Herzlich Willkommen zur Hauptversammlung 2014

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Herzlich Willkommen zur Hauptversammlung 2014 17. Juli 2014

EINFÜHRUNG UND BERICHT DER AUFSICHTSRATSVORSITZENDEN Agenda EINFÜHRUNG UND BERICHT DER AUFSICHTSRATSVORSITZENDEN

Agenda BERICHT DER VORSTANDSVORSITZENDEN PILAR DE LA HUERTA BERICHT DES KAUFMÄNNISCHEN LEITERS MICHAEL WOLF

Unternehmensüberblick Mission Forschung, Entwicklung, Produktion, Vermarktung und Lizenzierung von Technologien für die DNA-Amplifikation und -Sequenzierung Vision Aufbau eines international führenden Unternehmens in der Entwicklung und Vermarktung von DNA-Technologien Kunden Führende Unternehmen im Bereich Molekularbiologie, insbesondere auf dem Gebiet des Next Generation Sequencing. Vermarktungsstrategie: Auslizenzierung der Produkte an Dritte Mitarbeiter 21 Mitarbeiter (je zur Hälfte in Deutschland und in Spanien). Zwei Standorte: Madrid und Heidelberg

2013 Schlüsselereignisse Restrukturierung ist abgeschlossen und alle außerordentlichen Aufwendungen sind im Jahr 2013 erfasst (ca. 1 Mio. Euro). Aufwendungen wurden auf 4,8 Mio. Euro reduziert (Rückgang mehr als 50%). März 2013: Der ehemalige Finanzvorstand verlässt das Unternehmen und die CEO übernimmt die CFO-Position. März 2013: Genetrix und dievini gewähren Gesellschafterdarlehen von 0,7 Mio. Euro, 85% übernommen von Genetrix und 15% von dievini. April 2013: SYGNIS schließt eine neue nicht-exklusive Lizenzvereinbarung mit QIAGEN für einen Amplifikationspuffer im Anschluss an die Lizenzvereinbarung für das QualiPhi® Projekt, Vorabzahlung von 150.000 Euro. Juni 2013: EDISON Research veröffentlicht Aktienanalyse von SYGNIS mit Zielbewertung von 37,5 Mio. Euro. Juli 2013: GBC Research bewertet SYGNIS mit 42,5 Mio. Euro.

2013 Schlüsselereignisse August 2013: Vier internationale Investoren aus dem Umfeld von Genetrix gewähren Darlehen in Höhe von 0,55 Mio. Euro. September 2013: Zwei neue wissenschaftliche Projekte akquiriert vom CSIC (spanischer Oberster Rat für Wissenschaftliche Forschung): ProPhi und TransPhect. Oktober 2013: Aktualisierte Bewertung der GBC Research mit einem Zielpreis der SYGNIS von 45 Mio. Euro. November 2013: QIAGEN nimmt zwei Kits mit QualiPhi (neuer kommerzieller Name: SensiPhi®) in seine Webseite auf. November/Dezember 2013: Kapitalerhöhung von 3,1 Mio. Euro war überzeichnet, 1,5 Mio. Euro wurden vom spanischen Investor VERIPHI übernommen. Restbetrag wurde bei neuen deutschen Investoren platziert. Nach der Kapitalerhöhung beträgt der neue Freefloat rund 20%.

2013 Schlüsselereignisse Neue Daten von PrimPol, eines unserer Hauptprojekte, lassen dieses Tool sehr interessant für große Unternehmen erscheinen, die auf dem Gebiet der isothermalen Amplifikation konkurrenzfähig sein wollen. Aufgrund der einzigartigen und vielversprechenden Eigenschaften des Enzyms ist Kontaktaufnahme mit führenden Unternehmen im Bereich NGS bereits erfolgt.

2014 Schlüsselereignisse Februar 2014: Einführung und Schulung der zwei QualiPhi (SensiPhi) Kits durch QIAGEN bei internem Marketing-Kongress und Beginn des Vertriebs. April 2014: Aktualisierte GBC-Analyse bewertet SYGNIS mit Zielpreis von 60 Mio. Euro. Mai 2014: Patentübertragung für einen Teil der Double Switch Technologie mit Systasy gegen Vorabzahlungen und Umsatzlizenzen. Verbleibende Schutzrechte sollen durch nicht-exklusive Vereinbarungen noch vermarktet werden. Mai 2014: Q1-Ergebnisse zeigen deutlichen Rückgang Kosten von über 30% im Vergleich zu Q1 2013. Nutzung der SEDA Eigenkapitalzusage zur Steigerung der Liquidität der Aktie und Beschaffung zusätzlicher Finanzmittel.

Investor Relations Aktivitäten 2013 In 2013 und 2014 verstärkte Maßnahmen im Bereich Investor Relations mit Fokus auf der Neuausrichtung der Gesellschaft. Konferenzen 2013 März BioEurope Spring, Barcelona Mai BioEquity Europe, Stockholm 15. Münchner Kapitalmarkt Konferenz, München November Deutsches Eigenkapitalforum, Frankfurt/Main Dezember 16. Münchner Kapitalmarkt Konferenz, München Roadshows 2013 Juli London, Frankfurt/Main, München, Düsseldorf, Oktober Düsseldorf, München, Frankfurt/Main, Hannover, Zürich

Investor Relations Aktivitäten 2014 Konferenzen 2014 Januar JP Morgan Annual Healthcare Conference, San Francisco Februar Bio CEO, New York Mai BioEquity Europe, Amsterdam 17. Münchner Kapitalmarkt Konferenz, München Bryan, Garnier Next Generation Sequencing (NGS) Conference, Paris 5. SCF – Small Cap Forum/Frühjahrskonferenz, Frankfurt/Main Juni BIO International Convention, USA Roadshows 2014 Paris München Düsseldorf Bryan, Garnier Next Generation Sequencing (NGS) Conference: Einladung an SYGNIS zur Diskussion der Markttendenzen mit führenden Unternehmen im NGS Bereich.

SYGNIS in der Presse

Positionierung des Unternehmens Das Arbeiten mit DNA in den Life Sciences folgt einem immer gleichen Ablauf. SYGNIS’ Produktportfolio adressiert den dringenden Bedarf an innovativen DNA- Technologien innerhalb dieses Arbeitsprozesses. Proben- bereitstellung Aufreinigung Proben- vervielfältigung Analyse Detektion SensiPhi® QualiPhi® Mutants Neue Primase Polymerase DNA Reparatur- & Amplifikationskit Double Switch

Personalisierte Medizin: Was bedeutet das? VERGANGENHEIT UND GEGENWART: Kollektive Medizin PAST AND PRESENT: Collective Medicine FUTURE: Personalize Medicine ZUKUNFT: Personalisierte Medizin Neue Diagnose- und Prognose- Techniken als Basis der personalisierten Medizin Schematische Verschreibungen An den Patienten angepasste Therapie Personalized Diagnosis Vorauswahl und individualisierte Behandlung Wir behandeln Patienten Probieren und ggf. Ändern oder anpassen von Therapien Wir behandeln Krankheiten Erkrankung“A” Schematisierte Behandlung “A” Erkrankung “A” mit genetischem Profil “B” Spezifische Behandlung “X” 13

Genetische Profilierung SYGNIS entwickelt und vermarktet innovative Technologien zur DNA- Amplifikation und - Sequenzierung Das individuelle genetische Profil ist in der DNA des Individuums gespeichert. Wir müssen daher die jeweilige DNA analysieren, um diese Information zu entschlüsseln. Notwendige Schritte zur Untersuchung der DNA Das individuelle genetische Profil ist in der DNA des Individuums gespeichert. Wir müssen daher die jeweilige DNA analysieren, um diese Information zu entschlüsseln. Therapiebegleitende Diagnostik Next Generation Sequencing SNP-Genotypisierung Klinische Studien Genotypisierung des Patienten … Begrenzte Probenmengen Klinische Proben (z.B. Biopsien) Unwiederbringliche Proben Gelagerte DNA Analysen mit hohem DNA-Mengen Bedarf (z.B. NGS) SensiPhi® Vermehrung des Gesamtgenoms mit isothermer DNA- Amplifikation Genügende DNA-Mengen Für nahezu unbegrenzte Tests und Analysen

Genetische Profilierung Sequenzierung der DNA. Wir müssen die DNA “lessen, um das individuelle Genexpressionsmuster eines Patienten zu erkennen. SYGNIS entwickelt innovative Technologien zur Lösung dieser Aufgabe: DNA-Amplifikation und Sequenzierung

Was ist eine Polymerase? 11 Was ist eine Polymerase? Einen Grundpfeiler der Molekularbiologie stellt die Amplifikation von geringsten DNA-Mengen dar, d.h. die Herstellung von zahlreichen Kopien eines DNA-Fragments. Dies ist wichtig, da die vorhandenen DNA-Mengen für die geplanten Untersuchungen häufig nicht ausreichen. Die DNA-Amplifikation basiert auf DNA-Polymerasen, d.h. Proteinen, die DNA-Stränge kopieren können.

Wachstumstreiber für SYGNIS – Isotherme DNA-Amplifikation Derzeitiges Marktvolumen für isotherme Amplifikation: ~€70 Mio. p.a. Zweistellige Umsatzwachstumsraten parallel zum NGS-Markt erwartet Diagnostik/ PersonalisierteMedizin Patienten- gentypisierung Next Generation Sequencing Isotherme DNA Amplifikation Forensik Klinische Studien Isothermal DNA amplification DNA Banken Wirkstoff-findung Biomarker-identifizierung 17

Marktchancen für SYGNIS – Next Generation Sequencing (NGS) Diagnostik und Personalisierte Medizin Individualisierte Behandlungen von Patienten auf der Basis genetischer Informationen erfordern umfangreiche statistische Daten, um die individuellen genetischen Informationen mit Krankheiten, der Wirkung von Medikamenten sowie Nebenwirkungsrisiken korrelieren zu können Entwicklung neuer Diagnostik-Instrumente basierend auf genetischen Informationen Derzeitiges Marktvolumen NGS: ~$1 Mrd. Geschätzte Wachstumsrate ~22% p.a. Forschungseinrichtungen/Pharmaindustrie Entwicklung neuer, spezifischerer Wirkstoffe anhand genetischer Informationen Biomarkeridentifizierung und Validierung von Therapie-Ansatzpunkten SYGNIS’ adressierter Markt NGS Verbrauchsmaterialien: 30% – 40% Krankenhäuser und Gesundheitssysteme Frühe Diagnose von Krankheiten Prävention und Überwachung von Patienten mit genetischer Prädisposition Individuelle Behandlung basierend auf genetischen Informationen Quelle: GEN magazine 18

Wichtige Berater Prof. Luis Blanco, X-Pol Mitgründer und Aktionär der SYGNIS AG Co-Entdecker der Phi29-DNA-Polymerase (derzeitiger Weltstandard für isotherme DNA-Amplifikation). Mehr als 100 Veröffentlichungen in Peer Review unterzogenen internationalen Journalen. Entwickelte und charakterisierte Phi29 Pol, Pol mu und Pol lambda Polymerasen Prof. Margarita Salas, ehem. X-Pol Anteilseignerin und Aktionärin der SYGNIS AG Co-Entdeckerin der Phi29-DNA-Polymerase Mehr als 300 Veröffentlichungen in internationalen Fachjournalen mit Peer Review. Mitglied der Europäischen Molekularbiologie Organisation (EMBO) und der USA Academy of Sciences. Joseph Fernandez, Berater und Mitglied des Aufsichtsrates Mitgründer von Invitrogen, Inc. (Life Technologies heute Teil von Thermo Fisher Scientific). Er war wesentlich bei der Entwicklung und Vermarktung deren erster kommerzieller Produkte beteiligt. Im Jahr 1999 gründete er Active Motif, ein Unternehmen spezialisiert auf Technologien im Bereich genomischer Zellbiologie und epigenetischer Regulierungsmechanismen. Derzeit leitet er diese Gesellschaft.

Produktpipeline Projekt Anwendungsgebiet Forschung und Entwicklung Vermarktungs- aktivitäten Lizenziert Markt SensiPhi® DNA Amplifikation Novel QualiPhi® mutants DNA / NGS PrimPol DNA-Amplifikation und NGS Double Switch Wirkstoff Screening Plattform TransPhect Transfektion ProPhi Proteomik

Produkt: SensiPhi® (vormals QualiPhi® ) Hauptprodukt mit dem Potential zum neuen globalen Standard für die isotherme DNA-Amplifikation Neue Generation der Standard Phi-29 DNA-Polymerase: Verbesserte DNA-Bindung. Reduzierte Reaktionszeit von 8 auf nur noch 2 Stunden. Wesentliche geringere Probenausgangsmenge erforderlich. Lizenziert an QIAGEN in einer exklusiven weltweiten Vereinbarung in Juli 2012 (Einmahlzahlung & Lizenzzahlungen) Völlig neue Technologiebasis Starker Patentschutz 21 21

Zusammenarbeit mit starkem Partner als Erfolgsgarantie SensiPhi® lizenziert an QIAGEN, den Marktführer im Bereich Proben- und Testtechnologien SensiPhi® als wesentlicher Bestandteil der QIAGEN REPLI-g® Kits liefert SensiPhi® Lizenzzahlungen aus Produktumsätzen QIAGEN beabsichtigt, die Standard Phi-29 Polymerase in den derzeitigen Amplifikations-Kits durch die verbesserte Version SensiPhi® zu ersetzen QIAGEN führte die ersten Produkten basierend auf SensiPhi® Anfang 2014 in den Markt ein (im Zuge der Markteinführung Umbenennung von QualiPhi® in SensiPhi®) QIAGEN setzt Standards und hat einen großen Kundenkreis von Forschungslaboren weltweit

Pipeline: QualiPhi® Mutants zum Einsatz bei NGS SYGNIS beabsichtigt, QualiPhi ® Mutants an Technologieanbieter zu vertreiben Großes Interesse führender Unternehmen im Bereich Next Generation Sequencing. QualiPhi® Mutants werden augenblicklich getestet. Unternehmensziel: Abschluss von mindestens einer weiteren Kooperationsvereinbarung in den nächsten Monaten (Einmalzahlung und Lizenzzahlungen). QualiPhi® Mutants für den Einsatz in Next Generation Sequencing (NGS) Derzeitiges Marktvolumen NGS: ~$1 Mrd. p.a. (2012) Geschätzte durchschnittliche Wachstumsrate: ~22% p.a. 23 23

Pipeline: Innovative Primase/Polymerase für NGS Neue Polymerase (DNA) bakteriellen Ursprungs mit zusätzlicher Primasefunktion (RNA). Diese Primase / Polymerase bildet ein neues thermostabiles Enzymsystem zur Sequenzierung und Amplifikation von DNA, RNA und beschädigter DNA. Mögliche Anwendungen dieser neuartigen bakteriellen Primase / Polymerase: DNA-, RNA-Amplifikation mit verbesserter Abdeckung bei unterschiedlichsten Sequenzen DNA-, RNA-Sequenzierung durch ein vereinfachtes Verfahren mit weniger Schritten Amplifikation beschädigter Nukleinsäuren Zusätzliche technologische Anwendungsbereiche jenseits der QualiPhi® Mutants Dieses Projekt bietet uns die Möglichkeit, unsere eigenen DNA-Amplifikationskits zu entwickeln. Großes Interesse führender Unternehmen aus dem Bereich Next Generation Sequencing (NGS): bereits in Kontakt mit vier möglichen Lizenzpartnern Derzeit konzentrieren wir unsere Bemühungen auf eine der größten NGS-Firmen weltweit 24 24

Pipeline: Double Switch Grundlegende Technologie zur Untersuchung von Protein-Protein-Wechselwirkungen basierend auf der TEV-Protease (Wildtyp oder Split) Starke Patentposition durch erteilte Patente in Europa und den USA Double Switch ermöglicht die Entwicklung eines breiten Spektrums wichtiger Tests für die Grundlagenforschung und die Pharmaindustrie Mögliche Interessenten für diese Technologie sind große Pharmafirmen, die innovative Screening Plattformen aufbauen wollen, um neue therapeutische Targets anzugehen sowie Dienstleister im Bereich Screening Patenttransfer für einen Teil der Double Switch Technologie mit SYSTASY Bioscience GmbH im Mai unterzeichnet Mit der Auslizenzierung der verbleibenden Schutzrechte (nicht-exklusiv) wurde begonnen, mögliche Vereinbarungen in fortgeschrittenem Stadium 25 25

Wachstumsstrategie des Unternehmens SYGNIS will ihre Position als führender Anbieter im Bereich der Molekulardiagnostik und bei DNA-Technologien weiter ausbauen - Wachstum ist ein Muss! INTERN Nutzung der internen Ressourcen, um neue Polymerasen und DNA-Analysetechnologien zu entwickeln Produktentwicklung auf Basis des internen Know-Hows, um neue Märkte mit bisher ungedecktem Bedarf zu adressieren; besonderes Augenmerk liegt dabei auf der Epigenetik. Lizenzierungs-strategie SYGNIS wird mit ihrer erfolgreichen Lizenzierungs-strategie fortfahren und eng mit QIAGEN sowie weiteren führenden Unternehmen in diesem Bereich zusammenarbeiten EXTERN* Im akademischen Umfeld: Identifizierung von Kollaborationsmöglichkeiten, um neue innovative Produkte zu entwickeln Im Markt: Identifizierung von Firmen/Projekten im Bereich Molekulardiagnostik und/oder DNA-Technologien (auch Epigenetik); Schaffung von Synergien und Mehrwert * SYGNIS hält aktiv nach neuen Projekten Ausschau

SYGNIS Aktie vs. TecDAX Index

Geschäftsausblick QIAGEN-Einnahmen kommen langsamer als erwartet, da Produktlaunch von SensiPhi später als ursprünglich geplant. Mit der Kapitalerhöhung im vergangenen Jahr und der Verwendung von SEDA können wir den Finanzbedarf des Unternehmens für 2014 decken. Voraussetzung: Ausreichende Liquidität der Aktie und keine nachteiligen Auswirkungen auf den Aktienkurs. Wir haben unsere jährlichen Aufwendungen auf ca. 3,5 Mio. Euro reduziert. Wir analysieren derzeit Anpassung unserer Geschäftsstrategie: Direkte Vermarktung eigener Produkte und damit stärkerer Einfluss auf Umsatzerlöse. Gespräche mit mehreren Unternehmen zur Analyse möglicher kommerzieller oder strategischer Vereinbarungen laufen. Ziel: Sicherung der maximalen Rentabilität der Geschäftstätigkeit aus mittel- und langfristiger Sicht.

Agenda BERICHT DES KAUFMÄNNISCHEN LEITERS MICHAEL WOLF BERICHT DER VORSTANDSVORSITZENDEN PILAR DE LA HUERTA BERICHT DES KAUFMÄNNISCHEN LEITERS MICHAEL WOLF

Wesentliche Aussagen Jahresabschluss 2013 Erstes vollständiges Geschäftsjahr Vergleich mit Vorjahr nur auf Basis Pro Forma Zahlen 2012 möglich Erfolgreiche Restrukturierung und deutliche Reduzierung Kosten im Vergleich zu Pro Forma 2012 Deutliche Verbesserung des operativen Ergebnisses im Vergleich zu Pro Forma 2012 Unterstützung Hauptgesellschafter und neue Investoren durch Darlehensmittel Kapitalerhöhung: Deutliche Verbesserung der Liquiditätssituation und der Eigenkapitalbasis Erstmalige Aktivierung von latenten Steuern auf Verlustvorträge von 1,0 Mio. € 30

Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Einzelabschluss (HGB) 08.04.2017 Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Einzelabschluss (HGB) in Mio. € 2013 2012 Veränderung in % Sonstige betriebliche Erträge 0,1 0,2 -50 Personalaufwendungen 0,4 0,8 -50 Sonstige betriebliche Aufwendungen 1,3 1,3 0 Abschreibungen Forderungen 0,1 0,0 n/a Abschreibungen Finanzanlagen 0,0 6,4 -100 Finanzerträge 0,1 0,2 -50 Jahresergebnis -1,6 -8,1 80

Verkürzte Bilanz Einzelabschluss (HGB) 08.04.2017 Verkürzte Bilanz Einzelabschluss (HGB) Aktiva in Mio. € 31.12.2013 31.12.2012 Veränderung in % Anteile/Ausleihungen verb. Untern. 30,4 27,9 9 Forderungen verbundene Untern. 0,0 0,1 -100 Liquide Mittel und Wertpapiere 0,6 0,3 50 Sonstige Vermögenswerte 0,1 0,2 -50 Summe Aktiva 31,1 28,5 9 Passiva Eigenkapital 28,7 27,2 6 Sonstige Rückstellungen 0,5 0,7 -29 Verbindlichkeiten verbundene Untern. 1,8 0,5 >100 Sonstige Verbindlichkeiten 0,1 0,1 0 Summe Passiva 31,1 28,5 9

Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Konzern (IFRS) 08.04.2017 Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Konzern (IFRS) in Mio. € 2013 2012 Veränderung in % Umsatzerlöse 0,5 0,2 >100 Vertriebs- u. Verwaltungskosten 2,1 0,6 >100 Forschungs- u. Entwicklungskosten 2,2 1,0 >100 Außerplanmäßige Abschreibungen 0,6 1,0 -40 Operatives Ergebnis (EBIT) -4,3 -2,4 -79 Ertragsteuern 1,2 0,0 n/a Jahresergebnis -3,2 -2,4 -33

08.04.2017 Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Konzern (IFRS) – Pro Forma Vergleich in Mio. € 2013 2012 Veränderung Pro Forma in % Umsatzerlöse 0,5 0,5 0 Vertriebs- u. Verwaltungskosten 2,1 2,6 -19 Forschungs- u. Entwicklungskosten 2,2 4,9 -55 Außerplanmäßige Abschreibungen 0,6 2,4 -75 Operatives Ergebnis (EBIT) -4,3 -9,4 54 Finanzergebnis -0,2 7,9 n/a Ertragsteuern 1,2 0,1 >100 Jahresergebnis -3,2 -1,4 >100

Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Konzern (IFRS) 08.04.2017 Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Konzern (IFRS) 35 35

Verkürzte Kapitalflussrechnung Konzern (IFRS) in Mio. € 2013 2012 Veränderung in % Mittelabfluss aus operativer Tätigkeit -3,6 -1,3 >100 Mittelabfluss aus Investitionstätigkeit -0,1 0,5 n/a Mittelzufluss aus Finanzierungstätigkeit 5,5 0,5 >100

Verkürzte Bilanz Konzern (IFRS) 08.04.2017 Verkürzte Bilanz Konzern (IFRS) in Mio. € 31.12.2013 31.12.2012 Veränderung in % Immaterielle Vermögenswerte 1,6 2,3 -30 Geschäfts- oder Firmenwerte 5,9 5,9 0 Aktiva Aktive latente Steuern 1,0 0,0 n/a Sonstige langfristige Vermögenswerte 0,2 0,3 -33 Liquide Mittel und Wertpapiere 2,2 0,6 >100 Sonstige kurzfristige Vermögenswerte 0,4 0,5 -20 Summe Aktiva 11,3 9,6 18 Passiva Eigenkapital 6,0 6,3 5 Langfristige finanzielle Schulden 2,8 1,1 >100 Passive latente Steuern 0,3 0,5 -40 Sonstige Schulden 2,2 1,7 29 Summe Passiva 11,3 9,6 18

Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Konzern (IFRS) 1. Quartal 2014 08.04.2017 Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Konzern (IFRS) 1. Quartal 2014 in Mio. € Q1 2014 Q1 2013 Veränderung in % Umsatzerlöse 0,1 0,1 0 Vertriebs- u. Verwaltungskosten 0,5 0,7 -29 Forschungs- u. Entwicklungskosten 0,4 0,7 -43 Operatives Ergebnis (EBIT) -0,8 -1,2 33 Finanzergebnis 0,0 0,0 0 Ergebnis der Periode -0,8 -1,2 33

Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Konzern (IFRS) 1. Quartal 2014 08.04.2017 Verkürzte Gewinn- und Verlustrechnung Konzern (IFRS) 1. Quartal 2014 39 39

Kostenmaßnahmen sind erfolgreich und zeigen deutliche Wirkung. Zusammenfassung Kostenmaßnahmen sind erfolgreich und zeigen deutliche Wirkung. Erste Produkteinführungen realisiert, Umsätze laufen an. Schaffung einer profunden Investorenbasis durch Unterstützung unserer Hauptaktionäre und durch neue Investoren. 40

Vielen Dank für Ihre Aufmerksamkeit! SYGNIS AG Im Neuenheimer Feld 515 69120 Heidelberg Germany Pilar de la Huerta, CEO/CFO Email: pdelahuerta@sygnis.es Telefon: 06221 4546

Disclaimer This document is intended for prospective investors, partners and media audiences and no statements made here should be considered as claims for the success of our products, which are currently in the development phase. This document also may contain projections and/or estimates about and descriptions of plans and objectives relating to our future operations, products, or services; future financial results; or assumptions underlying or relating to any such statements. These statements are forward-looking and are subject to risks and uncertainties, many of which are beyond our control and are not to be regarded as guarantees of future events. Actual results could differ materially depending on a number of factors, including the timing and effects of regulatory actions, the results of product tests, the Company's relative success developing and gaining market acceptance for any new products, and the effectiveness of patent protection. There can be no guarantee regarding the results of the product tests or other on going studies with our products. There can be no guarantee that our products in development will be approved for marketing in a timely manner, if at all. The Company disclaims any intent or obligation to update these forward-looking statements or the factors that may affect the Company's future results, performance or achievements, even if new information becomes available in the future. 42

Hauptversammlung 2014 17. Juli 2014