Fallsammlung der AG Herz- und Gefäßdiagnostik der Deutschen Röntgengesellschaft e.V. MRT – Fall 10 K. Naßenstein, Essen START
10.1 Anamnese 47-jährige Patientin Einweisungsdiagnose: “unklare Arrhythmie”
10.2 MR Studie Cine SSFP; Diastole oben, Systole unten
10.3 Diagnose Normalbefund DCM HCM Non Compaction Kardiomyopathie Amyloidose
Leider FALSCH
10.4 RICHTIG! Isolierte linksventrikuläre Non-Compaction Kardiomyopathie seltene Kardiomyopathie, genetisch bedingte Störung im myokardialen Verdichtungsprozess der embryonalen endomyokardialen Morphogenese Typische Zeichen im MRT: vermehrte Trabekularisierung des LV, insbesondere apikal und mittventrikulär (end-diastolic non-compacted/ compacted ratio > 2.3), oftmals dilatierter linker Ventrikel