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Veröffentlicht von:Gertie Hemesath Geändert vor über 11 Jahren
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Brustkrebs/Mammakarzinom BRCA 1 und BRCA 2
Jacqueline Jonuschies
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Überblick Häufigste Krebsart bei Frauen (8-10% im Leben)
Bis zu Frauen erkranken pro Jahr in Deutschland Auch Männer betroffen! Man stirbt nicht am Brustkrebs, sondern sehr oft an den wild streuenden Metastasen!
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Lokalisierung Oberer Quadrant am häufigsten
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Arten Duktales Karzinom: Milchgänge Lobuläres Karzinom: Drüsenlappen
Inflammatorisches Karzinom: selten, Brust geschwollen, rot und warm Familiärer Brustkrebs: 5-10%, vererbt über BRCA-Gene, bis 85% erhöhtes Risiko
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Risikofaktoren Proliferative Mastopathie (gutartige Vermehrung der Drüsenläppchen) BRCA Mutationen Fettreiche Nahrung Exposition durch ionisierende Strahlung Tabak- und Alkoholgenuss Langfristige Einnahme weiblicher Sexualhormone (Östrogene)
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BRCA Gene „breast cancer susceptibility genes“
Mutationen führen zu Brust-, Prostata-, Ovarien-, Pankreaskrebs BRCA 1, BRCA2, BRCA 3 (?) = Tumorsuppressorgene
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Funktionen In vielen Prozessen involviert, z.B.:
DNA-Repair/ Chromosomenstabilität Rekombination Zellzykluskontrolle Transkription ???
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BRCA 1 und BRCA 2
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BRCA 1 und BRCA 2 In vielen Geweben im Kern expremiert
Während G2/ S Expression am höchsten Spät in Evolution etabliert Funktion der “caretaker”
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BRCA defiziente Zellen
Spontane Chromosomenaberrationen (akkumulieren während Zellteilung) Triradiale, quadradiale Strukturen (defekte mitot. Rekombinationen) GCR: starke Chromosomenrearrangements (Deletionen, Translokationen, Insertionen) Chromatiden-/ Chromosomenbrüche wichtig für Genomstabilität
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Wie entsteht genom. Instabilität?
DSB (Double Strand Breaks) = Voraussetzung Fehlfunktion in DNA-Reparatur/ Rekombination ! 3 Arten der DNA- Reparatur: NHEJ (Non-homologous Endjoining) Fehler! SSA (Single Strand Annealing) Fehler! HR : (Homologe Rekombination) fehlerfrei
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SSA HR NHEJ
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alle 3 Reparaturen für verschiedene Situationen
( HR in G2/S, da Schwesterchromatiden frei) Fehler bei Auswahl führt zur genom. Instabilität BRCA Gene bestimmen die Auswahl des Mechanismus In defizienten Zellen: kein HR, z.T. kein SSA (BRCA1!) Fehler im Signalling, BRCA-Protein-Interaktionen?
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RAD 51 bindet BRCA 2 RAD51 = Rekombinase (RecA Homolog)
- bindet/ schützt ssDNA, - bildet Nukleoprotein-Filament - dringt in homologe DNA Duplex + paart - Strangaustausch zwischen homologen Stücken (HR) BRC-Domäne bindet RAD51 (inaktiv!) BRCA2 transportiert RAD51 zum DSB, Replikationsstopp
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BRCA 2 in DNA Reparatur involviert!
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Welche Rolle spielt BRCA 1?
Schon frühzeitig bei Markierung am DSB In folgende Prozesse involviert: -Interaktion mit Mre11/Rad50/Nbs1-Komplex (Inhibierung von Mre11 (Exonuklease), overhang) -Interaktion mit SWI/SNF (Chromatinänderung) -Acetylierung/Deacetylierung von Histonen -Interaktion mit DNA-Helikasen (BLM, BACH1) - Bindung mit RAD51, BRCA Multikomplex Phosphorylierung von BRCA Bruch!!!
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Phosphorylierung durch:
ATM, ATR, CHK1, (CHK2) unterschiedliche Bedeutung ATM/ ATR-Mutationen: - Chromosomeninstabilität - Zellproliferationen in checkpoint-Aktivierung beteiligt
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BRCA 1 reguliert: - Transkription (RNA-Pol II) - RNA Kontrolle (BARD1)
- Ubiquitinfunktion - ... - Inhibierung der Östrogen- Rezeptor-Signalwege In BRCA defizienten Zellen aktiv?
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BRCA 1 wichtig in schnell teilenden Zellen!
Paper: „Tumor supressor gene BRCA 1 is expressed by embryonic and adult neuronal stem cells and involved in cell proliferation“ L.Korhonen et al. BRCA 1 im Rattenhirn expremiert Abnehmende Expression bei Gehirnentwicklung Expression in embryonalen und adulten Stammzellen
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In-situ-Hybridisierung vom entwickelten Rattenhirn
labeled gegen BRCA 1 hohe Expression im sich entwickelnden Neuroepithelium
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Postnatale Expression von BRCA 1
In-situ-Hybridisierung im Rattenkleinhirn Postnatale Expression von BRCA 1 im Cerebellum (in External Granule Layer) Im adulten keine Expression
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Neuronale Stammzell-Kultur vom Striatum (+ EGF)
BRCA 1 im Kern lokalisiert BrdU-Stain der NSCs: - 65% BrdU Zellen (Proliferation) % BRCA 1 Zellen - 70% der BrdU Zellen = BRCA 1 BRCA 1 in teilenden Precursor Zellen expremiert Nestin BRCA 1 adult
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BRCA 1 nicht in differentierten NSC-Zellen expremiert
BrdU Diff. Neurons BRCA 1 Overlay -BRCA 1 + BrdU co-lokalisieren BRCA 1 nicht in differentierten NSC-Zellen expremiert DAPI nuclei E17 NSC
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Zusammenfassung: BRCA 1 in sich teilenden neuronalen Vorläuferzellen expremiert Während der Proliferation expremiert Nicht in differentierten neuronalen Zellen expremiert BRCA 1 in embryonalen UND adulten Neuronalen Stammzellen
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Krebsentstehung BRCA 1 und 2 Mutationen sehr unterschiedlich:
Warum entsteht Krebs in Epithelien bei BRCA-Genmutation? BRCA-Zerstörung hat gewebsspezifische Effekte: anfälliger für lokale genotoxische Substanzen (Östrogen- Metabolite), fördert Transformation Keine Inhibierung der Östrogen-Signalwege mehr durch BRCA 1, Zellwachstum fürs Überleben Verlust des 2. BRCA Allels in bestimmten Geweben mit häufiger Proliferation (Brust, Ovarien) höher
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Diagnose Biopsie Ultraschall Mammographie (Mikroverkalkungen)
Familiärer Hintergrund Selbstuntersuchung Biopsie Ultraschall Mammographie (Mikroverkalkungen) Tumormarker im Blut
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Therapie Strahlentherapie Hormontherapie
Operation Strahlentherapie Hormontherapie adjuvante/ neoadjuvante Chemotherapie Größe? Hormon-Rezeptorstatus? Menopausenstatus? Metastasierung? Infiltrating cancer
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(= Aromatase), reduzieren Östrogenlevel!
Antagonisten für Östrogen/ Östrogen-Synthetase (= Aromatase), reduzieren Östrogenlevel! z.B. -Tamoxifen (starke Nebenwirkungen: Thrombose,...) - Anastrozol, Letrozol (nicht steroid) - Exemestane (steroid) Stopp von präinvasivem und invasivem Krebs, Krebsprogression reduziert Brustkrebsrisiko bei Risikopatienten reduziert
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Weitere Strategien
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Quellen: „Functions of BRCA1 + 2 in the biological response to DNA
Damage“ Venkitaraman “Cancer Susceptibility and the functions of BRCA1 und 2” Venkitaraman “Tumor Suppressor Gene BRCA 1 is Expressed by embryonic adult neuronal stem cells + involved in cell proliferation” Korhonen “Breast cancer prevention-clinical trials strategies aromatase inhibitors” Goss Weitere Quellen:
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DSB Sensoring & Response
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