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AML FAB-MO CD33/CD7+ cyLF-/MPO+

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Präsentation zum Thema: "AML FAB-MO CD33/CD7+ cyLF-/MPO+"—  Präsentation transkript:

1 AML FAB-MO CD33/CD7+ cyLF-/MPO+
Morphologie: große, ungranulierte Blasten (z.T. L2, selten L1 ähnlich) Immunphänotyp: MPO u./o. CD13/33+; linienspezifische B- (CD22, CD79a) / T- (cyCD3) Antigene negativ Zytogenetik: häufig klonale Aberrationen (z.B. 5q/7q-, Trisomie 13, 12p12-13, 2p12-15 Rearrang.) Prognose: ungünstig CD33/CD7+ cyLF-/MPO+ Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” ( )

2 AML FAB-M2/t(8;21) Morphologie: heterogene, überwiegend große Blasten, prominente Granula, schlanke Auerstäbchen Immunphänotyp: CD34+, CD13+, häufig CD19+, CD56+ Karyotyp: t(8;21)(q22;q22) Molekularbiologie: ETO/AML1 Prognose: günstig CD33/CD19 Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” ( )

3 AML FAB-M3/t(15;17) M3v CD13+/HLA-DR- Morphologie:
abnorme hyper- oder mikrogranuläre Promyelozyten Immunphänotyp: HLA-DR-, CD33/13+, CD65/CD15-/+; CD2+ (FAB M3v) Karyotyp: t(15;17)(q22;q11-22) Molekularbiologie: PML/RAR- Prognose: günstig CD13+/HLA-DR- Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” ( )

4 AML FAB-M4Eo Morphologie: unreife Vorstufen der eosinophilen Reihe mit basophilen Granula Immunphänotyp: CD34+, CD13+, häufig Koexpression von CD2 Karyotyp: inv (16)(p13q22); del(16)(q22); t(16;16)(p13;q22) Molekularbiologie: MYH11/CBF-ß Prognose: günstig CD13/CD2 + Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” ( )

5 AML FAB-M6 89% Morphologie:
Erythroblasten > 50% aller kern-haltigen Zellen; Blasten > 30% aller nicht-erythroiden Zellen Immunphänotyp: HLA-DR+/-, CD34+/-, CD13+/-, CD33+/-, CD65+/-, CD15+/-, CD14-, GlycoA+, CD36+, CD41/61- Karyotyp: u.a. Deletionen von Chr. 5, 7, oder 12p; Trisomie 8. Prognose: variabel 89% Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” ( )

6 AML FAB-M7 Morphologie: undifferenzierte Blasten, häufig pseudopodienartige Zytoplasmaausläufer Immunphänotyp: CD41/61+, CD13/33+/-, CD7-/+ Karyotyp: Trisomie 21; t(1;21)(p13;q13); inv(3)/t(3;3) Molekularbiologie: ? (EVI1) Prognose: ? (Trisomie 21 günstig) CD41+ Kompetenznetz für akute und chronische Leukämien: Teilprojekt 4 “Immunphänotypisierung” ( )


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