Abbildung mod. nach Reinehr T et al. 2014

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Änderung der Körperlänge (A) während der 12-monatigen Beobachtungszeit bei GH-behandelten Säuglingen und Kontrollen Abbildung mod. nach Santos, 2010.
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Hepatische Expression von Regulatoren des Längenwachstums bei Kontrolltieren (CNTR), Mäusen mit Insulinresistenz und Diabetes (DKO) sowie bei Tieren mit.
Variablen in beiden Gruppen vor Studienbeginn
Patient bei Erstvorstellung:
Positiver Nachweis von Autoantikörpern in verschiedenen Altersgruppen der Studienpopulation. Mit zunehmendem Alter der Patientinnen zeigte sich eine Zunahme.
Prävalenz für Untergewicht, Normalgewicht, Übergewicht und Adipositas in Abhängigkeit von der Art der Nierener-satztherapie und Altersgruppe (HD=Hämodialyse;
Altersspezifische Serum AMH-Werte von 926 gesunden Probandinnen
Medianes Gestationsalter bei 435 Neugeborenen mit angeborener, hereditärer und erworbener Niereninsuffizienz Abbildung mod. nach Franke, 2010.
Reaktive postischämische Durchblutung, die mittels der Nagelfalzmikroskopie erfasst wurde. Angegeben ist die Erythrozytenfließgeschwindigkeit bei einer.
Klinische Angaben und Serum-AMH-Spiegel bei SGA-Kindern und Kontrollen
auxologische Diagnostik: Größe < 3. Perzentile
Veränderungen der Körperzusammensetzung und des prozentualen Rumpf und Extremitäten-Fett-Anteils im Untersuchungszeitraum. * zeigt den Verlauf unter GnRH.
n.s. not signifikant * p < 0.01 ** p < 0.001
Einstellung von Ärzten gegenüber Komplementärmedizin in einer ländlichen Region der Schweiz: Ergebnisse einer Umfrage Complement Med Res 2017;24:
Abbildung mod. nach Albertsson-Wikland K et al. 2016
Abbildung mod. nach Mehls O et al. 2015
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Prozentuale Verteilung der alterskorrigierten Körperhöhe in den einzelnen Beobachtungszeiträumen zum Zeitpunkt des Erreichens der Endgröße (n=1612); SDS=SD.
Kumulatives Risiko für alle und für einzelne Todesursachen in der Studienpopulation von 3439 Patientinnen mit Ullrich Turner Syndrom und im Vergleich zur.
Wissenschaftliches Projekt
Hohe FSH-Werte und/oder niedrige AMH-Werte machten den positiven Follikel-nachweis im Biopsat unwahrscheinlich. Lediglich bei 4 Mädchen mit dieser Konstellation.
Auflistung der Todesfälle von UTS-Patienten in der NCGS-Datenbank
Einfluss einer rhGH-Therapie auf die Wachstumsgeschwin-digkeit bei Kindern mit chronischer Niereninsuffzienz CT konservative Behandlung HD Hämodialyse.
in verschiedenen Lebensaltern
Vereinfachte Darstellung der TNF-NFκB vermittelten Signalkaskade (Abbildung nach [ Abbildung mod. nach.
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Prozentueller Anteil der Patienten mit Komplikationen im Knochen- und Mineralstoffwechsel (Knochenschmerzen, Knochenverbiegungen, ektope Verkalkungen,
Abbildung mod. nach Otto AP et al. 2015
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Abbildung mod. nach Doyon A et al. 2015
Kontrollierte Studie - Evaluationsergebnisse
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Abbildung mod. nach Poidvin A et al. 2014
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Abbildung mod. nach Schwarzer M et al. 2016
A. Rückgang des durchschnittlichen Gesamt-Körperfetts, ermittelt durch DXA, in der GH-Gruppe im Vergleich zur Plazebo-Gruppe (-5.1±2.0 vs. +1.9±1.0 %)
entwickelten auxologischen Screeningparameter
 Präsentation transkript:

Abbildung mod. nach Reinehr T et al. 2014 Gewichtsstatus zum Zeitpunkt „near final height“ bei normalgewichtigen Mädchen zum Zeitpunkt des Beginns der GH-Behandlung, differenziert nach Krankheitsindikationen IGHD: idiopathischer Wachstumshormonmangel; SGA: small for gestational age; TS: Turner Syndrom; PWS: Prader-Willi-Syndrom Abbildung mod. nach Reinehr T et al. 2014

Tabelle mod. nach Reinehr T et al. 2014 Multiple lineare Regressionsanalysen zu den Veränderungen des BMI-SDS (Beginn/Beendigung der GH-Therapie) mit verschiedenen unabhängigen Variablen IGHD: idiopathischer Wachstumshormonmangel; SGA: small for gestational age; TS: Turner-Syndrom; PWS: Prader-Willi-Syndrom, GH: Wachstumshormon Tabelle mod. nach Reinehr T et al. 2014

Tabelle mod. nach Reinehr T et al. 2014 Durchschnittliche Veränderungen des BMI-SDS vom Zeitpunkt des Beginns der GH-Behandlung bis fast zum Erreichen der Endgröße IGHD: idiopathischer Wachstumshormonmangel; SGA: small for gestational age, TS: Turner-Syndrom; PWS: Prader-Willi-Syndrom; GH: Wachstumshormon Tabelle mod. nach Reinehr T et al. 2014