HbA1c- Vergleiche zwischen Zentren: wie vergleichbar sind die Ergebnisse? Anwendertreffen DPV-Pädiatrie 2004 Mainz 12.3.2004 HR HENRICHS.

Präsentation zum Thema: "HbA1c- Vergleiche zwischen Zentren: wie vergleichbar sind die Ergebnisse? Anwendertreffen DPV-Pädiatrie 2004 Mainz 12.3.2004 HR HENRICHS."—  Präsentation transkript:

1 HbA1c- Vergleiche zwischen Zentren: wie vergleichbar sind die Ergebnisse? Anwendertreffen DPV-Pädiatrie 2004 Mainz 12.3.2004 HR HENRICHS

2 HbA1c – wofür ? Monitoring der Langzeit-Glykämie Index der mittleren Glykämie Mass für das Risiko der Schadensentwicklung im Dienst von Qualitätssicherungsprogrammen (Care) – Zielwertdefinition (DCCT-traceable)

3 DCCT 35 280Klinikbesuche 74 677HbA1c – Bestimmungen 37 460Augen-Hintergrund-Fotos 3 459Nervenleitgeschwindigkeit 25 638psychologische Tests 44742Nierenfunktionsanalysen 34 803Blutzucker-Tagesprofile (7x)

4 United Kingdom Prospective Diabetes Study „epidemiologische“ Auswertung pro 1% HbA1c -Senkung sinkt: die diabetesbezogene Sterblichkeit um 25 % die diabetesbezogenen Endpunkte um 21% die Herzinfarktrate um 18% die Schlaganfallrate um 15 % die Mikroangiopathien um 35%

5 das Problem: HbA1c die Erwartungen die Realität die Gründe (fürs Dilemma) Lösungswege

6 die (hohen)Erwartungen Verläßlichkeit - hier besonders !! –Richtigkeit –Stabilität + Präzision über die Zeit –Vergleichbarkeit „Geschwindigkeit“ (schnelle Befunde) als „Selbsttest“ ? weitere Wünsche – Diff.Parameter (Glyk-Q...)

7 Metaanalyse CSII 0.44%

8 Boultons Düsseldorf-Postulate (17.1.2002) Unterschiede von 0.35 – 0.5 % sollten signifikant sein Interassay- Varianz (VK/CV) = 2% klare und für Arzt und Pat. gleiche Bedeutung Vergleichbarkeit über lange Zeiträume (z.B. mit DCCT-Werte)

9 HbA1c - Realität mehr Probleme als... –Methodenvielfalt –mangelnde Spezifität –inkorrekte Kalibrierung –VK in Serie – wechselnd / unbefriedigend –VK im Verlauf – inkonstant –Vergleichbarkeit zwischen Praxen/Zentren - unsicher –Zahl der Methoden – unverändert hoch –spezifische Störanfälligkeit – biol/analytisch

10

11

12

13

14

15 HbA1c – Qualitätskontrolle HPLC DZQ/CKQ 1998 Zeitraum VK 28.8.973.12 18.9.973.24 30.10.972.94 27.11.973.47 6.1.982.58 30.1.982.69 20.2.982.35 Sollwert 11.6 %

16

17 ERL – educational programme Teilnehmer: 26 europäische Laboratorien Methoden: 14 verschiedene. Proben: 24 zu je 5 Analysen/Quartal inclusive 4 Proben mit Störfaktoradditiven (Carbamyliert, Hb AC, Hb EE, Hb AS)

18 ERL – Methoden Biorad Diamat, Variant, Mon-S, Menarini 8140, Menarini 8121, Merck Hitachi, TOSOH Roche Tina Quant DCA 2000 Variant Affinity Primus Imx Cap. Electrophorese unbekannt

19 ERL - Parameter Abweichung vom Ziel –DCCT National Glycohemoglobin Standardisation Program (NGSP) –IFCC IFCC Working Group on Glycohemoglobin (IWG) Reproduzierbarkeit (Präzision VK) /Jahr [CV] Analysen-Linearität VK - delta [CV- ∆] Interferenzen mit carbam. Hb, Hb AC, Hb EE, HbAS

20 Proben

21 ERL –educational programme INTERPRETATION Parameterexzellentakzeptabelschwachungenügend Abweichung vom target * < 0.3%0.3-0.5%0.6 –1.0%> 1.0% Reproduzier- barkeit (Präzision) < 2.0%2.0 – 3.4%3.5 – 5.0%> 5.0% analytische Linearität CV delta < 5% CV delta 5-9.9% CV delta 10-15% CV delta > 15% Interferenzen – Varianten < 0.3% 0.3 – 0.5% varianten entdeckt 0.6 – 1.0%> 1.0% * IFCC und/oder DCCT

22 ERL –educational programme ERGEBNISSE Parameterexzellentakzeptabelschwachungenügend ∆ - DCCT21983 ∆ - IFCC201227 (Präzision)111396 analytische Linearität 151249 carbamyliertes Hb76420 Hb AC19925 Hb EE101593 Hb AS161044

23 ERGEBNISSE Parameterexzellentakzeptabelschwachungenügend ∆ - DCCT219 8 3 ∆ - IFCC20 12 27 (Präzision)11139 6 analytische Linearität 1512 4 9 carbamyliertes Hb76 4 20 Hb AC 19 925 Hb EE 10 1593 Hb AS 16 1044 DZQ

24 HbA1c-Vertraunsbereiche in Abhängigkeit vom Variationskoeffizienten (VK ) VK (%) 2 SD min (-2SD) max (+2SD) 2.5 0.3257.1257.875DZQ/CKQ 3.5 0.5256.9758.025„Midema“ 5 0.756.7508.250ADA ´98 15 2.255.259.75 instant eV. (X,97) 20.2 3.034.4710.53 FRANCE NQCS 98 7.5 %

25 HbA1c Gründe für Unbehagen / Klagen / Ungenauigkeit / Inkonstanz / Fehler / Unvergleichlichkeit / Unschärfe : Probleme

26 HbA1c (AIC) – Problem-Lokalisation Präanalytik Analytik Postanalytik

27 Präanalytik

28 HbA1c - Präanalytik Untersuchnungsmaterial kapillar < venöses Blut –EDTA-Blut –Heparin-Blut –(Trägerfixiert)

29 HbA1c - Präanalytik Lagerung –in vitro-Glykierung –Glutathion-Addukte Transport

30 HbA1c - Präanalytik biologische Variable –Tageszeit der Probennahme –Körperlage –Stauung –venöse, kapillär

31

32

33

34 „Biological Variation of Glycated Hemoglobin“ ES Kilpatrik PW Maylor BG Keevil Diabetes Care 21:261-264 1998

35 Störfaktoren (1) Erythrozyten-HWZ –hämolytische Anämien –Sichel-Zell-A. –Nephropathie

36 Störfaktoren (2) Hämoglobin-Varianten: Hb-S (ß 6 glu ´val) Hb-C (ß6 glu ´lys) Hb-E (ß26 ´glulys) Hb-F (ß-Kette durch φ-Kette ersetzt) falsch positiv und/oder negative Werte

37 Störfaktoren (3) Hämoglobin-Derivate Carbamyliertes Hb (Harnstoff (0.06%pro mmol/L Harnstoff) [0.4% in nicht urämischen bis 3% bei urämischen Pat.] azetyliertes Hb (Aspirin -in vivo ?) Ascorbinated Hb (unerheblich bis 1.5g/d über 3 monate)

38 Störfaktoren (4) die labile Fraktion (Schiff Base – Adimin)

39 Analytik

40 Methoden-Baum von Cas Weijkamp

41 HbA1c-Analysenmethoden (1) basierend auf der unterschiedlichen elektrischen Ladung –Einmalsäulentrennung –HPLC-Trennung –Eletrophorese-Trennung –isoelektrische Fokussierung

42 HbA1c-Analysenmethoden (2) basierend auf spezifischer Bindung: Affinitätschromatographie (Borat- Aff.) –Einmalsäulentrennung –IMX Abbott) –Primus-HPLC

43 HbA1c-Analysenmethoden (3) basierend auf spezifischer Bindung. immunologische Methoden –Immunoturbidimetrie (BM) (tetrapeptid) –DCA-2000 (LatexImmunagglutination) –DAKO Enzym-Immunoassay (octapeptid) –Tina-quant Latex competitive Immunoturbidimetrie

44 HbA1c-Analysenmethoden (4) chemische Methoden –Thiobarbitursäure - Kolorimetrie

45 Anforderungen für die Routine HbA1c – Bestimmungs-Analyse evaluierte und akzeptierte Methode (Goldstandard) oder in Referenz zu etablierten Methoden (Zu-)Verläßlichkeit –sicherheit für die Routine –Reproduzierbarkeit / Stabilität Kenntnis über die Methode, ihren Normbereich, Störungen, Interferenzen, Kinetik, Interaktionen Geschwindigkeit Zeitkonstanz bekannte Basis-Statistik

46 Die Summe der Probleme nährt Konfusion

47 pragmatische Ansätze lebendige Reihe Doppel- oder Kontroll-Untersuchungen (2 Methoden) Probentausch unter Zentren Normwert oder – Bereichkalkulationen (ASD..)

48 1. eine verbindliche Methode für alle 6 Vorschläge

49 2. eine verbindliche Referenzmethode

50 3. eine absolute Bestimmungsmethode Abtrennung der gebundenen N- terminalen Valin-Glukose

51 4. Referenzsubstanz (isoliert oder synthetisiert) (Primärstandard)

52 5. willkürliche Kalibrierung gefrorene oder lyophilisierte Kalibratoren z.B. Goldsteins DCCT-Standard

53 6. Angabe in entsprechenden Blutglukosekonzentrationen - mittlere Glukosekonzentration

54 mittlere Relation zwischen Blutzucker und HbA1c HbA1c = 2.07 x MBG 0.586 (* MBG = 33.3 HbA1c – 86 (** (* Svensen et al. Diabetologia 1982 (** Nathan et al N Engl J Med 1984 acc FJ Service 1988

55 Der Ausweg: systematische Standardisierung

56 Standardisierung – „alt“ 1996 AACC + ADA + CDC = NGSP (National Glycohemoglobin Standardisation Program)  HPLC DCCT Bio-Rex 70) =designed comparison method (DCM)  (ca. 97% aller US-Labs)

57 Standardisierung –“neu“ IFCC : „true HbA1c“

58 IFCC Referenzsystem „true HbA1c“ 1.Definition des Analyten 1.Hb, das am N-Terminus seiner ß-Kette glykiert it 2.primäre Referenzmaterialien 1.Herstellung von reinem HbA1c und HbAo – Referenzkalibratoren 3.Referenzmethode 1.enzymatische Peptidspaltung – 1.A) HPLC/Electrospray Massenspektrometrie 2.b) HPLC/Kapillarelektrophorese

59 IFCC - Referenzmethoden Hämolysat Enzymatische Spaltung HPLC / Kapillarelektrophorese HPLC / Massenspektrometrie

60 IFCC Netzwerk von HbA1c- Referenzlaboratorien Europa, USA, Japan Ringversuche Interlaboratoriums-% CV <1.5 sekundäre Referenzmaterialien, Kalibratoren und Richtigkeitskontrollproben

61 „Approved IFCC reference method for the measurement of HbA1c in human blood“ Jeppsson JO,U Kobold, J Barr, A Finke, W Hoezel, t Hoshino et al Clin Chem Lab Med 40:78-89 2002

62 Die IFCC „numbers“ sind signifikant niedriger als die aktuellen DCCT/NGSP Werte der vorläufige neue Norm-Bereich reicht bis 3.8% anstelle des derzeitigen 5.7 oder 6.0%

63 Vereinbarungen von nationalen und/oder internationalen Gesellschaften sind erforderlich lineare Beziehungen bestehen

64 z.B. „Masterequation“ %HbA1c (DCCT/NGSP) = %HbA1c(IFCC) x 0.922 + 2.11

65 1998 Richtlinie 98/79/EG des europäischen Parlaments und des Rates vom 27.10 1998 über in-vitro Diagnostica Die IVD Direktive fordert die Traceability der Standardisierung für in vitro-Diagnostika. Die Standardisierung muß auf dem Referenzsystem der höchsten metrological Ordnung, das für diesen Parameter existiert, basieren

66 aktuelle Standardisierungsdiskussion (roadmap) ADA + IDF + EASD 17.1.2002 Düsseldorf Sept. 2003 Paris 20.1.2004 London

67

68 Klärungsbedarf: 3 Optionen 1.switch alle Resultate auf die neue Methode 2.switch die „gold standard“ Methode von der HPLC auf die neue MS-basierten Tests, aber transform die Werte nach einer zuverlässigen „master equation“, zur Beibehaltung der gewohnten „Zahlen“ 3.behalte die derzeitigen Methoden, denn alle sind nur Näherungen zur „Wahrheit“

69 HbA1c = GHb = AIC (Mittelblutzucker ?)