Dr. med. Ursula Jacob Ärztliche Direktorin

Präsentation zum Thema: "Dr. med. Ursula Jacob Ärztliche Direktorin"—  Präsentation transkript:

1 Dr. med. Ursula Jacob Ärztliche Direktorin
Klinische Aspekte und Resultate der individualisierten Behandlung von Krebspatienten Dr. med. Ursula Jacob Ärztliche Direktorin

2 Kurze Beschreibung der Aktivitäten
Ein Krebspatient erfährt in unserer Privatklinik einen multidisziplinären Ansatz in seiner Behandlung. Um eine effektive Behandlung zu planen und umzusetzen werden verschiedenste Faktoren und Parameter berücksichtigt. Ein Team von Ärzten und wissenschaftlichen Mitarbeitern hat sich zusammengeschlossen mit dem Ziel einen umfassenden Therapieansatz zu bieten (Diagnostik, supportive Therapie, Tumorbehandlung, etc.).

3 Grundsätze der Krebsbehandlung
Jeder Patient ist einzigartig und hat als Individuum auch einzigartige Merkmale, die eine individuelle Behandlung erfordern. Benötigte Informationen zum Patientenstatus: Art der Erkrankung Körperlicher Zustand Immunstatus In Zusammenarbeit mit verschiedenen Partnern und Kollegen hat ATMC ein multidisziplinäres Team in der Krebsbehandlung (MDT) geschaffen.

4 Der Chemosensibilitätstest
Der Chemosensibilitätstest wird in Deutschland schon seit langem eingesetzt bei der Behandlungsplanung von Krebspatienten. CTC (zirkulierende Tumorzellen) ist hier ein etablierter Begriff. Umfassende Erfahrungen konnten gewonnen werden durch den Einsatz dieser Tests bei Krebspatienten, für die es nach den Richtlinien der ASCO und/oder ESMO keine andere Therapieoption mehr gab.

5 Fallstudien (Fall I- Krankenblatt)
Patient: Ch, O, geboren Diagnose: Morbus Hodgkin vom nodulär-sklerotischen Typ Anamnese: 01/00 Erstdiagnose eines Morbus Hodgkin Lymphoms vom nodulär-sklerotischen Typ 04/00-08/00 Chemotherapie mit BMOP (Bleomycin, Etoposid, Methotrexat, Vincristin and Prednisolon) im wöchentlichen Wechsel mit Cyclophosphamid und Adriamycin, mit partieller Remission Beginn einer Mantelfeld-Radiotherapie, Abbruch nach der zweiten Dosis aufgrund schwerer Nebenwirkungen 09/00-10/00 Progressive disease. Keine Chemotherapy, alternative Therapien 02/01 Progressive disease, Chemotherapy mit ESHAP (Etoposid, Cisplatin, Cytarabine, Prednisolon) – ohne Remission 03/01 Wechsel der Chemotherapie auf Gemzar, Navelbine und Betamethason, mit partieller Remission 06/01 Hochdosis-Chemotherapie mit BEAM und autologer PBSC, mit Vollremission gemäß Gallium-Szintigraphie und CT 02/02-03/02 Progressive disease – Lymphknoten rechts axillär, Radiotherapie mit Remission 08/02 Progressive disease – Lymphknoten bilateral hilär und mediastinal, symptomatische Therapie 01/04 Weiterhin Progressive disease, Behandlung mit CD-30 Antikörper im Rahmen einer kontrollierten Studie, ohne Effekt 05/04 Deutlich Progressive disease – mediastinal, hilär, retroperitoneal, V. portae Lymphknoten, laut PET 06/04 06/04-07/04 Gemzar x3, ohne Effekt 08/04-12/04 Beginn der Behandlung in unserer Klinik, zuerst hochdosiert Prednisolon , dann Chemotherapie mit Vinblastin (40 mg) in Kombination with Procarbacin, 4 Zyklen, in Kombination mit dem CD20 Antikörper Mabthera und bilateraler hilärer mediastinaler Radiotheraie (Gesamtdosis 72 Gy). Lokale Chemotherapie. Hyperthermie. 12/04 Restaging: Vollremission sowohl im PET als auch im MRI 11/07 CTC 7.3 Zellen/ml 02/08 Mabthera 600 mg, CTC 10.4 Zellen/ml PET CT Komplettremission (‘unverdächtiges Ganzkkörper PET CT, kein Anhalt für Rezidiv oder Zweitmalignom’) 04/08 Mabthera 600 mg 12/08 Mabthera 600 mg CTC 6.2 Zellen/ml 01/09 Mabthera 600 mg, 10/10 CTC 3.7 Zellen/ml Jetzt Weiterhin Vollremission

6 Fallbeispiel (Fall I – Labor & Diagnose)

7 Fallstudien (Fall II- Krankengeschichte)
Anamnese 2006 Verdächtige Mammographie, MRI mit Diagnose eines Mammacarcinoms Stad. IV mit Knochen-, Leber- und Lymphknotenmetastasen Therapie: bilaterale Mastektomie (ER+, HER2–ve) dann Zometa 1 x monatlich, Femara Leberrezidiv, Umstellung von Femara auf Xeloda plus Herceptin (jetzt HER2 +) 2009 Progressive disease. Xeloda-Dosis wird erhöht. Therapie mit Tycarb, anfangs mit gutem Effekt, dann jedoch weitere Progression. Umstellung der Therapie auf Abraxane plus Carboplatin (Abfall der Laborwerte). 09/2010 Zunehmend Progressive disease laut CT mit massiver Vergrößerung der Lebermetastase, Umstellung der Therapie auf Abraxane, Zometa und Herceptin mit partieller Remission (In unserer Klinik) Chemosensibilitätstest Lokale Therapie – Chemoperfusion/Chemoembolisation (Prof. Vogl, Uniklinik Frankfurt), x3 ( Mitomycin C + Avastin, Mitomycin C + Avastin, Gemcitabine + Avastin) Systemische Chemotherapie – Navelbine 50 mg (parallel zu Ganzkörperhyperthermie) Antikörpertherapie mit Thalidomid Antihormonelle Therapie mit Faslodex Weitere Therapien: Zometa, Bondronat, Ganzkörperhyperthermie (3 x) Fortlaufende Therapie zu Hause Chemotherapie – Navelbine 50 mg x wöchentlich (je nach Labor) Antihormonelle Therapie mit Faslodex 250 mg alle 14 Tage Zusätzlich: Bondronat, Lektinol Lokaltherapie – Chemoembolisation/Chemoperfusion (Prof. Vogl, Uniklinik Frankfurt) mit Mitomycin C + Avastin ( ) Systemische Chemotherapie Navelbine 50 mg (parallel zu Ganzkörperhyperthermie) Antikörpertherapie mit Thalidomide (bis ), dann ersetzt durch Herceptin (3 x wöchentlich) Antihormonelle Therapie mit Faslodex Supportive Therapie –Artesunat, Lektinol, Ganzkörperhyperthermie 2 x Chemotherapie– Navelbine 50 mg 2-3 x wöchentlich (je nach Labor) Antikörpertherapie – Herceptin 3 x wöchentlich

8 Fallstudien (Fall II- Krankengeschichte)
Lokaltherapie – Chemoembolisation/Chemoperfusion (Prof. Vogl, Uniklinik Frankfurt) mit Mitomycin C + Avastin ( ) Antikörpertherapie – Removab (5 mcg), (10 mcg), (10 mcg) Antihormonelle Therapie – Faslodex Weitere Therapie – Zometa, Artesunate, Lektinol Staging – PET CT – – Vollremission in Knochen und Lunge, gute partielle Remission in der Leber Fortlaufende Therapie zu Hause Chemotherapie – Navelbine 50 mg 2 – 3 x wöchenltich (je nach Labor) Antikörpertherapie mit Thalidomid Antihormonelle Therapie mit Faslodex 250 mg alle 14 Tage Parenteral – Lektinol Lokaltherapie – Chemoembolisation/Chemoperfusion (Prof. Vogl, Uniklinik Frankfurt) mit Mitomycin C + Avastin ( ) Systemische Chemotherapie am mit Navelbine 50 mg (parallel zu Ganzkörperhyperthermie) Antihormonelle Therapie mit Faslodex Weitere Therapien: Zometa, Bondronat Supportive Therapie, Ganzkörperhyperthermie ( ), Artesunate, Lektinol Fortführung der Therapie zu Hause Chemotherapie – Navelbine 50 mg x wöchentlich (je nach Labor) Antikörpertherapie – Herceptin 3 x wöchentlich Lokaltherapie – Chemoembolisation/Chemoperfusion (Prof. Vogl, Uniklinik Frankfurt) mit Mitomycin C + Avastin ( ) und am (mit Gemcitabine) – MRI zeigt Progressive disease der Lebermetastassen Antikörpertherapie mit Removab (5 mcg , 10 mcg ) Antihormonelle Therapie mit Faslodex, Wechsel auf Tamoxifen ab Weitere Therapien – Zometa, Bondronate, Ganzkörperhyperthermie (2 x), Artesunate, DCA, Lektinol Staging: PET CT ( ) zeigt lediglich eine Restläsion in der Leber (US) Knochenszintigraphie: ‘ausgedehnte aktive Metastasierung’ CT Abdomen zeigt ‘diffuse Lebermetastasierung im rechten und linken Leberlappen (e.g. 3.1 x 2.2 cm rechts, 2.2.x.2.2.cm links), speichernde Milzmetastase (4.6 cm im Durchmesser) (US) CT Abdomen/Becken zeigt ‘fortschreitende Lebermetastasierung. Multiple Läsionen, leichte Größenzunahme im Vergleich zum Vor-CT mit KM vom , im Vergleich zum CT ohne KM jedoch V. a. rasche Progredienz. Pankreasläsion, Milz unauffällig’ (US) CT Abdomen/Becken/Lunge zeigt einen Rückgang der mediastinalen Adenopathie, Verkleinerung mehrerer Lebermetastaseen, eine neue kleine, fleckförmige Verdichtung im linken Lungenlappen sowie eine ausgedehnte Knochenmetastasierung.

9 Fallbeispiel (Fall II – Labor & Diagnose)

10 Fallstudien (Fall III- Krankengeschichte)
Ma,M Diagnose: Lennert -Lymphom (M. Hodgkin), Stad. IV, CD20 positiv, CD30 negativ ED 07/2008 durch Biopsie eines cervicalen Lymphknotens (links) PET CT: multiple hypermetabolische mediastinale, abdominelle und retroperitoneale Lymphknoten , Hepatosplenomegalie BEA COPP-14 Schema, 3 Zyklen (Bleomycin, Etoposid, Doxorubicin, Cyclophosphamid, Vincristin, Procarbazine plus Prednison), dann 1 Zyklus Mabthera mit guter Remission Chemosensitivitätstest PET CT zeigt Vollremission Erhaltungs-Chemotherapie(reduzierte Dosis) sowie zweiter Zyklus Mabthera 600 mg (Wiederholung in 6-wöchentlichen Abständen für 12 Monate) CT zeigt mehrere kleine, nicht pathologisch vergrößerte Lymphknoten in der Zervikal- und Paraaortalregion PET CT : Vollremission. Chemosensibilitätstest vom : 3.7 Zellen, höchste Sensibilität gegenüber Bleomycin, Etoposid und Vincristin sowie Rituximab, Bortezomib und Bevacizumab plus Quercetin, c-statin, poly MVA und Vitamin C Therapie mit Mabthera 600 mg, (weiterhin alle 6 Wochen bis 08/09), plus Thalidomide 100 mg nocte Chemosensibilitätstest 2.9 Zellen, höchste Sensibilität gegenüber Etoposid und Vincristin plus Rituximab, Bortezomib und Bevacizumab plus Thalidomide plus Quercetin, c-statin and vitamin C CTC zeigt 2.2 Zellen PET CT vom zeigt eine Vollremission Therapie mit DCA, Ganzkörperhyperthermie CTC ohne Nachweis von Tumorzellen PET CT vom zeigt einen kleinen rechtsinguinalen Lymphknoten mit fraglicher Stoffwechselaktivität, in nachfolgender chirurgische Prüfung und Ultraschall jedoch kein Nachweis eines verdächtigen Knotens. Supportive Therapie PET CT: Vollremission, der rechtsinguinale Lymphknoten ist nicht mehr nachweisbar CTC ohne Nachweis maligner Zellen Supportive Therapien CTC < 1 Zelle/ml

11 Fallbeispiel (Fall III – Labor & Diagnose)

12 Fallstudien (Fall IV- Krankengeschichte)
Patient: Q, D, geboren Diagnose: Adenoid-cystisches Trachealcarcinom, ED 01/99 (NSCLC) 2002 Nachweis von Lungemetastasen Anamnese: 07/98 Zunehmende Dyspnoe 01/99 Diagnose eines adenoid-cystischen Trachealcarcinoms auf Höhe der Carina 03/99 Operative Entfernung, Ränder frei, dann 05/99 Radiotherapie (650 rd. über 6 Wochen) 10/01 CT zeigt winzige Pünktchen in der Lunge, nicht sicher maligne 06/02 CT scan zeigt 32 bilaterale Lungenmetastasen. Therapie: 3-fache Teilresektion (oberer linker Lungenflügel, und unterer linker Lungenflügel 2 x), histologisch Bestätigung eines adenoid-cystischen Carcinoms. Laut Chemosensibilitätstest kein zu erwartendes Ansprechen auf Chemotherapie 07/03-03/07 Sutent (mit unterschiedlichen Dosierungen) 01/07 Restaging mittels PET (cf PET 04/06) and CT Thorax/Abdomen zeigte Stable disease der bilateralen Lungenmetastasen , kein Hinweis für abdominlle Metastasierung Therapie mit Carboplatin/Gemzar ohne nachweisbaren Effekt (per pt) 08/07 Umstellung auf Tarceva Dendritische Zellvakzinierung 11-12/07 Chemoperfusion der rechten Lunge am mit Gemzar 1400 mg, Mitomycin 12,5 mg dann der linken Lunge am mit ……………? und Oxaliplatin 60 mg, sowie Antikörpertherapie mit Tarceva (nach Chemosensibilitätstesting 11/07) Zuhause Fortführung der Therapie mit Tarceva. 01/08 Chemoembolisation (rechte Lunge am , linke Lunge am mit Gemcitabine 1400mg plus Mitomycin 10mg). MRI zeigt Stable disease bis partielle Remission. Weitere Therapie mit Tarceva und Avastin. PET CT ( ): zahlreiche bilaterale hypermetabolische Knötchen im Lungenparenchym, vereinbar mit Metastasen. Neu im Vergleich zum Vorbefund vom Chemoperfusion der linken Lunge am , Oxaliplatin 60 mg, dann der rechten Lunge am mit Gemcitabine 1000 mg plus Mitomycin C 10 mg Absetzen von Tarceva Chemosensibiliätstest

13 Fallstudien (Fall IV- Krankengeschichte)
PET CT zeigt einen pelvinen Lymphknoten, ansonsten Stable disease CTC zeigt 4,7 Zellen/ml, Rückgang von CEA Chemotherapie mit Cisplatin und Alimta (Cisplatin abgesetzt wegen Nebenwirkungen), Antikörpertherapie mit Avastin und Erbitux plus Xeloda Fortführung von Tarceva zu Hause PET CT (US): ‘zunehmende Stoffwechselaktivität in sämtlichen, früher als hypermetabolische Lungenmetastasen beschriebenen Bereichen’ 10/08 Chemoperfusion der rechten Lunge am , dann links am (jeweils mit Avastin 400 mg, MRI vom zeigt Stable disease gemäß RECIST Kriterien), Chemosensibilitätstest, dann Therapie mit Alimta und Tarceva sowie Artesunate Chemosensibilitätstest zeigt die höchste Sensibilität für Cisplatin, Pemetrexed und Topotecan sowie Cetuximab, Bortezomib, 5-azacytidine and Bevacizumab sowie Quercetin, Artesunate, Mistel, c-statin und Vitamin C Dendritische Zellvakzinierung am Therapie zu Hause mit Alimta 900 mg (3 x wöchentlich), Tarceva 150 mg jeden 2. Tag PET CT: ‘relativ stabiles Muster der bilateralen hypermetabolischen Lungenparenchymmetastasen’ PET CT zeigt minimale Progredienz (‘gemischtes, aber generell stabiles Muster der hypermetabolischen Lungenmetastasen’) 03-04/09 Chemoperfusion ( linke Lunge mit Avastin 400 mg dann rechts am mit Avastin 400 mg, Taxotere 20 mg). CT Thorax zeigt Stable disease gemäß RECIST Kriterien. Chemosensibilitätstest ergibt 10 Zellen/ml und die höchste Sensibilität für Cisplatin, Pemetrexed and Docetaxel sowie Cetuximab, Bortezomib, 5-azacytidine und Bevacizumab Chemotherapie mit niedrigdosiert Cisplatin (50 mg als 5-Tages-Pumpe), Antikörpertherapie mit Vidaza, also Tarceva, Zometa, Artesunat Therapie zu Hause mit Alimta plus Cisplatin plus Vidaza PET CT (US): ‘leichte Zunahme der gesehenen gesteigerten Stoffwechselaktivität in den multiplen Lungenmetastasen’ PET CT (US): ‘zahlreiche hypermetabolische Lungenherde, Größe im Wesentlichen unverändert, jedoch leicht gesteigerte Stoffwechselaktivität im Vergleich zur Voruntersuchung’ 10-11/09 Progressive disease, Therapie mit dem trifunktionalen Antikörper Removab (gegen EpCam) mit gutem Ansprechen, plus Vidaza Chemosensibilitätstest vom : 6,7 Zellen/ml. Höchste Sensibilität für Cisplatin und Docetaxel plus Cetuximab, Bortezomib, 5-azacytidine und Bevacizumab plus Artesunate und vitamin C Artesunate, DCA PET vom zeigt mehrere Metastasen in der rechten und linken Lunge, keine mediastinalen oder hilären Läsionen. Deutliche Größen- reduktion und verminderte Intensität der Metastasen im Vergleich zur Untersuchung vom Forführung der Therapie zu Hause mit Vidaza PET: Stable disease, partielle Remission der Lungenmetastasen PET CT (US) zeigt ‘zahlreiche hypermetabolische Lungenherde ohne signifikante Aktivitäts- oder Größenänderung gegenüber der Voruntersuchung’

14 Fallbeispiel (Fall III – Labor & Diagnose)

15 Resultierende Basistrends der Fallstudien
Je individueller die Behandlung ist, um so besser ist das Ergebnis bezüglich des Ansprechens und der Gesamtüberlebenszeit. Weitere Studien müssen durchgeführt werden um Strategien für eine effektivere Behandlung von Krebspatienten zu entwickeln. Die Schaffung breiter aufgestellter MDTs ist Voraussetzung für die Durchführung der personalisierten Patientenbehandlung. Der Fokus muss vermehrt auf Bereiche gelegt werden, die für das Fortschreiten der Krankheit und ein mögliches Rezidiv eine höhere Relevanz zeigen (Progenitorzellen, CTCs, CSCs, etc.)

16 Kontakt Privatklinik Dr. Ursula Jacob Silberwaldstrasse Dornstetten-Hallwangen Telefon: +49 (0) Telefax: +49 (0) Web:

17 Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit