Carbonsäuren - Foliensammlung

Chemie der Carbonylverbindungen: Carbonsäuren und ihre Derivate Ester Carbonsäurehalogenid Amide

Carbonsäuren und Ihre Derivate: Trivialnamen und Vorkommen Tafelbild: WHD: Reaktiviät von Carbonylverbindungen

Carbonsäuren und Ihre Derivate: Nomenklatur & Eigenschaften Tafelbild: WHD: Reaktiviät von Carbonylverbindungen

Physikalische Eigenschaften von aromatischen Carbonsäuren Tafelbild: WHD: Reaktiviät von Carbonylverbindungen

Physikalische Eigenschaften von Carbonsäuren a) Acidität pKs Wert in Abhängigkeit von der Struktur (aliphatische + aromatische Cs) Puffer-Systeme b) Wasserstoffbrückenbildung Dimere, grade und ungerade CS, c) Mesomerie: Unterschied CS und deprotonierte CS Tafelbild: WHD: Reaktiviät von Carbonylverbindungen

Carbonsäurederivate

Bildung von Carbonsäurederivaten c) Carbonsäureamide d) Anhydride Tafelbild: WHD: Reaktiviät von Carbonylverbindungen

Salicylsäure Durch Kochen von Weidenbaumrinden haben schon Germanen und Kelten Extrakte verwendet, die der synthetischen Acetylsalicylsäure verwandte Substanzen enthielten. Seit 1874 wurde Salicylsäure und als Medikament eingesetzt, jedoch schränkten der bittere Geschmack und Nebenwirkungen wie Magenbeschwerden die Einsatzmöglichkeiten ein. 1897 wurde die Acetylsalicylsäure erstmals in reiner Form hergestellt. Sowohl Felix Hoffmann als auch Arthur Eichengrün werden als Erfinder diskutiert. (…) Bayer vermarktete jedoch vorerst das elf Tage später von Hoffmann entwickelte Heroin stärker, da man nach Versuchen an Menschen davon ausging, dass Aspirin zu viele Nebenwirkungen habe. (aus Wikipedia)

Acetylsalicylsäure

Acetylsalicylsäure

Acetylsalicylsäure- Wirkmechanismus Pharmakologie: Mit Cyclooxygenase-Hemmern wie Acetylsalicylsäure (ASS) lässt sich die Prostaglandinsynthese unterbinden, was die schmerzlindernde, entzündungshemmende und fiebersenkende Wirkung erklärt. ASS hemmt v.a. das Isoenzym COX1 in den Thrombozyten durch irreversible Acetylierung, die das thrombogene TxA2 bildet. Zudem kann das Endothel das Enzym rasch regenerieren, was den kernlosen Thrombozyten nicht möglich ist. Das Gleichgewicht zwischen TxA2 und PGI2 wird dadurch zum antithrombogenen PGI2 hin verschoben und prädestiniert ASS als Medikament zur Prophylaxe von akuten Gefässverschlüssen, die durch Aufbrechen und Thrombosierung von Atheroskleroseplaques entstehen. Eine häufige Anwendung ist z.B. die Rezidivprophylaxe nach einem Herzinfarkt.

Anwendung und Technik: Tenside und Seifen Tafelbild: WHD: Reaktiviät von Carbonylverbindungen

Anwendung und Technik: Tenside und Seifen Tafelbild: WHD: Reaktiviät von Carbonylverbindungen