Benzolderivate Benzol sowie auch aromatische Verbindungen mit mehreren Ringstrukturen können mit funktionellen Gruppen verbunden sein (Substituenten). Sie sind meist ebenso wie Benzol giftig und oder krebserregend. Sie dienen oft als Grundstoff zur Synthese andere bzw. größerer Moleküle in der Kunststoff-, Medizin- und Farbstoffindustrie.
Benzolderivate
Benzolderivate Grundstoff für z. B. TNT Grundstoff für z. B. Kunststoffe Grundstoff für z. B. Farbstoffe Arzneimittel
Benzolderivate Grundstoff für z. B. Kunststoffe Konservierungsstoffe Konservierungsmittel Grundstoff für z. B. Kunststoffe Arzneimittel Sprengstoffe
Benzolderivate Katalysator Grundstoff für z. B. Arzneimittel Kunststoffe
Benzolderivate Lösungsmittel Grundstoff für z. B. Kunstoffindustrie
Benzolderivate 1 1 1 2 3 4 Nomenklatur: Die Position der Substituenten wird entweder mit den Silben ortho, meta und para des Zweitsubstituenten oder mit den Verknüpfungszahlen der funktionellen Gruppen angegeben (Hier z. B. 1,2 Dimethylbenzol)
Benzolderivate Je mehr mesomere Grenzstrukturen eine Verbindung hat, desto stabiler ist sie. Ein Substituent kann an der Elektronenverteilung teilhaben. Ein form davon ist der mesomere Effekt (+ oder – M-Effekt). Dabei wird entweder Ein freies Elektronenpaare dazugeben Ein Elektronenpaar aus dem Ring ausgelagert Bsp: Je mehr mesomere Grenzstrukturen eine Verbindung hat, desto stabiler ist sie. Ein Substituent kann an der Elektronenverteilung teilhaben. Ein form davon ist der mesomere Effekt (+ oder – M-Effekt). Dabei wird entweder Ein freies Elektronenpaare dazugeben Ein Elektronenpaar aus dem Ring ausgelagert Bsp: Nitrobenzol
Bilder: http://www.stoffstroeme.de/industrie https://de.wikipedia.org/wiki/Benzol#Benzolderivate_und_Substitutionsmuster https://www.kern.de/de/gefaehrlichkeitsmerkmale http://www.chemieunterricht.de/dc2/phenol/nben.ht