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Radon: Nutzen und Risiko
Alexander Kaul, Wolfenbüttel Radon als Heilmittel 1.1 Indikationen und klinisch kontrollierte Studien AAAAAAAAA 1.2 Wirkungsmechanismus BBBBBBBBBB 1.3 Strahlenbedingtes Risiko für Patient und Personal 1.4 Medikamentös bedingtes Risiko und Risikovergleich AAAAAAAAA Geogen bedingte Radonexposition und Risiko AAAAAAAAA 2.1 Diffusion von Radon in die Umwelt 2.2 Messung von Radon in Luft 2.3 Dosis und Risiko 14. Sommerschule für Strahlenschutz, Berlin, Juni 2005
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
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1. Radon als Heilmittel: 1.1 Indikationen und klinische Studien
AAAAAAAAA BBBBBBBBBB 1.1 Indikationen und klinische Studien AAAAAAAAA AAAAAAAAA
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Wesentliche Indikationen und Ziele der Radon-Therapie
Chronisch rheumatische Erkrankungen Spondylarthritis ankylopoetica (Morbus Bechterew) Spondylosen Spondylarthrosen AAAAAAAAA Osteochondrosen BBBBBBBBBB AAAAAAAAA Ziele der Therapie AAAAAAAAA Schmerzlinderung Behebung funktioneller Einschränkungen Verminderung des Medikamentenverbrauchs Wesentliche Indikationen und Ziele der Radon-Therapie
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Applikationsformen der Radon-Therapie und Diffusionswege des Radons
Über die Haut (Diffusion durch die Epidermis) Wannenbad mit radonhaltigem Wasser Radon-Trockengasbad Radon-Dunstbad AAAAAAAAA Über die Lunge (Diffusion durch die Lungenepithelien) BBBBBBBBBB Heilstollen Thermal-Heilstollen AAAAAAAAA Radongas-Therapie AAAAAAAAA Über den Magen-Darm-Trakt (Diffusion durch die Magenschleimhaut) Applikationsformen der Radon-Therapie und Diffusionswege des Radons
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Klinisch kontrollierte Studien zur Radon-Therapie (540 Patienten)
3 Studien mit Radon-Thermalwasserbädern: prospektive, randomisierte, placebo-kontrollierte Doppelblind- Studien 2 Studien im Radon-Stollen: randomisierte klinische Studien AAAAAAAAA BBBBBBBBBB Therapie: degenerative Wirbelsäulenerkrankungen, rheumatische Arthritis, ankylosierende Spondylitis (Morbus Bechterew) AAAAAAAAA Zielparameter: Schmerzausmass, d.h. Druckschmerzschwellen, funktionelle Einschränkungen und Medikamentenverbrauch AAAAAAAAA Metaanalyse ( 378 Patienten): Einfluss von Radon auf das Schmerzausmass und den Medikamentenverbrauch Klinisch kontrollierte Studien zur Radon-Therapie (540 Patienten)
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Ergebnisse kontrollierter klinischer Doppelblind-Studien zur Radon-Therapie rheumatologischer Erkrankungen
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Ergebnisse kontrollierter randomisierter klinischer Studien zur Radon-Therapie rheumatologischer Erkrankungen
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Untersuchung des Schmerzausmasses und des Medikamentenverbrauchs als Funktion der Zeit nach Therapie Ergebnisse AAAAAAAAA Unmittelbar nach der Behandlungsphase kein signifikanter Unterschied zwischen Radon-Therapie und Kontrollgruppen BBBBBBBBBB AAAAAAAAA In der Folgezeit nach 3 Monaten (p=0,02) und Monaten (p=0,002) war das Schmerzausmass bei den mit Radon behandelten Patienten und damit der Medikamentenverbrauch signifikant geringer AAAAAAAAA Ergebnisse der Metaanalyse der klinisch kontrollierten Studien (378 Patienten)
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Kontrollierte klinische Studien, soweit prinzipiell möglich als prospektiv randomisierte, placebo-kontrollierte Doppelblind-studien durchgeführt, zeigen, dass die Wirksamkeit der bal-neologischen Radon-Therapie in Form anhaltender Schmerz-linderung und verminderten Medikamentenverbrauchs im Vergleich zu Kontrollen über viele Monate nach Therapie-ende signifikant erhalten bleibt. AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Zusammenfassung
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1. Radon als Heilmittel: 1.2 Wirkungsmechanismus AAAAAAAAA BBBBBBBBBB
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Biokinetik des Radons und seiner kurzlebigen Zerfallsprodukte physikalische Diffusion von Rn in die Epidermis, das subbasale Hautgewebe und die Blutkapillaren des Hautgewebes Adsorption von kurzlebigen Zerfallsprodukten an der Epidermis Lösung des Radons im Blut, Verteilung im gesamten Körper entsprechend seiner spezifischen Löslichkeit in den einzelnen Geweben, Transport der durch Zerfall im Organismus gebildeten Zerfallsprodukte AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA Verteilungskoeffizienten im Diffusionsgleichgewicht: 0,43 für Blut/Luft 11,2 für Fettgewebe/Blut 0,66 für Niere/Blut 0,71 für Leber/Blut 0,36 für Knochen AAAAAAAAA Ausscheidung des Rn durch Exhalation und Diffusion über die Haut Aufnahme, Verteilung und Ausscheidung von Radon und Zerfalls- produkten im Organismus (Biokinetik) am Beispiel Radon-Badekur
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Exhalation von Radon während der Therapie im Wannenbad
AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Exhalation von Radon während der Therapie im Wannenbad (v. Philipsborn, 2000)
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Energiedeposition von Alphateilchen in Zellen der Epidermis
Fluenz (Alphateilchen von 5 MeV Anfangsenergie, Energie- dosis in der Epidermis ≤ 2 mGy): 80/mm2 Zellquerschnitt: 100 μm2 = 0,0001 mm2 bei diesen sehr niedrigen Energiedosen werden die weit- aus meisten Zellen von keinem Alphateilchen getroffen AAAAAAAAA BBBBBBBBBB LET (α, 5 MeV): 750 keV/μm AAAAAAAAA Zelldicke: 5 μm AAAAAAAAA →etwa Ionisationsprozesse, d.h. sehr hohe lokale Energiedeposition und damit starke biologische Wirkun- gen in den getroffenen Zellen und in deren Nachbar- schaft (Reichweite der α-Teilchen etwa 35 μm und By- stander-Effekt durch Botenstoffe) Energiedeposition von Alphateilchen in Zellen der Epidermis
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Energiedeposition von Alphateilchen in einem kleinen Bruchteil der Zellen der Epidermis AAAAAAAAA Herunterregulierung der transendothelialen Leukozy- tenmigration (Wanderung der weissen Blutzellen durch die zelluläre Innenauskleidung der Blutgefässwände) sowie der Makrophagen- und Neutrophilenaktivitäten (enzyma- tischer Abbau von phagozytierten Zellen zu kleineren Mole- külen) mit Hilfe anti-inflammatorischer Zytokine mit einer schützenden Rolle bei Entzündungen (Zytokine: durch Zellen produzierte Proteine, die als Botenstoffe das Verhal- ten anderer Zellen beeinflussen) BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Molekularer und zellulärer Reaktionsweg der Schmerztherapie chronischer Entzündungen bei der Radon-Badetherapie
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Experimentelle Hinweise für eine radonbedingte Immunmodulation
Forschungsergebnisse zur Immunmodulation mit UV-B-Strahlung durch strahlenbedingte Zell-Apoptose bei den apoptotischen Zellen selbst oder bei phagozytischen Nachbarzellen Auslösung der Sezernierung anti-inflammatorischer Zytokine (Apoptose: programmierter Zelltod aufgrund der Akti- vierung eines zellinneren enzymatischen Abbauprozesses) AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA Forschungsergebnisse von Untersuchungen mit Alphateilchen AAAAAAAAA Schmerzlinderung durch Radonbehandlung bei Morbus Bechterew korreliert mit einer vermehrten Aktivität eines Zytokins mit regulierender Funktion für Immunreaktionen Experimentelle Hinweise für eine radonbedingte Immunmodulation
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Als molekularer und zellulärer Mechanismus des nachhaltigen Thera- pieerfolges lässt sich die Herunterregulierung der zellulären Immun- antwort als Folge der Zell-Apoptose durch geringe Alphateilchen- Dosen und der anschliessenden Freisetzung entzündungshemmender Botenstoffe erkennen. AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Zusammenfassung
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1. Radon als Heilmittel: 1.3 Strahlenbedingtes Risiko für
AAAAAAAAA BBBBBBBBBB Strahlenbedingtes Risiko für Patient und Personal AAAAAAAAA AAAAAAAAA 1.3.1 Patienten
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Aufgaben des Strahlenschutzes bei der Radon-Therapie
Patientenschutz Die mit der therapeutischen Anwendung des Radons verbundene Strahlendosis des Patienten und das daraus möglicherweise re- sultierende Strahlenrisiko gegen den Nutzen der Therapie abzu- wägen (= Aufgabe des Arztes) AAAAAAAAA BBBBBBBBBB Schutz des Personals AAAAAAAAA Die Strahlenschutzmassnahmen bei der therapeutischen Anwen- dung des Radons so zu optimieren, dass beim Personal die ge- setzlich geforderten Grenzwerte der Dosis möglichst weit unter- schritten werden, ohne den Nutzen der therapeutischen Massnahme in Frage zu stellen (= Aufgabe der für den Strahlenschutz verantwort- lichen Personen) AAAAAAAAA Aufgaben des Strahlenschutzes bei der Radon-Therapie
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Wannenbad-Kur
662 Bq 222Rn/L, 10x20 min 0,1 μGy Knochen 0,3-0,5 μGy Leber,Muskel, Blut, Gonaden, Niere 3 μGy Lunge, tracheo- bronchialer Bereich 800 μGy Epidermis (425 μGy Haut) effektive Dosis 0,2 mSv Thermal-Heilstollen-Kur 44 kBq 222Rn/m3, 10x1h 1,6–2,2 μGy Muskeln, Gonaden, Knochen 3,3-8,8 μGy rotes Knochenmark, Nebenniere, Leber, Blut 22 μGy Niere 410 μGy Lunge, tracheo- bronchialer Bereich 495 μGy Epidermis (265 μGy Haut) effektive Dosis 1 mSv AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Werte der Energiedosis in Organen/Geweben (berechnet nach Daten von Hofmann, 1999) und der effektiven Dosis einer Kur
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Äquivalentdosis von Lunge und Epidermis sowie effektive Dosis von Patienten bei unterschiedlichen Arten der Radon-Therapie (1-malige Kur)
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Bewertung von Strahlendosis und Strahlenrisiko des Patienten
Vergleich der effektiven Dosen Badekur: maximal 0,5 mSv Thermalstollen-Inhalationskur: maximal 2 mSv Jährliche natürliche Strahlendosis: 2,1 mSv (Variationsbreite 1 – 10 mSv) AAAAAAAAA BBBBBBBBBB Vergleich des Lungenkrebsrisikos AAAAAAAAA Thermalstollen-Inhalationskur: Lungendosis 10 mSv Lungenkrebsrisiko (LNT-Modell, ICRP 60): 10 x 10-3 Sv x 85 x 10-4 Sv-1 = 0,01% AAAAAAAAA Bevölkerung (Nichtraucher und Raucher): etwa 5% Bewertung von Strahlendosis und Strahlenrisiko des Patienten (1-malige Kur)
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Verhältnis der Radon-Exposition Patient/Bevölkerung: < 10 %
Patienten Kuren (Mittelwert) 8 Stunden mittl. Aufenthaltsdauer im Stollen pro Kur 44 kBq/m3 Radon-Aktivitätskonzentration (Mittelwert) Exposition: 6 x 8 x Bq/m3 = 2,1 x 106 Bq h/m3 Bevölkerung Jahre mittlere Lebenserwartung 19 h/d Aufenthaltsdauer in Wohnungen 5 h/d Aufenthaltsdauer im Freien 40 Bq/m3 in Wohnungen (Median) 10 Bq/m3 im Freien (Median) AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Exposition: 75 x 365 x (19 x x 10) Bq h/m3 = 2,2 x 107 Bq h/m3 Verhältnis der Radon-Exposition Patient/Bevölkerung: < 10 % Bewertung der Radon-Exposition des Patienten (mehrmalige Thermalstollen-Inhalationskur)
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
6 Kuren, 8h mittlere Aufenthaltsdauer im Stollen pro Kur, mittlere 222Rn- Aktivitätskonzentration 44 kBq/m3 Exposition: 2,1 x 106 Bq h/m3, d.h. 10% der Exposition durch Radon in Wohnungen in 75 Jahren AAAAAAAAA Lungenkrebsrisiko (berechnet auf der Grundlage der LNT-Hypothese und nach Angaben von S. Darby et al., 2005) Nichtraucher: 0,1 x 0,413% = 0,04% (gem. Risikokoeff. von ICRP: 0,05%) Raucher: 0,1 x 10,7% = 1,07% BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Zusätzliches Lungenkrebsrisiko durch Radon-Balneotherapie und Radon in Wohnungen Nichtraucher: (0, ,04)% = 0,417% Raucher: (10,7 + 1,07)% = 11,77% 222Rn-Exposition und rechnerisches Lungenkrebsrisiko von Patienten nach mehrmaligen Kuren in einem Radon-Thermalstollen
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Das auf der Grundlage der „linear non-threshold“ – Hypothese LNT des prospektiven Strahlenschutzes unter dem Vorsorgeaspekt berechnete Lungenkrebsrisiko einer einmaligen Radon-Thermalstollen-Inhalations- Kur beträgt auf der Grundlage der Risikokoeffizienten der ICRP maximal 0,01% im Vergleich zum spontanen Lungenkrebsrisiko der Bevölkerung von etwa 5%. AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Zusammenfassung
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Die effektive Dosis des Patienten einer 1-maligen radon-balneotherapeu- tischen Kur liegt mit 0,05 bis 2 mSv deutlich unter bzw. maximal bei dem Wert der mittleren effektiven jährlichen Strahlendosis von 2,1 mSv (Variationsbereich: 1-10 mSv). AAAAAAAAA Die Gesamtexposition des Patienten einer mehrmaligen Inhalationskur imThermal-Heilstollen beträgt maximal 10 % der Radon-Exposition einer Person der Bevölkerung über eine Lebenszeit von 75 Jahren bei einem Aufenthalt in Wohnungen und im Freien mit Medianwerten der Radon-Aktivitätskonzentration von 40 bzw. 10 Bq/m3. BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Das hypothetische Lungenkrebsrisiko von Patienten (Nichtraucher und Raucher) als Folge von mehreren radon-balneotherapeutischen Kuren in einem Thermal-Heilstollen ist rechnerisch um maximal 10% gegenüber dem durch Radon in Wohnungen erhöht. Zusammenfassung
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1. Radon als Heilmittel: 1.3 Strahlenbedingtes Risiko für
AAAAAAAAA BBBBBBBBBB Strahlenbedingtes Risiko für Patient und Personal AAAAAAAAA AAAAAAAAA 1.3.2 Personal
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Bruchteil des Grenzwertes berufl. Strahlenexp. von 20 mSv/a
Applikationsform Eff. Jahresdosis (mSv) Bruchteil des Grenzwertes berufl. Strahlenexp. von 20 mSv/a (%) Badekur Sibyllenbad 800 Bq/m3 Raumluft, 2 000 h/a Aufenthalt 450 Bq/m3 Raumluft, 400 h/a Aufenhalt 260 Bq/m3 Raumluft, Kohlesäuerling-Mischbad max 2,5 0,25 0,2 10 1 Inhalationskur Bad Gasteiner Thermalstollen, 44 kBq/m3 Bad Schlema, Rn-Gas-Therapie, 500 Bq/m3 Raumluft 8 (Ärzte) - 15 (Lokführer) 1,5 < 50 – 75 < 10 AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Effektive Jahresdosis des Personals bei verschiedenen therapeutischen Applikationsformen von Radon
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Die jährliche effektive Dosis des Personals liegt abhängig vom Therapie- verfahren und der Aufenthaltsdauer im Therapieraum zwischen 0,2 und 15 mSv und damit maximal bei 75% des Grenzwertes der jährlichen be- ruflichen Strahlenexposition. Die Strahlendosis des Personals kann bei der Radon-Balneotherapie im Thermal-Heilstollen im Sinne einer Opti- mierung des Strahlenschutzes durch einfache Strahlenschutzmassnahmen weiter reduziert werden. AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Zusammenfassung
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1. Radon als Heilmittel: 1.4 Medikamentös bedingtes Risiko
AAAAAAAAA BBBBBBBBBB 1.4 Medikamentös bedingtes Risiko und Risikovergleich AAAAAAAAA AAAAAAAAA
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Wirkungsmechanismus der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR)
Prostaglandine PG (Gewebshormone): Mediatoren der Entzündungs- reaktion und Schmerzempfindung Hemmung der Biosythese der PG: antiinflammatorische und anal- getische Wirkung AAAAAAAAA Schlüsselenzym der Biosynthese der PG: Cyclooxygenase COX, insbesondere der konstitutiven für die Magenschutzfunktion wichtigen COX-1 D.h., weitere wichtige Bedeutung der PG: Schutzfunktion für die Magen- schleimhaut u.a. durch Drosselung der Magensäuresekretion BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA → Hemmung der Biosynthese der PG durch ein Medikament stellt eine unmittelbare Gefahr für die Integrität der Magenschleimhaut dar Wirkungsmechanismus der nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAR)
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→ Erwartete Todesfälle in Deutschland:
Unerwünschte Wirkungen der NSAR oberflächliche Schleimhautläsionen: 70 % AAAAAAAAA blutende Ulcera (Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüre): 20 % BBBBBBBBBB Perforation (Magendurchbruch): 2 % AAAAAAAAA AAAAAAAAA → Erwartete Todesfälle in Deutschland: pro Jahr Medikamentös bedingtes Risiko schmerzstillender und entzündungshemmender NSAR
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→ Strahlenbedingtes / medikamentös bedingtes Risiko 1 : 5
Strahlenbedingtes hypothetisches Lungenkrebsmortalitätsrisiko: < 0,01% Medikamentös bedingtes reales Mortalitätsrisiko durch nicht- steroidale Antirheumatika NSAR (berechnet aus der Zahl jährlich mit NSAR behandelter Patienten und der Zahl jährlich erwarteter Todesfälle in Deutschland): 0,05% AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA → Strahlenbedingtes / medikamentös bedingtes Risiko 1 : 5 Vergleich des strahlenbedingten hypothetischen Risikos durch Radon und des beobachteten medikamentös bedingten Risikos durch NSAR
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Das medikamentös bedingte reale Mortalitätsrisiko durch nicht- steroidale Antirheumatika liegt mit etwa 0,05% um den Faktor von wenigstens 5 über dem hypothetischen strahlenbedingten Lungenkrebsrisiko von 0,01%. AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Zusammenfassung
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Die Ergebnisse
Mortalitätsrisiko der NSAR etwa 5-fach höher als das hypothetische strahlenbedingte Lungenkrebsrisiko von Radon-Patienten und hypothetisches strahlenbedingtes Lungenkrebsrisiko von Radon- Patienten maximal 10% des rechnerischen Risikos der Bevölkerung durch Radon in Wohnungen sind neben der Indikation Grundlage für die Entscheidung des Arztes bei der Wahl der Therapie bei Patienten mit Erkrankungen des rheuma- tischen Formenkreises. AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Zusammenfassung
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Radonexposition und Risiko:
2. Geogen bedingte Radonexposition und Risiko: AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA 2.1 Diffusion von Radon in die Umwelt
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Entstehung und Transport von Radon in geologischen Formationen (nach
AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Entstehung und Transport von Radon in geologischen Formationen (nach A. Kaul in „Radiological Protection“, Springer 2005, Hrsg. A. Kaul, D. Becker)
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
e.g.15 Bq/m3 e.g.50 Bq/m3 BBBBBBBBBB AAAAAAAAA e.g.120 Bq/m3 AAAAAAAAA e.g.300 Bq/m3 e.g.2000 Bq/m3 Diffusion von Radon in Häuser und Verteilung in Wohnungen (nach A. Kaul in „Radiological Protection“, Springer 2005, Hrsg. A. Kaul, D. Becker)
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2. Geogen bedingte Radonexposition und Risiko:
AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA 2.2 Messung von Radon-Aktivitäts- konzentrationen in Luft AAAAAAAAA
40
in “Radiological Protection“, Springer 2005, Hrsg. A. Kaul, D. Becker)
Cover Gasket Cover Filter Drying agen t Filter Detector AAAAAAAAA Carbon absorber BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Passive Detektorsysteme für die Messung von Radon in Luft (nach G. Dietze in “Radiological Protection“, Springer 2005, Hrsg. A. Kaul, D. Becker)
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in „Radiological Protection“, Springer 2005, Hrsg. A. Kaul, D. Becker)
Drying filter Pump Filter Pump Chamber wall P Filter P Detector ZnS AAAAAAAAA Quartz glass BBBBBBBBBB PM Amplifier AAAAAAAAA Amplifier AAAAAAAAA HV Multichannel-analyser Counter Electrometer Lucas-Kammer Ionisations-Kammer Diffusions-Kammer Aktive Detektorsysteme für die Messung von Radon in Luft (nach G. Dietze in „Radiological Protection“, Springer 2005, Hrsg. A. Kaul, D. Becker)
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Eigenschaften aktiver Detektorsysteme für die Messung von Radon in Luft (nach G. Dietze in „Radiological Protection“, Springer 2005, Hrsg. A. Kaul, D. Becker)
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
Passive und aktive Detektorsyteme erlauben es, therapeutisch oder geogen bedingte Radon - Aktivitätskonzentrationen bzw. - Expositio- nen im Freien sowie in Wohnungen ab etwa 5 Bq/m3 bzw. 103 Bq h/m3 zu messen. Integrierende Detektorsysteme können Radon-Expositio- nen über Messzeiten von bis zu 12 Monaten erfassen. AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Zusammenfassung
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Radonexposition und Risiko:
2. Geogen bedingte Radonexposition und Risiko: AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA 2.3 Dosis und Risiko AAAAAAAAA
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
In 90% der untersuchten Wohnungen liegt die 222Rn-Aktivitäts- konzentration unter 100 Bq/m3 Häufigkeitsverteilung der 222Rn-Aktivitätskonzentration in Wohnungen
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Heff = 1 095 μSv a-1 (durch Radon in Wohnräumen und im Freien)
Effektive Dosis: Heff = a x F x t x heff a: Radon-Aktivitätskonzentration in Bq m-3 F: Gleichgewichtsfaktor für die potentielle α-Energiekonzentration von 222Rn und seinen kurzlebigen Zerfallsprodukten t: Aufenthaltsdauer in Räumen bzw. im Freien in h a-1 AAAAAAAAA heff: Effektive Dosis pro Einheit Exposition in nSv (Bq h m-3)-1 BBBBBBBBBB Medianwert der effektiven Dosis Heff (μSv a-1) AAAAAAAAA a: 40 Bq m-3 (in Wohnräumen); 10 Bq m-3 (im Freien) AAAAAAAAA F: 0,4 (in Wohnräumen); 0,6 (im Freien) t: h a-1 (in Wohnräumen); h a-1 (im Freien) heff: 9 nSv (Bq h m-3)-1 Heff = μSv a-1 (durch Radon in Wohnräumen und im Freien) Berechnung der effektiven Dosis durch Inhalation von 222Rn („epidemiological approach“; nach UNSCEAR 2000)
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Exposition und rechnerisches Lungenkrebsrisiko durch 222Rn
Medianwert der 222Rn – Aktivitätskonzentration: 40 Bq/m3 Mittlere jährliche Aufenthaltsdauer: h/a AAAAAAAAA BBBBBBBBBB Exposition während einer Zeit von 75 Jahren: 2,1 x 107 Bq h/m3 AAAAAAAAA Lungenkrebsrisiko bis zum Alter von 75 Jahren (berechnet auf der Grundlage der LNT-Hypothese und nach Angaben von S. Darby et al., 2005) Nichtraucher: 0,41% + 0,0007% (Bq/m3)-1 x 40 Bq/m3 = 0,413% Raucher: 10,1% + 0,0147% (Bq/m3)-1 x 40 Bq/m3 = 10,7% AAAAAAAAA Exposition und rechnerisches Lungenkrebsrisiko durch 222Rn in Wohnungen
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AAAAAAAAA BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA
In mehr als 90% der Wohnungen beträgt die 222Rn – Aktivitätskonzen- tration weniger als 100 Bq/m3; der Medianwert liegt bei 40 Bq/m3. AAAAAAAAA Unter der Annahme der LNT-Hypothese ohne Schwelle, d.h. ohne Berücksichtigung von biologischen Anpassungsmechanismen bei niedrigen Strahlendosen und -dosisleistungen im Schwankungsbereich der natürlichen Strahlenexposition, ergibt sich das Lungenkrebsrisiko von Nichtrauchern durch Radon in Wohnungen über eine Lebenszeit von 75 Jahren zu weniger als 0,5%, von Rauchern zu etwa 10%. BBBBBBBBBB AAAAAAAAA AAAAAAAAA Zusammenfassung
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