Schwangerschaftsabbruch

Präsentation zum Thema: "Schwangerschaftsabbruch"—  Präsentation transkript:

1 Schwangerschaftsabbruch
Medikamentöser Schwangerschaftsabbruch

2 Hormonelle und anatomische Zusammenhänge
Progesteron ist im Wesentlichen für den Erhalt der Schwangerschaft verantwortlich.

3 Die Einnistung des frühen Embryos in die Gebärmutterschleimhaut
Progesteron sorgt dafür, dass der Embryo sich in die Gebärmutterschleimhaut einnisten kann

4 Die Geburt - Die Wirkung des Prostaglandins
Die glatte Muskulatur des Myometriums kontrahiert Die Zervix öffnet sich  Progesteron hemmt die endogene Prostaglandinsynthese sowie die Bildung von Prostaglandinrezeptoren an Myometrium und Cervix.

5 Die Funktion des Progesterons in der Schwangerschaft
Aufrechterhaltung des sekretorischen Endometriums Unterdrückung der Kontraktilität des Endometriums und der Zervix-Dilatation durch Hemmung der endogenen Progesteron Synthese sowie deren Rezeptoren

6 Der Wirkmechanismus Mifepriston (Mifegyne®)
Mifepriston ist ein synthetisches Steroid und hemmt kompetitiv die Wirkung von Progesteron

7 Die Wirkung von Mifepriston (Mifegyne®)

8 Der Ablauf eines medikamentösen Schwangerschaftsabbruchs

9 Medikamentöser Abbruch bis zur 9. SSW
Voruntersuchung Feststellung der Schwangerschaft und Alter der Schwangerschaft Ausschluß einer ektopen Schwangerschaft Ausschluß von Kontraindikationen Einnahme von 3 Tabletten Mifegyne® (600 mg) Abstoßung der Gebärmutterschleimhaut Blutungen ähnlich einer Menstruation nach 1-2 Tagen. Dauer bis zu 12 Tage (abnehmend) 36-48 Stunden nach der Einnahme von Mifepriston Einnahme des Prostaglandins als Tabletten oral (400 µg Misoprostol) bis zum 49. Tag p.m. 1 mg Gemeprost oder 800 µg Misoprostol vaginal bei Abbruch zwischen 50. und 63. Tag p.m. 3-4 Stunden unter ärzlicher Beobachtung Ausstoßung der Frucht in der Regel innerhalb von 2-4 Stunden Alternativ sind auch 200 mg Mifegyne möglich, dann Prostaglandin aber in jedem Fall vaginal 2-3 Wochen nach der Einnahme von Mifegyne Kontrolltermin Überprüfung, ob Frucht vollständig ausgestoßen ist

10 7. SSW 8.SSW 6. SSW

11 Kontraindikationen von Mifegyne
Nicht anzuwenden bei: überempfindlichkeit gegen einer der Bestandteile extrauteriner Schwangerschaft chronischem Nierenversagen, Leberversagen schwerem Astma angeborener Porphyrie Kontraindikation für Prostaglandine

12 Weitere zugelassene Einsatzmöglichkeiten von Mifegyne®
Zervixpriming vor einem chirurgischen Schwangerschaftsabbruch Unterstützung eines Prostaglandin induzierten Schwangerschaftsabbruchs bei medizinischer Indikation nach dem ersten Trimenon Einleitung von Wehen bei intrauterinem Fruchttod

13 Cervix priming vor chirurgischem Abbruch im 1. Trimenon
Einnahme einer Tablette (200 mg) Mifegyne 24 – 48 Stunden später folgt der chirurgische Abbruch Allgemeiner Standard Prostaglandin 3-6 Stunden vor dem Eingriff vaginal (800 µg Misoprostol o. 1mg Gemeprost o. Prostaglandin E2) Vorteil Mifegyne bessere Dilatation der Cervix , weniger Schmerzen

14 Meikamentöser Abbruch aus med. Gründen
Vorbereitung für die Wirkung von Prostaglandinanaloga beim Abbruch der Schwangerschaft aus medizinischen Gründen Einnahme von 3 Tabletten (600 mg) Mifegyne 36 – 48 Stunden später Verabreichung eines Prostaglandin (1 mg Gemeprost; 800 µg Misprostol vaginal) ggf. mehrfach Allgemeiner Standard ohne Mifegyne Vorbehandlung Vorteil Mifegyne kürzere Zeitdauer bis zur Ausstoßung (10h vs. 18h) niedrigere Prostaglandindosis notwendig (925 µg vs µg Misoprostol)

15 Weheninduktion beim intrauterinen Fruchttod
3 Tabletten (600 mg) Mifegyne als tägliche Einzeldosis für zwei aufeinander folgende Tage Allgemeiner Standard Prostaglandin ggf. mehrfach Vorteil Mifegyne In 60-70% der Fälle kein Prostaglandin notwendig in Verbindung mit Prostaglandin kürzere Zeitdauer bis zur Ausstoßung geringere oder keine Prostaglandindosis notwendig weniger schmerzen

16 Schwangerschaftsabbrüche in Deutschland
Daten des Statistischen Bundesamtes von 2013

17 Anzahl Schwangerschaftsabbrüche in Deutschland Die Entwicklung in den vergangenen Jahren

18 Schwangerschaftsabbrüche in Deutschland Abbbrüche/10
Schwangerschaftsabbrüche in Deutschland Abbbrüche/ Frauen im Alter von Jahren

19 Schwangerschaftsabbrüche/10.000 Frauen in den Bundesländern 2013

20 Gründe für 102.802 Schwangerschaftsabbrüche in Deutschland 2013

21 Die angewendeten Methoden 2013

22 Die angewendeten Methoden (1997-2012)

23 Schwangerschaftsabbrüche in Deutschland und Anteil der medikamentösen Methode

24 Europa: Entwicklung des medikamentösen Schwangerschaftsabbruch seit Zulassung (%)
Quelle: Nationale Statistiken

25 Anteil medikamentöser Schwangerschaftsabbrüche in den Bundesländern (2013)

26 Wo Schwangerschaftsabbrüche durchgeführt werden (2013)

27 Alter der Schwangerschaft (p.m.) zum Zeitpunkt des Abbruchs (2013)
7.357

28 Gesetzliche Grundlagen des Schwangerschaftsabbruchs

29 Gesetzliche Vorraussetzung für niedergelassene Praxen §13 (1) Schwangerschaftskonfliktgesetz (SchKG)
“Ein Schwangerschaftsabbruch darf nur in einer Einrichtung vorgenommen werden, in der auch die notwendige Nachbehandlung gewährleistet ist.” Einzelne Bundesländer stellen zusätzliche Anforderungen, z. B. Nachweis einer Fortbildung.

30 Kostenregelung Schwangerschaftsabbrüche nach der “Beratungsregelung” sind grundsätzlich Privatleistungen. Kostenübernahme in besonderen Fällen (Einkommen unter €, plus Zulage für unterhaltspflichtige Kinder und Kosten für Wohnung) Erstattung durch das jeweilige Bundesland, Abwicklung über die GKVen. Patientin benötigt Kostenübernahmeerklärung der GKV Voruntersuchungen, Anti-D Prophylaxe sowie die Behandlung möglicher Komplikationen wird durch die Krankenkasse erstattet. Bei vorliegen einer Kostenübernahmeerklärung wird der Schwangerschaftsabbruch über die EBM-Ziffern bis sowie für den Bezug von Mifegyne® abgerechnet Einige KV-Bezirken erstatten ein Pauschalbetrag (z. B. Bayern und Baden-Würtemberg)

31 Bezug von Mifegyne (Sondervertriebsweg §47a AMG)
Abgabe vom pharmazeutischen Unternehmer nur direkt an die Einrichtung, auf Verordnung eines dort tätigen Arztes Bestellformulare /Verordnungsblätter) sind bei Nordic Pharma erhältlich 5 Jahre Nachweispflicht des pharmazeutischen Unternehmers über die Abgabe und der Einrichtung bzw. des behandelnden Arztes über Erhalt und Verwendung (anonymisiert)

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