VIREN - I nm Nucleoprotein Partikeln

Präsentation zum Thema: "VIREN - I nm Nucleoprotein Partikeln"—  Präsentation transkript:

1 VIREN - I - 16 - 300 nm Nucleoprotein Partikeln
- Kein Zytoplasma, keine Organellen - Nukleinsäure mit Information zur Steuerung des Stoffwechsels - Befallen Zellen von Eukaryonten Und Prokaryonten (Bakteriophagen) - „Intrazelluläre Parasiten“ ggf. „Molekulare Schmarotzer“

2 Klassifikation von Viren
VIREN - II Klassifikation von Viren 1. NACH DER WIRTSORGANISMUS a.) Bakterienviren (Bakteriophagen) zerstören 40% aller Bakterien im Ozean täglich -> Modellsysteme für Molekularbiologie/Genetik b.) Tiervieren -> intensiv erforscht wegen med. Bedeutung c.) Pflanzenviren z.B Tabakmosaikvirus (TMV) -> 1. entdecktes Virus -> weniger erforscht, trotz Bedeutung für den Landwirtschaft

3 Klassifikation von Viren
2. NACH DER MORPHOLOGIE a.) Kugelförmig Nucleinsäure umgeben von Proteinhülle (Capsid) Capsid besteht aus strukturellen Untereinheiten (Capsomere)

4 Klassifikation von Viren
b.) Fadenförmig Helixförmig angeordnete Capsomere formen zylindrische Hülle Offenes oder geschlossenes Ende

5 Klassifikation von Viren
c.) Komplex Ikosaedrischer Kopf Kontraktiler helicaler Schwanz Schwanzfibern Grundplatte mit Stacheln -> T-Phagen

6 Klassifikation von Viren
d.) umhüllt Komplexe Membranstrukturen, die Nucleocapsid umgeben Virushülle (envelope) besteht aus Lipiddoppelschicht mit eingebetteten Proteinen (meist Glykoproteinen) Lipide aus Membran der Wirtszelle

7 RETRO-VIREN Familie Retroviridae (+) ss RNA, behüllt
infizieren vor allem teilungsaktive, eukaryotische Zellen „Kern“ innerhalb des Capsids aus weiteren Proteinen Besitz einer reversen Transkriptase, die es ihnen ermöglicht, aus der mitgeführten RNA ein DNA-Molekül zu synthetisieren - von diesem Enzym leitet sich der Name ab

8 VIREN - III GROßE VIELFALT IN DER GENETISCHE MATERIE

9 VIREN - IV

10 VIRUS-INFEKTION - I DURCH FUSION MIT DEM PM:
Bei einige Hüllviren. Virushülle wird im PM eingebaut.

11 VIRUS - INFEKTION - II DURCH ENDOZYTOSE - I:
Freisetzung des Virions durch Lyse des Endosomenmembrans. Austritt der DNA an die Kernpore.

12 VIRUS-INFEKTION - III DURCH ENDOZYTOSE -II
Austritt der D(R)NA ohne Lyse des Endosommembrans. Direkte Übertritt ins Zytoplasma.

13 VIRUS-INFEKTION -IV DURCH ENDOZYTOSE - III:
Bei einige Hüllviren. Fusion der Endosomen- und Hull-Membranen, dann Capsid-Dissozierung.

14 REZEPTOR-VERMITTELTE WIRT-ERKENNUNG
BEISPIEL I: HMV

15 INJEKTION DES PHAGENGENOMS
Anheftungsphase: Viruspartikel bindet mit Schwanzfasern an Zelle Interaktion mit den Core-Polysacchariden (aüßere Schicht der gramneg. Zellwand) Kontraktion der Schwanzfasern lysozymähnliches Enzym wird freigesetzt Kontraktion der Schwanzscheide DNA dringt ein

16 VIRION- ASSEMBLIERUNG UND FREISETZUNG BEISPEIL: HÜLLVIRUS

17 REPLIKATION DER BAKTERIOPHAGEN
virulenter Virus lytischer Weg temperenter Virus lysogener Weg existiert als latente Form -> Prophage Expression des viralen Genoms für Wirtstod verantwortlich Repressorprotein verhindert Expression der Kontrollgene für lytischen Zyklus