OC 07 – Seminar Naturstoffe mit Spirozentrum Saarbrücken, den 16.01.2013 Laura Stief Marc Mittermüller

Gliederung: Allgemeines über Spirozentren - Arten von Spirozentren - Strukturelle Besonderheit - Vorkommen in Naturstoffen Aufbau von Spirozentren Aufbau von Spiroketalen 16.01.2013 Naturstoffe mit Spirozentrum

Arten von Spirozentren 16.01.2013 Naturstoffe mit Spirozentrum

Strukturelle Besonderheit 16.01.2013 Naturstoffe mit Spirozentrum

Vorkommen in Naturstoffen 16.01.2013 Naturstoffe mit Spirozentrum

[2+2]-Photoaddition 67% [2+2]-Photoaddition 16.01.2013 Haddad et al., J. Org. Chem. 1997, 62, 7629-7636

[2+2]-Photoaddition 16.01.2013 Haddad et al., J. Org. Chem. 1997, 62, 7629-7636

Ozonolyse Ozonolyse 16.01.2013 Biju el al., Tetrahedron Letters 1999, 40, 2405-2406

Ozonolyse 16.01.2013 Biju el al., Tetrahedron Letters 1999, 40, 2405-2406

ipso-Friedel-Crafts 94% ipso-Friedel-Crafts 16.01.2013 Yoshida et al., Tetrahedron Asymmetrie 2012, 23, 859-866 Nemoto et al., Organic Letters 2012, 12, 21, 5020-5023

ipso-Friedel-Crafts 16.01.2013 Yoshida et al., Tetrahedron Asymmetrie 2012, 23, 859-866 Nemoto et al., Organic Letters 2012, 12, 21, 5020-5023

Halocyclisierung 82% Halocyclisierung 16.01.2013 Tang et al., J. Org. Chem. 2012, 77, 2837-2849

Halocyclisierung 16.01.2013 Tang et al., J. Org. Chem. 2012, 77, 2837-2849

Ringschlussmetathese 16.01.2013 Srikrishna et al., Tetrahedron Letters 2006, 47, 2103-2106

Ringschlussmetathese 16.01.2013 Srikrishna et al., Tetrahedron Letters 2006, 47, 2103-2106

Ringschlussmetathese 16.01.2013 Ghorsh et al., Tetrahedron 62, 2006, 10485-10496

Diels-Alder Reaktion Diels-Alder Reaktion 16.01.2013 Jaideep Saha et al., J. Org. Chem. 2012, 77, 3846-3858

Diels-Alder Reaktion 16.01.2013 Jaideep Saha et al., J. Org. Chem. 2012, 77, 3846-3858

Diels-Alder Reaktion 16.01.2013 Jaideep Saha et al., J. Org. Chem. 2012, 77, 3846-3858

SN-Mechanismus an Acetalen 16.01.2013 Takashi Nakahata et al., Chem. Eur. J., 2006, 12, 4584-4593

SN-Mechanismus an Acetalen 16.01.2013 Takashi Nakahata et al., Chem. Eur. J., 2006, 12, 4584-4593

Spiroacetalbildung mit Acetalalkenen 16.01.2013 W. Kitching et al., J. Chem. Eco., 1990, 16, 8, 2475-2486

Spiroacetalbildung mit Acetalalkenen 16.01.2013 W. Kitching et al., J. Chem. Eco., 1990, 16, 8, 2475-2486

Säure katalysierte Reaktion mit Keton-Diolen 16.01.2013 Michael C. McLeod et al., Pure Appl. Chem., 2012, 84, 6, 1379-1390

Säure katalysierte Reaktion mit Keton-Diolen 16.01.2013 Michael C. McLeod et al., Pure Appl. Chem., 2012, 84, 6, 1379-1390

Katalysiert mit chiralen Säuren 16.01.2013 Ilija Čorić et al., Nature, 2012, 483, 315-319 Zhankui Sun et al., J. Am. Chem. Soc., 2012,134, 8074-8077

Katalysiert mit chiralen Säuren 16.01.2013 Ilija Čorić et al., Nature, 2012, 483, 315-319 Zhankui Sun et al., J. Am. Chem. Soc., 2012,134, 8074-8077

Katalysiert mit chiralen Säuren 16.01.2013 Ilija Čorić et al., Nature, 2012, 483, 315-319 Zhankui Sun et al., J. Am. Chem. Soc., 2012,134, 8074-8077

Radikalische Cyclisierung 16.01.2013 Margaret A. Brimble et al., Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 3573- 3583 Margaret A. Brimble et al., Tetrahedron, 1999, 55, 7661-7701 Ernesto Suárez et al., Tetrahedron Lett., 1984, 25, 1953-1956

Radikalische Cyclisierung 16.01.2013 Margaret A. Brimble et al., Org. Biomol. Chem., 2004, 2, 3573- 3583

Hydrazon Methode Hydrazon Methode 16.01.2013 D. Enders et al., Syntethic Communications, 1983, 13(14), 1235-1242

Hydrazon Methode 16.01.2013 D. Enders et al., Syntethic Communications, 1983, 13(14), 1235-1242

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