2-Schritt-Kinetik: Grenzfälle

Slides:



Advertisements
Ähnliche Präsentationen
Elektrochemische Kinetik
Advertisements

Kinetik: Mehrschrittreaktionen
FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2010
FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2010
Korrosion (elektrochemisch)
Rechnen auf der Linie mit dem „Abakus“ © Th. Frenz, Passau 2003.
Übung 6.1Turing-Maschine 1.Machen Sie sich mit der Funktionsweise des Busy Beaver-Programms vertraut Vollziehen sie die 11 Schritte der ersten Turing-Tabelle.
Vorlesung Informatik 3 Einführung in die Theoretische Informatik (06 – Reduktion endlicher Automaten) Prof. Dr. Th. Ottmann.
Kapitel 6 Differenzierbarkeit. Kapitel 6: Differenzierbarkeit © Beutelspacher Juni 2005 Seite 2 Inhalt 6.1 Die Definition 6.2 Die Eigenschaften 6.3 Extremwerte.
Biochemische Reaktionen. Gliederung 1. Einführung 1. Das Massenwirkungsgesetz 1. Enzyme 3.1 Enzymkinetik 3.2 Modelle Gleichgewichtsapproximation.
Wohnortwahl im Thünen-Modell
Gleichungskalkül und Induktion
3 Die chemische Reaktion 3.3 Zustandsdiagramme
(Ron Rivest, Adi Shamit, Leonard Adleman , 1977)
F FnFn z Prof. Dr. Johann Graf Lambsdorff Universität Passau SS a. Anhang zur Bestimmung der optimalen Taylor-Regel.
Aufgabe 1: Beschreibe das Experiment, das du auf dem Bild siehst!
§ 28 Multilineare und Alternierende Abbildungen
Komposition von quadratischen Formen
Wie macht man ein Sudoku? Transformations-Methode:
Marcus-Theorie des Elektronentransfers
§10 Vektorraum. Definition und Beispiele
Reaktionskinetik-Einführung
EC-Selbstorganisation
FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2013/2014
VO Allgemeine Chemie Bernhard Keppler, Vladimir Arion, Herbert Ipser, Regina Krachler Dienstag, 9.30 – Uhr Mittwoch, Uhr.
FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2013/2014
Selbstorganisation: Grundprinzipien
FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2012/2013
EC-Selbstorganisation
Die Reaktionsgleichung
von Renate Pauer Susanne Haberl am 11. April.2011
POCKET TEACHER Chemie So kannst du mit dem POCKET-TEACHER-Referat umgehen: 1. Verwende die Präsentation unverändert. Präsentiere das Referat im Unterricht.
Chemische Verfahrenstechnik
Elektrochemische Kinetik
1 Albert-Ludwigs-Universität Freiburg Rechnernetze und Telematik Prof. Dr. Christian Schindelhauer Informatik III Christian Schindelhauer Wintersemester.
zur Vorlesung „Chemische Kinetik“
Oxidation von Alkoholen mit Kaliumpermanganat
 Wird der Druck verdoppelt, so halbiert sich das Volumen.
EC-Selbstorganisation
FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2014
Halbleiter-Elektroden
EC-Selbstorganisation
Allgemeines Gasgesetz - ein Gedankenversuch
Elektrochemische Thermodynamik
Guten Morgen! aus: Atkins/Jones Chemie einfach alles, Wiley VCH.
Halbleiter-Elektroden
3 Die chemische Reaktion 3.5 Das chemische Gleichgewicht
FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2011/2012
3 Das chemische Gleichgewicht 3
Wann ist eine Funktion (über den natürlichen Zahlen) berechenbar?
Elektrochemische Doppelschicht
1 Rechnen mit der Reaktionsgleichung Problem: Oktan (C 8 H 18 ), ein Bestandteil des Benzins, verbrennt im Motor zu Wasser und Kohlendioxid. Welche Menge.
Massenwirkungsgesetz & Chemisches Gleichgewicht
Elektrochemische Kinetik
FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2017
Grundlagen der Elektrochemie
EC-Selbstorganisation
Halbleiter-Elektroden
Marcus-Theorie des Elektronentransfers
Kinetik: Mechanismusaufklärung
Grundlagen der Elektrochemie
Selbstorganisation: Anhang I
FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2017
Festkörperelektrochemie II
und seine mathematischen Folgen
Kinetik: Mehrschrittreaktionen
Kinetik.
Abstandsbestimmungen
Organische Chemie 1 Seminar Emma Freiberger.
 Präsentation transkript:

2-Schritt-Kinetik: Grenzfälle Generell kann man bei einer Zweischrittreaktion folgende Grenzfälle systematisch ableiten (nach Bagotsky 2006): A  B  C Es liege ein stationärer Zustand vor (konstante Reaktionsgeschwindigkeiten) und die Konzentrationen von Edukt und Produkt, A und C, seien fixiert. Dann sind auch die beiden Reaktionsgeschwindigkeiten der Teilreaktionen gleich: Daraus folgt die stationäre Konzentration des Intermediates B: und die stationäre Reaktionsgeschwindigkeit: FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2017

2-Schritt-Kinetik: Grenzfälle Grenzfälle: werden entscheidend durch das Verhältnis der Konstanten bestimmt! Fall (1) ->  1. Schritt ist der RDS, 2. Schritt ist ein nachgelagertes GG Fall (2) ->  2. Schritt ist der RDS, der 1. Schritt ist ein vorgelagertes GG FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2017

2-Schritt-Kinetik: Grenzfälle Unterschied zwischen chemischer und elektrochemischer Kinetik: in der EC sind die Geschwindigkeitskonstanten nicht konstant, sondern stark potentialabhängig: wenn die Reduktion von links nach rechts abläuft, so ist: Im Gegensatz zur chemischen Kinetik sind hier die Ungleichungen (1) bzw. (2) potentialabhängig, d.h. (1) kann in (2) umschlagen oder umgekehrt!   Es existiert ein Potential des Mechanismuswechsels! FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2017

2-Schritt-Kinetik: Grenzfälle Potential des Mechanismuswechsels: Dabei ist i. allg. ECM vom Gleichgewichtspotential verschieden! Generell gilt: stark kathodische Potentiale  Ungleichung (1) gilt (Mk) stark anodische Potentiale  Ungleichung (2) gilt (Ma) FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2017

2-Schritt-Kinetik: Grenzfälle Außerdem gibt es einen Bereich zwischen ECM und E0, in welchem ein dritter, intermediärer Mechanismus ablaufen kann (Mi): Es lassen sich zwei Unter-Fälle unterscheiden: ECM ist im kathodischen oder im anodischen Bereich: ECM < E0: kathodisch: die Ungleichung schlägt beim Überschreiten von ECM um in: Und damit: Fall 2 FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2017

2-Schritt-Kinetik: Grenzfälle ECM > E0: anodisch: die Ungleichung schlägt beim Unterschreiten von ECM um in: Und damit: Fall 1 FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2017

2-Schritt-Kinetik: Grenzfälle Beispiel für den Mechanismuswechsel im kathodischen Bereich: Parameter: k2 / k1 = 100 E0 = 0 ECM = -4.6 FU Berlin Constanze Donner / Ludwig Pohlmann 2017