Neue Arzneistoffe 2012 Dr. Christian Asche / Gesa Tietjens

Aclidiniumbromid (Eklira  ) (Bretaris  ) Genuair  Inhalativer, selektiver M3-Rezeptor-Antagonist Langwirksamer Bronchodilatator Zur Dauertherapie der COPD

Aflibercept (Eylea  ) Ophthalmikum und Antineovaskuläres Mittel Rekombinantes Fusionsprotein (Cept) „Köderrezeptor“ (VEGF-Trap), bindet VEGF-A und PIGF mit höherer Affinität als die physiologischen Rezeptoren Zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD)

Axitinib (Inlyta  ) Orales Zytostatikum Tyrosinkinase-Inhibitor VEGF-Rezeptor 1, 2 und 3-Inhibitor Zur Therapie des fortgeschrittenen Nierenzellkarzinoms (RCC)

Azilsartanmedoxomil (Edarbi  ) Angiotensin II-Rezeptor-Antagonist, AT1-Rezeptor-Antagonist Prodrug (Wirkform: Azilsartan) Zur Therapie der essentiellen Hypertonie

Brentuximabvedotin (Adcetris  ) 1 von 2 Zytostatikum Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC): Konjugat aus humanem monoklonalem Antikörper und eigentlichem Zytostatikum Zytostatikum: Monomethyl-Auristatin E (MMAE), Mitose-Inhibitor Antikörper: Brentuximab, Bindung an CD30 Prodrug (Wirkform: MMAE) Zur Therapie des rezidivierten oder refraktären CD30- positiven Hodgkin-Lymphoms (HL)

Brentuximabvedotin (Adcetris  ) 2 von 2

Ceftarolinfosamil (Zinforno  ) parenterales anti-MRSA-Cephalosporin Prodrug (Wirkform: Ceftarolin) Zur Therapie komplizierter Haut-/Weichteilinfektionen (cSSTI) Sowie zur Behandlung ambulant erworbener Pneumonien

Crizotinib (Xalkori  ) Orales Zytostatikum Tyrosinkinase-Inhibitor ALK-Inhibitor sowie deren onkogener Varianten, insbesondere EML4-ALK Zur Therapie des vorbehandelten ALK-positiven nichtkleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC)

Dapagliflozin (Forxiga  ) Orales Antidiabetikum Selektiver, reversibler SGLT-2-Inhibitor, Gliflozin Zur Therapie des Typ-2-Diabetes mellitus

Decitabin (Dacogen  ) Parenterales Zytostatikum zur epigenetischen Therapie Irreversibler DNS-Methyltransferase-Inhibitor Zur Therapie bei Patienten > 65 Jahren mit neuer oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie

Ivacaftor (Kalydeco  ) CFTR-Potentiator bei G551D-Mutation im CFTR-Gen Arzneistoff der personlisierten Medizin Zur Therapie der Mukoviszidose

Nomegestrolacetat (Zoely  ) Gestagen 19-Norprogesteron-Derivat Zur Oralen Kontrazeption in Kombination mit 17  -Estradiol

Pasireotid (Signifor  ) Cyclohexapeptid, Somatostatin-Analogon Somatpstatin-Agonist an den sst1-4-Rezeptoren Zur Therapie des Morbus Cushing

Perampanel (Fycompa  ) Antiepileptikum Selektiver, nichtkompetitiver AMPA-Rezeptor-Antagonist Zur Zusatztherapie fokaler Anfälle mit oder ohne sekundäre Generalisierung

Pixantron (Pixuvri  ) Zytostatikum DNS-Interkalator, Topoisomerase II-Inhibitor, DNS-Alkylans Zur Therapie von Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphomen (NHL)

Rilpivirin (Edurant  ) Virustatikum Nichtnucleosidischer Reverse Transkriptase-Inhibitor (NNRTI) Diarylpyrimidin (DAPY) Zur Therapie der HIV-1-Infektion

Ruxolitinib (Jakavi  ) Orales Zytostatikum Selektiver JAK1/2-Tyrosinkinase-Inhibitor Zur Therapie chronisch myeloproliferativer Neoplasien

Tegafur/ Gimeracil/ Oteracil-Kalium (Teysuno  ) Orales Zytostatikum Tegafur: Orales Fluorpyrimidin, 5-Fluoruracil-Prodrug Gimeracil: reversibler Dihydropyrimidin-Dehydrogenase-Inhibitor Oteracil: reversibler Orotatphosphoribosyl-Transferase-Inhibitor Zur Therapie des fortgeschrittenen Magenkarzinoms

Tianeptin (Tianeurax  ) Atypisches, trizyklisches Antidepressivum Serotonin-Reuptake-Enhancer (SRE) ? Zur Therapie der Depression

Vandetanib (Caprelsa  ) Orales Zytostatikum Multityrosinkinase-Inhibitor RET-Rezeptor-Inhibitor, EGF-Rezeptor-Inhibitor, VEGF-Rezeptor 2-Inhibitor Zur Therapie des medullären Schilddrüsenkarzinoms

Vemurafenib (Zelboraf  ) Orales Zytostatikum Serin/Threonin-Proteinkinase-Inhibitor B-Raf-V600E-Inhibitor Zur Therapie des metastasierten Melanoms