonografie (Ultraschall) 4/28/2017 Bildgebende Verfahren Sonografie (Ultraschall) Nachweis von Darmwandverdickungen Vermehrter Durchblutung Strikturen Abszessen Fisteln Vor- und Nachteile Keine Strahlung Erfahrener Untersucher notwendig Keine Vorbereitung notwendig Schlechter Nachweis leichter Krankheitsaktivität Bestimmte Bereiche von Dünn- und Enddarm können nicht dargestellt werden Übergewicht und Blähungen können Ergebnis beeinflussen Abb.: Parente F. et al., Inflamm Bowel Dis. 2004; 10(4); p. 453, fig.1

Leistungsfäghigkeit der Darmsonographie in der Diagnostik des Morbus Crohn 59 Patienten mit Morbus Crohn Trinken von ca. 375 (250-500) ml PEG-Lösung Untersuchungsdauer ca. 40 (35-90) Minuten Retrospektive Studie: Vergleich mit CT Enteroklysma Sensitivität Spezifität Accuracy Dünndarmbefall 98% 67% 95% Dickdarmbefall 83% 97,5% 93% Ileumstenose 95,5% 80% 91,5% Prästenotische Dilatation 87% 75% Abszess 78% 100% 97% Fistel 78,5% Calabrese et al., CGH 2013;11:950-55

Bildgebende Verfahren Röntgen 4/28/2017 Nachweis von Ulzerationen Pseudopolypen Transmurale Entzündungen und Ödeme Submukosale Ödeme Fissuren Fisteln Stenosen/Darmwandverdickungen Megakolon Vor- und Nachteile Darstellung von Teilen des Dünndarms, die endoskopisch nicht erreicht werden können Belastung durch Strahlung Abb.: Adapted from: Fiedman S, Blumberg RS. Inflammatory bowel disease. In Harrison´s Principles of Internal Medicine, 16th edition (Kasper DL, et al, Eds); New York: McGraw-Hill, 2005, p. 1778, fig. 276-3

Bildgebende Verfahren Computertomografie (CT) 4/28/2017 Bildgebende Verfahren Computertomografie (CT) Nachweis von Fisteln Stenosen Darmwandverdickungen Vor- und Nachteile Darstellung von Veränderungen außerhalb des Darmhohlraums (im Gegensatz zur Endoskopie) Keine detaillierte Abbildung der Mukosa Belastung durch Strahlung Ähnliche Darstellung wie bei MRT Teurer als Röntgen oder Endoskopie Abb.: Feldman M, Friedman LS, Sleisenger MH.eds. Sleisenger and Fordtran´s Gastrointestinal and Liver Disease. 7th ed. Philadelphia, Pa: Saunders; 2002, p. 2019, fig. 103-4

Bildgebende Verfahren Magnetresonanztomografie (MRT) 4/28/2017 Bildgebende Verfahren Magnetresonanztomografie (MRT) Nachweis von Darmwandverdickungen Stenosen Fisteln Vor- und Nachteile Keine Strahlungsbelastung Keine detaillierte Abbildung der Mukosa Darstellung von Veränderungen außerhalb des Darmhohlraums (im Gegensatz zur Endoskopie) Teuerste Methode unter den bildgebenden Verfahren Abb.: Schreyer AG. Modern Imaging Using Computer Tomography and Magnetic Resonance Imaging for Inflammatory Bowel Disease AU1. Inflamm Bowel Dis. 2004: p.48 fig. 1B

Histologie 4/28/2017 Entnahme von Gewebeproben (Biopsien), in der Regel während Endoskopie, und ihre mikroskopische Beurteilung Befunde Morbus Crohn Befunde Colitis ulcerosa Einige Gewebeproben mit Entzündung In allen Gewebeproben Entzündung Kein typisches Verteilungsmuster Gewebeproben mit stärkerem Befall je näher sie am Rektum sind Entzündung in allen Schichten der Darmwand Entzündung auf Mukosa beschränkt Meist normaler Becherzellgehalt Reduzierter Becherzellgehalt Einwanderung von Entzündungszellen ins Gewebe (mononukleäre Infiltrate) Kryptenabszesse Erweiterung der Lymphgefäße (Lymphangiektasie ) Erweiterung kleinster Blutgefäße (Kapillar- und Venoleneinsprossung) Granulationsgewebe/ Fibrose Kein Granulationsgewebe/keine Fibrose

Durch diagnostische Verzögerung wird der Verlauf des Morbus Crohn verschlechtert 905 Crohn-Patienten der Swiss IBD Cohort Study (medianes Alter bei Diagnose 26 [20 – 36] Jahre, 53,4% Frauen) Erfassung von Stenosen, Fisteln [innere, perianal], Operationen Diagnostische Verzögerung: 0-3, 4-9, 10-24, >25 Monate Diagnostische Verzögerung 10-24 Monate assoziiert mit Operation (OR 1,76, p=0,014 Diagnostische Verzögerung >25 Monate assoziiert mit Stenose (OR 1,76, p=0,001) Operation (OR 2,03, p=0,003) Erkrankungsdauer positiv assoziiert mit Stenose (OR 1,07, p<0,001) und Operation (OR 1,14, p<0,001). Nicht-Ileum Lokalisation negativ assoziiert mit Stenose (OR 0,41, p=0,005) und Operation (OR 0,23, p<0,001). Schoepfer et al. Am. J. Gastroenterol. Doi:10.1038/ajg.2013.248

Aktivitätsscores bei CED Subjektive Schwere der Erkrankung (Zahl der Diarrhöen, Schmerzen, Gewichtsverlust) nicht immer parallel zu entzündlicher Aktivität (Labor, Fieber, Anämie) Aktivitätsscores versuchen subjektive Schwere und entzündliche Aktivität objektivierbar, reproduzierbar zu machen Einsatz in Studien Verlaufskontrolle und Beurteilung des Therapieansprechens Aktivitätsbeurteilung bei Morbus Crohn Crohn's Disease Activity Index (CDAI) Harvey-Bradshaw-Index (HBI) Aktivitätsbeurteilung bei Colitis ulcerosa Mayo Score

Crohn's Disease Activity Index (CDAI) Nach Best* 8 Variablen, u. a. Zahl der ungeformten Stühle, Grad der Bauchschmerzen, Allgemeinbefinden Erhebung über eine Woche Multiplikation der Variablen mit spezifischem Gewichtungsfaktor und Addition zu Gesamtergebnis Bewertung Bei Gesunden = 0/ Maximalwert = 600 Remission < 150 Aktive Erkrankung > 150 Hochaktive Erkrankung > 300 Klinisches Ansprechen = Abfall um 70 bzw. 100 Punkte * Best WR et al., Gastroenterology. 1976;70:439-444.

Harvey-Bradshaw-Index (HBI) Auch Simple Index Aus CDAI entstanden, vereinfachte Form Erfasst einmalig Allgemeinbefinden, Bauchschmerzen, Zahl der ungeformten Stühle, Resistenzen und Begleitsymptome Keine Gewichtung der erfassten Variablen HBI-Werte korrelieren gut zu CDAI (r=0.93, p<0.001) Bewertung: bei Gesunden = 0/Maximalwert = 30 Aktive bis hochaktive Erkrankung ≥ 7 Harvey R, Bradshaw J (1980). "A simple index of Crohn's-disease activity.". Lancet 1 (8167): 514 ; Yoshida EM, Can J Gastroenterol. 1999 Jan-Feb;13(1):65-73

Aktivitätsscores Colitis ulcerosa Mayo Score 4/28/2017 Aktivitätsscores Colitis ulcerosa Mayo Score 4 klinische und endoskopische Variablen werden erfasst Stuhlfrequenz pro Tag (0-3 Punkte) Ausprägung rektaler Blutung (0-3 Punkte) Endoskopischen Befund (0-3 Punkte) Allgemeinzustand beurteilt durch den Arzt (0-3 Punkte) Bewertung bei Gesunden = 0/Maximalwert = 12 Aktive bis hochaktive Erkrankung ≥ 6 Schroeder KW, et al. N Engl J Med 1987;317:1625–9.

Aktivitätsscores Colitis ulcerosa Mayo Score 4/28/2017 Aktivitätsscores Colitis ulcerosa Mayo Score Parameter Score 1 2 3 Stuhlfrequenz Normal für den Patienten 1–2 Stühle mehr als normal 3–4 Stühle mehr als normal ≥ 5 Stühle mehr als normal Rektale Blutungen Keine Spuren in < 50 % der Stühle Sichtbares Blut in der Mehrzahl der Stühle Blut ohne Stuhlgang Endoskopischer Befund Normal/ inaktiv Leichte Erkrankung Mittelschwere Erkrankung Schwere Erkrankung Allgemeine Beurteilung des Arztes Normal Leicht Mittelschwer Schwer Schroeder KW, et al. N Engl J Med 1987;317:1625–9.

Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) Häufigkeit Ursachen Verlauf und Prognose Diagnose Therapie – Therapie morgen Exit - Strategien

Therapieziele bei CED Symptomkontrolle: Rasche Besserung der Akutsymptome (Diarrhoe, Bauchschmerz, Blutung etc.) Erhalt der klinischen Remission (keine Symptome) Mukosaheilung Verhinderung von Komplikationen/Spätfolgen und damit ggf. verbundenen chirurgischen Eingriffen bzw. Krankenhauseinweisungen Senkung des Karzinomrisikos (v.a. bei Colitis ulcerosa) Reduktion des Steroid-Einsatzes (schnelle steroidfreie Remission) Vermeidung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen Erhalt/Verbesserung der Lebensqualität und Arbeitsfähigkeit

Therapieziele bei CED Was ist dem Patienten wichtig? Schneller Wirkeintritt/schnelle Symptomkontrolle Anhaltende Kontrolle der Erkrankung Vermeidung von Komplikationen/Operationen Vermeidung von Krankenhauseinweisungen Verbesserung der Lebensqualität Arbeitsfähigkeit, Ausbildung Normales Leben, keine Fremdbestimmung durch die Krankheit …

Therapieoptionen CED Weitere Maßnahmen: Medikamente Ernährungs- therapie Psychologische Unterstützung Operative Verfahren Medikamente

Morbus Crohn Therapieziel: Nachhaltige vollständige Remission 4/28/2017 Morbus Crohn Therapieziel: Nachhaltige vollständige Remission Bislang: klinische Remission bei Erreichen von CDAI ≤ 150 Klinische Symptomatik ≠ entzündliche Aktivität der Mukosa Anhaltende Entzündungsaktivität kann zu Funktionsverlust des Darms führen Nachhaltige vollständige Remission = vollständige Abheilung der Darmschleimhaut (Mukosaheilung) Verbessert langfristig die Perspektive hinsichtlich Schubfreiheit und Erkrankungsverlauf Nachhaltige vollständige Remission durch moderne Therapieoptionen ist möglich

Mukosaheilung Hintergrund Möglicher Nutzen einer Mukosaheilung (MH) Frühe MH mit besserem Langzeit-Outcome assoziiert1 Fehlende MH führt zu mehr chirurgischen Interventionen2 MH führt häufiger/länger zu Remission3 Solide Evidenz für MH Benefit, aber Mangelnder Konsens hinsichtl. der besten prädiktiven Biomarker Beurteilung der Mukosaheilung ist invasiv und kostenträchtig Keine einheitliche Definition der MH

Definition Mukosaheilung Keine validierte Definition von MH oder endosk. Remission M.Crohn: Komplettes Verschwinden aller Ulzerationen ? zu sehr schwarz / weiß” C.ulcerosa: normales Gefäßmuster, keine Ulcera, keine granulierte Mukosa ? verändert die Persistenz von mildem Erythem u. Granularität die Prognose? veränderte Gefäßzeichnung? D'Haens, G. et al. A review of activity indices and efficacy end points for clinical trials of medical therapy in adults with ulcerative colitis. Gastroenterology 132, 763–786 (2007). Kane, S. Endoscopic healing should be a goal for everyone with ulcerative colitis. Inflamm. Bowel Dis. doi: 10.1002/ibd.20779

M.Crohn Therapiestrategien 4/28/2017 Individuelle, auf den einzelnen Patienten zugeschnittene Therapie, die potenziellen Nutzen und mögliche Risiken abwägt Konventionelle, konservative „Step-up“-Abfolge von Medikamenten Neuerer Ansatz: „Top-down“-Strategie mit frühzeitigem Einsatz von Biologika und Immunsuppressiva

M.Crohn Therapiestrategien 4/28/2017 M.Crohn Therapiestrategien Beeinflussung des Krankheitsverlaufs: Nachhaltigkeit durch frühzeitigen Therapiebeginn Grafik modifiziert nach Jones J., Panaccione R., Curr Opinion Gastroenterol. 2008; 24: 475 - 81

Medikamentöse Therapie CED Aminosalizylate Mesalazin Sulfasalazin Olsalazin Probiotika E. coli Nissle Steroide Prednison Prednisolon Methylprednison Budesonid u.a. Supportiva Loperamid Ballaststoffe Cholestyramin Spasmolytika Schmerzmedikamente Vitamine Medikamentöse Therapie CED Immunmodulatoren + Biologika Azathioprin/6-MP Methotrexat Tacrolimus/Cyclosporin Adalimumab/Infliximab Vedolizumab Antibiotika Ciprofloxacin Metronidazol Rifaximin Ernährungstherapie parenteral enteral Chirurgie z.B. bei Stenosen, Dysplasien, Karzinom, refraktäre Verläufe, Therapienebenwirkungen

Cortisonpräparate gute Kurzzeitergebnisse schlechte Langzeitergebnisse keine Remissionserhaltung hohe Nebenwirkungsrate (Cushing, Osteoporose, Infektionen) keine Mukosaheilung keine Veränderung des Krankheitsverlaufes Budesonid bei leichter/mäßiger Aktivität mit weniger Nebenwirkungen

5-ASA/Mesalazin Morbus Crohn Colitis ulcerosa nur bei leichter Aktivität Colitis ulcerosa Standardtherapie mit guten Kurz- und Langzeitergebnissen Veränderung des Krankheitsverlaufes Chemoprotektiv hinsichtlich Darmkrebs

Azathioprin/6-MP, Methotrexat Induktionstherapie Langzeittherapie Reduktion Steroidbedarf Veränderung des Krankheitsverlaufes evtl. bei fühzeitigem Einsatz (MTX verändert bei rheumatoider Arthritis den Krankheitsverlauf !) Postoperativ Reduktion des Darmkrebsrisikos

TNF-Antikörper: Adalimumab, Infliximab, Golimumab Induktionstherapie Langzeittherapie Mukosaheilung Veränderung des Krankheitsverlaufes ?

Vedolizumab Anti-Integrin (alpha 4, beta7) Antikörper Selektive Wirkung im Darm Induktionstherapie und Langzeittherapie nach Versagen der Standardtherapie

Behandlungstrategien bei Morbus Crohn 28.04.2017 08:03 Behandlungstrategien bei Morbus Crohn Medikamente (Aminosalicylate) Steroide Immunsuppressiva Biologika Sulfasalazin Mesalazin Prednisolon Prednison oder Budesonid Azathioprin 6-Mercaptopurin oder Methotrexat Adalimumab Infliximab Golimumab Vedolizumab 96

Morbus Crohn Probleme der Therapie 4/28/2017 Morbus Crohn Probleme der Therapie Aminosalicylate (5-ASA/Sulfasalazin) Geringe Effektivität Toxizität gering Steroide Nebenwirkungen bei Langzeittherapie, kein Remissionserhalt Budesonid Kein Nutzen im Remissionserhalt bei mittelschwerem und schwerem Morbus Crohn Immunsuppressiva (AZA, 6-MP, Methotrexat) Langsamer Wirkeintritt Dosisabhängige Toxizität Methotrexat: nicht bei geplanter Schwangerschaft oder Schwangerschaft (teratogen) TNF-ɑ-Inhibitoren Wirkverlust Infusionsreaktionen (Infliximab), Injektionsreaktionen (Adalimumab), Infektionsrisiko

) Morbus Crohn Schub mit leichter bis mittlerer Aktivität – ileocoecaler Befall - Remissionsinduktion 5-ASA oder Budesonid 3 – 4 g/Tag 9 mg/Tag Therapieerfolg Kein Ansprechen nach 10 - 14 Tagen Prednisolon 50 – 60 mg/Tag evtl. Evtl. Azathioprin 2 – 3 mg/kg KG/Tag Evtl. Therapieerfolg

Morbus Crohn Schub mit hoher Aktivität – Remissionsinduktion und Erhaltungstherapie Prednisolon ± Azathioprin Therapieerfolg Kein Ansprechen nach 10 - 14 Tagen Steroidreduktion ≥ 12 Wochen TNF Blocker ± Azathioprin Azathioprin 2 – 3 mg/kg KG/Tag Therapieerfolg Kein Ansprechen *Bei häufigen Schüben: ≥ 4 Jahre TNF Blocker ± Azathioprin Alternativer TNF-Blocker, Vedolizumab

Therapieübersicht Morbus Crohn Leichter bis mäßig schwerer Schub Schwerer Schub Mesalazin, Sulfasalazin Systemisch wirksames Steroid Budesonid Ansprechen ja nein ja nein nein ja OP-Indikation? ja Dauerbehandlung? nein Anti-TNF +/- Immunsuppressiva OP Ansprechen Nein ja Dauerbehandlung mit Immunsuppressiva oder/und anti-TNF, ggf. Vedolizumab

Colitis ulcerosa Therapiestrategien 4/28/2017 Colitis ulcerosa Therapiestrategien Operation Infliximab Ciclosporin Vedolizumab Anti-TNF Azathioprin/6-MP Systemische Kortikoide 5-ASA Aminosalicylate (oral u./o. rektal) (5-ASA) Fulminant Schwer Mittelschwer Mild Grafik modifiziert nach Hanauer SB. Aliment Pharmacol Ther 2008;27(suppl 1):15–21

Colitis ulcerosa Therapieentscheidung Trotz evidenzbasierter Medizin u. Leitlinien häufig individuelle Entscheidungen notwendig Krankheitsaktivität Komplikationen, Begleiterkrankungen Krankheitsdauer Evidenzbasierte Leitlinien Bisherige Therapieerfolge und Nebenwirkungen Individuelle Erfahrung des Behandlers Patientenwünsche Alter / Lebensplanung

Behandlungstrategien bei C. ulcerosa 28.04.2017 08:03 Behandlungstrategien bei C. ulcerosa Medikamente Aminosalicylate Steroide Immunsuppressiva Biologika Sulfasalazin Mesalazin Bei Unverträglichkeit: Azathioprin 6-Mercaptopurin Methotrexat Cyclosporin Tacrolimus Prednisolon Prednison Budesonid Adalimumab Infliximab Vedolizumab Probiotika (E. coli Nissle) 103

Zusammenfassung-DGVS-Leitlinie Colitis ulcerosa 2011 5-ASA Steroide Aza/MTX/CyA/Tacrolimus/ Infliximab/Adalimumab Proktitis 1. Wahl 2. Wahl 3. Wahl Linksseiten-Colitis Ausgedehnte Colitis Hohe Aktivität 2. Wahl, oder auch 1. Wahl steroidrefraktär 1. Wahl oder Operation Immunsuppressiva-refraktär Operation

Therapieübersicht Colitis ulcerosa Anti-TNF, CSA/Tacrolimus Leichter bis mäßig schwerer Schub Schwerer Schub Mesalazin >2 g/d oral+rektal Steroid oral/i.v. Ansprechen ja nein ja nein plus Steroid oral Anti-TNF, CSA/Tacrolimus Ansprechen ja nein ja nein Remissionserhalt Mesalazin Aza, anti-TNF, Vedolizumab, Tacr.? Kolektomie Ansprechen ja nein ja nein

Wirkung von TNF-α-Inhibitoren am Beispiel Adalimumab Biologika bei CED 4/28/2017 Wirkung von TNF-α-Inhibitoren am Beispiel Adalimumab Adalimumab verbindet sich mit dem Botenstoff TNF-α und fängt ihn ab. Das Zytokin kann nicht mehr an den Rezeptor andocken. Der Krankheitsmechanismus ist unterbrochen, da der Rezeptor nicht aktiviert wird und kein Signal für die Entzündung gibt. Die Entzündung kann abklingen und die Beschwerden verschwinden. Durch die Bindung wird TNF-ɑ „markiert“ und so vom Immunsystem als „schädlich“ erkannt und abgebaut.

Biologika bei CED Infliximab Human/muriner (25% Maus), monoklonaler IgG1-Antikörper Applikation: Infusion Indikation Morbus Crohn Mäßig bis schwerer aktiver MC bei Nichtansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation von Immunsuppressiva und Steroiden Aktiver MC mit Fistelbildung, wenn Antibiotika und Immunsuppressiva versagen Kinder und Jugendliche von 6 – 17 Jahren: schwerer aktiver MC bei Nichtansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation konventioneller Therapie Indikation Colitis ulcerosa Mäßig bis schwere aktive CU bei Nichtansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation der konventionellen Therapie (inkl. Steroide, 6-MP und AZA) Kinder und Jugendliche von 6 – 17 Jahren: schwere aktive CU bei Nichtansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation konventioneller Therapie Fachinformation Remicade®, Stand: März 2012

Biologika bei CED Adalimumab Humaner monoklonaler TNF-ɑ-Antikörper (IgG1) Applikation: Subkutane Selbstinjektion durch den Patienten Indikation Morbus Crohn Mäßig bis schwerer aktiver MC bei Nichtansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation von Immunsuppressiva und Steroiden Indikation Colitis ulcerosa Mäßig bis schwere aktive CU bei Nichtansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation der konventionellen Therapie (inkl. Steroide, 6-MP und AZA) Fachinformation HUMIRA®, Stand: April 2012

Biologika bei CED Golimumab Humaner monoklonaler TNF-ɑ-Antikörper (IgG1) Applikation: Subkutane Selbstinjektion durch den Patienten Indikation Colitis ulcerosa Mittelschwere bis schwere aktive CU bei Nichtansprechen, Unverträglichkeit oder Kontraindikation der konventionellen Therapie (inkl. Steroide, 6-MP und AZA) Fachinformation Simponi®, Stand: April 2012

Biologika bei CED Vedolizumab Humaner monokaler gegen α4β7-Integrin gerichteter Antikörper, damit Darm-selektiv Applikation: Infusion Indikation: Colitis ulcerosa, M. Crohn Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Erkrankung, die entweder auf konventionelle Therapie oder einen der Tumor- nekrosefaktor-alpha(TNFα)-Antagonisten unzureichend angesprochen haben, nicht mehr darauf ansprechen oder eine Unverträglichkeit gegen eine entsprechende Behandlung aufweisen.

Anti-TNF-Therapie – Mono oder Combo ?

Anti-TNF Mono- oder Kombinationstherapie Klinische Remission Adalimumab OR: 0.88 (0.58, 1.35) Certolizumab OR: 0.93 (0.65, 1.34) Infliximab OR: 1.79 (1.06, 3.01) 0.1 0.3 1.0 3.0 10.0 Favours anti-TNF mono Favours anti-TNF/IM combo Systematic review of 11 RCTs in patients with luminal and/or fistulising CD who received anti-TNF therapy with/without concomitant IM therapy; combination therapy was not associated with serious adverse events compared to monotherapy across all anti-TNF therapies Jones JL et al. Gastroenterology 2013;144(Suppl. 1):S179

Versagen der Anti-TNF Therapie Primäres Nicht-Ansprechen (10 – 30%) Sekundärer Wirksamkeitsverlust (13 – 24%) Mechanismen: Mangelnde Patientenadhärenz Gestörte Pharmakokinetik (beschleunigter Medikamentenabbau durch Antikörperbildung oder andere Mechanismen) Gestörte Pharmakodynamik (mangelndes Ansprechen des Entzündungsprozesses auf TNF-Antikörper)

Was tun, wenn die Anti-TNF Therapie versagt? Bestimmung von Medikamententalspiegeln (ADA, IFX) Talspiegel (ADA, IFX) nachweisbar Talspiegel (ADA, IFX) nicht nachweisbar Bestimmung von Antikörpern gegen ADA (ATA) oder IFX (ATI) Endoskopie Aktive Entzündung keine Entzündung AK-Spiegel hoch AK-Spiegel 0 oder niedrig Suche nach anderer Ursache (z.B. Stenose) Optimierung mit demselben TNF-AK (z.B. Dosiserhöhung, Intervallverkürzung, Zugabe Aza, etc.) Wechsel des Therapieprinzips (kein Anti-TNF) Wechsel auf anderen TNF-AK

Unbeantwortete Fragen zur Therapie bei CED Welche Patienten profitieren am ehesten von einem frühen Einsatz der anti-TNF Therapie? Kombinationstherapie: wann und wie lange ? Wann kann die Therapie wieder beendet werden? Therapie bei Symptomfreiheit aber Entzündungsaktivität? Therapieoptimierung durch Bestimmung von Medikamenten- u. Antikörperspiegel?

Infektionen das Infektionsrisiko unter einer Therapie mit immunsuppressiven Medikamenten, einschliesslich Kortisonpräparaten, ist erhöht bei einer Kombinationstherapie aus mehreren immunsuppressiven Medikamenten steigt das Risiko mit Hinzunahme jedes weiteren immunsuppressiven Medikaments deutlich an ältere Patienten und Pat. mit Mangelernährung sind durch Infektionen besonders gefährdet

Infektionen Screening - Impfstatus bei Erstdiagnose bzw. spätestens vor Beginn einer immunsuppressiven Therapie soll bei allen Patienten ein Impfstatus erhoben und ein Infektionsscreening für Hepatitis B und Tuberkulose durchgeführt werden vor Einleitung einer Therapie mit TNFa-AK muß die TBC-Diagnostik aktualisiert werden

Immunsuppressiva u. Biologika bei CED Impfungen Kontrolle und Auffrischung des Impfstatus am besten bei Diagnose, spätestens vor Therapiebeginn Keine Verwendung von Lebendimpfstoffen (z. B. BCG, Masern-Mumps-Röteln-Impfstoff, Windpocken) unter Biologika-Therapie Standardimpfungen analog Vorgaben der Ständigen Impfkommission (STIKO) des Robert Koch-Instituts Effizienz von Impfungen kann allerdings unter Anti-TNF-α-Therapie abgeschwächt sein

Morbus Crohn Ernährungstherapie 4/28/2017 Morbus Crohn Ernährungstherapie Empfehlungen der Fachgesellschaft DGVS Ernährungstherapie kann bei Morbus Crohn mit Ileozökalbefall und leichter bis mäßiger Entzündungsaktivität erfolgen Bei Mangelernährung ist eine enterale Sondenernährung und/oder Trinknahrung mit hochmolekularen Lösungen indiziert Ausgleich spezifischer Defizite (Spurenelemente, Vitamine und Eisen), wobei die Gabe von Eisen bei aktiver Erkrankung nur parenteral erfolgen sollte Hoffmann JC et al., Z Gastroenterol. 2008; 46: 1094-1146

Colitis ulcerosa Anämie (Blutarmut) 4/28/2017 Colitis ulcerosa Anämie (Blutarmut) Empfehlungen der ECCO Blutarmut ist am häufigsten Folge von Eisenmangel und/oder chronischer Entzündung. Eisenmangel kann im Blut nachgewiesen werden (Ferritin < 30 mcg/ml, Transferrinsättigung < 16%). Bei aktiver Entzündung kann auch bei höheren Ferritinwerten ein Eisenmangel bestehen (bis 100 mcg/g). Zum Ausgleich des Eisenmangels ist intravenös gegebenes Eisen wirksamer und verträglicher als Tabletten oder Kapseln. Bei schwerer Blutarmut (Hb < 10 g/dl) sollte Eisen immer intravenös gegeben werden. Van Assche et al. JCC 2013; 7: 1 – 33 120

Anämie und CED Lebensqualiät wie bei Tumoranämie ! Klinisches Bild und Lebensqualität: Müdigkeit, Kopfschmerz, Schwindel Cognitive Dysfunkton Tachykardie Dyspnoe Menorrhagien, Amenorrhoe Potenzstörungen Lebensqualiät wie bei Tumoranämie !

Anämie bei CED Definition der Anämie Hämoglobin and Hämatokrit-Minimalwerte zur Anämiebestimmung. Hämoglobin Hämatokrit Alter oder Geschlecht (µg/L) (mmol/L) % Kinder 6 Monate bis 5 Jahre 11.0 6.83 33 Kinder 5-11 Jahre 11.5 7.14 34 Kinder 12-13 Jahre 12.0 7.45 36 Frauen 12.0 7.45 36 Schwangere 11.0 6.83 33 Männer 13.0 8.07 39 122 WHO/UNICEF/UNU 1998

Anämie und CED Eisenmangelanämie Anämie chron. Erkrankungen (ACD) Anämie mit biochemisch nachgewiesenem Eisen-Mangel Anämie chron. Erkrankungen (ACD) Störung des Eisen-Stoffwechsels durch Entzündungsmediatoren: Eisen wird im RES zurückgehalten – Einfluss auf Erythropoese und Überleben der Erythrozyten Gasche et al., Inflamm Bowel Dis 2007 123

Anämie bei CED Eisenstoffwechsel des Menschen Stein et al., Z Gastroenterol 2008

Anämie bei CED Eisenresorption Stein et al., Z Gastroenterol 2008

Anämie bei CED Hepcidin in der Regulation der Eisenresorption Stein et al., Z Gastroenterol 2008

Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen Eisenmangelanämie Eisenresorption bei MC 0 1 2 3 4 5 (h) Serumeisen (µg/dl) Remission Schub 18 % 127 Semrin et al. Inflamm Bowel Dis 12: 2006

Anämie bei CED Ätiologie von Anämien bei CED Häufig Eisenmangel Anämie chronischer Erkrankungen Gelegentlich Vitamin B12-/ Folsäuremangel Medikamenten-induziert (Sulfasalazin, Thiopurine) Selten Hämolyse Myelodysplastisches Syndrom Chronische Niereninsuffizienz Aplasie (meist Medikamenten-induziert) Angeborene Hämoglobinopathien oder Störungen der Erythropoese 128 Gasche et al. Inflamm Bowel Dis 2007

Anämie bei CED Anämiescreening Statement 1B Hämoglobin, Ferritin and CRP als Screeningparameter Bei Patienten in Remission oder mit mildem Verlauf sollten die Parameter alle 6-12 Monate bestimmt werden Bei ambulanten Patienten im akuten Schub sollte die Bestimmung alle 3 Monate erfolgen Risikopatienten für Vitamin B12- oder Folsäuremangel (z.B. Dünndarmbefall oder –resektion) brauchen adäquates Monitoring Vitamin B12- und Folsäure-Serumlevel sollten mindestens jährlich, oder beim Auftreten einer Makrozytose bestimmt werden [Grad D] 129 Gasche et al. Inflamm Bowel Dis 2007

Anämie bei CED Anämieabklärung Statement 1C Anämieabklärung sollte bei verminderten Hämoglobinwerten erfolgen Die Minimalabklärung erfasst Serumferritin, Transferrinsättigung und CRP Weiterführende Abklärung, wenn diese Untersuchungen nicht die Anämieursache aufzeigen, oder die therapeutischen Interventionen keinen Erfolg zeigen Weiterführende Abklärung erfasst Serumtransferrin, Vitamin B12, Folsäure, Haptoglobin, Laktat Dehydrogenase, Kreatinin, Retikulozyten und Leukozyten-Differentialblutbild Bleibt die Anämieursache weiterhin unklar sollte ein Hämatologe hinzugezogen werden [Grad D] 130 Gasche et al. Inflamm Bowel Dis 2007

Anämie bei CED Eisenstatus beim Erwachsenen (=>Serum-Ferritins und Transferrin-Sättigung) Serum Transferrin Ferritin Saturation (µg/L) % Verminderte Einsenspeicher beim gesunden Erwachsenen oder bei CED-Patienten in Remission <30 <16 Verminderte Eisenspeicher bei aktiver CED <100 <16 Adäquate Eisenspeicher >100 16-50 Mögliche Eisen-Überladung >800 >50 [Grade B] 131 Gasche et al. Inflamm Bowel Dis 2007

Empfehlung Nat.Rev.Gastroenterol.Hepatol. 7,599-610 (2010) 132

Zusammenfassung Anämie als häufigste extraintestinale Komplikation der CED (Prävalenz 8.8 – 73.7%) Anämie erhebliche Beeinträchtigung AZ, Lebensqualität, Zunahme der Hospitalisierung Ursache: Eisenmangelanämie und/oder Anämie der chronischen Erkrankung Erfassung des Eisenstatus: Transferrin –Transferrinsättigung, Serumferritin Therapie: am ehesten Fe i.v.

Alternative Verfahren – Empfehlungen der DGVS I 28.04.2017 08:03 Alternative Verfahren – Empfehlungen der DGVS I Probiotika wie E.coli Nissle, Lactobacillus GG oder Saccharomyces boulardii sind in ihrer Wirksamkeit zur Remissionserhaltung nicht gesichert. allerdings: Kleine Studie zur Therapie mit E. coli Nissle bei Morbus Crohn mit Kolonbefall zeigt positiven Effekt auf Remissionserhaltung1; positiver Effekt von Probiotika in Colitis ulcerosa-Studien publiziert. Omega-3-Fettsäuren können zur Remissionserhaltung nicht empfohlen werden. allerdings: In einer Studie zur Remissionserhaltung mit 78 Morbus-Crohn-Patienten wurde die Wirksamkeit von Fischöl-Präparaten bewertet. Es konnte eine signifikante Reduktion der Rezidivrate gezeigt werden2; Studie von Nakazawa und Hibi belegt einen Benefit von Fischölpräparaten bei Morbus Crohn.3 Hoffmann JC et al., Z Gastroenterol. 2008; 46: 1094-1146; 1 Malchow HA. J Clin Gastroenterol 1997; 25: 653–658; 2 Belluzzi A et al., N Engl J Med 1996; 334: 1557–1560; 3 Nakazawa A, Hibi T, J Gastroenterol 2000; 35: 173–175 134

Alternative Verfahren – Empfehlungen der DGVS II 28.04.2017 08:03 Alternative Verfahren – Empfehlungen der DGVS II Trichuris suis ovata (TSO) führt bei leichter bis mäßiggradiger Krankheitsaktivität (MC / CU) zu einer Remissionsinduktion. allerdings: Das Präparat ist in Deutschland nicht zugelassen und kann nicht empfohlen werden. Weihrauch (Boswellia serrata) ist im akuten Schub (MC) einer Therapie mit Mesalazin zur Reduktion der Krankheitsaktivität nicht unterlegen. allerdings: Das Präparat ist in Deutschland nicht zugelassen; Berücksichtigung bei der Wirksamkeitsbewertung von Boswellia serrata, dass auch Mesalazin bei der sTherapie des akuten Schubes nur gering wirksam ist. Akupunktur kann im akuten Schub komplementär zur Reduktion der Krankheitsaktivität eingesetzt werden. Hoffmann JC et al., Z Gastroenterol. 2008; 46: 1094-1146 135

Morbus Crohn und Colitis ulcerosa Operative Maßnahmen Bei Versagen medikamentöser Therapie (therapierefraktärer Verlauf) Bei Komplikationen Bei hohem Darmkrebs-Risiko (Colitis ulcerosa: Dysplasien, Karzinom) Morbus Crohn Colitis ulcerosa Komplikationen: Fisteln, Perforation, Blutungen, Stenosen/Strikturen Toxisches Megakolon, Perforation, Blutungen, Nachweis intraepithelialer Neoplasien Therapierefraktärer Ileozökalbefall (Ileozökalresektion) Therapierefraktärer Verlauf (Kolektomie mit anschl. Anlage ileoanaler Pouch)

CED: operative Maßnahmen 28.04.2017 08:03 CED: operative Maßnahmen Resektion = Entfernung eines Teils des Darms Anastomose = Zusammennähen verbleibender Darmanteile Pouch = Operativ im Bauchraum angelegtes Reservoir als Ersatz für entfernte Darmabschnitte  Sinn: Sammeln von flüssigem Darminhalt des Dünndarms im Reservoir für verzögerte Darmentleerung  meist ileoanaler Pouch (Dünndarmreservoir vor dem Anus) Indikationen: i.d.R. narbige Verengungen (Strikturen), Darmverschluss (Ileus) aufgrund von Strikturen, Perforation, konservativ nicht beherrschbare Entzündungen, Blutungen 137

CED: operative Maßnahmen 28.04.2017 08:03 CED: operative Maßnahmen Ileoanaler Pouch 138

Postoperative Rezidivprophylaxe des Morbus Crohn Niedriges Rezidivrisiko Hohes Rezidivrisiko* Ggf. Koloskopie nach 3-6 Mo Azathioprin/6-MP nichts 5-ASA Versagen/ Unverträg- lichkeit Anti-TNFs (MTX?) Azathioprin/6-MP *Rauchen Vor-OP Penetrierender Verlauf Perianale Erkrankung Ausgedehnte Dünndarmresektion

Ergebnisse mit „neuen Biologika“ bei CED + (nach anti-TNF-Versagen) Mechanismus Morbus Crohn Colitis ulcerosa Golimumab Anti-TNF + Vedolizumab Anti-Integrin a4ß7 Ustekinumab Anti-IL12/23 p40 + (nach anti-TNF-Versagen) Secukinumab Anti-IL17 Nachteilig! Tofacitinib JAK-Inhibitor -

Stuhltransplantation bei CED

Chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (CED) Häufigkeit Ursachen Verlauf und Prognose Diagnose Therapie – Therapie morgen Exit - Strategien

Wann kann die Therapie beendet werden ? Vorschläge des EPACT-2 update panels für MC: V. Pittet et al ECCO 2013, OP 22 Grundsätzliche Überlegung: nach 4 Jahren Therapie möglich Anti-TNF nach 2 Jahren klinischer und endoskopischer Remission nach 4 Jahren klinischer Remission AZA bzw. MTX nicht innerhalb der ersten 2 Jahre, unabhängig von klinischer/ endoskopischer Remission bzw. früherer chir. Intervention

Wann kann die Therapie beendet werden ? Praktisches Vorgehen Steroidfreie klinische Remission Entzündungsserologische Parameter (CRP, Thrombozyten etc.) im Normbereich Faekale Marker (z.B. Calprotectin) im Normbereich Endoskopisch / histologisch Mukosaheilung Trotz „deep remission“ muß mit einer Rezidivrate von 30 – 50% / Jahr gerechnet werden

Wie verändert die Therapie den Verlauf der CED die Kostenstruktur

Operationswarscheinlichkeit bei 13 185 dänischen Patienten mit M Operationswarscheinlichkeit bei 13 185 dänischen Patienten mit M.Crohn in Abhängigkeit vom Zeitpunkt der Diagnose Cumulative probability of first major intestinal surgery among 13 185 patients with Crohn's disease by time since diagnosis according to cohort at diagnosis. Grey line; Cohort I (1979–1986), grey dotted line; Cohort II (1987–1994), black line; Cohort III (1995–2002), black dotted line Cohort IV (2003–2011). p Value for homogeneity performed by log rank test, p value compares rates within first year after diagnosis, from 1–4 years and 5–8 years after diagnosis. Rungoe C et al. Gut doi:10.1136/gutjnl-2013-305607

Versorgung von CED Patienten: Kostenanalyse Univ Versorgung von CED Patienten: Kostenanalyse Univ. Kliniken und Allgemeinkrankenhäuser in England Comparison of distribution of healthcare costs between university medical centres and general hospitals. CD, Crohn's disease; UC, ulcerative colitis. van der Valk M E et al. Gut 2014;63:72-79

Behandlungsziele M.Crohn C.ulcerosa Historische Ziele: Aktuelle Ziele: Klin.Besserung / Remission + + Aktuelle Ziele: Steroidfreie Remission + + Endoskopische Heilung + + Weniger Krankenhaus + + Weniger Chirurgie + + Zukünftige Ziele: Weniger Strikt:/Fisteln/Absz. + Verhinderung Dysplasie / Krebs + + Normale Darmfunktion + + Weniger Infektionen + +

Profiling für die beste Therapieentscheidung Die Beurteilung der Prognose in einem frühen Krankheitsstadium ist für die Entwicklung eines geeigneten Therapieplanes von essentieller Bedeutung Indolent Aggressiv Step-up Vermeide intensive Therapie, Immunsuppression, Nebenwirkungen Top-down Frühe intensive Therapie zur Vermeidung von Komplikationen 150

Welche Prognosefaktoren ? Klinik (Alter, Befallsmuster, Verlauf, Symptome) Endoskopie (Mukosaheilung) Bildgebung Genetik (>100, insbesondere NOD2/CARD15) Serologische und Labormarker (CRP, ASCA, ANCA, OmpC) Stuhl (Calprotectin) 151

Die Bedeutung der Stratifizierung und Einschätzung der Prognose Für den Patienten Individuelle Therapie nach Phänotyp und Progressionswahr- scheinlichkeit Bessere Wirksamkeit der Medikamente Höhere Remissionsrate Weniger Invalidität Weniger Nebenwirkungen Für den Arzt Gezieltere Behandlung von Patienten mit mehr Benefit und weniger unerwünschten Arzneimittelwirkungen Besseres Benefit / Risiko Verhältnis Für das Gesundheitssystem Bessere Phänotypisierung der Erkrankung und Einschätzung der Medikamentenwirkung Effiziente Nutzung der verfügbaren Resourcen Weniger Verordnung ineffektiver Medikamente Niedrigere Kosten Erhöhte Kosten Effektiviät 152

Aktionstag Chronisch entzündliche Darmerkrankungen 2015 Kontakt: Gastro-Liga e.V. www.gastro-liga.de Deutsche Gesellschaft zur Bekämpfung der Krankheiten von Magen, Darm und Leber sowie von Störungen des Stoffwechsels und der Ernährung Friedrich-List-Str. 13, 35398 Gießen 153

Mit freundlicher Unterstützung von Aktionstag Chronisch entzündliche Darmerkrankungen 2015 Mit freundlicher Unterstützung von AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG, Wiesbaden Dr. Falk Pharma GmbH, Freiburg i. Br.