Organische Chemie 1 Seminar 6 14.12.2019 Emma Freiberger.

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1 Organische Chemie 1 Seminar 6 Emma Freiberger

2 Organische Chemie 1 (Seminar 6 ) Aufgabe 1
Welche Intermediate werden bei der säurekatalysierter Reaktion von Propen mit Wasser nicht durchlaufen? Kreuzen Sie bitte die zutreffende Antwort an. Nur eine Antwortvariante ist richtig! 1) Carbenium-Ionen 2) Oxonium-Ionen 3) Carbanionen 4) Zwitterionen 5) Carbene ⃞ Nur 1), 2) und 3) sind richtig ⃞ Nur 1) und 4) sind richtig ⃞ Nur 3), 4) und 5) sind richtig ⃞ Nur 2), 3) und 4) sind richtig ⃞ Nur 3) und 5) sind richtig Emma Freiberger

3 Organische Chemie 1 (Seminar 6 ) Aufgabe 2
Geben Sie die Produkte an! Emma Freiberger

4 Organische Chemie 1 (Seminar 6 ) Aufgabe 2
Emma Freiberger

5 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 3
Welche Aussage zur katalytischen Hydrierung trifft zu? Kreuzen Sie die richtige Antwort an! ⃞ Sie eignet sich zur Umsetzung von Alkanen in Alkene. ⃞ Sie eignet sich zur Umsetzung von Alkanen in Cycloalkane. ⃞ Die Umsetzung erfolgt als trans-Addition. ⃞ Als Katalysator eignet sich Palladium auf Holzkohle. ⃞ Sie eignet sich zur Substitution von Halogenen gegen Hydridsubstituenten. Emma Freiberger

6 Organische Chemie 1 (Seminar 5) Aufgabe 4
Was versteht man unter folgenden Begirffen? Geben Sie je ein Beispiel! Bicyclus Kettenreaktion Strukturisomerie Geminales Diol Stabilisierung durch Hyperkonjugation Emma Freiberger

7 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 5
Welche der folgenden Aussagen treffen auf eine SN2-Reaktion an einem gesättigten C-Atom zu? Kreuzen Sie bitte die zutreffende Antwort an. Nur eine Antwortvariante ist richtig! 1) Ein Nucleophil greift ein positiv polarisiertes C-Atom an. 2) Am geschwindigkeitsbestimmenden Schritt sind beide Reaktionspartner beteiligt. 3) Die Reaktionsgeschwindigkeit hängt von der Konzentration beider Reaktionspartner ab. 4) Die Bindung zwischen dem C-Atom und der Abgangsgruppe wird ohne Einfluss des Nucleophils heterolytisch gespalten. ⃞ Nur 1) und 3) sind richtig ⃞ Nur 2) und 4) sind richtig ⃞ Nur 3) und 4) sind richtig ⃞ Nur 1), 2) und 3) sind richtig ⃞ Nur 1), 2) und 4) sind richtig Emma Freiberger

8 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 6
Vervollständigen Sie! Emma Freiberger

9 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 7
3-Brom-3-methylpentan, 1-Bromhexan und 2-Bromhexan sollen aus den entsprechenden Alkoholen dargestellt werden. Welche Reaktionsbedingungen sind geeignet? Geben Sie den wahrscheinlichsten Reaktionsmechanismus mit Zwischenprodukten (ggf. auch zweistufige Wege)an! Emma Freiberger

10 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 8
Benzol, Phenol und Anilin werden mit elementarem Brom umgesetzt. Welche Produkte entstehen? Falls keine Reaktion eintritt: Was muss man tun, um doch ein Bromierungsprodukt zu erhalten? Emma Freiberger

11 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 9
Beschreiben Sie die Bindungsverhältnisse in Acetylen (Zeichnung und kurze stichpunktartige Beschreibung)! Emma Freiberger

12 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 9
Emma Freiberger

13 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 10
Sie benötigen absoluten Diethylether. Wie gehen Sie vor und welche Chemikalien benötigen Sie? Emma Freiberger

14 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 10
Ketyl-Trocknung Emma Freiberger

15 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 11
Wie gehen Sie beim Umkristallisieren vor? Wozu ist diese Operation nutze? Emma Freiberger

16 Organische Chemie 1 (Seminar 6) Aufgabe 12
Welche Faktoren begünstigen eine monomolekulare nucleophile Substitution gegenüber einer bimolekularen Substitution von Alkylhalogeniden zu Alkoholen? Kreuzen Sie bitte die zutreffende Antwort an. Nur eine Antwortvariante ist richtig! 1) aprotische Lösungsmittel 2) intermediäre Bildung mesomeriestabilisierten Carbenium-Ionen 3) raumerfüllende Substituenten im Substrat ⃞ Nur 1) ist richtig ⃞ Nur 3)ist richtig ⃞ Nur 1) und 2) sind richtig ⃞ Nur 2) und 3) sind richtig ⃞ 1)-3) = alle sind richtig Emma Freiberger