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Factsheet zum neuen nationalen Krebsregistrierungsgesetz (KRG)

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Präsentation zum Thema: "Factsheet zum neuen nationalen Krebsregistrierungsgesetz (KRG)"—  Präsentation transkript:

1 Factsheet zum neuen nationalen Krebsregistrierungsgesetz (KRG)
Inkrafttreten am Meldepflicht für alle Personen und Institutionen, die Krebserkrankungen/deren Vorstufen diagnostizieren resp. behandeln Zu meldende Diagnosen bezüglich Basisdaten bei Erwachsenen: C00-C97 (ohne Basaliome) D00-D09 D32-D33 D35.2 D37-D48 (D47: ausser MGUS) Zusatzdaten bei Erwachsenen für folgende Diagnosen: C18-C20 C50 C61 → Begleiterkrankungen und Prädispositionen Meldepflicht innerhalb von 4 Wochen Informationspflicht: Mündliche und schriftliche Information des Patienten bez. Registrierung (→ Recht des Patienten auf Widerspruch) Wichtige Neuerungen bezüglich der zu liefernden Daten: Datum der Patienteninformation AHV-Nummer Erstbehandlungskomplex Datenübermittlung: elektronisch SFT-Plattform des USZ) per Post (Krebsregister, Universitätsspital Zürich, Vogelsangstr. 10, 8091 Zürich) Ablauf der Registrierung Pathologiebericht - innert 4 Wochen - mit AHV-Nummer Berichte vom Spital / Arzt / Tumorboard - innert 4 Wochen - mit AHV-Nummer - mit Datum der Patienteninformation 3 Monate Karenzfrist: Abwarten eines Widerspruchs In dieser Zeit: a. Verifikation der Versichertennummer durch einen Abgleich mit den Daten der zentralen Ausgleichsstelle (ZAS); b. Prüfung, ob bereits Daten registriert worden sind; c. bei Unzuständigkeit: Übermittlung der Daten an ein anderes kantonales Krebsregister oder an das Kinderkrebsregister. Registrierung WICHTIG: das Krebsregister kann Fälle nur registrieren, wenn wir das Datum der Patienteninformation haben. Fehlt dieses, erlauben wir uns, dieses an entsprechender Stelle nachzufragen. Weitere Berichte, z.B. zu Behandlungen, Rezidiven Update der Informationen


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