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Veröffentlicht von:Kathrin Bocker Geändert vor über 9 Jahren
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Forschungsvortag Ulf Vogel 24.11.2014
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Einführung Ersatz von Kohlenstoffatomen in Cp-Anion durch Bor und Phosphor: isoelektronisch Eigenschaften aber wahrscheinlich verschieden, da P-Atom nicht unbedingt planar. Cp-Analogon oder anionischer Phosphol-Ligand???. Cp-Analogon oder anionischer Phosphol-Ligand???.
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Synthesestrategien
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Lithiierung von Phenylallylphosphan
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1 H{ 31 P}
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Ausbeute 64% 1H1H
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31 P{ 1 H}
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Synthese eines 1,2-Boraphosphaindans Ausbeute 67%
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Synthese eines 1,2-Boraphosphaindans
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Ausbeute 27%
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1H-NMR Spektrum
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Raumgruppe P2 1 /c P1–B1 205.3(1) pm P1–B1'203.3(1) pm P1–C7184.2(1) pm P1–C8183.3(1) pm B1–C1164.0(2) pm B1–C14163.9(2) pm B 2 P 2 Ring: planar (Inversion) C 3 BP Ring: „Briefumschlag“ Sowohl in Lösung (C 6 D 6, CD 2 Cl 2, THF), als auch im Festkörper Dimere
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Versuche zur Lithiierung 31 P{ 1 H} Edukt 31 P{ 1 H} Produkt
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Ausblick Umsetzung mit Metallsalzen (FeBr 2, CoCl 2, ZrCl 4 etc.) Umsetzung mit tBuB(OMe) 2, tBuBCl 2 etc. Umsetzung mit LiPHR
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