Schmerzempfinden und Ionenkanäle Von Martyna Grabowska

Inhalt Schmerz/Schmerzarten (Definition) Allgemeine Entsehung von Schmerz Schmerzrezeptoren (A- und C-Fasern) Nozizeptoren Temperatursinn (Aufgabe und Funktion) TRP-Kanäle (Capsaicin/ Menthol) Quellen

Definition von Schmerz „Schmerz ist ein unangenehmes Sinnes- und Gefühlserlebnis, das mit aktueller oder potentieller Gewebeschädigung verknüpft ist oder mit Begriffen einer solchen Schädigung beschrieben wird“ Definition der International Association for the Study of Pain, ISAP PAIN 6, 248-252, 1979

Schmerzkomponenten Sensorisch diskriminative Komponente Emotionale/affektive Komponente Autonome vegetative Komponente Motorische Komponente Kognitive Komponente Psychomotorische Komponente

2. Schmerzentstehung Gewebe wird verletzt (noxischer Reiz) Nozizeptoren werden gereizt Weiterleitung d. elektischen Signals ins Rückenmark An Rückemmarkssynapse: Übertragung d. Singnals an Rücklenmarkszelle Freisetzung des Neurotransmitters (Glutamat) Ca2+ -Einstrom AP

3. Schmerzrezeptoren Freie Nervenenden Reizung durch: Thermische Einflüsse Mechanische Einflüsse Chemische Einflüsse

Schmerzrezeptoren Aufgeteilt in A-Delta-Fasern und C-Fasern Schnell (120m/s) Langsam (2m/s) Jung Alt Myelinscheide vorhanden Keine Myelinscheide vorhanden Schmerz leicht zu lokalisieren, da Primärer Schmerz Schmerz schwer zu lokalisieren da sekundäderer Schmerz

4. Nozizeptoren „Schmerzrezeptoren“ Senden AP zum Rückenmark Schütten NGF (Nerve Groth Factor) und CGRP (Calcitonin Gene Related Peptide) aus Sensibilisieren selbst Erregen „schlafende“ Rezeptoren in der Umgebung 2. (bei NGF Ausschüttung) Aussprossen der Nervenfasern

Aufteilung der Nozizeptoren A-Mechanonozizeptor A-plymodale Nizizeptoren BEIDE MARKHALTIG 3. C-polymodale Nozizeptoren MARKLOS

5. Temperatursinn Regulation der Körpertemperatur Ca. 33°C  keine Temperaturemfindung >26 und 42<  Kalt oder Warm Zwei verschiedene Temperaturrezeptoren Kaltsensoren A-Delta-Faser Warmsensoren C-Faser

6. TRP-Kanäle Zelluläre Ionenkanäle Alle Klassen: 6 Transmembranregionen Durchlässig für Kationen (Ca2+) Sensorische Verarbeitung 3 Unterklassen TRPC (Durch G-Proteine aktiviert) TRPV TRPM

Thermo TRP-Kanäle Hitze-Vanilloid-Rezeptor (TRPV1) Besitzt Bindungsstelle für Capsaicin  schärfe Sensibel für: Hitze, Capsaicin, Säure, Bradykinin oder NGF  Aktivierung Caspaicin aktiviert TRPV1  Ca2+ -Einstrom  Axonale Degeneration der Schmerzneurone

2. Kälte-Menthol-Rezeptor (TRPM8) Exzitatorischer Ionenkanal (Ca2+) Durch chemsiche Kühlmittel oder Temperatur unter 26°C aktiviert Aktivierung: Ca2+-Einstrom in Kälte-Sensitive Neuronen  Erhöhung der AP-Frequenz Glutamat-Freisetzung wird erleichtert  Menthol führt zur Senkung der Erregungsschwelle der sensorischen Neurone

Menthol Caspaicin

Quellen Dudel, Menzel, Schmidt, Neurowissenschaft, Springer Verlag 2. Auflage Eric R. Kandel, James H. Schwartz, Thomas M. Jessel, Neurowissenschaften, Springer Verlag 1996 www.antikörper-online.de www.deposit.ddb.de Nicholls, Martin Wallace, Vom Neuron zum Gehirn, 1995 www.wikipedia.de