Europäische Patientenakademie zu Therapeutischen Innovationen Aspekte der Pharmakovigilanz: Sicherheitsstudien nach der Zulassung (PASS)
Europäische Patientenakademie zu Therapeutischen Innovationen Eine PASS ist eine Studie, die nach Erteilung der Zulassung für ein Arzneimittel durchgeführt wird, um weitere Informationen zur Sicherheit (auch: Unbedenklichkeit) des Arzneimittels zu erhalten oder die Wirksamkeit von Risikobewältigungsmaßnahmen zu messen Zweck der PASS ist die Bewertung der Sicherheit und des Nutzen-Risiko-Profils eines Arzneimittels und die Unterstützung der Behörden bei der Entscheidungsfindung Die Prüfpläne und Ergebnisse von PASS werden vom Ausschuss für Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (PRAC) beurteilt 2 Was ist eine Sicherheitsstudie nach der Zulassung (Post-Authorisation Safety Study, PASS)?
Europäische Patientenakademie zu Therapeutischen Innovationen Ziele einer PASS eine Gesundheitsgefahr feststellen, qualitativ oder quantitativ beschreiben das Sicherheitsprofil eines Arzneimittels bestätigen oder die Wirksamkeit von Risikobewältigungsmaßnahmen messen PASS können klinische Prüfungen oder Anwendungsbeobachtungen sein. 3 Umfang einer PASS
Europäische Patientenakademie zu Therapeutischen Innovationen Europäische Arzneimittel-Agentur (2015). Post- authorisation safety studies (PASS). ation/document_listing/document_listing_ jsp&mid= WC0b01ac058066e979 (Stand: 29. September 2015) ation/document_listing/document_listing_ jsp&mid= WC0b01ac058066e979 4 Literatur