WIENER PROTOKOLL - WIE ES DAZU KAM H. Sinzinger Entwickelt unter Mithilfe von W. Becker, P. Bernecker, J.A. Flores, Susanne Granegger, E. Havlik, J. Hiltunen, Barbara Palumbo, R. Palumbo und K. Weiss [Ethikkommission: H. Sinzinger, J. Flores, Ch. Zielinski 1992]
153 – Sm – EDTMP (1 mCi/kg) Patient showing up more than 1 year after therapy with 80 mCi Sm-153-EDTMP
1. Therapie 1,0 mCi / kg 153 Sm- EDTMP 1 Jahr symptomfrei 2. Therapie 1,0 mCi/kg dann 30mCi
F.S., 89 a; MORPHOL. U. BIOCHEM. RÜCKBILDUNG Figure Therapy (no) (sched) Intervals (months) Dose (GBq) Uptake(%) Hc E Hb P PSA Hc: haematocrit (%); E: erythrocytes (x 10 6 /ml); Hb: haemoglobin (g/dl); P: platelets (x 10 3 /ml); PSA: prostate specific antigen. Only the respective pre-therapeutic haematological parameters are incorporated
VIENNA-PROTOKOLL 30 mCi (1,1 GBq) 153 Sm-EDTMP WIEDERHOLT i.v. AMBULANT 1 – 5 (3 MONATE) 6 – 10 (6 MONATE) 11 – 15 (9 MONATE) AB 16 12 MONATE BB-KONTROLLE NACH 3 UND 6 WOCHEN BZW. VOR THERAPIE VERKÜRZUNG (UM 3 MONATE) BEI NACHWEIS DER PROGRESSION (Rö, MR, SZINTIGRAPHIE, TU-MARKER, SCHMERZEN) STETS: SZINTIGRAPHIE (> 6h p.i.)
WANN ? KNOCHENSCHMERZEN (METASTASEN) > 1 SPEICHERNDER HERD (SZINTIGRAPHIE) THE EARLIER THE BETTER
Hämatolog. Ausschlusskriterien Thrombozyten< / l (min /μl) Leukozyten< /μl Erythrozyten< /μl Hämoglobin< 12 g/l Hämatokrit< 30 AUSNAHME: KNOCHENMARKBEFALL
WARUM 30 mCi ? SCHMERZANTWORT VERGLEICHBAR MIT HOHER DOSIS WENIGER HÄMATOL. NEBENWIRKUNGEN RASCHERE NORMALISIERUNG DES BB VERGLEICHBARE BEEINFLUSSUNG DER TUMOR-MARKER (PSA, ADHÄSIONSMOLEKÜLE, …) AMBULANTE THERAPIE MÖGLICH WENIGER OXIDATIONSSCHÄDIGUNG GLEICHZEITIGE CHEMO-/STRAHLENTHERAPIE ERLEICHTERT
WARUM WIEDERHOLTE ANWENDUNG? VERSUCH DER STABILISIERUNG/ REGRESSION FRAKTIONIERTE DOSIS WENIGER HÄMATOTOXISCH BESSERE SCHMERZKONTROLLE TUMOR-MARKERABFALL (PSA, ICAM, VCAM, E- SELEKTIN + REGRESSION – RÖ, MR, SZINTIGRAPHIE). EJNM 30 (2003) KEINE UPTAKE-ÄNDERUNG MAXIMALE THERAPIE BISHER: 17 BEHANDLUNGEN (= 8 ½ JAHRE)
PROSTATAKARZINOM SCHMERZANTWORT Wo % n , , , ,172 einmalige Therapie (30 mCi)
WARUM 3 MONATE ? ~ 85 % noch schmerzfrei the shorter the better Normalisierung der Blutzellzahlen
WARUM AMBULANT ? Nach Strahlenschutzverordnung möglich Patientenanzahl Quality of life Kosten 1 d > Tracer Limitierte (Strahlen-)betten
PSA-ANTWORT 3 – 9 Wo12 Wo 64 24 8 – 5 28 71 Werte in % (– = < 20%) n = 100
VIENNA-PROTOKOLL HÄMATOLOGIE KEINE KORRELATION ZU UPTAKE PLÄTTCHEN > ERY > LEUKO PLÄTTCHENNADIR 3 Wo, ERY 5 BEINAHE VOLLSTÄNDIGES ERREICHEN DER AUSGANGSWERTE NACH 3 Mo GLEICHZEITIGE (RADIO-) CHEMOTHERAPIE MÖGLICH KEINE KOMPLIKATIONEN WÄHREND DER ERSTEN 10 BEHANDLUNGEN
CONCLUSIO 153 Sm-EDTMP Schmerzen QuOL Herde Tu-marker Tu-indikatoren Überleben VIENNA-PROTOKOLL („THE EARLIER THE BETTER“) IST KONVENTIONELLEM ANSATZ ÜBERLEGEN
OFFENE FRAGEN HISTOLOGIE STADIUM OSTEOBL. VS. OSTEOKL. DOSIS INTERVALL WIE OFT BEGLEITTHERAPIE STRAHLEN CHEMO HÄMOGLOBIN (EPO) SENSITISIERUNG STUNNING PRÄDIKTION u.v.a