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Fallsammlung der AG Herz- und Gefäßdiagnostik der Deutschen Röntgengesellschaft e.V.
MRT – Fall 10 K. Naßenstein, Essen START
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10.1 Anamnese 47-jährige Patientin
Einweisungsdiagnose: “unklare Arrhythmie”
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10.2 MR Studie Cine SSFP; Diastole oben, Systole unten
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10.3 Diagnose Normalbefund DCM HCM Non Compaction Kardiomyopathie
Amyloidose
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Leider FALSCH
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10.4 RICHTIG! Isolierte linksventrikuläre Non-Compaction Kardiomyopathie seltene Kardiomyopathie, genetisch bedingte Störung im myokardialen Verdichtungsprozess der embryonalen endomyokardialen Morphogenese Typische Zeichen im MRT: vermehrte Trabekularisierung des LV, insbesondere apikal und mittventrikulär (end-diastolic non-compacted/ compacted ratio > 2.3), oftmals dilatierter linker Ventrikel
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