Helen C. Lai und Lily Y. Jan In: Nature, Juli 2006 / Vol. 7

Helen C. Lai und Lily Y. Jan In: Nature, Juli 2006 / Vol. 7
Verteilung und Targeting von neuronalen spannungsgesteuerten Ionenkanälen Helen C. Lai und Lily Y. Jan In: Nature, Juli 2006 / Vol. 7

Verteilung und Targeting von neuronalen spannungsgesteuerten Ionenkanälen
Einleitung Allgemeines Position von Ionenkanälen in einem Neuron-Modell Struktureller Aufbau von Kationenkanälen Targeting der Kanäle zum Axon Natrium-Kanäle (Nav) Kalium-1-Kanal (Kv1) KCNQ-Kanal (Kv7) Kalium-3-Kanal (Kv3) Targeting der Kanäle zu den Dendriten HCN-Kanal Kv2 – Kv4 Verteilung von Calcium-Kanälen (Cav) Zusammenfassung

diese sind nicht gleichmäßig im Neuron ver-teilt
Einleitung Spannungsabhängige Ionenkanäle verant-wortlich für Generierung und Weiterleitung von Aktionspotentialen diese sind nicht gleichmäßig im Neuron ver-teilt Verschiedene Aufgaben in verschiedenen Bereichen Wie gelangen die Kanäle zu ihrem Bestimmungsort?

Position der Ionenkanäle in einem Neuron-Modell

Struktureller Aufbau von Ionenkanälen
Zusammengesetzt entweder aus 1α-UE mit 4 Domänen oder aus 4 α-UE mit 1 Domäne

Nav-Kanal: - α-UE werden von 10 Genen codiert (Nav1.1- Nav1.9 und Nax) 4 β-UE (β1, β2, β3, β4) mit 1 transmembr. Segment und 1 extrazellulärer Domäne

Kv-Kanal: α-UE werden von 40 Genen codiert Unterteilung in 12 Familien (Kv1 bis Kv12) Unterschiedliche Gene innerhalb einer Familie: Kv1.1, Kv1.2, etc. - Kanal-Diversität wird erhöht durch homo- oder heterotetramere Kanäle aus Mix der Unterfamilien KChIP = Calcium bindendes Protein DPPX = Dipeptidyl-Aminopeptidase und Zelladhäsionsprotein

HCN-Kation-Kanal: = Hyperpolarisationsaktivierte, durch zyklische Nukleotide gesteuerte Kationen-Kanal - Transmembrane Topologie wie Kv nicht-selektiv; für Na+ und K+ durchlässig Regulation durch Bindedomäne für zyklische Nukleotide am C-Terminus

Cav-Kanal: - α1-UE bildet die Ionenleitungspore in vivo assoziiert mit mehreren zusätzlichen UE, die Kanalfunktion und Expression beeinflussen cytosolische β-UE α2δ-Komplex nativer α1α2δβγ-Komplex γ-UE

Targeting der Kanäle zum Axon
Mindestens drei Mechanismen für axonales Targeting: Gezieltes Targeting: nach Austritt aus dem ER spezifischer Transport der Kanal-Proteine zu ihrer Zielbestimmung Transzytose: Integration in die Zellwand, danach Endozytose und erneuter, gezielter Einbau in ein anderes Kompartiment Selektive Retention: Anker-Proteine an bestimmten Stellen halten die Kanal-Proteine an diesem Ort fest

Targeting der Kanäle zum Axon: Natrium-Kanäle
Kontrolliert: Einsetzen der Aktionspotentiale bei AIS und Ranvier-Schnürringen Rückausbreitung der Aktionspotentiale in die Dendriten

β-Untereinheiten interagieren mit CAMs: Contactin (selbst verankert in Membran) Neurofascin-186 (Nf186) Neuronal cell adhesion molecule (NrCAM) Nf186 und NrCAM binden an Ankyrin G Ankyrin G bindet durch βIV-spectrin an das Actin-Cytoskelett Befunde: Während Zellent-wicklung zunächst Ankyrin G und CAMs vorhanden, dann erst Nav-Kanäle

Nav-Kanäle interagieren auch selbst mit Ankyrin G über II-III-Schleife (hochkonservierte Aminosäuresequenz) Weiteres Motiv sorgt für selektive Endozytose der Nav-Kanäle in somatodendritischen Bereichen Annahme: Nav-Kanäle bei Entwicklung gleichmäßig verteilt wenn Ankyrin G vorhanden: Ankettung der Nav-Kanäle wenn kein Ankyrin G vor-handen: Endozytose

Targeting der Kanäle zum Axon: Kalium-Kanal 1 (Kv1)
Kontrolliert: Aktionspotential-Fortpflanzung Beschränkung der Erzeugung von Aktionspotentialen Ausschüttung von Neurotrans-mittern

Interaktion mit Proteinkomplex (CASPR2-TAG1-4.1B), welcher für Anhäufung von Kv1 bei JXP sorgt (unklarer Mechanismus, u.U. über PDZ-Domäne)

Interaktion mit 2 Proteinen (CASPR2 sowie TAG1), welche für Anhäufung von Kv1 sorgen (unklarer Mechanismus, u.U. über PDZ-Domäne) Interaktion eines C-terminalen PDZ-Motivs mit PSD95 PSD95 multimerisiert wahrscheinlich Anhäufung und Verankerung der Kv1-Kanäle

Interaktion mit 2 Proteinen (CASPR2 sowie TAG1), welche für Anhäufung von Kv1 sorgen (unklarer Mechanismus, u.U. über PDZ-Domäne) Interaktion eines C-terminalen PDZ-Motivs mit PSD95 PSD95 multimerisiert wahrscheinlich Anhäufung und Verankerung der Kv1-Kanäle N-terminale T1-Domäne spielt Vermittler zwischen Kv1 und Kvβ Kvβ verantwortlich für axonales Targeting und Oberflächen-expression

Drei bekannte Motive mit Einfluss auf Oberflächen-expression: ER-Poren Retentions-Motiv C-terminales VXXSL-Motiv wirkt als Exportsignal aus dem ER C-terminales YXXΦ-Motiv wirkt als Endozytose-Signal

Drei bekannte Motive mit Einfluss auf Oberflächen-expression: ER-Poren Retentions-Motiv C-terminales VXXSL-Motiv wirkt als Exportsignal aus dem ER C-terminales YXXΦ-Motiv wirkt als Endozytose-Signal Bindungsaffinität zu Cortacin, welches wiederum an Aktin bindet Möglichkeit: Cortacin könnte das endozytische Motiv blocken und somit die Endozytose verhindern

Proteine mit Beteiligung an der Expression aus dem ER zur Zellmembran: Calnexin fördert Oberflächen-expression: wahrscheinlich über Kvβ

Proteine mit Beteiligung an der Expression aus dem ER zur Zellmembran: Calnexin (ER-Chaperon) fördert Oberflächen-expression von Kv1.2: wahrscheinlich über Kvβ SAP97 bindet an dasselbe PDZ-Motiv wie PSD-95 Inhibition der Expression aus dem ER

Targeting der Kanäle zum Axon: KCNQ-Kanal (Kv7)
Kontrolliert: Ruhepotential Reduzierte Erregbarkeit Ähnliche Bindung an Ankyrin G wie bei Nav-Kanälen

Kontrolliert: Repolarisation nach Aktions-potential Erhalt hochfrequenter Aktions-potentiale Repolarisation Erhalt einer hochfrequenten Feuerungsrate Wenig über Targeting bekannt, u.U. Ankyrin G von Bedeutung

Targeting der Kanäle zu den Dendriten
Rückübertragung von AP: - Signalisiert Auftreten von neuer neuronaler Erregung - Hat Einfluss auf synaptische Formbarkeit → LTP (long-term potentiation) → LTD (long-term depression) LTD und LTD abhängig vom Zeitpunkt der Rückübertragung relativ zum synaptischen Input Kv-Kanäle und HCN-Kanläle kontrollieren: - regulieren dendrit. Erregbarkeit, Größe & zeitl. Verlauf von synapt. Potentialen durch Änderung des RP und des Input-Widerstands - Zeitlichen Ablauf - Ausmaß sich ausbreitender APs - AP-Rückübertagung an Dendriten

HCN-Kanäle: → Dichtegradieneten entlang der Dendriten HCN3, HCN4: subcorticale Regionen HCN1: Neocortex, Hippocampus, Cerebrellum HCN2: im Gehirn weit verbreitet HCN1+2: im distalen Dendriten in räuml. Nähe bilden Homo- und Heteromere

HCN-Kanäle: CNBD: cyclic nucleotid-binding domain für Austritt aus ER MiRP1: Überexprimierung verursacht Zunahme der HCN2 Strömungsdichte Wechselwirkungen: TRIP8b: Expression reduziert Oberflächen- expression in vitro von HCN1-4 Filamin A: Verursacht Clustering von HCN1 und reduziert Stömungsdichte Tamalin (Gerüstprotein) S-SCAM (synaptische gerüstbildendes Protein) MINT2 (targeting von Glutamatrezeptoren zu postsynaptischen Stellen)

Kv-Kanäle: Kv2: bilden große Cluster im proxysomalen Dendriten Kv3: in Dendrit und Axon

Kv2.1: - Bilden Cluster (PRC notwendig) wenn sie IK unterliegen IK = delayed rectifier current; Kv-Kanal-Strömung, die nach Onset durch Depolarisierung verzögert vermittelt wird. - Neurotransmitter und neuronaler Stress lösen Dephosphorylierung der Cluster aus ( Calcineurin-abhängig) - Weil Kv-Kanäle langsam öffnen & schließen, reduzieren sie repetitives Spiking

Kv3.3: - Targeting abhängig von PDZ-Domäne am C-Terminus - Schwächen Reiz-Rückleitung vom Soma ab

Kv4: - Kv4.2 + KChIP2+4 in distalen Regionen pyramidaler Neurone - Kv4.3 + KChIP1 in somatodendrit. Regionen von Interneuronen des Hippocampus und Cortex - KChIPs binden an N-Terminus und rekonstituieren Ströme, die Form von APs, repetitives Spiking und Reiz-Rückleitung kontrollieren

Kv4.2: Filamin-bindende Region (4 AS am C-Terminus) - Di-Leucin-Motiv vermittelt Targeting (16 AS am C-Terminus) KIF17: Kinesin am Transport zu Dendriten beteiligt DPPX/DPP10: wie KChIP für Kanalverkehr KChIP1: bedarf Ca2+ um Trafficking zu ermöglichen

Verteilung der Calcium-Kanäle (Cav)
Cav-Kanäle: Regulation der Bewegung durch ER Retentionssignal in I-II-Loop der α-UE. Maskierung durch Binden der β-UE erlaubt Austritt aus ER. Oberflächen-Expression-Regulation: α-UE interagiert mit Cavβ1b oder Cavβ2a, - PKB: Protein-Kinase-B-Weg (Ser574-Phosphorylierung von Cavβ2) PKA: Interaktion einer Polyprolin-Sequenz mit Domäne II-III-Loop Trafficking: MIDAS: (metal-ion-dependant adhesion site) ist eine Domäne in der α-UE

Zusammenfassung Viele unterschiedliche Ionenkanäle im Neuron Korrekte Ionenkanal-Verteilung für richtige Signalgebung unerlässlich Viele verschiedene nachgewiesene und vermutete Protein-Interaktionen verantwortlich für optimale Verteilung: mehrere, z.T. voneinander unabhängige Interaktionsvarianten pro Kanal Es bedarf erheblicher weiterer Forschung

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