Mechanismus der Verseifung durch alkalische Esterspaltung

Präsentation zum Thema: "Mechanismus der Verseifung durch alkalische Esterspaltung"—  Präsentation transkript:

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2 Mechanismus der Verseifung durch alkalische Esterspaltung

3 Auch die alkalische Esterspaltung verläuft in mehreren Schritten.

4 Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

5 Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

6 Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.

7 Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

8 Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

9 Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

10 Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

11 Ein Hydroxidion bildet eine Bindung zum Kohlenstoff-atom der Carbonylgruppe des Estermoleküls aus.
Das entstehende Teilchen spaltet ein Alkoholation ab.

12 Dabei entsteht ein Carbonsäuremolekül.

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14 Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

15 Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

16 Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

17 Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

18 Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

19 Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

20 Zwischen dem Alkoholation und dem Carbonsäure-molekül findet ein Protonenübergang statt.

21 Bei diesem letzten Reaktionsschritt handelt es sich um eine praktisch vollständig ablaufende Reaktion. Aus diesem Grund werden Ester durch alkalische Hydroly-se vollständig gespalten, während die säurekataly-sierte Esterbildung immer zu einem Gleichgewicht führt.

22 Ende der Ausführungen