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Veröffentlicht von:Freida Leeser Geändert vor über 10 Jahren
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Kohlenwasserstoffe und ihre Eigenschaften
Jannik, Tobias, Stefan
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Übersicht Überblick über verschiedene Kohlenwasserstoffe
Alkane, Alkene, Alkine Alkanole Alkansäuren Ester Physikalische und chemische Eigenschaften Struktur-Eigenschafts-Beziehung
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Alkane Name: Ethan Summenformel: Strukturformel:
Auf benennung eingehen! Allg. Formlen für homologe Reihe, gesättigt, ungesättigt
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Alkene Name: Ethen Summenformel: Strukturformel:
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Alkine Name: Ethin Summenformel: Strukturformel:
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Alkanole Name: Ethanol Summenformel: Strukturformel:
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Alkansäuren Name: Ethansäure Summenformel: Strukturformel:
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Ester Name: Ethansäuremethylester Summenformel: Strukturformel: C O H
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Physikalische und chemische Eigenschaften
Physikalische Eigenschaften Schmelz-/Siedetemperatur Chemische Eigenschaften Löslichkeit in Wasser
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Physikalische und chemische Eigenschaften
Schmelz-temperatur Siede-temperatur Löslichkeit Reaktivität Alkane (Butan) sehr schlecht in Wasser (61 mg/l bei 20 °C) Alkene (Buten) praktisch unlöslich in Wasser, leichtlöslich in Ethanol und Ether Alkine (Butin) schlecht in Wasser (4,4 g·l−1 bei 20 °C)
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Schmelz-temperatur Siede-temperatur Löslichkeit Reaktivität Alkanole (Butanol) mäßig löslich in Wasser: 90 g·l−1 (20 °C) Alkansäure (Butansäure) Reaktion mit Wasser Ester (Essigsäuremethylester) ca. 250 g/l in Wasser
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Struktur-Eigenschafts-Beziehung
Länge der Ketten Je länger die Kette der C-Atome, desto höher der Siedepunkt => stärkere Van-der-Waals-Kräfte Ethan: -88,15°C Octan: 125,85°C Siedepunkt Schmelzpunk Temperatur in °C Länge der Kohlenstoff-Ketten
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Struktur-Eigenschafts-Beziehung
Bindungskräfte Je höher die zwischenmolekularen Kräfte, desto höher der Siedepunkt. Allgemein gilt: Van-der-Waals-Kräfte < Dipol-Dipol-Kräfte < Wasserstoffbrücken-Bindungen Ethan: -89°C Ethanol: 78°C Einfach- /Doppel- /Dreifachbindung Zunehmende Elektronendichte Steigende Reaktionsbereitschaft (z.B. elektrophile Addition)
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Struktur-Eigenschafts-Beziehung
Räumliche Struktur Moleküle mit größerer Oberfläche haben höheren Siedepunkt => stärkere Van-der-Waals-Kräfte Buch: sterische Hinderung
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Länge der Kohlenstoff-Ketten
Funktionelle Gruppen Einfluss der funktionellen Gruppen nimmt mit ansteigender Kettenlänge ab.
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