Merkmale: B1-, Marginalzonen- und Follikuläre B-Zellen Fachmodul Molekulare Immunologie Merkmale: B1-, Marginalzonen- und Follikuläre B-Zellen Andrea Allgäuer 03.11.2010

Gliederung B-Zellreifung Merkmale reifer B-Zellpopulationen B1 Zellen Marginalzonen B-Zellen Follikuläre B-Zellen Zusammenfassung

B-Zellreifung Zentrale Reifung Periphere Reifung Aktivierung Plasmazelle Ag TH Stamm- zelle Unreife B-Zelle Übergangs- B-Zelle Reife B-Zelle Gedächtnis- B-Zelle

Reife B-Zellpopulationen B1-Zellen B2-Zellen Marginalzonen B-Zellen Follikuläre B-Zellen reif -3-

Reife B-Zellpopulationen B1-Zellen B2-Zellen Marginalzonen B-Zellen Follikuläre B-Zellen reif -3-

B1-Zellen Lokalisation Funktion Peritoneal- und Pleuralhöhle Erkennung von Kohlenhydrat-Antigenen Schnelle, T-zellunabh. Produktion „natürlicher“ Antikörper Quelle: Janeway

B1-Zellen Entstehung Marker CD5+ Viel IgM Bereits während Embryonalentwicklung Selbsterneuernd

B1-Zellen Antigen-Rezeptor Innat-ähnliche Lymphozyten B1 IgM CD5+ Eingeschränkte B-Zellrezeptor-Diversität Keine somatische Hypermutation → eher niedrig affine Antikörper Keine/wenig Gedächtnisausbildung Innat-ähnliche Lymphozyten B1 CD5+ IgM

Marginalzonen B-Zellen Lokalisation Resident in Marginalzone der Milz Cyster, Nat. Imm. 2000

Marginalzonen B-Zellen Funktion Frühe Immunantwort (ohne T-Zellhilfe) gegen Erreger aus dem Blut! Gute Immunantwort gegen Polysaccharide Nach Antigenkontakt innerhalb von 4h Differenzierung in Plasmazellen Entstehung Nach der Geburt Langlebig

Marginalzonen B-Zellen Antigen-Rezeptor Eingeschränktes Rezeptor-Repertoire Noch fraglich ob somatische Hypermutation und Gedächtnisbildung Marker Viel IgM, CD1 (nicht-klassisches MHC) und CR1/2

Follikuläre B-Zellen Lokalisation Funktion In allen lymphatischen Organen Funktion „Klassische" rezirkulierende B-Zellen Vermitteln adaptive Immunantwort gegen Proteine nach T-Zellaktivierung z.B. Milz, Lymhknoten Quelle: www.bertelsmann-bkk.de

Follikuläre B-Zellen Antigen-Rezeptor Entstehung Marker Große Diversität im Rezeptor-Repertoire Klonale Zellexpansion, Affinitätsreifung, Klassenwechsel, sowie Differenzierung zu Gedächtnis- und Plasmazellen Entstehung Nach der Geburt Sterben schnell ohne Überlebensfaktor BAFF in Lymphfollikeln Marker CD23, CR1/2 Viel IgG, weniger IgM

Zusammenfassung 8 Reife B-Zellpopulationen: Peritoneum Milz B1 MZ Fo CD5+ rezirkulierend Frühe T-zellunabhängige Immunantwort gegen bakt. Polysaccharide, Eingeschränkte B-Zellrezeptor-Diversität „Klassische“ T-zellabh. spezifische Immunantwort

Vielen Dank für die Aufmerksamkeit